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清华大学博士论文编辑排版建议采用的字体、字号名称实 例中英文字体搭配字号中文英文章标题第二章手征介质平面波导黑体Arial小三号(15pt)一级节标题2.1手征介质平面波导的本征方程黑体Arial四号(14pt)二级节标题2.1.1场分析基本原理黑体Arial(13 pt)三级节标题2.3.2.2 (尽可能不用)黑体Arial小四号(12 pt)正文段落国内外对称手征介质平板波导的研究…宋体Times New Roman小四号(12 pt)表题与图题图4・1 —般手征介质园波导宋体Times New Roman(11 pt)文献[19] Fogarasi G, et al. The calculation of …，J.宋体Times New Roman五号(10.5 pt)Am Cm Vrn 1 ? 114- R1Q页眉第四章结果与讨论宋体Times New Roman五号2 卡 41 "C 出口 i页码・96・Times New Roman五号，页脚居中与正文段落字号相适应，用Word 2000编辑数学公式时建议采取如下尺寸定义标准下标/上标|60 %次下标/上标 [45%符号[150%次符号[100%(1+莎nk确定取消I 应用@) I 默认①)I清华大学博士论文格式样例:芳杂环高分子的高温水解特性与量子化学研究（申请清华大学理学博士学位论文）慕乙乙教授清华大学化学系物理化学 易某某 某甲甲教授培养单位: 专 业: 研究生: 指导教师: 副搭导教师:二OO—年四月三号仿宋或华文伪宋 请将中文封ifii左边芳杂 环高分子的高温水解特性与量子化学研究 易某某Experimental and TheoreticalInvestigations of HydrolyticStability of Aromatic HeterocyclicPolymers in High TemperatureDissertation Submitted toTsinghua Universityin partial fulfillment of the requirementfor the degree ofDoctor of Natural Science•如系工学博士，应改为Doctor of Engineering (阅后请将本框删除)byDong-ming Yl(Physical Chemistry)Dissertation Supervisor: Professor Yong-chang TANGAssociate Supervisor: Professor Da-long WUApril, 2001摘要论文采用共振多光子电离和Ion-dip两种检测手段对碱土金属单卤化物的里 德堡态进行了实验研究。

主要成果是：⑴首次观测到中等有效主量子数的CaCl 预解离里德堡态:在n*=5-7区域内，有5个文献未报导过的2丁实贯穿里德堡态, 填补了 CaCl分子此一区域里德堡态研究的空白，对CaCl里德堡态结构的完整 分析和其电子态完整的图像的建立具有重要意义；⑵通过理论分析，论证了这 些态是因为和一个生+连续态的相互作用而导致强烈的预解离由实验测定的预 解离线宽拟合岀45000-47500cm-1范围内的？厂连续态势能曲线，它能很好地解 释这些里德堡态的预解离行为；⑶还观测到若干转动常数值反常小的里德堡态, 它们可能是实非贯穿里德堡态的片段以上结果为阐明高极化分子的离解机理 和其他的动力学过程提供了丰富的信息论文第二部分工作是采用微扰增强的光学一光学双共振荧光探测方法研究 N“2分子的高激发三重电子态主要结果为：⑴首次观测到Na?的F幼-双电子激 发价态，并归属了该电子态的v=0〜57振动能级，它们覆盖了整个势阱的99%以 ±o并发现卩幼-态能级即使超过电离限时亦无明显的自电离倾向，反映了双电 子激发态不同于里德堡态的独特性质1抵/态是碱金属双原子分子电离限以下唯 一的近V对称性的态和电离限下唯一较纯的双电子激发态，这些结果为分子结构 和量子化学的定量研究提供了重耍的信息；⑵通过检测Na3dT3p原子荧光，观 察到Na?分子的3Tl《和4运/态在3s+3d解离限以丄的预解离能级及其转动线宽 加宽；⑶利用从头计算势能曲线对3打1&,和4近孑态预解离机理作了深入的理论分 析与论证。

结果表明：3?几态在3s+3d解离限以丄能级强烈的预解离是由于2?几 和3：冗之间的静电相互作用，其寿命缩短到M飞秒量级4%广态的预解离则 主要是通过和2TI《连续态的直接相互作用以及通过预解离的3勺呂能级与23n, 态的间接相互作用（偶然预解离）；⑷新观察到N“2的（3s+nd）（n=5〜7）4,7, 三重里德堡态并首次在Na?分子中得到三重里德堡系列的量子亏损以上一系列 Na?高激发态新光谱线的发现及其合理的量子力学解释，在前人基础上进一步丰 富了关于双原子分子双电子激发态和里德堡态的知识关键词：分子电子激发态，里德堡态，预解离，Na2, CaClAbstractElectronic excited state is one of the common forms in which atoms, molecules and ions exist in the nature. Study on the characters and dynamics behaviors of the molecular excited states, such as energy levels, lifetimes, predissociation and auto-ionization, as well as on their electronic structures, is not only a significant topic related to chemical reactions and chemical dynamics, but also one of the frontiers in the field of atomic and molecular physics.In present dissertation, experimental studies of the predissociated Rydberg states of CaCl by using the resonance enhanced multiphoton ionization (REMPI) and ion-dip detection spectroscopy were carried out. Five core-penetrating Rydberg states of CaCl in the intermediate effective principle quantum number region, n*=5〜7, were observed for the first time. Theoretical analysis confirmed the predissociation mechanism which supposed these Rydberg states were led by an interaction with a 2S+ continuum state. A potential energy curve of this 2X+ continuum state in the energy region of 45000〜47500cm' was fitted based on the observed predissociation linewidths. Some Rydberg levels with anomalously small rotational constants were also observed・ They might be the fragments of the core-nonpenetrating Rydberg states. All these results provide rich information for understanding the mechanism of dissociation of molecules with highly polar core and some correlative dynamical processes.Key words: molecular excited state, rydberg state, predissociation, Na2, CaCl目录摘要 IABSTRACT （英文摘要） I目录 I符号对照表 I第一章引言 I1」课题的H的和意义 11.2耐热高分子材料研究的进展 21.2几种典型的芳杂环高分子 41.3芳杂环高分子的水解研究状况 II1.4本课题的研究对彖、H标和方法 121.5本论文各部分的主要内容 13第二章芳杂环高分子及其模型化合物的合成及水解 142」试剂和仪器 142.1.1主要试剂 142.1.2 仪器 152.2芳杂环高分子及其模型化合物的合成 152.2.1聚苯基不对称三嗪及其模型化合物 152.2.2聚苯基对称三嗪及其模型化合物 172.2.3聚毗咙及其模型化合物 192.2.4聚苯基嗤噁啦及其模型化合物 212.2.5聚酰亚胺、聚苯并咪卩坐及其模型化合物 222.3模型化合物的水解实验 222.3.1实验方法 222.3.2在100°C沸水小水解的实验结果 222.3.3在250°C高温水中水解的实验结果 242.4芳杂环高分子的水解 252.4.1实验方法 252.4.2各高聚物的结构与水解时间的关系 252.4.2.1 PBI的高温水解 252.4.2.2 As-PPT 的水解 262.4.2.3 S-PPT 的水解 272.444 PY 的水解 292.4.3各高聚物的耐高温水解能力大小和水解动力学 302.5本章小结 32第三章高分子及其模型化合物主要水解产物的分析 333」分析方法和分析仪器 343」聚苯基不对称三嗪及其模型化合物的水解产物分析 343.1.1模型化合物的水解产物 343.1.2聚苯基不对称三嗪的水解产物 363.2聚苯基对称三嗪及其模型化合物的高温水解产物 373.2.1模型化合物的水解产物 373.2.2聚苯基■对称三嗪的水解产物 403.3聚苯并咪卩坐及其模型化合物的水解产物 413.3.1模型化合物在250°C下的水解产物 413.3.2聚苯并咪畔在250°C下的水解产物 413.4聚毗咙及其模型化合物的水解产物 423.4.1模型化合物在100°C下的水解产物 423.4.2模型化合物在250°C下的水解产物 433.。