神经递质的作用PPT课件.ppt

神经递质滑县精神病医院周广俭神经递质作用过程•由细胞实现合成好的转运到前突出前细胞内的突触小泡，动作电位由钙离子通道转换成递质的在末梢处的释放，经突触间隙扩散，特异作用于突触后神经元或效应细胞上的受体，将信息从突触前传递到突触后的一些化学物质（产生突触后电位）确定神经递质的条件•确定某化学物质为神经递质，须符合以下条件：①在突触前神经元内具有合成该递质的酶系统；②在突触小泡内贮存有合成的递质，当兴奋到达时能够释放入突触间隙；③递质能与突触后受体结合，发生生理效应；④存在使递质失活的酶或灭活的其它环节；⑤使用递质拟似剂或受体阻断剂，可加强或阻断递质的作用神经递质的分类•脑内神经递质分为四类，即生物原胺类、氨基酸类、肽类、其它类生物原胺类神经递质是最先发现的一类，包括：多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、5-羟色胺（5-HT）也称（血清素）氨基酸类神经递质包括：γ-氨基丁酸（GABA）、甘氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱（Ach）肽类神经递质分为：内源性阿片肽、P物质、神经加压素、胆囊收缩素（CCK）、生长抑素、血管加压素和缩宫素、神经肽y其它神经递质分为：核苷酸类、花生酸碱、阿南德酰胺、sigma受体（σ受体）。

神经递质的分布•①乙酰胆碱最早被鉴定的递质脊椎动物骨骼肌神经肌肉接头都是以乙酰胆碱为兴奋性递质脊椎动物副交感神经与效应器之间的递质也是乙酰胆碱，但有的是兴奋性的（如在消化道），有的是抑制性的（如在心肌）②儿茶酚胺包括去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素(E)和多巴胺（DA）交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为递质③5-羟色胺（5-HT）5-羟色胺神经元主要集中在脑桥的中缝核群中，一般是抑制性的，但也有兴奋性的•④氨基酸递质被确定为递质的有谷氨酸（Glu）、γ-氨基丁酸（GABA）和甘氨酸（Gly）谷氨酸是甲壳类神经肌肉接头的递质后来证明γ-氨基丁酸也是中枢的抑制递质以甘氨酸为递质的突触主要分布在脊髓中，也是抑制性递质⑤多肽类神经活性物质近年来发现多种分子较小的肽具有神经活性，神经元中含有一些小肽，虽然还不能肯定它们是递质如在消化道中存在的胰岛素、胰高血糖素和胆囊收缩素等都被证明也含于中枢神经元中.5 5－羟色胺－羟色胺（5－HT）• 5－羟色胺又名血清紧张素，最早是从血清中发现的5－羟色胺不能透过血脑屏障，所以中枢的5－羟色胺是脑内合成的，与外周的5－羟色胺不是一个来源。

•脊椎动物的外周神经系统中至今尚未发现有5－羟色胺能神经元•5－羟色胺能神经元的胞体在脑内的分布主要集中主要集中在在低位低位脑干（脑干（中中脑、脑桥、延髓中线旁）脑、脑桥、延髓中线旁）的中缝核群的中缝核群最重要的核团分别位于：背侧、内侧，轴突投射到大脑皮层背侧支配基底神经节，内侧支配齿状核，海马回的一部分•脑内5-HT具有广泛的功能，参与情绪调节、饮食、觉醒-睡眠周期、痛觉、体温、性行为、梦和下丘脑-垂体的神经内分泌活动的调节•5-羟色胺系统的功能之一是缓和调节我们的反应适当的5-羟色胺的水平可以使饮食行为、性行为和攻击行为等处于很好的控制之下•如果大脑中的5-羟色胺循环通路受到损伤，会发现自己对脑子里的每个念头和冲动都会付之于行动，使机体表现得过分活跃：情绪不稳定、好冲动以及对环境过度反应常常和5-羟色胺的活性极度降低联系在一起，攻击性行为、自杀、过度饮食和活性降低有联系•5-羟色胺活性降低会使我们有发生某些行为的倾向，而不会直接导致这些行为(这对其他神经递质系统也是一样)大脑中其他的神经递质或者心理和社会影响，可能会对活性的降低产生很好的补偿作用•多巴胺循环通路经常和5-羟色胺通路在一些点上出现交叉和融合，这两种通路可能会同时对某些行为产生影响。

例如，多巴胺与探索、外向、追求愉悦的行为有关，而5-羟色胺则与抑制有关这两个系统在某种意义上互相平衡  5 5－羟色胺生成与失活－羟色胺生成与失活 • 5－羟色胺的前体是色氨酸•色氨酸经两步酶促反应，即羟化和脱羧，生成5－羟色胺•5-羟色胺的失活也与去甲肾上腺素的失活相似，单胺氧化酶MAO等能使5-羟色胺降解破坏，突触前膜也能再摄取5-羟色胺加以重新利用•PCPA阻断色氨酸向5-羟色胺酸转化• 名称 治疗疾病 作用激动剂激动剂 氟西汀氟西汀 抑郁、强迫症、焦虑 5-HT 重摄取抑制 芬氟拉明芬氟拉明 抑制肥胖者食欲，肥胖症减肥 促进5-HT释放、 抑制重摄取拮抗剂 PCPA 致幻剂 阻断色氨酸向5-羟色胺酸转化•脑内存在至少9种的5-HT受体， 5-羟色胺对不同类型的受体其作用不完全相同•一些药物可以作用于5-羟色胺系统，包括三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺再摄抑制剂。

这些药物被用于治疗很多心理障碍，尤其是焦虑心境和饮食障碍脑神经递质的种类与功能•5-HT(5-羟色胺羟色胺)•功能：1、产生镇痛作用2、调节睡眠3、调节 体温4、调节性活动5、维持精神稳定6、对皮层诱发电位有抑制作用7、神经内分泌•相关病症：抑郁症、恐惧症、神经衰弱、焦虑症、躁狂症、精神分裂症、精神障碍、心理障碍 乙酰胆碱•中枢乙酰胆碱能通路：①局部分布的中间神经元，参与局部神经回路的组成；②胆碱能投射神经元•脑内乙酰胆碱受体：绝大多数脑内胆碱能受体是M受体，N受体仅占不到10%•最关注的三个：•背外侧脑桥：背外侧脑桥：诱发ＲＥＭ睡眠•基底前脑：基底前脑：促进学习尤其知觉学习•内侧隔核内侧隔核：控制海马的电节律，调节其功能，特定记忆的形成•乙酰胆碱与多巴胺两系统功能间的平衡失调则会导致神经系统乙酰胆碱与多巴胺两系统功能间的平衡失调则会导致神经系统功能疾病如多巴胺系统功能低下使乙酰胆碱系统相对过强，功能疾病如多巴胺系统功能低下使乙酰胆碱系统相对过强，可出现帕金森病的症状可出现帕金森病的症状AchAch的合成、释放与灭活：的合成、释放与灭活：ACh是胆碱能神经的递质，主要在胆碱能神经末梢的胞质液中合成。

贮存：合成的Ach半量以上以结合型（与ATP和蛋白多糖结合 ）贮存于囊泡中，其余以游离型存在于胞浆中释放：当神经冲动到达突触前膜时，Ach以胞裂外排形式进入突触间隙，再与突触后膜上的受体相结合产生效应 灭活：Ach 胆碱酯酶 胆碱 + 乙酸 ，并进人循环约50％胆碱还可被神经末梢再摄取利用 胆碱胆碱 + + 乙酰辅酶乙酰辅酶A A 乙酰胆碱乙酰胆碱 + + 辅酶辅酶A A 胆碱乙酰化酶胆碱乙酰化酶 •Ach(乙酰胆碱乙酰胆碱)•功能：1、镇痛和针刺镇痛2、觉醒与睡眠3、学习和记忆4感觉、运动和植物神经中枢活动5、心血管活动的调节6、参与相互作用•相关病症：精神分裂症、强迫症、抑郁症、恐惧症、植物神经紊乱、焦虑症、精神障碍、躁狂症多巴胺•　多巴胺属于儿茶酚按类，哺乳动物的各脑区的多巴胺(DA)的含量是不同的，以尾核、壳核内的含量最高，其次是黑质和苍白球它们的多巴胺含量约占全脑总含量的80％以上它们可能同属脑内某一特定的功能系统已经确定，在中枢神经系统内DA神经元的胞体主要位于中脑,发出的神经纤维有如下3条通路:•①黑质－纹状体系统黑质－纹状体系统•胞体位于黑质致密部，投射到纹状体，主要是尾状核和壳核尾状核和壳核。

参与运动系统控制参与运动系统控制刺激黑质纹状体束引起好奇、探究、运动增多、觅食等活动将两侧黑质纹状体束完全损毁，纹状体中多巴胺的含量即降低，引起不食不饮、运动减少、对周围事物无反应等木僵状态•②中脑边缘系统中脑边缘系统 • 胞体位于腹侧被盖区，轴突投射至伏隔核、杏仁核和海马•伏隔核与某些刺激的强化效应起作用，如滥用药物•最近发现大脑皮层有广泛的DA纤维分布中脑边缘DA通路与某些情绪活动有关• ③中脑中脑-皮层通路皮层通路 •胞体位于腹侧被盖区，轴突投射至前额叶皮层，对额叶皮层有兴奋，短时记忆、计划和问题解决策略•中脑-边缘通路和中脑-皮层通路主要调控人类的精神活动，前者主要调控情绪反应，后者主要参与认知、思想、感觉、理解和推理能力的调控；目前认为Ⅰ型精神分裂症主要与这两个DA通路功能亢进可能相关；•DA受体及其亚型：•①D1样受体；•②D2样受体•黑质纹状体通路主要存在D1样受体、D2样受体•中脑-边缘通路和中脑-皮层通路主要存在D2样受体•多巴胺在大脑的运动控制、情感思维和神经内分泌方面发挥重要的生理作用，与帕金森病、精神分裂症、药物依赖与成瘾的发生、发展密切相关•DA受体和神经精神疾病的关系：•①黑质-纹状体通路的DA功能退化，可导致帕金森病：静止震颤、四肢强直、运动迟缓、共济失调。

•②中脑-边缘通路和中脑-皮层通路的D2样受体功能亢进可能与精神分裂症有关：幻觉、错觉、逻辑思维加工能力损伤•多巴胺是去甲肾上腺素的前体体内凡有NE的组织，其中必然也有DA•多巴胺的失活与去甲肾上腺素的失活相似，它也是由COMT和MAO的作用而被破坏失活，•突触前膜能再摄取多巴胺加以重新利用• 名称 治疗疾病 作用机制激动剂 左旋多巴（左旋多巴（L-DOPA）） 帕金森病帕金森病 DA的前体物质 苯丙胺（安非他明） 促进单胺递质释放，抑制递质重摄取 可卡因 局麻药（眼部手术） 抑制单胺递质的重摄取 哌甲酯（利他灵）哌甲酯（利他灵） 儿童注意力缺陷 抑制单胺递质的重摄取 司来吉米司来吉米 与与L-DOPA合用增加疗效，减少副反应合用增加疗效，减少副反应 选择性破坏单胺氧化酶（MAO-B） 拮抗剂 AMPTAMPT 研究实验动物的工具 酪氨酸氢化酶的失活剂 利血平 高血压（过去）镇定 阻止单胺递质在突触小泡的贮存 氯丙嗪氯丙嗪 精神分裂症 D2受体阻断剂 氯氮平氯氮平 精神分裂症 D4受体阻断剂 •在很长时间内，人们都认为精神分裂症是因为多巴胺通路的过分活跃。

最近新的抗精神药物只对某些多巴胺受体有微弱的作用，这提示需要对多巴胺通路过分活跃的观点做一些修正•多巴胺循环通路经常和5-羟色胺通路在一些点上出现交叉和融合，这两种通路可能会同时对某些行为产生影响例如，多巴胺与探索、外向、追求愉悦的行为有关，而5-羟色胺则与抑制有关这两个系统在某种意义上互相平衡到现在为止，研究者已经发现了至少5种不同的对多巴胺选择性敏感的受体位点 •DA(多巴胺多巴胺)•功能：1、调节运动2、参与精神活动3、调节垂体内分泌4、对大脑的整体兴奋作用5、对胃肠功能的调节6、在药物依赖中的作用•相关病症：失眠症、焦虑症、抑郁症、恐惧症、精神障碍、躁狂症去甲肾上腺素（去甲肾上腺素（NA）、）、肾上腺素肾上腺素•几乎所有脑区都有NE能神经元，但分布相对集中在脑桥和延髓，但NE能神经元胞体密集在蓝斑核蓝斑核，从蓝斑核蓝斑核向前脑方向，其上行纤维分腹、背两束•NA神经元的兴奋对保持全脑的兴奋性和惊觉状态可能起重要作用在处于危险情况的时候，影响紧急或者警戒反应，•NE参与体温、摄食调节，有助于觉醒的维持此外，NE与躁狂症、抑郁症的发病密切相关临床上一些抗抑郁药的主要作用机制就是抑制NE的再摄取转运。

•由于它的回路遍布大脑，这个系统调节更加一般性的行为倾向，而不是与某种特定的行为或特定的心理障碍相关 •NE(去甲肾上腺素去甲肾上腺素)•功能：1、调节心血管功能2、脑循环的调节3、 学习记忆4、精神活动5、觉醒和睡眠6、体温调节7、心血管活动的调节•相关病症：精神分裂、失眠症、焦虑症、神经官能症、植物神经紊乱、躁狂症、恐惧症氨基酸类氨基酸类 　脑内到处都存在着氨基酸,过去只认为它们是合成蛋白质的原料，或是蛋白质分解的产物近年来，注意到某些氨基酸在中枢的突触传递中起着递质的作用至少8种氨基酸起神经递质作用，最重要的三种： 谷氨酸、谷氨酸、 γ-氨基丁酸、氨基丁酸、 甘氨酸甘氨酸•氨基酸递质在发挥作用后，能被神经元和神经胶质再摄取而失活γ-氨基丁酸（GABA）•脑内广泛存在GABA能神经元，主要分布在大脑皮层、海马和小脑•GABA广泛而非均匀地分布在哺乳动物脑内，在大脑皮层的浅层和小脑皮层的浦肯野细胞层含量较高，脑内约有30%左右的突触以GABA为神经递质，外周组织仅含微量GABA•目前仅发现二条长轴突投射的GABA能通路：•①小脑-前庭外侧核通路；②从纹状体投射到中脑黑质。

•GABA功能：•氨基丁酸系统有很多循环通路，广泛分布在大脑内，降低兴奋度，调节人的情绪反应氨基丁酸降低突触后活性，抑制很多行为和情感，最著名的作用是缓解焦虑氨基丁酸的作用不是特异性的、仅针对焦虑的情绪，而是有更加广泛的影响•①GABA具有抗焦虑作用：苯二氮卓类的浓度越高，结合到神经元受体上的氨基丁酸就越多，获得某种程度的镇静神经学家推测，人体内很可能有类似于苯二氮卓类药物天然的物质不过，现在还没发现类似的其他神经递质•②GABA对腺垂体和神经垂体的分泌具有调节作用；•③GABA具有镇痛作用；•④GABA抑制动物摄食；•⑤具有抗惊厥作用：少量的GABA有抗惊厥的效果，放松可能会痉挛的肌肉，还可以降低愤怒、敌视、侵略以及如热情和愉悦等正性情感的程度•⑥GABAC参与视觉通路信息的传递和调控 •这一系统与情绪和躯体状态相联系，对唤醒有关系统 的信息处理过程起作用•癫痫发作的原因之一GABA分泌神经元或GABA受体功能失常•γ-GABA( -氨基丁酸氨基丁酸)、、•功能：GABA是抑制性递质，维持脑内兴奋抑制的平衡，功能低下会导致脑内抑制功能不足，引起头痛、焦虑、紧张不安、暴躁易怒等情况。

•相关病症：精神分裂症、失眠症、焦虑症、神经官能症、躁狂症、恐惧症、精神障碍谷氨酸•谷氨酸在大脑皮质和脊髓背侧部分含量较高可引起突触后膜出现类似兴奋性突触后电位的反应，导致神经元放电谷氨酸是CNS内主要的兴奋性递质兴奋性递质，脑内50%以上的突触是以谷氨酸为递质的兴奋性突触谷氨酸可能是感觉传入神经纤维和大脑皮层内的兴奋型递质•除谷氨酸外，天冬氨酸也可以发挥相似的作用•谷氨酸受体分为三类：•①NMDA受体：有6个结合点，2个在离子通道内部，导致Na、Ca离子内流， Ca离子内流是新记忆的基础•②AMPA受体：最常见， 控制Na离子通道•③红藻氨酸受体：红藻氨酸与之结合•④促代谢型谷氨酸受体：至少有7种，有一些是自受体•功能：参与快速的兴奋性突触传导，在学习、记忆、神经元的可塑性、神经系统发育及一些疾病发病机制如缺血性脑病、低血糖脑损害、中枢退行性疾病等发挥重要作用甘氨酸甘氨酸甘氨酸作用于脊髓运动神经元，可引致突触后膜出现类似抑制性突触后电位的反应甘氨酸是抑制性递质，抑制性递质，是促离子型受体，控制氯离子通道甘氨酸没有受体激动剂拮抗剂：士的宁 剧毒，导致痉挛和死亡 破伤风致病菌分泌 肌肉持续收缩 没有受体激动剂•GLu(谷氨酸谷氨酸)、、•功能：1、参与大脑的高级功能，谷氨酸在学习、记忆、神经元可塑性及大脑发育等方面起重要作用。

2、谷氨酸和GABA一起调节其它递质的功能•相关病症：精神分裂症、抑郁症、恐惧症、神经衰弱、焦虑症、躁狂症、精神障碍•胆囊收缩素（胆囊收缩素（CCK））•功能：促进胰腺腺泡分泌各种消化酶，促进囊收缩，排出胆汁，促进食欲；还可以用于迷走神经传入纤维，通过迷走反射刺激胰酶分泌•相关病症：精神分裂症、失眠症、恐惧症、植物神经紊乱、精神障碍、心理障碍•P物质物质•功能：1.产生镇痛作用2.血管扩张，通透性增加3.血浆蛋白外渗4.调节性活动5.维持精神稳定6.对皮层诱发电位有抑制作用•相关病症：神经衰弱、神经官能症、植物神经紊乱、躁狂症•神经加压素（神经加压素（NT））•功能：用于精神性烦渴的鉴别诊断；极易引起血压升高、心律失常、心绞痛或心肌梗死、周围血管收缩、腹部或胃部绞痛等•相关病症：头痛、偏头痛、失眠症、焦虑症、神经衰弱、神经官能症•组胺（组胺（Histamine））•功能：1.影响睡眠2.影响荷尔蒙的分泌3.调节体温4.影响食欲5.影响记忆力形成6. 肠道平滑肌收缩降低血压•相关病症：失眠症、焦虑症、精神分裂症、抑郁症、神经衰弱、神经官能症、精神障碍•甘氨酸（甘氨酸（Gly））•功能：在中枢神经系统中甘氨酸是一种抑制性神经递质。

被激活后，氯离子通过离子接受器进入神经细胞导致抑制性突触后电位•相关病症：头痛、头晕、神经性头痛、精神障碍、神经官能症、植物神经紊乱•血管加压素（血管加压素（ADH））•功能：提高远曲小管和集合管对水的通透性，促进水的吸收，是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素；该激素还能增强内髓部集合管对尿素的通透性•相关病症：神经衰弱、强迫症、焦虑症、更年期综合症、植物神经紊乱神经元能分泌肽类化学物质，大大多多数数神经肽参参与与突突触触信信息息传传递递，，发发挥挥神神经经递递质质或或调调质质作作用用，，小部分作为激素如视上核和室旁核神经元分泌升压素和催产素；下丘脑内其他肽能神经元能分泌多种调节腺垂体活动的多肽，如促甲状腺释放激素（TRH，三肽）、促性腺素释放激素、生长抑素等这些肽类物质在分泌后，通过血液循环作用于效应细胞，称为神经激素神经激素肽类递质的失活是依靠酶促降解失活，没有重摄取和循环机制肽类肽类 •神经肽类包括神经肽类包括•1 阿片肽类：脑啡肽阿片肽类：脑啡肽、β-内啡肽、强啡肽等•2 胃肠肽：如胆囊收缩素（CCK）、促胰液素、胃泌素、胃动素、血管活性肠肽、胰高血糖素等CCK有抑制摄食行为的作用。

许多胆碱能神经元中含有血管活性肠肽，加强乙酰胆碱作用的功能•3 激肽类：外周与中枢肽类作用相关 P物质 SP， 选择性激活脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰选择性激活脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，产生强大的镇痛作用；质的阿片受体，产生强大的镇痛作用； 激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体，改善疼痛所引起的焦激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体，改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，并可伴有欣快感虑、紧张、恐惧等情绪反应，并可伴有欣快感 •阿片受体：μ、κ、δ ，其中μ 2与痛觉的调制和药物成瘾有关，其他与痛觉的调制 有关，•作用：镇痛、抑制特定防御反应、参与强化阿片受体阿片受体•阿片受体的激动剂：阿片受体的激动剂：•吗啡：麻醉类镇痛药•海洛因：成瘾性最强的麻醉药，可透过血脑屏障，产生很强的欣快感目前仅有英国临床应用•度冷丁：对平滑肌的作用较吗啡弱，镇痛作用同吗啡•芬太尼：是人工合成的麻醉品，镇痛作用是吗啡的80倍，临床上主要用于吸入麻醉•美沙酮：毒性和药理作用同吗啡，但不产生欣快感，临床用成瘾者的维持治疗中 海洛因（二乙酰吗啡）海洛因（二乙酰吗啡）>吗啡吗啡>可待因（甲基吗啡）可待因（甲基吗啡）•阿片受体的拮抗剂：阿片受体的拮抗剂：•纳络芬：半激动剂 纳曲酮：完全拮抗剂，长效•纳络酮：完全拮抗剂，短效•对各型阿片受体都有竞争性阻断作用：μ>κ>δ •用途: 治疗阿片类药物中毒：解救呼吸抑制和中枢抑制治疗阿片类药物中毒：解救呼吸抑制和中枢抑制 • 诊断吸毒成瘾：可诱发戒断症状诊断吸毒成瘾：可诱发戒断症状 • 试用于酒精中毒、休克的治疗、脑脊髓损伤试用于酒精中毒、休克的治疗、脑脊髓损伤•内源性阿片肽（内源性阿片肽（EOP））•功能：1、血压降低。

2、心动过速3、调节体温4、调节性活动5、维持精神稳定6、影响垂体激素的分泌7、无张力性影响•相关病症：精神分裂症、失眠症、焦虑症、抑郁症、恐惧症、神经衰弱、神经官能症、植物神经紊乱•神经肽神经肽Y（（NPY））•功能：抑制生殖、抑制肌肉兴奋、抑制交感兴奋、导致人体的血压、心率、代谢下降，它还能够促进食欲，并因此成为节食药物的靶点•相关病症：精神分裂症、强迫症、抑郁症、植物神经紊乱、精神障碍、心理障碍中枢内递质的受体•中枢递质种类复杂，因此相应的受体也多，除胆碱能N型和M型受体、肾上腺素能α和β受体外，还有多巴胺受体、5-羟色胺受体、兴奋性氨基酸受体、γ-氨基丁酸受体、甘氨酸受体，阿片受体（opiate receptor）等多巴胺受体可分为D1、D2等受体亚型，5-羟色胺受体可分为5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4等受体亚型•兴奋性氨基酸受体可分为N-甲基-D-天冬氨酸型（NMDA）使君子氨酸型（QA）和海人藻酸型（KA）等，γ-氨基丁酸受体可分为GABAA、GABAB等受体亚型，阿片受体可分为μ、δ、κ等受体亚型这些受体也有相应的受体阻断剂，例如派迷清（pimozide）能阻断多巴胺受体，肉桂硫胺(cinanserin)能阻断5-羟色胺受体，荷包牡丹碱(bicuculine)能阻断GABAA受体，钠洛酪(naloxone)能阻断阿片μ受体等。

•中枢神经递质不仅对动物和人的感觉、知觉、疼痛、中枢神经递质不仅对动物和人的感觉、知觉、疼痛、情绪、学习和记忆等心理活动有关，而且对中枢神经情绪、学习和记忆等心理活动有关，而且对中枢神经系统所控制和调节的各种功能活动，如睡眠和觉醒以系统所控制和调节的各种功能活动，如睡眠和觉醒以及饮水和摄食等行为活动有密切的关系及饮水和摄食等行为活动有密切的关系•开展对中枢神经递质的研究，就为研究和揭示人的心开展对中枢神经递质的研究，就为研究和揭示人的心理活动的生理机制以及研究各种因素对人的心理活动理活动的生理机制以及研究各种因素对人的心理活动的影响开辟了新的前景的影响开辟了新的前景•中枢神经递质对某一个神经元起兴奋作用，而对另一中枢神经递质对某一个神经元起兴奋作用，而对另一个神经元起抑制作用，不完全由递质本身来决定，还个神经元起抑制作用，不完全由递质本身来决定，还决定于受体的状况决定于受体的状况•对脑功能产生兴奋性或抑制性影响的药物对脑功能产生兴奋性或抑制性影响的药物,往往是通过影响递质的合往往是通过影响递质的合成、储存、释放和受体结合以及失活等过程而起作用的成、储存、释放和受体结合以及失活等过程而起作用的。

•开展神经和精神药物学的研究，就成为揭露脑内突触传递的本质和中开展神经和精神药物学的研究，就成为揭露脑内突触传递的本质和中枢神经递质的奥秘的有力工具枢神经递质的奥秘的有力工具•由于中枢神经递质的研究促进了某些神经系统疾病的病理学认识，从由于中枢神经递质的研究促进了某些神经系统疾病的病理学认识，从而提高了对这些疾病的诊断和治疗水平通常是先制备某些神经系统而提高了对这些疾病的诊断和治疗水平通常是先制备某些神经系统疾患的特定的动物模型，用其来筛选特定的神经递质和神经肽，或者疾患的特定的动物模型，用其来筛选特定的神经递质和神经肽，或者筛选影响这些神经递质和神经肽释放或作用的药物，以治疗某些神经筛选影响这些神经递质和神经肽释放或作用的药物，以治疗某些神经系统的障碍系统的障碍。