川崎病课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,大理学院,10,级护理科,3,班,尹俊,患儿，男，一岁发热一周，体温,38.540,，无寒战，使用退热药无效2,天以来出现荨麻疹样皮疹体格检查：,T39.5,P134,次,/,分，,R42,次,/,分发育良好，营养中等，发热病容，神志清楚，烦躁不安皮肤可见斑丘疹躯干部多见左颈旁可触及数个肿大淋巴结，如花生米大小双眼球结膜充血口唇干裂，可见血痂，口腔黏膜潮红，舌乳头突起呈杨梅舌心率,134,次,/,分，四肢活动尚好，手足弥漫性红肿，手指、脚趾肿胀，拒触，触之有发硬的感觉辅助检查：白细胞总数,15.010 9/L,中性粒细胞,70,，淋巴细胞,30,请带着以下问题结合病例继续下去：,该患儿患了什么病？,这病该咋治？,咋护理？,皮肤黏膜淋巴结综合征,MCLS,内容及目标：,熟悉川崎病的概念；,掌握川崎病的临床表现、诊断及治疗要点,掌握川崎病的护理诊断及护理措施、健康教育,了解流行病学、病因及发病机制,流行病学,皮肤黏膜淋巴结综合征，由日本崎富作于1967年首次报道，又称川崎病，本病以婴幼儿多见，男孩多于女孩。

一年四季均有发病，以春、秋两季居多,定义,是一种全身中、小动脉炎性病变为主要病理改变的,急性发热,出疹,性疾病表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大主要死于心肌梗死病因及发病机制,1,、病因不明,2,、发病机制尚不清楚目前认为川崎病是一定易感宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎,临床表现,发热,发热多为稽留热或弛张热,体温一般为,39-40,度,热程持续,5,天以上,抗生素治疗无效,临床表现,多形性皮疹,常在发病后,2-3,天出现,多形性皮疹，面部、躯干部较肢体近端明显,可呈弥漫性红斑、猩红热样改变、或麻疹样皮疹，无疱疹及结痂,会阴部出现皮疹并逐渐明显为,KD,的特征性变化,肛周皮肤发红或脱皮,临床表现,口腔黏膜的改变,口唇干红、皲裂、出血,杨梅舌，口、咽部粘膜弥漫性充血不伴有咽扁桃体渗出性改变或口腔溃疡,临床表现,双眼球结膜充血,1.,起病第,3-4,天出现,2.,为一过性,3.,非渗出性或化脓性，无渗出物，无疼痛、畏光表现,4.,裂隙灯下为轻度急性虹膜睫状体炎或葡萄膜炎,临床表现,肢端改变,急性期手足硬肿，掌、足底潮红，指趾端红斑，伴疼痛，在手掌与腕关节或足底与踝关节之间，可见明显的分界线；,第2周从甲床移行处膜状蜕皮，蜕皮可扩展到整个手掌或足底，呈“手套或“袜套样，重者指、趾脱落。

临床表现,颈部淋巴结肿大,多为单侧或一过性,非化脓性,无痛性,不伴红肿或波动感,直径大于,1.5cm,临床表现其他,心血管系统:冠状动脉炎 心脏炎;心彩超可见心包积液、冠状动脉瘤,消化系统 腹泻 呕吐 胆囊肿大 黄疸,血液WBCPLTESRCRP白蛋白,呼吸系统 咳嗽 肺部异常阴影间质性肺炎,神经系统 惊厥 意识障碍,临床表现总结,发热皮疹,口腔粘膜改变,双眼球结膜充血,肢端改变,颈部淋巴结肿大,各系统改变,诊断要点,1、发热5天以上2、四肢末端变化3、多形性皮疹4、两眼球结膜充血5、颈部单侧非化脓性淋巴结肿大6、口腔粘膜改变以上病症中有3项主要病症，超声和血管造影后证实冠状动脉瘤或者动脉扩大，在排除其他疾病，可诊断,治疗要点,控制炎症：1阿司匹林2静脉注射丙种球蛋白3糖皮质激素；,抗血小板凝聚：除阿司匹林外可加双嘧达莫；,根据病情对症支持治疗,常见护理诊断：,体温过高 与感染、免疫反响等因素有关皮肤完整性受损 与小血管炎有关口腔黏膜受损 与小血管炎有关潜在并发症：心脏受损护理措施,：,、降低体温,、皮肤护理,、黏膜护理,、监测病情,、心理支持,、健康教育：对于无冠状动脉病变患儿，于出院后1个月，3个月，6个月及一年全面检查1次。

有冠状动脉损害者密切随访,患儿，男，一岁发热一周，体温,38.540,，,无寒战，使用,退热药无效,2,天以来出现,荨麻疹样皮疹,体格检查：,T39.5,P134,次,/,分，,R42,次,/,分发育良好，营养中等，发热病容，神志清楚，烦躁不安皮肤可见,斑丘疹,躯干部多见左颈旁可触及数个肿大淋巴结,，如花生米大小双眼球结膜充血,口唇干裂，可见血痂，口腔黏膜潮红,，舌乳头突起呈,杨梅舌,心率,134,次,/,分，四肢活动尚好，,手足弥漫性红肿，手指、脚趾肿胀,，拒触，触之有发硬的感觉辅助检查：白细胞总数,15.010 9/L,中性粒细胞,70,，淋巴细胞,30,谢谢,。