
乙酰乙酸乙酯等的反应.ppt
19页乙酰乙酸乙酯等的反应乙酰乙酸乙酯等的反应(一一) 酮式酮式-烯醇式互变异构烯醇式互变异构 (具有酮和烯醇的双重反应性)(具有酮和烯醇的双重反应性)1 乙酰乙酸乙酯的乙酰乙酸乙酯的酮式分解酮式分解-CO2-OH(稀)(稀)(二二) 酮式分解和酸式分解酮式分解和酸式分解2 乙酰乙酸乙酯的酸式分解乙酰乙酸乙酯的酸式分解H2OH2OC2H5OH-OH(浓)(浓)(三三) 乙酰乙酸乙酯的乙酰乙酸乙酯的α-烷基化、烷基化、 α-酰基化酰基化CH3COOC2H5C2H5ONa-C2H5OHNa+CH3INaH-H2Na+CH3COCl (四四) 乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例eg 1: 以乙酸乙酯为原料合成以乙酸乙酯为原料合成4-苯基苯基-2-丁酮丁酮CH3COOC2H5RONa (>1mol)C6H5CH2Cl1 稀稀OH -2 H+-CO2eg 2: 选用不超过选用不超过4个碳的合适原料制备个碳的合适原料制备2 CH3COOC2H5C2H5ONaC2H5ONaBr(CH2)4Br分子内的亲核取代分子内的亲核取代 稀稀-OHH+-CO2乙酰乙酸乙酯与乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下反应,在醇钠作用下反应, 主要得到主要得到 还是还是 。
请解释原因?请解释原因?吡喃衍生物吡喃衍生物(主要产物)(主要产物)有张力有张力无张力无张力慢慢主要主要稀稀eg 4: 制备制备 H+NaOEtEtOHNaOEtEtOHCH3ICH3CH2CH2BrOH-(浓)(浓)+ CH3COOH酸式分解酸式分解eg 5: 选用合适的原料制备下列结构的化合物选用合适的原料制备下列结构的化合物eg 6: 如何实现下列转换如何实现下列转换(CH3)3SiCl蒸馏分离蒸馏分离1mol n-C4H9BrCH3Lin-C4H9BrC2H5ONaHCOOC2H5(2mol) KNH2NH3(l)OH-引入醛引入醛基的目基的目的是帮的是帮助定向 -烷基化烷基化eg 7: 如何实现下列转换如何实现下列转换合成一:合成一:合成二:合成二:+对甲苯磺酸对甲苯磺酸H3O+LDATHF -70oCCH2(CO2Et)22EtO-EtOHBrCH2(CH2)nCH2BrOH-H+-CO2SOCl2CH2(CO2Et)22EtO-eg 8:合成螺环化合物:合成螺环化合物还原还原CH3CHO + 3CH2O2 CH2(COOEt)2 +(螺环二元羧酸螺环二元羧酸)(HOCH2)3C-CHO-CO2EtO-HO-H+HO-HO-HBreg 10 用简单的有机原料合成用简单的有机原料合成浓浓Eg 11 用简单的有机原料合成用简单的有机原料合成CH2(CO2Et)2EtO-分子内酯交换分子内酯交换EtO-分子内酯交换分子内酯交换第六节第六节 丙二酸二乙酯在合成中的应用丙二酸二乙酯在合成中的应用 如如何完成下列的转变何完成下列的转变?? 结束语结束语谢谢大家聆听!!!谢谢大家聆听!!!19。












