药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南.docx

附件 1：药品生产企业年度质量回顾1、本指南是企业撰写产品年度质量回顾分析报告的指 导性文件,各企业可根据实际情况， 在积极学习和充分借鉴国 内外先进经验的基础上，结合新版 GMP ，不断完善相关内 容，年度质量回顾分析报告模板（附录 2、3、4）仅供参考2、药品生产企业应建立药品年度质量回顾分析报告制 度及药品年度质量回顾分析报告 撰写的管理程序和操作规 程原则上由企业质量受权人牵头负责实施各药品生产企业每年向区、市、县食品药品监督局报送 《药品生产企业年度药品年度质量回顾分析概要》3、药品年度质量回顾分析报告回顾周期应覆盖一年的 时间，始末日期不必与日历的一年相一致 ,但必须保证上下年 度回顾周期不出现时间空缺；4、药品年度质量回顾分析报告原则上按品种开展年度 质量回顾分析，对于生产工艺和质量控制相似、生产线共用 的品种，可根据企业有关制度规定开展年度药品质量回顾分 析5、年度生产质量情况 ,统计范围应包括商业化大生产的 所有批次统计内容包括总生产批次、 总生产量、 合格批次 不合格批次、返工批次等，并应对全年产品生产质量情况进行总体评价6、超过一年未生产，重新组织生产的产品 ,年度药品质 量回顾分析报告应涵盖上一次年度质量报告至本次年度质 量报告期间发生的相关变更和研究内容。

7、药品生产企业可采取合适的分析方法或软件对数据 进行趋势分析 .在做趋势分析中， 应参考历史数据， 分析产品 质量变化情况 .8、产品年度质量报告一般应在回顾周期后 3 个月内完 成并应对上一年度质量报告中建议的改进措施执行情况进 行跟踪报告9、各药品生产企业对重点品种进行年度质量回顾分析 时,应全面回顾可能影响质量的各环节， 进行风险排查， 消除 安全隐患，分析质量趋势，提出改进的措施和建议，确保药 品质量10、2010 年度药品质量回顾分析报告的首次回顾应涵 盖 2010 年度生产的所有批次产品 ;企业选择 2—3 个重点品 种进行年度产品质量回顾分析 重点品种的选择应考虑： ⑴、 中标并组织生产的基本药物品种；⑵、咼风险品种如生产的 中药注射剂、注射剂品种；⑶、工艺较难控制的品种；⑷、 生产量大的常年生产的品种或按剂型选择有代表性的品种附件2：药品生产企业年度药品质量回顾分析概要模版一、 基本情况概述1、 回顾期限：XXXX年XX月XX日-XXXX年XX月XX日2、 回顾年度的生产品种、批次、数量，不合格批次、数量生产情况：生产品种名称剂型规格批次数量进行年度质量回顾分析的品种：关键岗位人员变更情况:关键岗位包括：企业负责人、质量受权人、生产负责人、质保部长、生产部长、工程部长、化验室主任、车间主任、车间工艺员、车间质检员、质检员、化验员、针剂灌装、针剂配液、灭菌/冻干、制 水、空调等。

7、培训情况：培训内容培训人数培训日期8、人员体检情况员工人数体检人数9、对不合格中间体、成品和物料的控制：产品名称产品批号不合格项目处理方法不合格物料（包括原辅料、直接接触药品的包材和容器）：物料名称生产企业批号不合格项目处理结果10、变更控制回顾：101厂房设施设备情况概述：变更、维修、验证、监测等情况概 述及评价.10.2产工艺和处方变更情况变更项目变更日期是否做相应研 究及验证是否向药监部 门申报（备案）变更结果及评价11、稳定性考察情况概述：在考察期内的品种数量、结果趋势分 析、结论.12、工艺用水回顾：应对生产涉及的工艺用水制水点和生产车间使用点日常监测情况进行总结分析例如：与 XX 产品（剂型）相关的注射用水/纯化水使用点共有XX个，日常监测项目有XX、XX等监测频次：XX对注射用水/纯化水关键项目日常监测结果趋势分析: 趋势图1 （举例：注射用水总有机碳日常监测结果）评价： （举例）注射用水总有机碳日常监测结果波动较大，欠稳定， 查找原因是由于取样过程导致的，需要进一步细化取样操作规程，或 安装总有机碳监测装置工艺用水日常监测出现异常情况回顾：时间异常表现异常原因涉及产品批 号处理方法异常情况调查记录 编号13、环境监测回顾：应对洁净区域沉降菌、浮游菌、尘埃粒子等 日常监测结果进行汇总分析，重点加强对无菌产品无菌保障情况的分 析.例如：监测项目监测情况区域频次结果结论沉降菌浮游菌尘埃粒子趋势图 1（略）趋势图 2（略）评价：（举例）XX阶段XX项目监测值超过合格标准，该阶段生产 的XX批次（产品名称）已采取XX措施,XX批已按偏差处理，偏差编号 为 XX。

未出现超标情况，但XX阶段XX项目监测值呈XX趋势，分析 其原因是由于XX方面引起，建议进行XX方面的整改14、与药品直接接触的工艺用气质量回顾：应对与药品直接接触 的工艺用气质量监测情况进行回顾，对可能影响产品质量的关键参数 监测结果进行汇总分析XX产品生产过程中使用的与产品直接接触的气体是XX气体，日 常监测XX项目,监测频次：XX,对监测结果进行趋势分析（方法同 上）.评价： XXXX XXXX XXXX工艺用水、生产环境、与药品直接接触的工艺用气监测结果若 出现异常情况,应对异常情况进行回顾，包括异常表现、异常原因、 涉及产品批号、对产品质量的影响以及采取的措施等15、丨供应商的管理情况:重点对变更的供应商和新增的供应商进行评价产品名称原供应商新增供应商对变更的供应商和新增的供应商的审计情况进行描述16、自检情况、接受监督检查（包括药品GMP认证检查、跟踪检查 等）和抽检情况⑴、各级药品监督管理部门检查次数及检查内容⑵、关键问题的整改措施概述⑶、市场产品质量抽检情况:不合格情况、原因分析、处理情况17、不良反应情况概述：产品名称批号事件内容处理结果 （上报情况）18、产品质量投诉、退货产品召回情况⑴、投诉：产品名称批号投诉原因应对措施⑵、退货:产品名称批号发货日期退货日期返回数量返回原因处理结果⑶、召回:产品名称批号召回原因处理结果18、哪些产品进行了年度质量回顾分析（哪些按品种、哪些按剂 型、哪些按产品系列进行了回顾）；19、向药品监管部门的提交的申报项目及批准情况概述；20、新获得注册批准的药品和注册批准有变更的药品上市后的质 量状况；21、结论：对本企业质量的评价：存在问题：改进措施:建议：附件 3：原料药产品年度质量回顾分析报告模板xx（产品名称）年度质量回顾分析报告_回顾周期：XX年XX月XX 日-xx年XX月XX日产品年度质量报告编码:XXXXX XXXXX部门签名时间起草人起草人审核人审核人审核人审核人审核人批准人目录1 1 概述1.1 1.1 概要………………………………………1.2 1。

2 回顾周期…………………………………1.3 13 产品描述…………………………………1.4 1.4 生产质量情况……………………………2 2 原辅料质量情况回顾……………………………3 3 生产工艺中间控制情况回顾 …………………3.1 31 关键工艺参数控制情况…………………3.2 32 中间体控制情况………………………3.3 33 收率……………………………………4 4 成品检验结果回顾………………………………5 5 公共系统回顾5.1 51 工艺用水回顾……………………………5.2 5.2 环境监测回顾……………………………5.3 53 与药品直接接触的工艺用气体质量回顾6 偏差调查…………………………………………7 稳定性考察及不良趋势分析……………………8 变更控制回顾…………………9 验证回顾………………………10 产品投诉/退货/召回情况回顾101 投诉情况回顾……………102 退货/召回情况回顾……11 相关研究回顾…………………12 上一次年度质量报告跟踪……13 结论……………………………1 、概述1.1 概要根据《产品年度质量报告相关制度》的规定，对XXXX （产品名 称）进行年度质量回顾分析，并通过统计和趋势分析,证实工艺的一致 性。

1.2回顾周期：XXXX年XX月XX 日-XXXX年XX月XX日1.3 产品描述1.3.1批准注册、认证信息:XXXX1.3.2 产品工艺流程（简单介绍产品生产工艺，生产工艺流程图1.3.3关键工艺参数：XXXX1.4 1.4生产质量情况产品名称生产批次数量（kg）合格批次不合格批次返工批次评价：XXXX XXXX XXXX2 、原辅料质量情况回顾根据实际情况可对关键物料质量情况，也可只对物料质量异常情 况进行回顾（可略）3 、生产工艺中间控制情况回顾3.1 关键工艺参数控制3.1.1 列出关键工艺控制项目和控制范围3.1.2 将各工序关键操作参数控制结果进行汇总，然后据此制出 趋势图,并在相应图上标出相应的控制线参数1控制情况趋势图1（略）参数2控制情况趋势图2（略）（参考制剂年度质量报告关键工艺参数控制部分）评价（举例）：XX批次在XX 工序XX步骤中，由于XX原因导致XX 指标偏离，详见编号为XX的偏差报告，应采取XX措施进行改进.XX工序已经明确的关键工艺参数包括XX、XX等.其中XX的控制 方法（或控制范围）还不够理想，应继续研究控制方法（或控制范围） 或应针对 XX 因素去通过试验发现新的关键工艺参数.3.2 中间体控制 对中间体相关质量指标控制结果进行汇总分析，方法同上。

3.3 收率 对收率监测结果数据进行汇总分析，方法同上4 、成品检验结果回顾4.1 介绍成品质量标准，如果某检测项目发生分析方法变更等 情况，应简要说明4.2 对照质量标准，对成品检验结果进行汇总分析若返工或 重新处理、母液回收等生产工艺不同，应对不同工艺所得的产品分别 进行质量数据汇总分析质量标准项目 1 检验结果趋势图 1（略）质量标准项目 2 检验结果趋势图 2（略）（对于质量数据波动过大或超出预期趋势的异常数据，应分析原因， 并提出改进措施对于超出质量标准限度的情况在“00S及偏差调查” 中进行调查分析）评价（举例）：xx产品的正常（返工、母液回收）工艺是稳定可 靠的,但是对XX等指标应加强控制试验研究或者：以上质量数据分 析说明XX产品的正常工艺不够稳定可靠，需作XX方面的改进.） 5 、公共系统回顾5.1 51工艺用水回顾与XX产品相关的注射用水/纯化水使用点共有XX个，日常监测项目 有XX、XX等监测频次：XX对注射用水/纯化水关键项目日常监测结果趋势分析 分析方法参照制剂年度质量报告。