生殖器疱疹和尖锐课件.ppt

生殖器疱疹和尖锐生殖器疱疹和尖锐湿疣的实验室诊断湿疣的实验室诊断安徽省皮肤病防治所安徽省皮肤病防治所生殖器疱疹和尖锐 生殖器疱疹生殖器疱疹（（GH））生殖器疱疹和尖锐（一）概念（一）概念•生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒（生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒（HSV)HSV)感染泌尿生殖器及肛门部位感染泌尿生殖器及肛门部位皮肤黏膜而引起的一种常见的性传播疾病皮肤黏膜而引起的一种常见的性传播疾病•人类是人类是HSVHSV的唯一自然宿主的唯一自然宿主•生殖器疱疹可呈慢性复发过程，尚无彻底治愈的方法生殖器疱疹可呈慢性复发过程，尚无彻底治愈的方法生殖器疱疹和尖锐•HSVHSV是双链是双链DNADNA病毒，圆形，直径病毒，圆形，直径180180～～200nm200nm•中央为病毒核心，含有病毒基因组中央为病毒核心，含有病毒基因组DNADNA，， HSV-1HSV-1和和HSV-2HSV-2同源性同源性高达高达50%50%，其遗传特性较稳定其遗传特性较稳定•表面包被表面包被2020面体的核衣壳，核衣壳外有来自宿主细胞膜的含有多面体的核衣壳，核衣壳外有来自宿主细胞膜的含有多种病毒特异性糖蛋白的脂质包膜，即包膜糖蛋白。

种病毒特异性糖蛋白的脂质包膜，即包膜糖蛋白生殖器疱疹和尖锐•HSVHSV有两个抗原血清型：即有两个抗原血清型：即HSV-1HSV-1和和HSV-2HSV-2•HSV-1HSV-1主要感染腰以上部位主要感染腰以上部位• HSV-2HSV-2主要感染腰以下部位主要感染腰以下部位•生殖器疱疹主要由生殖器疱疹主要由HSV-2HSV-2感染引起（感染引起（85%85%），少），少量是由量是由HSV-1HSV-1感染引起（因性行为方式的多样感染引起（因性行为方式的多样化，口腔与生殖器直接接触），有的可呈混合化，口腔与生殖器直接接触），有的可呈混合感染•HSV-1HSV-1复发率低，复发率低，HSV-2HSV-2复发率高复发率高生殖器疱疹和尖锐生殖器疱疹和尖锐包膜糖蛋白包膜糖蛋白：•与病毒吸附和入侵宿主细胞、刺激机体产生免疫反应有关与病毒吸附和入侵宿主细胞、刺激机体产生免疫反应有关•HSVHSV有有10 10 ～～1111种特异性糖蛋白抗原，是细胞和体液免疫的主要靶种特异性糖蛋白抗原，是细胞和体液免疫的主要靶标• gB gC gD gE gF gG gH gI gJ gL gMgB gC gD gE gF gG gH gI gJ gL gMgB gC gD gE gF gG gH gI gJ gL gMgB gC gD gE gF gG gH gI gJ gL gM gpDgpD：：引发中和抗体的能力最强，因此是研制亚单位疫苗的最引发中和抗体的能力最强，因此是研制亚单位疫苗的最佳选择。

佳选择 gGgG是型特异性糖蛋白，为是型特异性糖蛋白，为HSV-1HSV-1所特有，具有型特异性抗原决定所特有，具有型特异性抗原决定簇，诱导产生特异性抗体将簇，诱导产生特异性抗体将HSVHSV分为分为1 1型和型和2 2型生殖器疱疹和尖锐•gBgB和和gDgD：与特异性细胞受体相互作用的病毒配体分子，与病毒的：与特异性细胞受体相互作用的病毒配体分子，与病毒的吸附有关吸附有关•gEgE是是FcFc受体，能与受体，能与IgGIgG的的FcFc段结合•gHgH和和gLgL形成复合物，与病毒入侵细胞有关形成复合物，与病毒入侵细胞有关生殖器疱疹和尖锐（二）临床表现（二）临床表现•生殖器疱疹的潜伏期为生殖器疱疹的潜伏期为2 2～～2020天，平均天，平均4 4 ～～ 5 5天•临床表现具有多样性临床表现具有多样性: :•原发性原发性GH :GH :潜伏期一般潜伏期一般3 3 ～～1414日，临床表现为典型的集簇性水疱、日，临床表现为典型的集簇性水疱、脓疱、溃疡及结痂，也可表现为非特异性红斑、丘疹、裂隙和硬脓疱、溃疡及结痂，也可表现为非特异性红斑、丘疹、裂隙和硬结等病程大约结等病程大约2 2 ～～3 3周。

男性患者常见受累部位为包皮、冠状沟、周男性患者常见受累部位为包皮、冠状沟、龟头和阴茎干女性多见于大小阴唇、会阴和子宫颈等处常伴龟头和阴茎干女性多见于大小阴唇、会阴和子宫颈等处常伴有全身不适感，低热、头痛等全身症状局部淋巴结肿大有全身不适感，低热、头痛等全身症状局部淋巴结肿大 生殖器疱疹和尖锐•复发性复发性GH:GH:一般在原发性一般在原发性GHGH皮损消退后的皮损消退后的1 ～4个月内复发，复发感染一般发生在原来部位较原发性症状轻，病程短•潜伏性GH：•HSV感染者中约80-90%为潜伏感染•潜伏性潜伏性GHGH是本病的主要传染源，潜伏的是本病的主要传染源，潜伏的HSV-2HSV-2较潜伏的较潜伏的HSV-1HSV-1更更易被激发致病易被激发致病生殖器疱疹和尖锐•HSVHSV具有嗜感觉神经节而形成潜伏感染状态的特性，具有嗜感觉神经节而形成潜伏感染状态的特性，HSVHSV感染生殖感染生殖器皮肤黏膜后常潜伏在骶神经根区器皮肤黏膜后常潜伏在骶神经根区•潜伏感染是生殖器疱疹复发的根本原因潜伏感染是生殖器疱疹复发的根本原因•触发潜伏触发潜伏HSVHSV复发的因素：复发的因素：• 免疫因素：免疫抑制或免疫缺陷免疫因素：免疫抑制或免疫缺陷• 非免疫因素：激素内分泌因素与物理因素非免疫因素：激素内分泌因素与物理因素生殖器疱疹和尖锐•子宫内感染：经胎盘或宫颈上行感染，导致胎子宫内感染：经胎盘或宫颈上行感染，导致胎儿早产、流产、畸形和死亡。

儿早产、流产、畸形和死亡•围产期：经产道围产期：经产道40-60%40-60%机会被感染机会被感染•新生儿新生儿HSVHSV感染以粘膜损害和内脏疾病为特征感染以粘膜损害和内脏疾病为特征多见于早产儿，特别致命的是脑炎，若不及时多见于早产儿，特别致命的是脑炎，若不及时治疗，死亡率高达治疗，死亡率高达50%50%以上，后遗症严重以上，后遗症严重生殖器疱疹和尖锐生殖器疱疹和尖锐•生殖器感染发病过程生殖器感染发病过程生殖器疱疹和尖锐（三）实验室诊断（三）实验室诊断 病原学检测病原学检测• 细胞学染色细胞学染色• 细胞培养细胞培养• 抗原检测（抗原检测（EIA/DFAEIA/DFA））• DNADNA检测检测•血清学检测血清学检测生殖器疱疹和尖锐病原学检测病原学检测•（1 1）细胞学染色•HSVHSV感染细胞，可使细胞产生特征性改变形成包涵体及多形核感染细胞，可使细胞产生特征性改变形成包涵体及多形核细胞，取其染色镜检细胞，取其染色镜检•方法：吉姆萨、巴氏、瑞氏染色方法：吉姆萨、巴氏、瑞氏染色•结果：感染细胞中出现胞浆空泡结果：感染细胞中出现胞浆空泡• 细胞融合成多核巨细胞，有细胞融合成多核巨细胞，有• 时可见核内包涵体时可见核内包涵体。

生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：•此方法简便、快速此方法简便、快速•敏感性低，细胞学检测的敏感性只有抗原检测敏感性低，细胞学检测的敏感性只有抗原检测法、法、DNADNA检测法或病毒分离培养法的检测法或病毒分离培养法的50-70%50-70%感染染HSVHSV时具有特异性变化的细胞在疱疹或溃疡的时具有特异性变化的细胞在疱疹或溃疡的基底数量最多，取材时应尽可能取基底部细胞基底数量最多，取材时应尽可能取基底部细胞生殖器疱疹和尖锐•原发性生殖器疱疹时，细胞学检查容易成功，皮损早期取材效果原发性生殖器疱疹时，细胞学检查容易成功，皮损早期取材效果较好随皮损的愈合其病毒数量逐渐减少随皮损的愈合其病毒数量逐渐减少•此方法不具有特异性，不能区分此方法不具有特异性，不能区分HSV-1HSV-1和和HSV-2HSV-2感染，其它疱疹病感染，其它疱疹病毒（如水痘毒（如水痘- -带状疱疹病毒）感染也可引起相似的细胞病变带状疱疹病毒）感染也可引起相似的细胞病变•不主张将细胞学检查应用于生殖器疱疹的临床诊断不主张将细胞学检查应用于生殖器疱疹的临床诊断生殖器疱疹和尖锐•（（2 2 2 2）细胞培养法）细胞培养法•HSVHSV培养的敏感细胞株有宫颈癌细胞（培养的敏感细胞株有宫颈癌细胞（VeroVero）、）、非洲绿猴肾细胞（非洲绿猴肾细胞（HelaHela）、乳地鼠肾细胞）、乳地鼠肾细胞（（BHKBHK）等。

等•原理：原理：HSVHSV为细胞内寄生物，可在某些细胞系为细胞内寄生物，可在某些细胞系 中生长因此，通过体外细胞培养法可分离检中生长因此，通过体外细胞培养法可分离检测到测到HSVHSV根据HSVHSV感染细胞产生的特征性细胞感染细胞产生的特征性细胞病变（病变（CPECPE），能初步确定），能初步确定HSVHSV感染生殖器疱疹和尖锐•方法：方法：•1.1.单层细胞的制备单层细胞的制备•将冻存的细胞从液氮中取出，置将冻存的细胞从液氮中取出，置37℃37℃水浴中迅速融化，加入到含水浴中迅速融化，加入到含有细胞生长培养基的培养瓶中有细胞生长培养基的培养瓶中37℃37℃孵育孵育8 8小时，待细胞贴壁后换小时，待细胞贴壁后换新鲜生长培养基继续培养新鲜生长培养基继续培养2 2～～3 3天，细胞融合为单层后，弃培养基，天，细胞融合为单层后，弃培养基，用适量的胰蛋白酶溶液于用适量的胰蛋白酶溶液于37℃37℃消化单层消化单层4 4 ～～5 5分钟，待细胞完全分钟，待细胞完全离散后加入生长培养基，配成所需的细胞浓度（大约离散后加入生长培养基，配成所需的细胞浓度（大约10105 5/ml/ml）。

分装于分装于2424孔培养板中，每孔加孔培养板中，每孔加0.5ml0.5ml细胞悬液在细胞悬液在37℃37℃、、5%CO5%CO2 2及及湿润空气培养湿润空气培养1-21-2天长成单层后即可用于接种天长成单层后即可用于接种生殖器疱疹和尖锐•2.2.标本接种标本接种•将标本振荡混匀后接种于易感细胞制成的单层细胞悬液将标本振荡混匀后接种于易感细胞制成的单层细胞悬液 中，中，37℃37℃温箱培养温箱培养1 1小时，让病毒充分吸附到细胞上，再在小时，让病毒充分吸附到细胞上，再在37℃37℃、、5%5%二氧化碳环境中培养二氧化碳环境中培养3-73-7天每天观察病毒对细胞的致病变效应天每天观察病毒对细胞的致病变效应（（CPF)CPF)50%50%以上细胞出现以上细胞出现CPECPE后，取感染细胞用单克隆抗体的免后，取感染细胞用单克隆抗体的免疫荧光试验或酶免疫试验进行检测和分型疫荧光试验或酶免疫试验进行检测和分型•CPECPE：初始时细胞浆颗粒增粗、细胞变圆，继而肿胀和气球样变，：初始时细胞浆颗粒增粗、细胞变圆，继而肿胀和气球样变，可见融合细胞和多核细胞可见融合细胞和多核细胞生殖器疱疹和尖锐•结果：结果：•出现典型出现典型CPECPE时报告时报告““HSVHSV初步培养阳性初步培养阳性””。

荧光检测时阳性细胞的荧光检测时阳性细胞的胞浆和核内可见亮绿色荧光免疫荧光鉴定和分型后报告胞浆和核内可见亮绿色荧光免疫荧光鉴定和分型后报告““HSVHSV培培养阳性养阳性””同时报告相应的同时报告相应的HSVHSV类型生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：•细胞培养法是细胞培养法是HSVHSV检测的金标准方法检测的金标准方法•耗时较长：通常需耗时较长：通常需2-42-4天，最长需天，最长需1414天•标本需尽快接种或置标本需尽快接种或置-70 ℃-70 ℃冻存•敏感性受多种因素影响：敏感性受多种因素影响：•采集的标本中需有感染性病毒颗粒采集的标本中需有感染性病毒颗粒•避免杂菌污染避免杂菌污染•标本的来源部位不同，敏感性有差别标本的来源部位不同，敏感性有差别生殖器疱疹和尖锐标本标本检出率检出率水泡抽取液水泡抽取液95%95%脓液脓液70-85%70-85%首次溃疡首次溃疡80%80%复发溃疡复发溃疡50%50%斑丘疹及结痂性溃疡斑丘疹及结痂性溃疡25%25%生殖器疱疹和尖锐（（3 3））HSVHSV抗原检测抗原检测•是目前最常用的快速诊断方法是目前最常用的快速诊断方法•HSVHSV抗原检测法均以标记的特异性抗病毒抗体为基础，与待检标抗原检测法均以标记的特异性抗病毒抗体为基础，与待检标本中的抗原结合形成抗原抗体复合物，通过底物显色判断本中的抗原结合形成抗原抗体复合物，通过底物显色判断HSVHSV抗抗原的存在。

包括直接免疫荧光试验（原的存在包括直接免疫荧光试验（DFADFA）、酶免试验（）、酶免试验（EIAEIA）及）及酶联免疫吸附试验（酶联免疫吸附试验（ELISAELISA）生殖器疱疹和尖锐ELISAELISA方法方法•将特异性将特异性HSVHSV抗体抗体(1(1、、2 2型型) )包被在酶标板反应孔上，加入含有包被在酶标板反应孔上，加入含有HSVHSV抗原的标本及酶标记抗抗原的标本及酶标记抗HSVHSV抗体共同体孵育，反应形成抗原一抗抗体共同体孵育，反应形成抗原一抗体一酶标抗体复合物，在底物作用下产生颜色，颜色的深浅与抗体一酶标抗体复合物，在底物作用下产生颜色，颜色的深浅与抗原量成正比原量成正比•ELISAELISA法方法简单、灵敏度和特异性高等优点法方法简单、灵敏度和特异性高等优点HSVHSV抗原阳性表示抗原阳性表示HSVHSV现症感染，对症状不典型患者更具诊断意义不能区分现症感染，对症状不典型患者更具诊断意义不能区分HSV-1HSV-1和和HSV-2HSV-2感染可用于单纯溃疡和生殖器疱疹的鉴别诊断可用于单纯溃疡和生殖器疱疹的鉴别诊断生殖器疱疹和尖锐直接免疫荧光试验（直接免疫荧光试验（DFA)DFA)•先将异硫氰酸萤光素先将异硫氰酸萤光素(FTTC)(FTTC)与特异性抗与特异性抗HSVHSV抗体结合，在一定条抗体结合，在一定条件下再与标本中相应件下再与标本中相应HSVHSV抗原产生反应，形成抗原一荧光抗体复抗原产生反应，形成抗原一荧光抗体复合物，通过荧光显微镜观察复合物发出的荧光，通过荧光判断合物，通过荧光显微镜观察复合物发出的荧光，通过荧光判断HSVHSV抗原的存在。

抗原的存在 由于组织细胞中存在自然荧光，易出现非特异性结果，每次试由于组织细胞中存在自然荧光，易出现非特异性结果，每次试验均应设置已知阳性和阴性标本对照验均应设置已知阳性和阴性标本对照 选择特异性好，质量可靠的抗体，最好选用单抗选择特异性好，质量可靠的抗体，最好选用单抗 能区分能区分HSV-1HSV-1和和HSV-2HSV-2感染生殖器疱疹和尖锐生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：•耗时耗力•对高危人群有价值，对于无症状患者的标本，敏感性<50%•一般用于HSV分离培养阳性标本的鉴定和分型生殖器疱疹和尖锐HSV-DNAHSV-DNA检测法检测法•包括核酸分子杂交技术和聚合酶链反应（包括核酸分子杂交技术和聚合酶链反应（PCRPCR））•目前商品化的基因诊断试剂盒均选择高保守序列区，主要集中在目前商品化的基因诊断试剂盒均选择高保守序列区，主要集中在DNADNA聚合酶基因区、胸腺嘧啶核苷激酶（聚合酶基因区、胸腺嘧啶核苷激酶（TKTK）基因区和糖蛋白基）基因区和糖蛋白基因区•①①①①核酸分子杂交技术：核酸分子杂交技术：•应用应用DNADNA分子杂交技术检测分子杂交技术检测HSV-DNAHSV-DNA，其敏感性和特异性相当于免，其敏感性和特异性相当于免疫荧光试验。

原理是使用商品化的生物素标记探针，通过原位杂疫荧光试验原理是使用商品化的生物素标记探针，通过原位杂交技术可检测临床标本中的病毒交技术可检测临床标本中的病毒DNADNA，但操作较为复杂，实验要，但操作较为复杂，实验要求较高 生殖器疱疹和尖锐•②②②②聚合酶链反应（聚合酶链反应（PCRPCRPCRPCR）：）：• 应用应用PCRPCR体外扩增体外扩增HSV-DNAHSV-DNA片段，可增加片段，可增加HSVHSV检检出的敏感性此法较病毒分离培养法及脑脊液出的敏感性此法较病毒分离培养法及脑脊液病毒抗体检测更为敏感，且可同时对病毒进行病毒抗体检测更为敏感，且可同时对病毒进行分型近年来出现的分型近年来出现的PCR-ELISAPCR-ELISA或或PCR-PCR-微孔板杂微孔板杂交法，将交法，将PCRPCR技术、核酸杂交技术和酶联免疫技技术、核酸杂交技术和酶联免疫技术结合起来，具有很多优点，在检测术结合起来，具有很多优点，在检测HSVHSV的同时，的同时，还能检测梅毒螺旋体和杜克雷嗜血杆菌，用于还能检测梅毒螺旋体和杜克雷嗜血杆菌，用于以生殖器溃疡为特征的性病的诊断和鉴别诊断以生殖器溃疡为特征的性病的诊断和鉴别诊断。

生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：•除除ELISAELISA和直接涂片染色方法外，均可区分和直接涂片染色方法外，均可区分HSV-HSV-1 1和和HSV-2HSV-2感染•DFADFA试验时应取溃疡基底部的细胞，尽可能多的试验时应取溃疡基底部的细胞，尽可能多的获取感染性病毒颗粒获取感染性病毒颗粒•PCRPCR方法是成人及新生儿疱疹性脑膜炎的首选实方法是成人及新生儿疱疹性脑膜炎的首选实验室诊断方法验室诊断方法生殖器疱疹和尖锐HSVHSV感染的血清学检测感染的血清学检测•检测检测HSVHSV抗体的方法有：检测抗体的方法有：检测HSVHSV抗体的方法包抗体的方法包括补体结合试验、中和试验、被动血凝试验、括补体结合试验、中和试验、被动血凝试验、间接免疫荧光试验、免疫酶试验、放射免疫试间接免疫荧光试验、免疫酶试验、放射免疫试验、验、ELISAELISA、免疫印迹试验、免疫印迹试验(WBA)(WBA)其中许多方其中许多方法以感染法以感染1 1型和型和2 2型毒株的细胞培养物为抗原，型毒株的细胞培养物为抗原，难于区分病毒抗体的类型主要用于回顾性诊难于区分病毒抗体的类型主要用于回顾性诊断原发性感染，对恢复期或复发性生殖器疱疹断原发性感染，对恢复期或复发性生殖器疱疹的诊断意义不大。

的诊断意义不大生殖器疱疹和尖锐•ELISAELISAELISAELISA法检测法检测HSVHSVHSVHSV型特异性抗体型特异性抗体•原理：用原理：用HSVHSV型特异性抗原型特异性抗原gGgG与待检标本中的特与待检标本中的特异性抗体结合形成复合物，底物显色异性抗体结合形成复合物，底物显色•方法：同一般的方法：同一般的ELISAELISA不同的是加有标准管，不同的是加有标准管，用于计算抗体的相对含量用于计算抗体的相对含量•结果：可用于结果：可用于IgGIgG和和IgMIgM的相对定量检测的相对定量检测•方法评价：方法评价：•用于用于HSVHSV感染的诊断，首次感染感染的诊断，首次感染93%IgM93%IgM阳性复发感染发感染IgMIgM阳性在阳性在13%13%以下，同时以下，同时IgGIgG滴度升高滴度升高作为原发和复发疱疹的鉴别作为原发和复发疱疹的鉴别生殖器疱疹和尖锐•用于用于HSVHSV的分型诊断：的分型诊断：•HSV1HSV1和和HSV2HSV2感染的严重程度和预后存在差异，感染的严重程度和预后存在差异，为预后提供参考依据为预后提供参考依据•用于检出隐性感染者：用于检出隐性感染者： •HSVHSV约有约有80-90%80-90%无症状感染，无症状感染， 可以减少性与母可以减少性与母婴传播。

婴传播•用于感染者性伴用于感染者性伴HSVHSV感染状况的判断感染状况的判断生殖器疱疹和尖锐•用于用于HSVHSV感染的血清流行病学调查：感染的血清流行病学调查：•为卫生监管部门提供更加有效、可靠的为卫生监管部门提供更加有效、可靠的HSVHSV的流行病学数据的流行病学数据•用于性病门诊（诊断与高危人群筛查）用于性病门诊（诊断与高危人群筛查）• 产科门诊（孕前和产前筛查，减少新生儿疱疹感染产科门诊（孕前和产前筛查，减少新生儿疱疹感染• 器官移植（检测器官移植（检测HSVHSV感染）感染）生殖器疱疹和尖锐•免疫蛋白印迹法免疫蛋白印迹法：：•原理：使用电泳在结合有原理：使用电泳在结合有HSV-1HSV-1和和HSV-2HSV-2蛋白的硝酸纤维素膜上蛋白的硝酸纤维素膜上反应血清抗体的方法反应血清抗体的方法•结果：用于检测复发、未被识别和潜伏感染结果：用于检测复发、未被识别和潜伏感染•方法学评价：优点是能高度准确的检测方法学评价：优点是能高度准确的检测HSVHSV亚型的感染缺点是亚型的感染缺点是操作复杂操作复杂生殖器疱疹和尖锐GHGH实验室诊断方法的敏感性和特异性比较实验室诊断方法的敏感性和特异性比较•方法方法 敏感性敏感性 特异性特异性• •细胞培养细胞培养 25-90 ﹥99 25-90 ﹥99 金标准金标准• •直接涂片直接涂片 40-50 ﹤95 40-50 ﹤95 非特异非特异• • • •DFA 70-95 90-100 DFA 70-95 90-100 抗原抗原• •gG gG 抗体检测抗体检测 ﹤ ﹤90 ﹥99 90 ﹥99 抗体抗体• •基因检测基因检测 ﹥ ﹥95 98-100 95 98-100 基因基因生殖器疱疹和尖锐•进行进行GHGH实验室检测的指征实验室检测的指征•男性：男性：•阴茎、臀部、会阴有水疱或溃疡阴茎、臀部、会阴有水疱或溃疡•淋菌性或非淋菌性尿道炎治疗后排尿困难淋菌性或非淋菌性尿道炎治疗后排尿困难•外阴皮肤反复发作的水疱或溃疡病史外阴皮肤反复发作的水疱或溃疡病史•女性：女性：•生殖器、臀部、大腿有水疱或溃疡生殖器、臀部、大腿有水疱或溃疡•粘液或脓性阴道分泌物粘液或脓性阴道分泌物生殖器疱疹和尖锐•外阴及臀部皮肤反复发作的水疱或溃疡病史外阴及臀部皮肤反复发作的水疱或溃疡病史•新生儿：新生儿：•母亲孕期有母亲孕期有GHGH感染或发病史感染或发病史•皮肤水疱、结痂。

皮肤水疱、结痂•其它情况：其它情况：•与确诊与确诊GHGH患者有性接触史患者有性接触史•性工作者性工作者生殖器疱疹和尖锐 尖锐湿疣尖锐湿疣（（CACA））生殖器疱疹和尖锐一、概念一、概念•是由人乳头瘤病毒（是由人乳头瘤病毒（HPVHPV）感染引起的主要发生在肛门生殖器部）感染引起的主要发生在肛门生殖器部位的表皮瘤样增生的一种性传播疾病位的表皮瘤样增生的一种性传播疾病•人是人是HPVHPV唯一宿主唯一宿主•HPVHPV是乳头瘤病毒科的一种小的双链是乳头瘤病毒科的一种小的双链DNADNA病毒，具有嗜上皮性病病毒，具有嗜上皮性病毒的种间不存在交叉感染，感染为局限性、非系统性的毒的种间不存在交叉感染，感染为局限性、非系统性的99.7%99.7%的宫颈癌活检组织中有的宫颈癌活检组织中有HPVHPV存在，存在，HPVHPV是诱发宫颈癌的重要病原学是诱发宫颈癌的重要病原学因素生殖器疱疹和尖锐乳头瘤病毒的基因组主要编码三组基因三个癌基因，包括E5、E6和E7，负责调节癌细胞转化过程；两个调节基因，包括E1和E2，负责调节转录和病毒基因组的复制；两个结构蛋白基因，包括L1和L2，组成病毒颗粒 生殖器疱疹和尖锐HPV HPV 的主要致癌基因的主要致癌基因n E6 E6 通过通过抑制抑制 p53p53而阻断而阻断凋亡凋亡n E7 E7 通过通过抑制抑制pRBpRB使细胞周期失控使细胞周期失控L1:L1: 主主要要衣衣壳壳蛋蛋白白，，是是疫疫苗苗的的主要成分主要成分 L2: L2: 次次要要衣衣壳壳蛋蛋白白，，是是市市售售抗抗体体的的主主要要识别位点识别位点E4E4：：结合并破坏细胞角蛋白网，结合并破坏细胞角蛋白网，形成挖空细胞的外观形成挖空细胞的外观E2E2：：负负性性调调节节E6E6和和E7E7，，维维持持凋凋亡亡和和细细胞周期的调控。

胞周期的调控通通常常在在病病毒毒发发生生整整合合（（病病毒毒整整合合时时会会破破坏坏E2E2基基因因的的结结构构））时失活时失活生殖器疱疹和尖锐二、HPV感染属于常见的性传播感染 直接的皮肤-皮肤接触是传播的最有效的途径病毒不通过血液或体液传播（例如精液）会阴部的接触是获得HPV的必要条件，而性交并不是必要的 生殖器疱疹和尖锐完整的HPV感染循环HPV感染颗粒突破下肛殖道表皮HPV感染颗粒进入表皮细胞的基底层随着基底层干细胞的子细胞分裂以及在垂直方向上的成熟化，病毒在基底层以上鳞状细胞中复制成熟的病毒在表面细胞分离时释放到环境中生殖器疱疹和尖锐更多的更多的HPV病毒侵入到创病毒侵入到创口周围组织并进入上皮细口周围组织并进入上皮细胞胞HPV病毒通过病毒通过皮肤表面的微小皮肤表面的微小创口侵入创口侵入病毒复制生殖器疱疹和尖锐生殖器HPV感染的潜伏期变化极大一般来说，生殖器疣在HPV感染3~6月后显现，然而也有研究表明潜伏期有数个月甚至几十年绝大多数的HPV感染是一过性的，新发感染大多1-2年内会发生自愈仅有少数的HPV感染会保持潜伏性，几年或几十年后会再激活生殖器疱疹和尖锐多数生殖道HPV感染无临床症状 与HPV相关的宫颈疾病包括：宫颈湿疣、宫颈病变和宫颈癌等从HPV感染到释放病毒约有3周。

但是，HPV感染至出现损伤之间可能数周到数月病毒感染的早期可能存在免疫逃逸，故没有炎症反应生殖器疱疹和尖锐生殖器疱疹和尖锐•目前已发现分离出目前已发现分离出100100多种多种HPVHPV型，其中约有型，其中约有3030多种型与生殖器和多种型与生殖器和肛周感染有关肛周感染有关其中：HPV-6、11、16、18最常引起生殖器疣HPV-16、18、45、56具有高度致癌性HPV-31、33、35具有中度致癌性HPV-6、11的致癌性小，可见于绝大多数的尖锐湿疣生殖器疱疹和尖锐二、临床表现二、临床表现•尖锐湿疣潜伏期尖锐湿疣潜伏期3 3周周---8---8个月，平均个月，平均3 3个月•好发于好发于20-4020-40岁性活跃的中青年人群岁性活跃的中青年人群•常发生于性接触时易损伤部位：常发生于性接触时易损伤部位： 男男 性：龟头、冠状沟、包皮系带、尿道口、性：龟头、冠状沟、包皮系带、尿道口、 阴茎部及阴囊阴茎部及阴囊 女女 性：大小阴唇、阴道口、阴道、宫颈、性：大小阴唇、阴道口、阴道、宫颈、 会阴、尿道、腹股沟等。

会阴、尿道、腹股沟等 生殖器疱疹和尖锐同性恋：好发于肛门及直肠同性恋：好发于肛门及直肠其其 他：口交者发生于口腔，生殖器他：口交者发生于口腔，生殖器 以外的部位，腋窝、脐窝、以外的部位，腋窝、脐窝、 乳房等处（湿热部位）乳房等处（湿热部位）生殖器疱疹和尖锐•传染方式传染方式•一、直接性接触传染（主要的传染方式）一、直接性接触传染（主要的传染方式）•二、非性接触间接传染：二、非性接触间接传染：• 1 1、接触物品传染、接触物品传染• 2 2、医源性传染、医源性传染• 3 3、母婴传染、母婴传染• 4 4、自体接种传染、自体接种传染生殖器疱疹和尖锐•皮损特点：皮损特点：•典型的临床皮损为乳头状增生性丘疹，质软顶典型的临床皮损为乳头状增生性丘疹，质软顶尖，逐渐增多、扩大、融合成乳头状、菜花状、尖，逐渐增多、扩大、融合成乳头状、菜花状、疣状和鸡冠状赘生物疣状和鸡冠状赘生物•有瘙痒感，触碰有疼痛和易出血有瘙痒感，触碰有疼痛和易出血。

•大的皮损（赘生物）有异物感和压迫感大的皮损（赘生物）有异物感和压迫感生殖器疱疹和尖锐三、实验室检测•目前目前HPVHPV感染的实验室诊断方法主要有两大类：感染的实验室诊断方法主要有两大类：•一是检查一是检查HPVHPV感染的间接证据感染的间接证据，例如醋酸白试验或甲苯胺蓝试验、，例如醋酸白试验或甲苯胺蓝试验、细胞学及组织学检查等这些方法简便，易于临床开展细胞学及组织学检查等这些方法简便，易于临床开展•二是二是HPVHPV感染的直接证据感染的直接证据，即检查组织中是否有，即检查组织中是否有HPVHPV存在例如免存在例如免疫组化、核酸分子杂交及疫组化、核酸分子杂交及PCRPCR检查等这些方法相对繁杂，临床检查等这些方法相对繁杂，临床使用有一定的限制使用有一定的限制生殖器疱疹和尖锐（一）醋酸白试验•原理原理：：HPVHPV感染性皮损可产生异种蛋白，此蛋白在感染性皮损可产生异种蛋白，此蛋白在3-5%3-5%的醋酸作的醋酸作用下可被凝固而呈白色用下可被凝固而呈白色•方法：方法：首先将可疑损害部位或试验部位污染物首先将可疑损害部位或试验部位污染物( (或分泌物或分泌物) )去除干去除干净然后将净。

然后将3-5%3-5%的醋酸用棉拭子涂布于皮损表面，或用浸过醋酸的醋酸用棉拭子涂布于皮损表面，或用浸过醋酸液的纱布敷于皮损上进行湿敷，液的纱布敷于皮损上进行湿敷，5 5分钟左右观察结果，肛周皮损分钟左右观察结果，肛周皮损则需则需10-1510-15分钟生殖器疱疹和尖锐•结果观察：结果观察：HPVHPV感染部位出现白色改变，白色部位为临床可见的感染部位出现白色改变，白色部位为临床可见的可疑损害或出现在临床上未见皮损的部位，直径数毫米至数厘米，可疑损害或出现在临床上未见皮损的部位，直径数毫米至数厘米，形态规则或不规则，边界清，有细小颗粒状突起，是为阳性反应形态规则或不规则，边界清，有细小颗粒状突起，是为阳性反应•受试部位或损害涂醋酸后不变白，也没有颗粒状突起时是为阴性受试部位或损害涂醋酸后不变白，也没有颗粒状突起时是为阴性反应生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：•操作简单，无需特殊的仪器设备操作简单，无需特殊的仪器设备•适用于流行病学研究适用于流行病学研究•特异性低特异性低 ：： 单凭醋酸白试验阳性结果不能单凭醋酸白试验阳性结果不能肯定就是尖锐湿疣、肯定就是尖锐湿疣、HPVHPV亚临床感染。

醋酸白试亚临床感染醋酸白试验阴性也不能排除尖锐湿疣、验阴性也不能排除尖锐湿疣、HPVHPV亚临床感染亚临床感染, ,必须通过其他方法检测证实必须通过其他方法检测证实生殖器疱疹和尖锐生殖器疱疹和尖锐（二）甲苯胺蓝试验（二）甲苯胺蓝试验•原理：原理：甲苯胺蓝是一种细胞核染色剂，可停留在细胞核成分较多甲苯胺蓝是一种细胞核染色剂，可停留在细胞核成分较多的组织中尖锐湿疣病变组织中细胞核大、由于皮肤粘膜的角质的组织中尖锐湿疣病变组织中细胞核大、由于皮肤粘膜的角质蛋白可阻止甲苯胺蓝的穿透性，深染的凹空细胞可使着色的甲苯蛋白可阻止甲苯胺蓝的穿透性，深染的凹空细胞可使着色的甲苯胺蓝不易被清除掉，因此可用于尖锐湿疣的诊断与鉴别诊断胺蓝不易被清除掉，因此可用于尖锐湿疣的诊断与鉴别诊断生殖器疱疹和尖锐•方法：方法： 试剂配制：试剂配制：1 1％甲苯胺蓝染色液配制：取甲苯胺蓝粉％甲苯胺蓝染色液配制：取甲苯胺蓝粉1 1小勺，小勺，1010％％醋酸液醋酸液10ml10ml，无水酒精，无水酒精4ml4ml，加蒸馏水，加蒸馏水86ml86ml而成1 1％醋酸脱色液％醋酸脱色液配制：取配制：取1 1％醋酸液％醋酸液10ml10ml，无水酒精，无水酒精4ml4ml，加蒸馏水，加蒸馏水86ml86ml而成。

而成生殖器疱疹和尖锐 先用浸透蒸馏水或生理盐水的纱布清理干净受先用浸透蒸馏水或生理盐水的纱布清理干净受试部位（注意不要擦破表皮），用棉签蘸试部位（注意不要擦破表皮），用棉签蘸1 1％甲％甲苯胺蓝染色液，均匀涂在受试部位及其周围的苯胺蓝染色液，均匀涂在受试部位及其周围的皮肤粘膜上染色待染色液干燥后，再用皮肤粘膜上染色待染色液干燥后，再用1 1％醋％醋酸脱色液擦洗被染色部位，并观察已染色的部酸脱色液擦洗被染色部位，并观察已染色的部位是否脱色位是否脱色 生殖器疱疹和尖锐结果：结果： 甲苯胺蓝试验阳性表现为用脱色液后蓝色染料清除仍保留为深蓝甲苯胺蓝试验阳性表现为用脱色液后蓝色染料清除仍保留为深蓝色者表明是尖锐湿疣或是其亚临床表现表明是尖锐湿疣或是其亚临床表现 甲苯胺蓝试验阴性表现为用脱色液后蓝色染料被清除掉或仅呈淡甲苯胺蓝试验阴性表现为用脱色液后蓝色染料被清除掉或仅呈淡蓝色者排除尖锐湿疣或其亚临床表现蓝色者排除尖锐湿疣或其亚临床表现生殖器疱疹和尖锐（三）（三）HPVHPV巴氏涂片细胞学检查巴氏涂片细胞学检查•原理：原理：通过观察外生殖器和／或肛门等部位脱落的上皮细胞或尖通过观察外生殖器和／或肛门等部位脱落的上皮细胞或尖锐湿疣病变组织染色后细胞形态的变化，以判断是否有尖锐湿疣锐湿疣病变组织染色后细胞形态的变化，以判断是否有尖锐湿疣亚临床表现或尖锐湿疣。

亚临床表现或尖锐湿疣•方法：方法：取患者分泌物、采用病灶刮片或用生理盐水磨擦病灶涂片、取患者分泌物、采用病灶刮片或用生理盐水磨擦病灶涂片、尿道口印片，以获取脱落的上皮细胞，待自然干燥后，经染色进尿道口印片，以获取脱落的上皮细胞，待自然干燥后，经染色进行细胞学检查行细胞学检查生殖器疱疹和尖锐•操作步骤：操作步骤：•①①固定：待涂膜自然干燥后，将涂片置乙醇乙醚固定固定：待涂膜自然干燥后，将涂片置乙醇乙醚固定 液中固定液中固定3030分钟以上分钟以上•②②加水：将涂片依次浸入加水：将涂片依次浸入80%80%、、70%70%、、50%50%乙醇中各乙醇中各3030秒，后置入秒，后置入蒸馏水中至少蒸馏水中至少2 2分钟•③③苏木素染色：将涂片置于苏木素染液中苏木素染色：将涂片置于苏木素染液中5 5～～1010分钟，取出后水分钟，取出后水洗•④④分化：将涂片浸入分化：将涂片浸入0.5 %0.5 %～～1%1%稀盐酸数秒，洗去多余的染液，稀盐酸数秒，洗去多余的染液，水洗去除酸水洗去除酸生殖器疱疹和尖锐•⑤⑤蓝化：置于碳酸锂或稀氨水中染色蓝化：置于碳酸锂或稀氨水中染色1 1分钟，取出后水洗分钟，取出后水洗5 5分钟。

分钟•⑥⑥脱水：依次置于脱水：依次置于50%50%、、70%70%、、80%80%及及95%95%乙醇中乙醇中3030秒至秒至1 1分钟进行分钟进行脱水，在脱水，在95%95%乙醇中脱水乙醇中脱水2 2次•⑦⑦浆染：橘黄浆染：橘黄G6G6中染色中染色2 2分钟后，在分钟后，在95%95%乙醇中浸洗乙醇中浸洗2 2次；再浸入次；再浸入EA36EA36染液中染染液中染2 2 ～～4 4分钟，用分钟，用95%95%乙醇浸洗乙醇浸洗2 2次洗去多余染液次洗去多余染液•⑧⑧脱水：置于无水乙醇中脱水：置于无水乙醇中2 2分钟•⑨⑨透明：置于二甲苯中透明：置于二甲苯中2 2分钟•⑩⑩封片镜检：用中性树胶封片，镜检封片镜检：用中性树胶封片，镜检生殖器疱疹和尖锐•结果：结果：在涂片中可以见到两种细胞，一种细胞的核周围有晕环，在涂片中可以见到两种细胞，一种细胞的核周围有晕环，它占据了细胞浆的大部分，而将细胞浆压缩到边缘呈浓缩状，此它占据了细胞浆的大部分，而将细胞浆压缩到边缘呈浓缩状，此种细胞称为空泡化细胞，它来源于浅层的鳞状上皮细胞另一种种细胞称为空泡化细胞，它来源于浅层的鳞状上皮细胞另一种细胞称为角化不良细胞，可单个或成堆分布，特征为细胞深伊红细胞称为角化不良细胞，可单个或成堆分布，特征为细胞深伊红染色，核小而致密浓染。

染色，核小而致密浓染 •此外，有时还可见到病毒包涵体，病毒包涵体的特征为在脱落的此外，有时还可见到病毒包涵体，病毒包涵体的特征为在脱落的上皮细胞核内或核旁胞浆内可见圆形、椭圆形大小不等均质浓染上皮细胞核内或核旁胞浆内可见圆形、椭圆形大小不等均质浓染质块生殖器疱疹和尖锐生殖器疱疹和尖锐•凹空细胞凹空细胞：：凹空细胞主要见于表皮浅层和／或凹空细胞主要见于表皮浅层和／或棘细胞全层典型的凹空细胞的形态有以下特棘细胞全层典型的凹空细胞的形态有以下特点：点：•①①细胞体积大，核大，单核或双核；染色深，细胞体积大，核大，单核或双核；染色深，核变形或不规则，轻度异形性，核边缘不齐，核变形或不规则，轻度异形性，核边缘不齐，呈所谓呈所谓““毛毛虫毛毛虫””状状•②②细胞核周围有空晕，为环状核周胞浆空化，细胞核周围有空晕，为环状核周胞浆空化，少量胞浆围绕细胞核周围呈放射状细丝样贴附少量胞浆围绕细胞核周围呈放射状细丝样贴附细胞核膜细胞核膜•③③细胞边缘尚存带状胞浆细胞边缘尚存带状胞浆•生殖器疱疹和尖锐•④④越向表皮浅层凹空细胞之胞浆空泡化越明显，且细胞体积亦越越向表皮浅层凹空细胞之胞浆空泡化越明显，且细胞体积亦越大大•⑤⑤凹空细胞群集存在，但无细胞间水肿。

这种变化与一般细胞水凹空细胞群集存在，但无细胞间水肿这种变化与一般细胞水肿或空泡变性不同，后者成群存在，常伴有细胞水肿，而且无核肿或空泡变性不同，后者成群存在，常伴有细胞水肿，而且无核肥大变化肥大变化生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：•细胞检查找到凹空细胞对诊断尖锐湿疣有重要细胞检查找到凹空细胞对诊断尖锐湿疣有重要意义有报道涂片细胞学检查的特异性达意义有报道涂片细胞学检查的特异性达9090％，％，但其敏感性差，对但其敏感性差，对HPVHPV感染者只有感染者只有1515％％-50-50％为％为阳性尽管凹空细胞出现在有阳性尽管凹空细胞出现在有HPVHPV生殖道感染中生殖道感染中具有诊断意义，但有许多具有诊断意义，但有许多HPVHPV感染的组织、特别感染的组织、特别是哪些是哪些HPVHPV潜伏感染的组织不出现凹空细胞潜伏感染的组织不出现凹空细胞生殖器疱疹和尖锐（四）（四）HPVHPV细胞抗原检测细胞抗原检测•包括免疫荧光和免疫组化两大类包括免疫荧光和免疫组化两大类•免疫荧光法需荧光显微镜，切片结果不能长久保存，一般应用较免疫荧光法需荧光显微镜，切片结果不能长久保存，一般应用较少•免疫组化法是主要用于检查免疫组化法是主要用于检查HPVHPV抗原抗原(HPV(HPV衣壳抗原衣壳抗原) )的方法。

该方的方法该方法采用的技术包括抗生物素蛋白法采用的技术包括抗生物素蛋白——生物素轭合物法生物素轭合物法(ABC(ABC法法) ) 、过、过氧化物酶氧化物酶- -抗过氧化物酶法抗过氧化物酶法(PAP(PAP法法) )等，对等，对HPVHPV抗原进行免疫组化抗原进行免疫组化染色后观察结果染色后观察结果生殖器疱疹和尖锐•原理原理：（过氧化物酶抗过氧化物酶法：（过氧化物酶抗过氧化物酶法{PAP}{PAP}法为例）法为例）•HPVHPV感染人体表皮细胞后，在细胞内增殖合成衣壳蛋白而成为感染人体表皮细胞后，在细胞内增殖合成衣壳蛋白而成为HPVHPV抗原成分受检标本首先与抗抗原成分受检标本首先与抗HPVHPV抗体（一抗）孵育，标本中的抗体（一抗）孵育，标本中的HPVHPV抗原与抗体结合，然后再加入抗一抗的抗体（二抗）及抗原与抗体结合，然后再加入抗一抗的抗体（二抗）及PAPPAP复复合物，二抗一方面与一抗相连，同时也与合物，二抗一方面与一抗相连，同时也与PAPPAP复合物相连，此时复合物相连，此时在显色剂存在的情况下，可出现显色反应，由此判断标本内是否在显色剂存在的情况下，可出现显色反应，由此判断标本内是否有有HPVHPV感染。

感染生殖器疱疹和尖锐•方法：方法：•①①常规石蜡切片或冰冻切片，加常规石蜡切片或冰冻切片，加3%H3%H2 2O O2 2处理，以除去内源性过氧处理，以除去内源性过氧化物酶活性，防止假阳性或背景染色深的现象化物酶活性，防止假阳性或背景染色深的现象•②②切片加正常血清，以封闭不必要的抗原切片加正常血清，以封闭不必要的抗原•③③加抗加抗HPVHPV抗体，室温孵育抗体，室温孵育3030分钟，分钟，PBSPBS缓冲液洗缓冲液洗•④④加二抗，室温孵育加二抗，室温孵育3030分钟，分钟，PBSPBS缓冲液洗缓冲液洗•⑤⑤加加PAPPAP试剂，室温孵育试剂，室温孵育3030分钟，分钟，PBSPBS缓冲液洗缓冲液洗生殖器疱疹和尖锐•⑥⑥加显色剂，氨乙基咔唑（加显色剂，氨乙基咔唑（AECAEC）显色）显色5 5 ～～1515分钟，蒸馏水洗分钟，蒸馏水洗•⑦⑦经苏木素染色经苏木素染色1 1 ～～5 5分钟，蒸馏水洗分钟，蒸馏水洗•⑧⑧将切片置氨水中浸数次，水洗将切片置氨水中浸数次，水洗•⑨⑨甘油明胶封片，普通显微镜下观察甘油明胶封片，普通显微镜下观察生殖器疱疹和尖锐•结果：结果：•在光学显微镜下见到胞核内有棕黄色微细均匀颗粒为阳性细胞，在光学显微镜下见到胞核内有棕黄色微细均匀颗粒为阳性细胞，即即HPVHPV抗原检查阳性。

阳性细胞多位于表皮棘层中上部，多呈散抗原检查阳性阳性细胞多位于表皮棘层中上部，多呈散在灶状分布这些阳性细胞都是诊断性凹空细胞在灶状分布这些阳性细胞都是诊断性凹空细胞 生殖器疱疹和尖锐• •CACA的免疫组化检查的免疫组化检查生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：免疫组化法检查免疫组化法检查HPVHPV抗原阳性对诊断抗原阳性对诊断HPVHPV感染或尖锐感染或尖锐湿疣具有重要意义由于湿疣具有重要意义由于HPVHPV抗原免疫组化方法只能确认细胞核抗原免疫组化方法只能确认细胞核的衣壳蛋白，此衣壳蛋白仅出现在的衣壳蛋白，此衣壳蛋白仅出现在HPVHPV生活周期中的一个阶段生活周期中的一个阶段( (在在后期病毒颗粒中产生后期病毒颗粒中产生) )，即抗原呈周期性表达，病变程度不同抗，即抗原呈周期性表达，病变程度不同抗原量表达也不同，同时，这种方法需要大量病毒颗粒才出现阳性原量表达也不同，同时，这种方法需要大量病毒颗粒才出现阳性反应，此外，在制片过程中的处理也会使一些抗原丧失，故免疫反应，此外，在制片过程中的处理也会使一些抗原丧失，故免疫组化法检出率较低，据一些资料报道组化法检出率较低，据一些资料报道HPVHPV抗原检查的阳性率为抗原检查的阳性率为48.948.9％％—67.3—67.3％。

％生殖器疱疹和尖锐（五）组织病理学检测（五）组织病理学检测•原理：原理：取病变组织制片后在光学显微镜下或电子显微镜下观察其取病变组织制片后在光学显微镜下或电子显微镜下观察其组织结构和细胞学变化组织结构和细胞学变化•方法：方法：病理切片，制片后同前述细胞学和抗原学方法读片病理切片，制片后同前述细胞学和抗原学方法读片•结果：结果：组织病理变化主要为表皮角化不全，棘层高度肥厚，表皮组织病理变化主要为表皮角化不全，棘层高度肥厚，表皮突增宽、延长，呈乳头瘤样增生，粒层和棘层上部细胞有明显的突增宽、延长，呈乳头瘤样增生，粒层和棘层上部细胞有明显的空泡形成，棘层基底细胞有相当数目的核分裂，颇似癌变，但细空泡形成，棘层基底细胞有相当数目的核分裂，颇似癌变，但细胞排列规则，表皮与真皮之间界限清楚胞排列规则，表皮与真皮之间界限清楚 生殖器疱疹和尖锐•CACA的病理切片图（的病理切片图（HEHE染色）染色）生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：•在实验室检测中，组织病理学检查是一种非常在实验室检测中，组织病理学检查是一种非常重要的检查方法，对尖锐湿疣诊断与鉴别诊断重要的检查方法，对尖锐湿疣诊断与鉴别诊断具有十分重要的意义。

具有十分重要的意义 •普通性病实验室难开展，需病理实验室协助普通性病实验室难开展，需病理实验室协助•须有典型的临床表现（有赘生物出现）须有典型的临床表现（有赘生物出现）•创面大，病人接受程度有差别创面大，病人接受程度有差别生殖器疱疹和尖锐（六）（六）HPVHPV抗体检测抗体检测•HPVHPV抗体检测阳性率为抗体检测阳性率为50-90%50-90%，因为有部分人群感，因为有部分人群感染染HPVHPV后并不能产生后并不能产生HPVHPV抗体•HPVHPV抗体检测阳性只代表曾经感染过抗体检测阳性只代表曾经感染过HPVHPV，并不代表，并不代表现在现在HPVHPV感染状态感染状态•生殖器疱疹和尖锐研究表明，由于HPV亚型繁多以及人体对HPV免疫应答差异很大，抗体检测法的阳性率和特异性都不理想妇女中有20%-50%的人呈ＨＰＶ ＤＮＡ阳性而不能检出型特异性抗ＨＰＶ抗体,可能是由于被感染者过期抗体效价已下降随访研究证实,ＨＰＶ ＤＮＡ检出后6-18个月间常发生血清转移短暂ＨＰＶ ＤＮＡ检出病例罕见抗HPV抗体因此，很多学者认为HPV抗体检测意义不大 生殖器疱疹和尖锐（七）（七）HPV-DNAHPV-DNA检测检测•包括包括HPVHPV核酸分子杂交技术和基因芯片技术核酸分子杂交技术和基因芯片技术•HPVHPV核酸分子杂交技术核酸分子杂交技术•核酸分子杂交技术是利用高特异性及高灵敏度的用同位素或生物核酸分子杂交技术是利用高特异性及高灵敏度的用同位素或生物素标记的素标记的HPV-DNAHPV-DNA标记探针，与待测标本在一定条件下进行杂交标记探针，与待测标本在一定条件下进行杂交来判定标本中是否存在互补的核酸链，以确定来判定标本中是否存在互补的核酸链，以确定HPV -DNAHPV -DNA。

传统所传统所用方法主要有斑点杂交法、原位过滤杂交法、用方法主要有斑点杂交法、原位过滤杂交法、SouthernSouthern印迹法等印迹法等此技术操作繁杂耗时，随取材部位和病变时间变化对检测灵敏度此技术操作繁杂耗时，随取材部位和病变时间变化对检测灵敏度产生较大影响产生较大影响生殖器疱疹和尖锐•（（1 1 1 1）杂交捕获法）杂交捕获法•杂交捕获杂交捕获(hybridcapturesystem(hybridcapturesystem，，HCS) HCS) 实验，其原理是利用对实验，其原理是利用对抗体捕获信号的放大和化学发光信号的检测抗体捕获信号的放大和化学发光信号的检测•敏感性好，重复性高，不存在交叉杂交问题敏感性好，重复性高，不存在交叉杂交问题生殖器疱疹和尖锐（（2 2 2 2）反向杂交法）反向杂交法•有线性平行杂交，点杂交，反向线性杂交常用于有线性平行杂交，点杂交，反向线性杂交常用于HPVHPV型别分布的型别分布的统计研究中统计研究中（（3 3 3 3）以聚笨乙稀磁铁珠为载体的多重）以聚笨乙稀磁铁珠为载体的多重HPVHPVHPVHPV分型方法分型方法•杂交载体是磁珠，通用引物行广谱扩增，加入变性剂，产物解为杂交载体是磁珠，通用引物行广谱扩增，加入变性剂，产物解为单链，与磁珠上型别特异性探针杂交反应。

单链，与磁珠上型别特异性探针杂交反应生殖器疱疹和尖锐•杂交捕获法杂交捕获法•杂交捕获一代（杂交捕获一代（HC-HC-ⅠⅠ) )试验可检测试验可检测9 9 种高危型种高危型HPV HPV , ,包括包括16 16 、、18 18 、、31 31 、、33 33 、、35 35 、、45 45 、、51 51 、、52 52 和和56 56 所用的反应载体是试管所用的反应载体是试管•杂交捕获二代试验杂交捕获二代试验(HC(HC－－ⅡⅡ) )原来的试管法改为原来的试管法改为96 96 孔平板法，能同时检测孔平板法，能同时检测13 13 种高危型种高危型HPV (16 HPV (16 、、18 18 、、31 31 、、33 33 、、35 35 、、39 39 、、• 45 45 、、51 51 、、52 52 、、56 56 、、58 58 、、59 59 和和68) 68) 生殖器疱疹和尖锐•基本实验步骤如下：基本实验步骤如下：• 1. 1. 样本样本DNA DNA 双链被释放并分解为核苷双链被释放并分解为核苷 • 酸单链酸单链; ; • 2. DNA 2. DNA 单链与单链与RNA RNA 探针结合为探针结合为RNARNA－－• DNA DNA 杂交体杂交体; ; • 3. 3. 特异性抗体将特异性抗体将RNARNA－－DNA DNA 杂交体固定杂交体固定 • 在试管壁或微孔壁上在试管壁或微孔壁上; ; • 4. 4. 结合有碱性磷酸酶的多个第二抗体与结合有碱性磷酸酶的多个第二抗体与• RNARNA－－DNA DNA 杂交体结合杂交体结合, ,使信号放大使信号放大; ;• 5. 5. 碱性磷酸酶使酶底物发光碱性磷酸酶使酶底物发光, ,判读光的强弱判读光的强弱• 可确定碱性磷酸酶的含量可确定碱性磷酸酶的含量, ,从而确定从而确定RNARNA• －－DNA DNA 杂交体的含量。

杂交体的含量生殖器疱疹和尖锐DNA裂解￿→￿RNA-DNA杂交→￿￿￿抗体捕获￿￿→￿￿￿￿￿化学发光￿→￿￿计算机判读生殖器疱疹和尖锐•基因芯片技术基因芯片技术•新发展的一项诊断技术，在新发展的一项诊断技术，在HPVHPV分型中用寡核苷酸原位合成法，分型中用寡核苷酸原位合成法，原理是将疾病的特征性基因片段或致病病原体片段固定芯片上，原理是将疾病的特征性基因片段或致病病原体片段固定芯片上，制成诊断芯片，提取患者样本中核酸行标记作探针，利用探针与制成诊断芯片，提取患者样本中核酸行标记作探针，利用探针与芯片杂交，扫描杂交结果，判断基因型分型是否被感染，可诊断芯片杂交，扫描杂交结果，判断基因型分型是否被感染，可诊断HPVHPV潜在感染，行早期预防潜在感染，行早期预防生殖器疱疹和尖锐•方法学评价：方法学评价：•目前认为目前认为PCRPCR技术是检测技术是检测HPV DNAHPV DNA及分型的最好及分型的最好方法•特异性强、灵敏度高、操作简便、省时，对待特异性强、灵敏度高、操作简便、省时，对待检原始材料质量要求低检原始材料质量要求低•需特定的仪器设备和试剂需特定的仪器设备和试剂, ,成本相对较高成本相对较高•操作步骤及工作环节多操作步骤及工作环节多, ,极易产生污染和误差使极易产生污染和误差使得检测结果假阳性率增高得检测结果假阳性率增高•是一种定性诊断方法是一种定性诊断方法, ,不能完全反映出患者的感不能完全反映出患者的感染水平和病情进展状况染水平和病情进展状况生殖器疱疹和尖锐小结•由于由于HPVHPV不能进行组织培养和细胞培养，也不能在实验动物中生不能进行组织培养和细胞培养，也不能在实验动物中生长，因而给尖锐湿疣和长，因而给尖锐湿疣和HPVHPV感染的诊断和研究带来许多困难。

感染的诊断和研究带来许多困难•尖锐湿疣主要判断方式是临床观察病变，仔细观察有无赘生物的尖锐湿疣主要判断方式是临床观察病变，仔细观察有无赘生物的生成，实验室检查是种辅助手段有一些重要的实验室检查对尖生成，实验室检查是种辅助手段有一些重要的实验室检查对尖锐湿疣的诊断与尖锐湿疣的鉴别诊断有一定的帮助锐湿疣的诊断与尖锐湿疣的鉴别诊断有一定的帮助生殖器疱疹和尖锐谢谢谢谢生殖器疱疹和尖锐此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！生殖器疱疹和尖锐。