遗传图谱的特点及遗传方式的判断参照.docx

文档整理 | 借鉴参考PERSONAL RESUME遗传图谱的特点及遗传方式的判断一．遗传病的类型〔一〕．常染色体显性遗传　常见病：多指〔趾〕症、并指症、　先天性白内障等〔1〕遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；〔2〕如果双亲有病，生了一个无病的女儿，那么一定是常染色体显性遗传；(图1)〔3〕如果是显性，父病而女儿正常(图2)，或母亲正常而儿子患病那么一定常染色体显性遗传(图3)；1. 2. 3.. 〔二〕． 常染色体隐性遗传　　常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症〔１〕表现为不连续，即常表现为隔代遗传 遗传与性别无关，男女患病时机均等近亲婚配发病率高　　〔2〕如果双亲无病，生了一个患病的女儿，那么一定是常染色体隐性遗传；(图4)〔3〕如果是隐性，母病而儿正常 (图5)，或父亲正常而女儿患病那么一定是常染色体隐性遗传 (图6)；4. 5. 6.〔三〕．伴X 显性遗传　　　常见病：抗维生素D 佝偻病、钟摆型眼球震颤〔1〕表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的女性多于男性　　　〔2〕遗传与性别有关，儿子患病那么母亲一定为患者或父亲患病那么女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病 (图7)；女儿正常，那么她的父亲与儿子一定正常；(图8)7. 8. 9 . 10. 11.〔四〕．伴X 隐性遗传〔1〕．遗传一般表现为隔代穿插遗传； 整个家族中男性患者多于女性；〔2〕．遗传与性别有关，女儿患病那么父亲一定是患者，母亲患病那么儿子一定是患者, 即女患者的父亲和儿子一定患病(图9); 男性正常，那么其女儿和母亲一定正常；(图10) 〔3〕．近亲婚配发病率高。

常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等〔五〕． 伴Y 遗传〔限Y遗传〕 〔1〕、只能从父亲传给儿子，不能传给女儿，患者全为男性且全部男性〔直系〕都为患者 (图11) 〔2〕、遗传表现为连续 常见病：人类耳郭多毛症〔六〕． 细胞质遗传 母亲患病，全部子女都患病 常见病：遗传性肌肉萎缩症二．遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进展：〔1〕先判断显隐性； 〔2〕再判断常、性染色体遗传 〔3〕验证遗传方式这一步骤能保证判断无误 〔4〕判断基因型先根据的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因假设确实无法确定，就确定其携带的概率 〔5〕求概率要注意不能漏乘亲代的携带概率三．练习1．如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型一样的概率是 A．5/9 B．1/9 C．4/9 D．5/162．以下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的选项是 〔 〕A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．假设Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲3．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，假设I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是A、Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7 B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8 D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—84．在以下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是A． B． C． D．5．以下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传 1234567D．X染色体性遗传6．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号 B．2号 C．3号 D．4号7. 人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D对d完全显性〕。

以下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲既耳聋有色盲的可能性分别是A. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/88．以下图所示为四个家系遗传系谱图，那么以下有关的表达中正确的选项是A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、 丙、丁D．家系丁中这对夫妇假设再生一个正常女儿的几率是1/49.以下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd10.某种遗传病受一对等位基因控制，以下图为该遗传病的系谱图。

以下表达正确的选项是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子11.图10是一种伴性遗传病的家系图以下表达错误的选项是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群12．以下为某一遗传病的家系图，I一1为携带者可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／213．以下最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是14.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右以下图是该家族遗传系谱请据图分析答复以下问题：〔1〕该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上该基因可能是来自___________个体的基因突变〔2〕假设II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；假设IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

〔3〕该家族身高正常的女性中，只有__________ __不传递身材矮小的基因15．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病〔基因为A，a〕致病基因携带者岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病〔基因为B，b〕两种病中有一种为血友病请据图答复以下问题：〔1〕__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病〔2〕III—11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________〔3〕假设III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，那么其孩子中患甲病的概率为_________〔4〕II—6的基因型为_________，III—13的基因型为____________〔5〕我国婚姻法制止近亲结婚，假设III一11和III一13婚配，那么其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________16．一佝偻病男性与表现型正常的女性结婚，第一胎生了一个佝偻病的女儿，第二胎又生了一个同时患佝偻病和苯丙酮尿症的女儿。

有人进展遗传病的调查时发现患佝偻病 男性所生的女儿均有佝偻病〔控制佝偻病性状的基因用D或d表示，控制苯丙酮尿症性状的基因用P或p表示〕〔1〕该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是 、 、 〔2〕该夫妇两胎都生佝偻病孩子的几率是 〔3〕该夫妇假设生一个男孩，那么该男孩同时患两病的几率是 ，只患一种病的几率是 ，不患病的几率是 17．以下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b假设II-7为纯合体，请据图答复：〔1〕甲病是致病基因位于______染色体上的_________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病〔2〕II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是__________〔3〕III-10是纯合体的概率是__________〔4〕假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________〔5〕该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有________。

18．以下图表示一家族中眼睛颜色的遗传⑴假设以B和ｂ分别代表控制眼色的显性和隐性基因，那么Q的基因型是＿＿＿＿⑵D和Q生的第二个孩子为棕眼女孩的几率是＿＿⑶S和T生了四个女孩，第五个孩子U为男孩的几率是＿＿＿＿＿⑷R与蓝眼男子结婚，他们的第一个孩子为棕眼男孩的几率是＿＿＿＿＿⑸S为杂合体基因型的几率是＿＿＿＿19．白化病是人类的一种单基因遗传病，据右图分析答复：〔1〕正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需经过 过程生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于 ，该细胞最多含X染色体 条〔2〕为检验胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中操作时运用DNA分子杂交技术，你预期的结果为 〔3〕、右图为III1去医院咨询与III4婚配的合理性程度时提供的系谱图医生告戒：如果婚配，那么后代患白化病和只患一种病的概率分别是 、 ；如果两者婚配生一色盲女孩，那么色盲基因最终来自于图中的 个体。

20．以下图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图请据图答复：(1)。