离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察.docx

实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察【实验目的】学习一种离体组织器官试验方法；观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响实验原理】消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性，对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性将离体的组织、器官至于模拟的内环境中，可在一定时间内保持其功能，从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提供了便利的条件功能和维持的时间长短与模拟内环境的精确性和稳定性有关实验步骤】1. 恒温浴槽的准备工作2. 标本制备3. 仪器连接与设置4. 启动计算机开始记录【观察项目】1. 自动节律收缩2. 观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用(2)阿托品的作用3. 观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)肾上腺素的作用(2)去甲肾上腺素的作用4. 观察钙离子对肠断收缩的影响5. 观察温度对肠断收缩的影响观察酸碱度对肠断收缩的影响结果分析】1. 观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用在浴槽中加入乙酰胆碱后，可见离体肠管活动增强，幅度增加。

出现上述现象的机理，目前认为乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开放：一类为电位敏感性Ca2+专用通道，另一类为特异性受体活化Ca2+专用通道前一类通道对Ach敏感，小剂量Ach即引起开放；后一类通道对Ach相对不敏感，只有大剂量Ach才会引起开放这两类通道开放都使得肌浆中Ca2+增高，进而激活肌纤蛋白一肌凝蛋白一ATP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加⑵阿托品的作用di■［I->b-■i■ikIiI■|pii|p|Pi|VIp笳度阿托品［乙配胆礙36S［督上腺素羽度4piIIp在浴槽标本管中加入阿品托溶液，2分钟后再加入乙酰胆碱(Ach)，发现小肠管张力和收缩力没有明显的变化，原因是阿托品是乙酰胆碱阻断剂，使乙酰胆碱的作用消失故加入乙酰胆碱后没有作用所以两者都加入观察到曲线无明显变化2. 观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用肾上腺素的作用在浴槽中加入肾上腺素后，可见离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩频率变慢，幅度减小以及基线下移出现上述现象的机理，目前认为与肠肌细胞膜上存在a和B两中受体，a受体又分为a抑制型受体和a兴奋型受体有关肾上腺素作用于a抑制型受体，引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。

同时，肾上腺素还作用于B受体，①它的激活引起肠肌细胞膜中的CAMP合成增多，CAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；②B受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低去甲肾上腺素的作用去甲肾上腺素与包受体结合，造成肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；B受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低最终造成肌肉收缩能力减弱3. 观察钙离子对肠断收缩的影响38度CaC12细胞外Ca2+浓度升高，Ca2+内流增多，肌肉收缩能力增强观察温度对肠断收缩的影响我们可以看到小肠从38C转移到17C（室温）的台氏液中，小肠平滑肌的收缩幅度、基线上移和频率增加，产生上述的主要原因是：小肠肠管的台氏液温度以38C〜40C为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果由于小肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30C以下时，故代谢水平的降低，兴奋性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小观察酸碱度对肠断收缩的影响在浴槽中加入盐酸溶液后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度降低，频率变慢出现这一现象，目前认为其原因在于：①细胞外H+升高时，Ca2+通道的活性受到抑制，使得Ca2+内流减少。

②H+升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程：H+能与Ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白ATP酶活性降低（近期有理论认为是直接抑制作用而非竞争作用）；使肌原纤维对Ca2+的敏感性和Ca2+从肌质网的释放量减少在加盐酸使平滑肌收缩减弱的基础上，再加NaOH于浴槽中，则肠管活动出现相反的情况，即肠管活动增强原因在于NaOH可以中和H+，改变了细胞外液的PH值，PH过高、过低，收缩幅度及张力都会降低，故小肠平滑肌的收缩又恢复正常实验小结】1、消化道平滑肌具有自律性，但其收缩缓慢，节律性不规则2、消化道平滑肌具有一定的紧张性3、消化道平滑肌的活动易受温度、PH值及其它化学因素、药物因素的影响。