有机化学杂环类.ppt

单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,,*,exit,止于至善,厚德博学,exit,第二十章 杂环化合物,,,,heterocyclic compound,exit,,,本 章 提 纲,,第一节 杂环化合物的分类和命名,,第二节 含一个杂原子的五元杂环,,,吡咯、呋喃、噻吩,,第三节 含一个杂原子的苯并五元杂环-,吲哚,,第四节 含两个杂原子的五元杂环体系,,第五节 含一个杂原子的六元杂环-,吡啶,,第六节 含两个和三个氮原子的六元杂环体系,,第七节 含一个杂原子的苯并六元杂环,,,喹啉和异喹啉,,第八节,嘧啶和嘌呤,,,,,第一节 杂环化合物的分类和命名,一 杂环化合物分类,,二 五元杂环化合物的命名,,三 六元杂环化合物的命名,,一 杂环化合物的分类,1 脂杂环,没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环在环上含有杂原子（非碳原子）的有机物称为杂环化合物三元杂环,四元杂环,五元杂环,七元杂环,(氮杂环丙烷),(β-丙内酯),(β-丙内酰胺),(顺丁烯二酸酐),(氧杂　),(环氧乙烷),四氢呋喃,六元杂环,二噁烷,,2 芳杂环,,具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环,★,苯并杂环,杂环并杂环,五元杂环,六元杂环,呋喃,噻吩,吡咯,噁唑,噻唑,咪唑,吡唑,吡啶,嘧啶,吡喃(无芳香性),吲哚,喹啉,异喹啉,嘌呤,,二 五元杂环化合物的命名,五元杂环 （音译命名）,五元杂环苯并体系,呋喃(furan),噻吩(thiophene),吡咯(pyrrole),苯并呋喃,,(benzofuran),苯并噻吩,,(benzothiophene),苯并吡咯,,吲哚 (indole),,四 六元杂环化合物的命名,六元杂环,吡啶(pyridine,),吡喃(pyran),γ-吡喃酮,,(γ-pyrone),α-吡喃酮,,(α-pyrone),哒嗪(pyridazine),嘧啶(pyrimidine,),吡嗪(pyrazine),,杂环并杂环,喹啉,,(quinoline),异喹啉,,(isoquinoline),苯并吡喃,(benzopyran),苯并-,-,吡喃酮,,(benzo-,-,pyrone),嘌呤(purine),六元杂环苯并环系,,一 呋喃、噻吩、吡咯的结构,,二 呋喃、噻吩、吡咯的制备,,三 呋喃、噻吩、吡咯的反应,第二节 含有一个杂原子的五元杂环体系,,吡咯的结构,孤电子对在p轨道上。

吡 咯,,结构：吡咯N是,sp,2,杂化，孤电子对参与共轭∏,5,6,平面共轭体系,,富电子芳香杂环化合物,,反应：碱性较弱，环易发生亲电取代反应，环上相当于有一个,邻对位定位,基共轭效应是给电子的诱导效应是吸电子的一吡咯,、,呋喃、噻吩的结构,呋喃、噻吩的结构请同学自己分析吡咯：,,存在于煤焦油、骨焦油中无色液体，沸点,130-131℃,鉴定：蒸汽遇盐酸浸湿的松木片显红色呋喃：,,存在于松木焦油中无色液体，沸点,32℃,鉴定：蒸汽遇盐酸浸湿的松木片显绿色3.,噻吩：,,与苯共存在于煤焦油,中无色液体，沸点,84℃,鉴定：与吲哚醌在硫酸作用下发生墨绿色反应吡咯,、,呋喃、噻吩的物理性质及鉴定,偶极矩 ：吡咯指向杂环，呋喃、噻吩指向杂原子,,质子化学位移: 类似苯环，在 之间,,主要化学反应,,吡咯、呋喃、噻吩的,亲电取代,反应,,,,吡咯、呋喃、噻吩的加成反应,,吡咯,、,呋喃、噻吩 的化学性质,,1. 吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应,重点,*1 亲电取代反应的活性顺序为：,吸电子诱导：,O(3.5) > N(3.0) > S(2.6),给电子共轭,：,N,>,O,>,S,,综合：N贡献电子最多，O其次，S最少,八隅体结构,,最稳定,无最稳定结构,（1）概述,,*2 取代反应主要发生在,α-C 即2-位,上；,*3 吡咯、呋喃对酸及氧化剂比较敏感，选择试剂 时需要注意；,*4,噻吩、吡咯的芳香性较强，,所以易取代而不易,,加成；,呋喃的芳香性较弱，,虽然也能与大多数,,亲电试剂发生亲电取代，但在强亲核试剂存在,,下，能发生亲核加成。

离域能：,噻吩：,121.3 kJ·mol,-1,吡咯：,87.8 kJ·mol,-1,,共振能,呋喃：,66.9 kJ·mol,-1,苯： 150 kJ·mol -1,,试,问它们的稳定性顺序如何,？,芳香性、稳定性： 苯〉噻吩〉吡咯〉呋喃,,*5 杂原子和取代基的定位效应,A 杂原子的定位效应：邻位,B 取代基的定位效应：,第一取代基进入到杂原子的α-位3位上有取代基时，呋喃、吡咯、噻吩的定位效应一致6,吡咯的特殊反应 -氮原子上的取代反应,,吡咯的性质与苯酚类似，都具有,酸性,，但吡咯的酸性比苯酚小吡咯与苯胺也有类似性质吡咯成盐后，使环上电荷密度增高，亲电取代反应更易进行C,6,H,5,N,2,+,X,-,,,C,2,H,5,OH-H,2,O AcONa,HCON(CH,3,),2,DMF,,,POCl,3,CHCl,3,,25%NaOH,(NH,4,),2,CO,3,,,130,o,C,RMgX,1 CO,2,,2 H,2,O,CO,2,,,加热 加压,RCOCl,RX,或K,+,NH,2,-,,（2） 呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应,,呋喃, 噻吩和吡咯易氧化, 一般不用硝酸直接硝化;,,通常用比较,温和的非质子硝化试剂,，如：,硝酸乙酰酯,。

反应在低温下进行呋喃比较特殊,先生成稳定的或不稳定的2,5加成产物,,,然后加热或用吡啶除去乙酸,得到硝化产物3） 吡咯、呋喃、噻吩的磺化反应,,吡咯、呋喃不太稳定，所以须用温和的磺化试剂磺化常用的温和的非质子的磺化试剂有：吡啶与三氧化硫的加合化合物噻吩比较稳定，既可以直接磺化（产率稍低），也可以用温和的磺化试剂磺化固体，含量90 %),,S,+,,N,S,O,3,C,l,C,H,2,C,H,2,C,l,r,.,,t,.,S,S,O,3,-,B,a,(,O,H,),2,2,B,a,2,+,,（4） 吡咯、呋喃、噻吩的卤化反应,,反应强烈，易得多卤取代物为了得一卤代(Cl, Br)产物，要采用低温、溶剂稀释等温和条件（,NBS溴化剂,）碘不活泼，要用催化剂才能发生一元取代,,,（5） 吡咯、呋喃、噻吩的傅氏酰基化反应,N-酰基吡咯,,,呋喃、噻吩的酰化反应在,,-C上发生，而吡咯的酰化反应（不用催化剂）既能在,,-C上发生，又能在N上发生6） 呋喃、噻吩、吡咯的傅氏烷基化反应,总体看，在合成上无实用价值3. 呋喃、吡咯、噻吩的加成反应,（1） 加氢反应 噻吩在镍催化下加氢生成丁烷,（2） Diels-Alder反应,呋喃最易发生Diels-Alder反应,,,噻吩基本上不发生双烯加成，,即使在个别情况下生成也是一个不稳定的中间体，直接,失硫转化为别的产物。

四 呋喃、噻吩、吡咯的制备,,请同学们自学,1. 工业制备（略）,2. 实验室制备,(,1)帕尔-克诺尔,(Paal, C.-Knorr, L.),合成法,1，4 二酮,,三种化合物的相互转化(有氧化铝存在的情况下),（2）诺尔合成法,氨基酮酸酯,,五、 呋喃、吡咯、噻吩的衍生物,(1) 糠醛,,(2) 叶绿素和血红素,卟吩由四个吡咯和四个次甲基(=CH),,交替相连组成的共轭体系卟吩呈平面结构, 环中间空隙里四个氮,,原子可分别以共价键、配价键与不同的,,金属离子结合叶绿素(镁), 血红素(铁)灵菌红素 卟吩胆色素原,,小 结,1.亲电取代反应活性顺序,,三者是富电子的芳香化合物，亲电取代活性比苯大吡咯〉呋喃〉噻吩 〉苯,,2.环的稳定性顺序 （根据离域能的大小）,,苯〉噻吩〉吡咯〉,呋喃,,,150 122 90 68,,遇氧化剂或酸不稳定,,3 吡咯的反应,,,4 呋喃的反应,,4 噻吩的主要反应,如,何除去苯中少量噻吩,？,,一,吲哚的反应,,二,吲哚的合成（自学）,第三节 含有一个杂原子的五元杂环苯并体系,吲哚的结构共振式,,一 吲哚的反应,亲电试剂易进攻3位,,一 吲哚的反应,常用的亲电试剂,硝化：,(HNO,3,+ HOAc),磺化：,卤化：,(低温、稀释条件下进行，常用　　　，HOAc稀释，试剂为X,2,),酰基化：,(酸酐、酰卤。

AlCl,3,,,ZnCl,2,，BF,3,为催化剂),氯甲基化,：,(CH,2,O, HCl, Zn,Cl,2,),醛基化：,[　　　　　　+ POCl,3,],避免用强酸,,下面四种情况，取代基均进入苯环进入哪个位置，具体分析1,2,3,4,5,6,7,,[,试分析,],亲电取代发生在苯环还是杂环上?,,并指出具体位置3-吲哚甲醛,2-乙酰基3-甲基吲哚,5-硝基2-甲基吲哚,,二 吲哚的合成,苯肼与醛、酮类化合物在酸性条件下加热生成吲哚及其衍生物的反应称为,费歇尔,(Fischer, E.),合成法,利血平,-,吲哚乙酸,色氨酸,,,一 唑的命名,,二 唑的结构,,唑的反应,,唑的合成,,,第三节 含有两个杂原子的五元杂环体系,,一 唑的命名 azole,,含有两个杂原子的五元杂环，若至少有一个杂原子是氮，则该杂环化合物称为唑命名时的编号原则是：,,1）,,让杂原子的位号尽可能小；,,2）,当两个杂原子不相同时，编号的次序是：,价数小的在前，大的在后；,,3）价数相等时，,原子序数小的在前，大的在后,O 〉S 〉 N,2价,3价,原子序数小,原子序数大,O、S、N的次序如右：,,异噻唑(isothiazole),,吡唑(pyrazole),异噁唑(isoxazole),1,2-唑,噁唑(oxazole),噻唑(thiazole),咪唑(inidazole),1,3-唑,,（1）互变异构,N-N(单键),N=N(双键),5-甲基咪唑,4-甲基咪唑,4(5)-甲基咪唑,(因为4-甲基咪唑和5-甲基咪唑不可分离),一 唑的结构,,（2）结构,吡咯N,(孤电子对参与共轭，所以碱性较弱),吡啶,N,(孤电子对不参与共轭，所以碱性较强),吡咯N的孤电子对处于,p,轨道,一般胺中的N是,sp,3,杂化。

N 的孤电子对处于,sp,3,杂化轨道,sp,3,轨道,碱性：,N 的孤电子对处于,sp,2,杂化轨道,吡啶N与吡咯N均为,sp,2,杂化,强于,,（3）碱性,1. 1,2-唑与1,3-唑都有吡啶N，所以都有碱性2. 1,3-唑的碱性比1,2-唑强因为两个杂原子互相影响大,3. 咪唑的碱性＞噻唑的碱性＞噁唑的碱性,,,亲电取代活性：咪唑,>,噻唑,>,噁唑,,由综合电子效应决定,三 唑的反应,主要讨论亲电取代反应,1 反应性,,唑的反应性比呋喃、噻吩、吡咯差,，这是因为分子中多了一个吡啶N，使共轭体系的电子云密度降低，所以亲电试剂不易进攻2 1,2-、1,3-唑的硝化、磺化、卤化,（1） 进入环的位置及活性顺序,（2） 反应试剂：一般的硝化、磺化、卤化试剂即可实 例,eg 1,,eg 2,eg 3,,,eg 4,磺化须强烈条件,eg 5,硝化、卤化须有给电子取代基,,3 1,2-唑、1,3-唑的傅氏烷基化反应,常用的烷基化试剂是RX,烷基化反应的几点说明：,（1） 唑的吡啶N上的电子云密度较大，所以在一般情况,,下，烷基化反应总是吡啶N上发生；,,（2） 咪唑上有两个N，烷基化反应首先在吡啶N上发生,,一 烷基化产物经互变异构又产生一个吡啶N，可进,,一步产生二烷基化产物，因此咪唑烷基化时经常得,,到一烷基化产物和二烷基化产物；,,4 1,2-唑、1,3-唑的傅氏酰基化反应,常用的酰基化试剂是,一般情况下，酰基化反应主要在吡啶N上发生。

酰基是一个吸电子基，所以反应能控制在一元酰基化阶段例如：咪唑的酰基化反应,N-酰基咪唑,,1 1,2-唑的合成(只介绍吡唑与异噁唑的合成),(1)用1,3-二羰基化合物合成吡唑和异噁唑,(2)用1,3-偶极环加成反应制吡唑和异噁唑,四 唑的合成,,2 1,3-唑的合成,(噁唑类),(咪唑类),(噻唑类),,青霉素,噻唑环,青霉素是噻唑的衍生物一 吡啶环系,,1. 吡啶的结构,,,2. 吡啶的亲电取代反应,,3. 吡啶的亲核取代反应,,4. 吡啶环系的合成,,5. 吡啶的氧化还原反应,,6. 吡啶侧链α-H的反应,,7. 吡啶N-氧化物的反应,,二 吡喃环系,第四节 含有一个杂原子的六元杂环体系,｝重点,,1. 吡啶的结构,共轭效应和诱导效应都是吸电子的,孤电子对在,sp,2,杂化轨道上=2.20D =1.17D,比较三甲基胺、吡啶、苯胺和吡咯的碱性大小,pKb 4.7 8.75 9.4 16.5,,pKa 5.23,,吡 啶,,结构：吡啶N是sp,2,杂化，孤电子对不参与共轭。

环上电子云 密度小于苯环，是缺电子芳香杂环反应：,弱碱性环不易发生亲电取代反应但易发生亲核取代反应发生亲电取代反应时，环上N起间位定位基的作用发生亲核取代反应时，环上N起邻对位定位基的作用类似硝基苯的反应1) 吡啶N的亲核性：,与亲电试剂,生成吡啶鎓盐或络合物,2. 吡啶的亲电取代反应,NO,2,+,BF,4,-,,,乙醚 室温,CH,3,I,RCOCl,H,+,SO,3,Br,2,CCl,4,石油醚,,吡啶盐的两个十分重要的用途,：,*1 可用来做温和的磺化、硝化、卤化、烷基化、酰基化的试剂,*2 利用吡啶N的烷基化反应制备醛,,(2) 在C上发生亲电取代反应,,N吸电子，类似硝基苯，反应活性低，,,在,位,上即3-位碳上反应反 应 特 点,*1 不能发生傅氏烷基化、酰基化反应2 硝化、磺化、卤化必须在强烈条件下才能发生；,,*3 吡啶环上有给电子基团时，亲电反应活性增高；,,*4 吡啶N可以看作是一个间位定位基进攻2位,进攻3位,进攻4位,更稳定,,（1） 置换易离去基团的亲核取代反应,,,如在,,,γ位有好的离去基团，如Cl、-NO,2,、Br，可以与氨（或胺）、烷氧化物、水等亲核试剂发生亲核取代反应（在亲核取代反应中，吡啶N对邻、对位活化）。

3. 吡啶的亲核取代反应,4-吡啶酮,,[分析中间体的共振结构] 亲核试剂进攻,位：,617,页 2或4位取代的氯代吡啶的亲核取代反应活性大,,生成的活性中间体稳定,,（2） 置换氢的亲核取代反应,一般机制：,*,1 负氢不易离去，一般需要一个氧化剂作为负氢的接受体；,*2 亲核取代优先在α位上发生，如果α位上有取代基，则,,反应在γ位上发生实例：烷基化、芳基化反应,,实例：,齐齐巴宾,(Chichibabin, A.E.),反应,——氨化,,定义：吡啶与氨基钠作用生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾反应H,2,O,+ NaNH,2,100,o,C,C,6,H,5,N(CH,3,),2,,4. 吡啶环系的合成,汉栖,(Hantzsch, A.),合成法,由二分子β-羰基酸酯、一分子醛、一分子氨经缩合反应制备吡啶同系物的方法称为,汉栖合成法,5. 吡啶的氧化还原反应,吡啶环本身不易被氧化，但它的侧链很容易被氧化成醛或羧酸吡啶氧化物),还原反应,,6. 吡啶侧链α-H的反应,2,4,6-位烷基的,,-H与羰基,,-H相似,羟醛缩合型,,N-烷基吡啶盐的侧链,,-H更活泼,羟醛缩合型,,吡啶的衍生物—烟酸、烟碱等,,烟碱(尼古丁) 烟酸 烟酰胺,,二 吡喃环系,吡喃及其衍生物无芳香特性,吡喃及吡喃酮的钅,羊盐是芳香体系。

苯并-,γ-吡喃酮的衍生物 : 黄酮、黄酮色素、花色素等,,,一 喹啉和异喹啉的反应,,,二 喹啉和异喹啉的合成,,,第六节 含有一个杂原子的苯并六元杂环环系,注意异喹啉的编号,,一 喹啉和异喹啉的反应,1. 成盐：,碱性强,弱,：喹啉＜吡啶＜异喹啉,成盐反应：,,2. 氧化反应,*1 喹啉和异喹啉与绝大多数氧化剂不发生反应；,*2 与高锰酸钾能发生反应：,,3. 亲电取代反应: ★,,反应产物受介质的影响若反应在酸性介质中进行，取代主要在,苯环上5，8位反应若反应在有机溶剂如硝基苯中进行，取代在杂环上发生，,,得到,3位或4位,取代产物4. 亲核取代反应 ★,*1 亲核取代反应主要在吡啶环上发生，喹啉的反应位置,,,在2位和4位(2位为主)，异喹啉在1位；,,*2 常用的亲核试剂有RLi, ArLi, RMgX, NaNH,2,, RONa等 负氢比较难以取代Cl, NO,2,等基团较易取代喹啉和异喹啉可发生齐齐巴宾反应,,5. 侧链,,-H的反应:,产率很高,,6. 还原:,反十氢喹啉,顺十氢喹啉,,二 喹啉和异喹啉的合成,,,斯克洛普(Skraup, Z.H.)反应：,苯胺、甘油、硫酸和硝基苯等氧化剂一起作用，生成喹啉的反应称为,斯克洛普反应,。

★,eg 2,eg 1,,eg 4,eg 3,,一 嘧啶的反应,,二 嘧啶的衍生物,第七节 含两个和三个氮原子的六元杂环体系,哒嗪(pyridazine),嘧啶(pyrimidine,),吡嗪(pyrazine),,一 嘧啶的反应,1. 亲电取代反应 活性小于吡啶,,反应最易在2位发生，其次是4,6位,取代卤素要比取代负氢更容易,2. 亲核取代反应 活性高于吡啶,,3. 氧化,二嗪不易被氧化若用过酸氧化，得嘧啶单N-氧化物,,4. 侧链,,-H反应,羟醛缩合型,烷基化反应,,尿嘧啶,(U),胞嘧啶,(C),胸腺嘧啶,(T),三 嘧啶的衍生物,,,,,,,,名称,结构,用途,巴比妥(佛罗拿),苯巴比妥(鲁米那),异戊巴比妥(阿米妥),西可巴比妥钠,硫喷妥钠,长时间作用的镇静催眠药,长时间作用的镇静催眠药，又有抗癫痫作用,中时间作用的催眠药,短时间作用的镇静催眠药,超短时间的静脉麻醉药，可用于麻醉前给药,,第八节 嘧啶和咪唑的并环体系--,嘌呤环系,9H-嘌呤,7H-嘌呤,嘌呤是一对互变异构体的平衡体系,倒S型,,二 嘌呤的两个重要衍生物,腺嘌呤,(A),鸟嘌呤,(G),(6-氨基嘌呤),(2-氨基-6-羟基嘌呤),,本章重点,1 命名: 呋喃 噻吩 吡咯 吲哚 吡啶,,喹啉 异喹啉 嘧啶 嘌呤及其衍生物,2 五元单杂环的亲电取代反应及稳定性,,3 吡啶的碱性、亲电、亲核取代反应活性、条件及位置,,4 喹啉、异喹啉的亲电、亲核取代反应的位置,,5 喹啉环的合成（斯克洛甫合成）,作业 《学习指导》习题,一、二、十三,试分析已学过的含氮杂环化合物,,它们的碱性与芳香性。

将下列化合物按碱性强弱排列成序：,给电子基增强碱性，吸电子基减弱碱性,1〉2〉3〉4,5〉4〉2〉3〉1,,。