
2021╸2022学年新教材高中化学能力练6突破水溶液中的两类离子反应图像﹙含解析﹚.doc
7页突破水溶液中的两类离子反应图像(建议用时:40分钟)1.常温下,向20.00 mL 0.1 mol·L-1的HA溶液中滴入0.1 mol·L-1NaOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的负对数[-lg c水(H+)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示,下列说法中不正确的是( )A.常温下,Ka(HA)约为10-5B.M、P两点溶液对应的pH=7C.b=20.00D.M点后溶液中均存在c(Na+)>c(A-)B [0.1 mol·L-1HA溶液中,-lg c水(H+)=11,c水(H+)=c水(OH-)=10-11 mol·L-1,根据常温下水的离子积求出溶液中c(H+)==10-3 mol·L-1,HAH++A-,c(H+)=c(A-)=10-3mol·L-1,Ka(HA)===10-5,A项正确;N点水电离出的H+浓度最大,说明HA与NaOH恰好完全反应生成NaA,P点溶质为NaOH和NaA,溶液显碱性,即P点pH不等于7,B项错误;O~b段水的电离程度逐渐增大,当达到b点时水的电离程度达到最大,即溶质为NaA,说明HA和NaOH恰好完全反应,b=20.00,C项正确;M点溶液pH=7,根据溶液呈电中性,存在c(Na+)=c(A-),M点后,c(Na+)>c(A-),D项正确。
]2.向V mL 0.1 mol/L氨水中滴加等物质的量浓度的稀H2SO4,测得混合溶液的温度和pOH[pOH=-lg c(OH-)]随着加入稀硫酸的体积的变化如图所示(实线为温度变化,虚线为pOH变化),下列说法不正确的是( )A.a、b、c三点由水电离的c(H+)依次减小B.V=40C.b点时溶液的pOH>pHD.a、b、d三点对应NH3·H2O的电离常数:K(b)>K(d)>K(a)A [向V mL 0.1 mol/L氨水中滴加等物质的量浓度的稀H2SO4,反应放热,溶液的温度升高,当二者恰好完全反应时,放热最多,溶液的温度最高,所以硫酸的体积为20 mL时,恰好完全反应b点硫酸与氨水恰好反应生成硫酸铵,此时铵根离子水解促进了水的电离,则b点水的电离程度最大;a点加入10 mL硫酸,氨水过量使溶液呈碱性,c点加入40 mL硫酸,硫酸过量使溶液呈酸性,c点氢离子浓度大于a点氢氧根离子浓度,则水的电离程度a>c,所以水的电离程度大小为:b>a>c,A选;硫酸的体积为20 mL时,恰好完全反应,则消耗硫酸的物质的量为0.1 mol/L×0.02 L=0.000 2 mol,则氨水的物质的量为0.004 mol,所以氨水的体积为:=0.04 L=40 mL,即V=40,B不选; b点时硫酸与氨水恰好反应生成硫酸铵,溶液显酸性,则c(H+)>c(OH-),所以pOH>pH,C不选;升高温度促进NH3·H2O的电离,电离常数增大,由图可知,温度:b>d>a,则a、b、d三点NH3·H2O的电离常数:K(b)>K(d)>K(a),D不选。
]3.25 ℃时,0.1 mol Na2CO3与盐酸混合所得的一组体积为1 L的溶液,溶液中部分微粒与pH的关系如下图所示下列有关叙述正确的是( )A.随pH增大,数值先减小后增大B.b点所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO)C.25 ℃时,碳酸的第一步电离常数Ka1=10-7D.溶液呈中性时:c(HCO)>c(CO)>c(H2CO3)B [0.1 mol Na2CO3与盐酸混合,根据图像,随pH增大,在溶液中出现CO后,c(CO)增大,c(HCO)减小,因此数值增大,故A错误;b点所示的溶液中,c(CO)=c(HCO),根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(OH-)+c(Cl-)+c(HCO),故B正确;根据图像,pH=6时,c(HCO)=c(H2CO3),则25 ℃时,碳酸的第一步电离常数Ka1==10-6,故C错误;溶液呈中性时pH=7,根据图像,c(HCO)>c(H2CO3)>c(CO),故D错误]4.常温下用Na2S沉淀Cu2+、Mn2+、Fe2+、Zn2+四种金属离子(M2+),所需S2-最低浓度的对数值lg c(S2-)与lg c(M2+)的关系如图所示,下列说法正确的是( )A.室温时向ZnS悬浊液中加入ZnSO4固体,Ksp(ZnS)将随之减小B.Na2S溶液中:c(OH-) ]5.298 K时,二元弱酸H2X溶液中含X微粒的分布系数如图所示下列叙述正确的是( )A.溶液呈中性时:c(Na+)=2c(X2-)B.Ka2(H2X)为10-7C.NaHX溶液c(H+) ]7.改变0.1 mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA-、A2-的物质的量分数δ(X)随pH的变化如图所示[已知δ(X)=]下列叙述错误的是( )A.pH=1.2时,c(H2A)=c(HA-)B.lg[K2(H2A)]=-4.2C.pH=2.7时,c(HA-)>c(H2A)=c(A2-)D.pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-)=c(H+)D [根据题给图像,pH=1.2时,δ(H2A)=δ(HA-),则c(H2A)=c(HA-),A项正确;根据HA-H++A2-,可确定K2(H2A)=,根据题给图像,pH=4.2时,δ(HA-)=δ(A2-),则c(HA-)=c(A2-),即lg[K2(H2A)]=lg c(H+)=-4.2,B项正确;根据题给图像,pH=2.7时,δ(HA-)>δ(H2A)=δ(A2-),则c(HA-)>c(H2A)=c(A2-),C项正确;根据题给图像,pH=4.2时,δ(HA-)=δ(A2-),则c(HA-)=c(A2-)≈0.05 mol·L-1,而c(H+)=10-4.2mol·L-1,则c(HA-)=c(A2-)>c(H+),D项错误。 ]8.常温下将NaOH溶液分别滴加到两种一元弱酸HA和HB中,两种混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示下列叙述错误的是( )A.电离常数:Ka(HB)>Ka(HA)B.Ka(HA)的数量级为10-5C.当HA与NaOH溶液混合至中性时:c(A-)=c(HA)D.等浓度等体积的HA和NaB混合后所得溶液中:c(H+)>c(OH-)C [Ka(HB)=,Ka(HA)=,该图是混合溶液的pH与lg 、lg变化的图像A项,当横坐标相同时,即与相同时,HA的pH大于HB的pH,说明此时HA溶液的c(H+)小,则Ka(HB)>Ka(HA),正确;B项,当lg =0时,=1,此时c(H+)在10-5~10-4.5之间,Ka(HA)也在10-5~10-4.5之间,故Ka(HA)的数量级为10-5,正确;C项,根据图像,当c(A-)=c(HA)时,lg =0,此时溶液呈酸性,错误;D项,由A项知,Ka(HB)>Ka(HA),则Kh(A-)>Kh(B-),又由B项知,Ka(HA)≈10-5,Kh(A-)=≈10-9 ]9.常温下,某0.1 mol·L-1的NH4HCO3溶液的pH=7.8已知含氮(或含碳)各微粒的分布系数(平衡时某种微粒的浓度占各种微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示下列说法正确的是( )A.当溶液的pH=9时,溶液中存在下列关系:c(NH)>c(HCO)>c(NH3·H2O)>c(CO)B.该NH4HCO3溶液中存在下列守恒关系:c(NH)+c(NH3·H2O)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO)+c(H2CO3)C.往该溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液时,NH和HCO浓度均逐渐减小D.通过分析可知常温下Kb(NH3·H2O)大于Ka1(H2CO3)D [由题图可知,当溶液的pH=9时,溶液中存在下列关系:c(HCO)>c(NH)>c(NH3·H2O)>c(CO),A项错误;NH4HCO3溶液中存在电荷守恒:c(NH)+c(H+)=2c(CO)+c(HCO)+c(OH-),若B项守恒关系式成立,则用该守恒关系式与电荷守恒关系式相减,可得c(HCO)+c(NH3·H2O)=c(H2CO3),由图像可知,当pH=7.8时,HCO分布分数接近1,而NH3·H2O、H2CO3分布分数均接近0,故c(HCO)+c(NH3·H2O)≠c(H2CO3),B项错误;根据图像可知,当pH<7.8时,往该溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液,HCO浓度逐渐增大,C项错误;因为0.1 mol·L-1的NH4HCO3溶液pH=7.8,说明HCO的水解程度大于NH的水解程度,。












