环境监测作业答案.docx

环境监测作业答案 请留意：1.本文档仅供参考，不保证全部答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或教师 2.用红色标记的是教师上课重点讲到可能会考的 3.考试内容不局限于本文档作业1一、 邻二氮菲分光光度法测铁的条件试验：答：以显色剂用量为例在7只50ml的容量瓶中参加10-3mol/L的铁标准溶液2.0ml，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别参加不同体积1.5mg/L的邻二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml；参加5.0ml，1.0ml乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度 二、如何配制成0.1g/L的铁标准溶液？答： Fe + 4HNO3 = Fe〔NO3〕3 + 2H2O+NO 5.6g 0.5mol/L0.8L 0.1mol 0.4mol 1 用天平称取5.6g无杂质的铁粉2 用量筒娶800ml，浓度为0.5mol/L的HNO3 3 将铁粉与HNO3反响，将反响后的气体通过4 将反响溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成0.1g/L的Fe〔NO3〕3溶液5 娶17.9ml，浓度为0.1mol/L的Fe〔NO3〕3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线，即得到0.1g/L的铁标准溶液 作业2 一、铁的质量浓度为5.010-4g/L的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色协作物，该协作物在波长为510mm、比色皿厚度为2cm时，测得A=0.19 1 求a；2 求k。

答：1 确定A=abc 那么 = -1-1g2 确定a=190L·cm-1g-1且Fe的摩尔质量为56g·mol-1 所以 k=aMFe=190L·cm-1g-156 g·mol-1=10640L·cm-1·mol-1 作业4 参考教材P528 直线和回来作业3一、 酸度〔pH值〕确实定：答：去9只50ml容量瓶，各参加铁标准溶液、盐酸羟氨〔NH2OH·HCl〕，摇匀，放置2min，各参加2ml，1.5g/L的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别参加不同体积〔0.5 ml、2.00 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml〕的NaOH〔碱性〕溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，用pH试纸或酸度计测量各溶液的pH值以水为参比，在选定的波长下，用1cm汲取池〔比色皿〕，测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH曲线，确定pH范围作业5一、 在用分光光度法测定重铬酸钾溶液浓度时，为什么要在酸度较大的溶液中进展测定？为什么要在较稀的溶液中进展？ Cr2O73-〔橙红〕+H2O=2H++2CrO42-〔黄色〕答：1 分光光度计法是依据仪器侧得的吸光度求溶液浓度，所以须要保证溶液中待测组分的稳定，削减副反响及杂质分子〔特殊是有颜色的〕生成，否那么将会使仪器受干扰而无法精确测量吸光度。

在此题中，待测组分为Cr2O73-离子，，干扰离子为CrO42-〔由Cr2O73-与H2O反响生成〕，而在H+浓度较高，也就是酸度较大是，会抑制Cr2O73-与H2O反响生成H+和CrO42-，削减CrO42-的生成，从而使Cr2O73-的量保持在真实水平，同时也削减了CrO42-对测量的干扰，因而提高测量的精确度； 2 因为分光光度法适于测量微量及痕量的溶液，假如浓度较大，那么可能超过其测量范围的最大值，而无法精确的测量出溶液中待测组分的浓度浓度较大的溶液应选用滴定分析法等化学分析法作业6一、 怎样制定地表水监测方案？以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？答：1 制定地表水监测方案包括：①根底材料的收集与实地考察②监测断面和采样点的布设③采样时间和采样频率确实定④采样及监测技术的选择⑤结果表达，质量保证及实施打算2 对河流设置监测断面和采样点的方法如下：为评价河流水系的水质，一般需设置背景断面、参照断面、限制断面和削减断面①背景断面：设在根本上未受人类活动影响的河段，用于评价完整水系污染程度 ②参照断面：为了解流入监测和短浅的水质状况而设置参照断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水污水流入处和回流处。

一个河段一般只设一个参照断面存在支流时刻酌情增加③限制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置限制断面的数目应依据城市的工业布局和排污口分布状况而定，设在排污区〔口〕下游，废水污水与河水根本混匀处在流经特别要求地区的河段也应设置限制断面④削减断面：削减断面是指河流受纳废水污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最终一个排污口下游1500m以外的河段另外，有时为特定的环境管理须要，如定量化考核监测饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面3 采样点确实定：采样点的布设数量应依据水宽、水深和有无间温层等详细条件确定当水面宽≤50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽 50～101m 时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞101m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质匀称时，可仅设中泓垂线 在一条垂线上，当水深≤5m 时，只在水面下 0.5m 处设一个采样点； 水深缺乏 1m时，在 1/2 水深处设采样点；水深 5～10m 时，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点。

二、水样有几种保存方法？试举几个实例说明怎样依据被测物质的性质选用不同的保存方法？ 答：水样的保存方法有： 1 冷藏或冷冻保存法 2 参加化学试剂保存法〔 ①参加生物抑制剂 ②调整 pH 值③参加氧化剂或复原剂 〕 例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样一般参加HgCl2，抑制生物的氧化复原测定金属离子的水样一般用HNO3酸化至PH在1~2，防止金属离子沉淀及被吸附为了抑制微生物活动和物理挥发、化学反响，一般采纳冷冻保存三、水样在分析测定前，为什么要进展预处理？预处理包括哪些内容？ 答：1 环境水样所含的组分困难，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前须要预处理 ，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消退共存组分的干扰 2 预处理包括水样的消解和富集与分别两局部 水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进展水样的消解，目的 是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态 消解后的水样应澄澈、透亮、无沉淀 富集与分别：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必需进展富集或浓 缩；共存组分的干扰时，必需采纳分别或掩蔽措施。

四、说明浊度、透亮度、色度的含义及区分 答：1色度：去除悬浮物后水的颜色的反映指标 2 浊度：反映水中不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标 3 透亮度：反映水体可见程度的指标 区分与联系：色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度那么是由于水中不 溶物质所引起的所以，有的水样色度很高但是并不浑浊，反之亦然透亮度是 与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标 五、说明电阻分压电导仪测量水样电导率的工作原理，水样的电导率与其含盐量有何关系？书上P73 答： 被测组分溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后构成闭合电路，那么Rm上的分压Um为： Um== 由上式可知，因为输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导改变必将导致输出电压Um的改变，通过测量Um便可知Rm或Rx，水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高〔即含盐量越高〕那么导电率越高，反之那么越低作业7一、 干脆火焰原子汲取法测定镉的步骤 答：分为两步：水样的预处理和样品的测定 1 水样的预处理：取101ml水样参加200ml烧杯中，参加HNO3 5ml，在电热板上加热消解，蒸至101ml左右，参加5ml HNO3和2 ml高氯酸接着小姐至1 ml左右，假如消解不完全，再加5 ml HNO3 和2 ml高氯酸再蒸至1 ml左右，取下冷却，加蒸馏水溶解，残渣用蒸馏水定容至101 ml 2 样品测定：按表所列的参数选择分析线和调整火焰，仪器用0.2%的HNO3调零，吸入空白样和试样，测其A〔吸光度〕，并扣除空白样的A〔吸光度〕后，从标准曲线上查得式样的A〔吸光度〕作业8一、 简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程，该方法的优点？答： ICP-AES法即电感耦合等离子体原子放射光谱发1 原理：电感耦合等离子体焰炬温度可达6000～8000k，当将样品由进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰炉时，放射不同波长的特征光，故依据特征光的波长可以进展定性分析，元素的含量不同时，放射的特征光的强度也不同，据此就可以进展定量分析 2 流程 激发原子测定样品 氩气 确定焰炬 进样器 雾化器 出特化电特征 元素征光 离激光的3 优点： 种类发是以电感耦合等离子体焰炬为激发光 波长电感耦合等离子体原子放射光谱法〔ICP-AES〕及浓及强源的放射光谱分析法，具有精确度和精细度高、检出限低，测定快速、线性范围宽、度 度 可同时测定多种元素等优点。

作业9 P143一、 冷原子汲取光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要一样和不同之处？答：1 原理：一样之处：都是将水样中的汞离子复原成基态汞原子蒸汽，依据必须测量条件下光强与汞浓度成正比进展测定不同之处：冷原子汲取光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在汲取池中被汞蒸汽汲取后的透光强度，进而确定汞浓度冷原那么荧光光谱法是测定汲取池中的汞原子汲取特征紫外光被激发后所放射的特征荧光光强，进而确定汞浓度2 仪器：一样之处：两种方法所用的仪器构造根本类似不同之处：冷原子汲取光谱法无激发池，光电倍增管与汲取池在一条直线上冷原那么荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必需在与汲取池垂直的方向上二、说明用原子汲取光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程答：1 原理：使待测元素变成基态原子，用特定波长的特征光对其进展照耀，特征光因被火焰中的待测元素的基态原子汲取而减弱，在必须试验条件下，特征光强的改变与火焰中待测元素的基态原子的浓度有定量的关系，故只要侧得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度 2 样品 原 子 变 成 进入 解离成 火基阴极测定得出计算机比对吸 化器 细雾 焰 态 灯照光强 吸光光度确定金属 射 度 化合物的种类 三、用标准参加法测定某水样中的镉，取四份等体积的水样，分别参加不同体积的镉标准溶液〔参加体积见下表〕，稀释至50 ml，一次用火焰原子汲取光谱法测定，侧得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。

参考教材 P82的相关内容 编号 水样体积/ ml 参加镉标准溶液〔10μg/ ml〕的体积/ ml 吸光度 1 2 3 4 20 20 20 20 0 1 2 4 0.04。