双波长分光光度法的基本原理及应用(精).docx

双波长分光光度法的基本原理及应用应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时,通常采用的方法有双波长 法,三波长法,导数光谱法、 差谱分析法及多组分分析法等方法,其快速,简便的优点 使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用 其中以双波长法的应用为最多, 该法的准确度和精密度要高于其它方法,是对共存组分不分离定量测定的 有效方法 之一实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分析方法,下面就 其基本原理和应用作以介绍:一、等吸收波长法1、基本原理图 1 是同一组分三个不同浓度供试液的吸收光谱图 , 经典分光光度法的定量测 定通常是在被测组分的最大 吸收波长处进行测定,根据兰伯一比耳定律,其吸光度值 与被测组分的浓度 C 成正比,即:依(3式测定被测组分 a ,则可完全消除 b 组分的干扰,达到共存组分不分离进行 定量测定的目的 2、影响因素(1测定波长和组合波长的选择应使被测组分的厶A值尽可能大,以增加测定的 灵敏度和精确度2测定波长和组合波长应尽可能选择在光谱曲线斜率变化较小的波长处,以减 小波长变化对测定结果的 影响3干扰组分等吸收波长(组合波长的选择必须精确，只有其厶A值等于零时才能 完全消除干扰,否则 会引入测定误差。

为此,在实用分析中,都是先配制一个干扰组分 b 的供试液,在仪器上准确找出等吸收 波长 ,然后再对样品进行测定3 应用实例等吸收波长法的一个典型应用实例为收载于《中华人民共和国药典》中的抗菌 消炎药复方磺胺甲噁唑片的含量测定复方磺胺甲噁唑片中含有磺胺甲噁唑（SMZ 和甲氧苄（TMP两个成分，其吸收光谱见图3当测定SMZ时,选择其最大吸收波长257nm为测定波长，可以在干扰组分TMP 的光谱曲线上304nm附近找到等吸收波长为组合波长消除其干扰;当测定TMP时， 选择239nm为测定波长，可以在干扰组分SMZ的光谱曲线上295nm附近找到等吸 收波长为组合波长消除其干扰,分别对SMZ和TMP进行含量测定二、系数倍增法1 基本原理当测定被测组分时，并非都能在干扰组分的光谱曲线上找到等吸收波长（见图 4， 这时，如果能在干扰组分b的光谱曲线上找到对应于被测组分a光谱曲线无吸收的 组合波长九2,即可采用系数倍增法进行测定设被测组分的测定波长为九1,在此波长处被测组分a和干扰组分b均有吸收，在 组合波长九2处，被测组分a无吸收而干扰组分b有吸收，用干扰组分b的对照品在 九1和九2波长处测定吸光度，其比值为一常数K，可按下式计算,求得被测组分的吸光 度值，再计算其含量。

2 影响因素（1测定波长与组合波长应尽可能选择在光谱曲线斜变化较小的波长处，以减小 波长变化对测定结果的影 响2组合波长九2必须选择在被测组分无吸收干扰组分有吸收的波长处，这时共存 组分在组合波长九2处测得的吸光度值为干扰组分的净吸光度值3先用干扰组分的对照品，在测定波长M和组合波长九2处准确测定吸光度值， 求得常数K，然后才能精确计算出共存组分中干扰组发b在九1波长处的吸光度值 Ab 九23 应用实例系数倍增法一个典型应用实例为收载于日本药局方中的解热镇痛药阿斯匹林铝 的含量测定，阿斯匹林铝中 因含有分解产物游离子杨酸而干扰其测定图5中的a为纯阿斯匹林铝的光谱曲线,b为水杨酸对照品的光谱曲线,c为含 游离子杨酸的阿斯匹林铝光谱曲线，在阿斯匹林铝的测定波长278nm处水杨酸有干 扰,而在水杨酸的最大吸收波长308nm处，阿斯匹林铝已无吸收当用水杨酸对照 品测得AS'和 AS的比值K后,即可用系数倍增法对含有游离水杨酸的阿斯匹林铝 进行含量测定三、结语双波长分光光度法在对共存组分不分离定量测定时操作简便，测定结果准确，在 普通分光光度计上均可进 行测定目前，双波长分光光度法已在新一代电子计算机 控制的分光光度计如普析通用公司 TU -1800PC ， TU -1901等仪器上被设计为一种 专用的测定如计算程序，使得采用这一分析方法进行的测定和计算均可自 动进行，因 此，双波长分光光度法解决共存组分不分离定量测定中必将得到广泛的应用。