X射线衍射物象分析.doc

精选优质文档-----倾情为你奉上 X射线衍射物象分析 一、实验目的 1. 了解X射线衍射仪的结构及工作原理 2. 熟悉X射线衍射仪的操作 3. 掌握运用X射线衍射分析软件进行物相分析的方法 二、实验原理 1、X射线的产生和X射线的光谱 实验中通常使用X光管来产生X射线在抽成真空的X光管内，当由热阴极发出的电子经高压电场加速后，高速运动的电子轰击由金属做成的阳极靶时，靶就发射X射线发射出的X射线分为两类：（1）如果被靶阻挡的电子的能量不越过一定限度时，发射的是连续光谱的辐射这种辐射叫做轫致辐射；（2）当电子的能量超过一定的限度时，可以发射一种不连续的、只有几条特殊的谱线组成的线状光谱，这种发射线状光谱的辐射叫做特征辐射 对于特征X光谱分为 （1）K系谱线:外层电子填K层空穴产生的特征X射线Kα、Kβ„ （2）L系谱线:外层电子填L层空穴产生的特征X射线Lα、Lβ„如下图1 图1 特征X射线 X射线与物质的作用 X射线与物质相互作用产生各种复杂过程就其能量转换而言，一束X射线通过物质分为三部分：散射，吸收，透过物质沿原来的方向传播，如下图2，其中相干散射是产生衍射花样原因 图2 X射线与物质的作用 晶体结构与晶体X射线衍射 晶体结构可以用三维点阵来表示。

每个点阵点代表晶体中的一个基本单元，如离子、原子或分子等 空间点阵可以从各个方向予以划分，而成为许多组平行的平面点阵因此，晶体可以看成是由一系列具有相同晶面指数的平面按一定的距离分布而形成的各种晶体具有不同的基本单元、晶胞大小、对称性，因此，每一种晶体都必然存在着一系列特定的d值，可以用于表征不同的晶体 X射线波长与晶面间距相近，可以产生衍射晶面间距d和X射线的波长的关系可以用布拉格方程来表示 2dsinθ＝nλ 根据布拉格方程，不同的晶面，其对X射线的衍射角也不同因此，通过测定晶体对X射线的衍射，就可以得到它的X射线粉末衍射图如下图3就是衍射仪的图谱 图3 X射线衍射图谱 物相鉴定原理 任何结晶物质均具有特定晶体结构（结构类型，晶胞大小及质点种类，数目，分布）和组成元素一种物质有自己独特的衍射谱与之对应，多相物质的衍射谱为各个互不相干，独立存在物相衍射谱的简单叠加 衍射方向是晶胞参数的函数（取决于晶体结构）；衍射强度是结构因子函数（取决于晶胞中原子的种类、数目和排列方式）任何一个物相都有一套d-I特征值及衍射谱图因此，可以对多相共存的体系进行全分析也就是说实验测得的图谱与数据库中的已知X射线粉末衍射图对照，通过两者的匹配性就可以确定它的物相。

三、实验仪器 本实验主要仪器是D8X衍射仪主要有5个部分 1）高压发生器与X光管 2）精度测角仪与B-B衍射几何 3）光学系统及其参数选择对采集数据质量影响 4）探测器 5）控测、采集数据与数据处理 X射线光源: X射线发生器最大输出功率≥3kW ;额定电压≥60kV; 最大额定电流≥80mA;电流电压稳定度优于±0.005% (外电压波动10%时)； 测角仪: 扫描方式θ/θ测角仪，测角仪垂直放置; 测角仪采用光学编码器技术;可读最小步长0.0001°,角度重现性0.0001°, 半导体阵列探测器；子探测器≥180个；动态范围：≥1×109 cps; 背底噪声：＜ 0.1cps 循环水冷系统:要求连续工作; 控温精度≤±2℃; 供水流量,满足发生器要求, 进水度可调; 过热保护 四、实验内容 1. 按照D8 X射线衍射仪操作规程开机 （1）开总电源 （2）开电脑 （3）开循环水 （4）开仪器电源（按绿色按钮，由4灯全亮变成ON和ALARM灯亮） （5） 开X-ray高压（右侧扳手顺时针向上扳45度保持3~5秒，直到Ready灯亮） （6）开BIAS（在前盖盘内） （7）开软件XRD Commander。

在XRD Commander里升电压和电流，每隔30秒加5kV直到40kV；然后加电流，每隔30秒加5mA直到40mA如果停机2天以上最好做光管老化：点击D8 Tools主界面/X-ray generator，点击工具栏里的utilities/X-ray.../Tube condition ON/OFF，在右下角的状态栏出现Tube condition ON，电压和电流会逐步升到50kV-5mA大概需要1小时，等电压和电流回到20kV-5mA，点击Tube condition ON/OFF老化结束老化过程可随时终止：点击Tube condition ON/OFF即可 2. 测量打开XRD Commander，先初始化（点击两个轴上面的选项Requested，选定两个轴，使Tube为20，Detector为20，点击菜单里的初始化图标进行初始化）做物相分析在Scantype中选Locked Coupled，并且在Detail中将探测器改为1D在XRD Commander中选择各参数（起始角、终止角、步长等）开始测量即可获得一张衍射图谱，将其保存为*.raw文件对于未知的样品：首先，扫描范围0.10~900，步长大些，快速扫描。

然后，参照第前面的谱线，把扫描起始角放在第一个峰前一点，把终止角放在最后一个峰后一点对于一般定性分析用连续扫描对于定量分析（例如无标样定量相分析等）对强度要求高，就用步进扫描 3. 按照D8 X射线衍射仪操作规程关机 （1）在软件里降高压在软件XRD Commander里将高压调到20kV~5mA，点击“Set” （2）关软件XRD Commander （3）关X-ray高压（右侧扳手逆时针向上扳45度），再等5分钟 （4）关仪器电源（按红色按钮） （5）关循环水（关仪器电源后迅速关水） （6）关BIAS（在前盖盘内） （7）关电脑 （8）关总电源 4. 数据处理 （1）打开Eva软件 （2）将待处理的数据文件导入点击File/Import/Scan调入原始数据文件*.raw进行处理（或点击File/Open调入*.EVA文件进行处理） （3）在ToolBox框内进行数据处理 i)扣背景：点击Backgnd/点击Default/点击Replace，显示扣背景处理后的数据（也可以点击Backgnd，把门槛threshold改为“0”，上下移动滑块，调整至合适背景，点击“Replace”，显示扣背景处理后的数据）。

ii) 删除k：点击Strip k/点击Default/点击Replace，显示处理后的数据（也可以上下移动滑块调整至合适，单击Replace，显示处理后的数据） iii)平滑处理：单击Smooth/点击Default/点击Replace，显示处理后的数据（也可以设定需要平滑的参数，左右或上下移动滑块进行调整，合适后单击Replace，显示处理后的数据） iv)寻峰：点击Peak Search，设定寻峰参数（门槛threshold与峰宽Width标定，可以上下移动滑块进行调整）点击“Append to list”标定全谱衍射d值（标定漏峰只需按左键将“↓”拖移至峰顶点击即可，删除峰可点击删除峰与“×”即可），此时数据在peak状态列于框内 （4）选定所有的峰，单击Made DIF生成DIF文件 （5）物相的定性分析：点击Search/Match在Search/Match框内选择前三个Quality Marks，选择可能的元素，并选择Pattern，点击Search进行检索/匹配先选Toggle All/点击左上角的元素“H”可以将所有的元素变为红色，即肯定没有/选择肯定有的点成绿色/选择可能有的点成灰色。

红色肯定没有最后根据列表给出的可能物质通过比较卡片内的谱线和实际测量出谱线的吻合程度来确定组成成分，也就完成了X射线衍射的初步分析工作 五、数据记录 1、 可能含Cu- Fe- O的粉末衍射图 2 、可能含Si- Mg -O 的粉末衍射图 六、数据分析 用EVA软件搜索可得 1 、Cu -Fe -O的粉末衍射 由此图可确定含Cu2+1O和Fe2O3 2、Si- Mg- O 的粉末衍射 由此图可确定含Mg和Si 七、思考题 1、为什么衍射仪记录的始终是平行于试样表面的衍射？ 为使计数器永远处于试样表面（即与试样表面平等的HKL衍射面）的衍射方向，必须让试样表面与计数器同时绕测角仪中心轴同一方向以1：2的角速度联动，即当试样表面与射线成θ角时，计数器正好处在2θ角的方位 衍射仪记录的始终是平行于试样表面的晶面的衍射；不平行于表面的一些晶面也参与衍射，但无法记录下来 2、不平行表面的晶面有无衍射产生？ 对于不平行于表面的晶面有衍射产生，只是不被接受器接受到，因而实验中观测不到 3、用衍射仪如何区分单晶、多晶和非晶？ 将各物质成块状放于x射线衍射仪上，在一定角度内进行扫描，有衍射峰的为多晶和单晶。

无明显衍射峰的为非晶其中多晶能产生更多更强的衍射峰单晶产生的衍射峰少 专心---专注---专业。