中级主管中药师相关专业知识模拟题18.docx

中级主管中药师相关专业知识模拟题18A型题1. 下列因素中，易于蒙蔽心神的是A•瘀血B•痰饮C结石D积食E.血瘀答案：B［解答］ 痰饮致病，随气上逆，可蒙蔽清窍，扰乱心神，导致神志活动失常2. 因药性峻猛，为了使其缓和发挥药效，因此作成丸剂A抵当丸B. 肾气丸C. 四生丸D. 金锁固金丸E. 朱砂安神丸答案：A抵当方组成为水蛭、虻虫、桃仁、大黄抵当丸是泻热祛瘀较缓之方抵当汤则为泻热逐瘀之峻剂 制成丸剂可缓其峻猛之效3. 银翘散与桑菊饮的组成药物中均含有A. 杏仁B. 荆芥C. 薄荷D. 淡豆豉E. 金银花答案：C桑菊饮组成：桑叶，菊花，杏仁，连翘，薄荷，桔梗，芦苇根，生甘草银翘散组成：金银花，连翘苦桔梗、薄荷、竹叶、生甘草、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子、芦根4. 某药品生产日期是1999年5月18日，有效期为3年，其有效终止日期是A. 2004年5月17日B. 2003年5月18日C. 2002年5月18日D. 2002年5月 17日E. 2001年5月16日答案：D有效期指药品在一定条件下，能够保证药品质量的期限国产药品的生产批号一般由6~8位数字组成, 前两位表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的2~4位表示该药是第几批。

例如：批号为 970521，表明该药是1997年5月生产的第 21批，假设有效期为2年，则该药可使用至 1999年5月31 日；若某药标明有效期为1999年10月，则该药，可使用至1999 ；年10月30日故本题最佳答案为De5. 临床试验中的试验用药品是A. 不得在定点药店出售B. 不得在社区医院出售C•不得在市场上经销D. 不得在社会药店经销E•不得在超市出售答案：C6. 茯苓利尿的主要成分是A. p-茯苓聚糖B. 茯苓糖C. 茯苓素D•茯苓多糖E.茯苓酸答案：C7. 《内经》中关于区分事物阴阳属性或现象阴阳属性的征兆是A.寒热B•上下C•水火D晦明E•动静答案：C8. 对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取A•停止生产B•禁止销售C. 医疗机构停止使用D. 停止生产、销售、使用E. 进行用药评价答案：D中华人民共和国药品管理法第八章第七十一条规定“对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施 并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定故本题最佳答 案为D9. 具有“储尿和排尿”生理功能的是A. 脾B.胃C.三焦D•小肠E•膀胱答案：E10. 竹叶石膏汤的药物组成是A. 白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、麦冬B. 白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、生地黄C. 白虎汤去知母，加人参、竹叶、五味、麦冬D. 白虎汤去知母，加人参、竹叶、半夏、玄参E. 白虎汤去知母，加人参、竹叶、半夏、麦冬答案：E竹叶石膏汤的药物组成是竹叶，石膏，半夏，麦冬，人参，粳米，甘草。

白虎汤由知母、石膏、炙甘 草；粳米组成11. 养阴清肺汤主治A•白喉B•脚气C•霍乱D. 消渴E. 瘖痱答案：A养阴清肺汤功用为养阴清肺，主冶白喉12. 药品注册管理A. 控制药品市场准入的制度B. 法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C. 法定的控制药品准入的制度D. 控制药品市场准入的前置性管理制度E•法定的控制药品市场准入的前置性制度答案：B13. 导致病证虚实变化的主要机制是A. 气血虚实变化B. 气机升降失调C. 阴阳偏盛偏衰D. 正邪消长盛衰E•脏腑功能盛衰变化答案：D在疾病过程中，正气和邪气这两种力量是在其不断斗争的过程中，发生力量对比的消长盛衰变化正 气盛，则邪气消退；反之，邪气亢盛，则损耗正气随着体内邪正的消长盛衰变化，形成了疾病的虚 实病机变化14. 下列对假药含义的叙述，正确的是A. 更改生产批号B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符C. 超过有效期D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准E. 药品成分的含量不符合国家药品标准答案：B有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒 充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督 管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而 未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文 号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的故本题最佳答案为B15. 制定药品标准时必须坚持质量第一，充分体现A•药品的质量、生产技术和管理水平的原则B. 新技术的应用和发展的原则C•“安全有效、技术先进、经济合理”的原则D.“准确、灵敏、简便、快速'的原财E■“安全、有效、稳定、均一、经济”的原则答案：C制定药品标准必须坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用 国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量，择优发展的作用故本题最佳答案为C16. “阳盛则热”则出现A. 实寒证B. 虚寒证C. 实热证D. 虚热证E•真寒假热证答案：C阳气具有温煦、推动、兴奋等作用，阳气的病理性质亢盛，则以热、动、燥为其特点，故阳气偏胜可 见壮热、烦渴、面红、目赤、尿黄、便干、苔黄、脉数等症17. 败毒散的组成药物中不含有A•茯苓B•川芎C•桔梗D•连翘E•前胡答案：D 败毒散的组成：柴胡、前胡、川芎、枳壳、羌活、独活、茯苓、桔梗、人参、甘草、生姜、薄荷。

故 选D18. 旋覆代赭汤与橘皮竹茹汤两方中含有的相同药味是A•半夏、茯苓、生姜、大枣B•半夏、茯苓、生姜、甘草C•半夏、人参、甘草、大枣D•人参、甘草、大枣、生姜E•半夏、黄苓、甘草、生姜答案：D旋覆代赭汤由旋覆花、人参、生姜、代赭石、炙甘草、半夏、大枣七味药组成橘皮竹茹汤组成为橘 皮、竹茹、生姜、甘草、人参、大枣19. 五行中，土之子是A. 木B•火C■土D. 金E. 水答案：D20. 小建中汤的君药是A芍药B. 桂枝C饴糖D. 炙甘草E. 生姜答案：C小建中汤方中重用饴糖温中补虚，和里缓急B型题A. 药品不良反应B•新的药品不良反应C. A类不良反应D. D类不良反应E•迟现性不良反应1. 致畸、致癌、致突变的“三致”是属于答案：E2. 由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死 亡率较低的是( )答案：C3. 与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低而死亡率高的是答案：D4. 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是答案：RA•审方B计价C■调配D复核E.发药5. 在中药调剂操作中，属于关键环节的是答案：A在中药调剂操作中，审方是关键环节。

故本题最佳答案为A6. 在中药调剂操作中，属于主要环节的是答案：C在中药调剂操作中，调配是主要环节故本题最佳答案为cA.穿山甲B•郁金C丹参D. 地龙E•牛膝7. 血府逐瘀汤的组成药物中含有答案：E血府逐瘀汤组成：当归、生地黄、桃仁、红花、枳壳、赤芍、柴胡、甘草、桔梗、川芎、牛膝8. 独活寄生汤的组成药物中含有答案：E独活寄生汤的组成包括独活、桑寄生、细辛、秦艽、防风、肉桂、牛膝、杜仲、熟地黄、当归、川芎、白芍、人参、茯苓、甘草A.—级管理B•三级管理C. 二级管理D. —般管理E•重点管理9. 麻醉药品应答案：A 一级管理：麻醉药品和毒性药品的原料药属于一级管理药品，要求处方单独存放、每日清点，作到账 物相符10. 精神药品应答案：C二级管理：精神药品、贵重药品属于二级管理药品，要求专柜存放、专账记录11. 自费药品应答案：C12. 毒性药品原料药应答案：A13. 普通药品应答案：B三级管理：普通药品实行三级管理，实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法A精B气C. 血D•津液E神14. 具有繁衍生命作用的是答案：A［解答］ 精化生生殖之精，并能促使生殖功能的正常发挥15. 具有主宰生命活动作用的是答案：E［解答］ 神主宰整个人体的生命活动A•当归、黄柏B. 生地黄、当归C. 黄柏、黄连D. 当归、芍药E. 木香、黄连16. 朱砂安神丸与天王补心丹的组成药物中均含有答案：B朱砂安神丸与天王补心丹的组成药物中均含有生地黄和当归17. 白头翁汤和乌梅丸的组成药物中均含有答案：C白头翁汤和乌梅丸的组成药物中均含有黄柏和黄连。

A. 血府逐瘀汤B. 复元活血汤C. 桃核承气汤D. 七厘散E. 生化汤18. 具有活血祛瘀，行气止痛功用的方剂是答案：A血府逐瘀汤功用为活血祛瘀，行气止痛19. 具有逐瘀行气，通络止痛功用的方剂是答案：B复元活血汤功用逐瘀行气，通络止痛主治跌打损伤，瘀血留于胁下，疼痛不已故选BX型题1. 药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有A•对药品质量进行抽查检验B•按规定抽样C•可以收取检验成本费用D■行政处罚E•对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查答案：ABDE2. 我国发展药品的政策方针是A■保护野生药材资源B. 鼓励培育中药材C. 发展现代药和传统药D■充分发挥药品的预防和保健作用E■充分发挥药品的医疗作用答案：ABCDE3. 津液能够滋养濡润A. 官窍B. 关节C. 骨髓D. 皮毛E. 脏腑答案：ABCDE［解答］ 津液有滋润官窍、皮毛、脏腑、骨髓、关节的作用4. 不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是A■要起营养滋补作用的药品，各类药品中果味制剂，口服泡腾剂B.部分可以入药的动物及动物内脏、干（水）果类C•用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂D•血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）E•劳动保障部门规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品答案：ABCDE5. 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有A. 生物制品B. 中药饮片C. 化学药品D. 抗生素E. 放射性药品答案：ACDE6. 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求A. 直接接触药品的包装材料B. 直接接触药品的包装容器C. 药品的外包装材料、容器D. 生产药品所需的原料E. 生产药品所需的辅料答案：ABDE7. 药品的通用名称必须A. 用中文显著表示B. 通用名与商品名称用字的比例不得小于1:2C. 通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用D. 用英文名称表示E. 用汉语拼音表示8。