不同离心条件对红细胞悬液比容影响探析.doc

不同离心条件对红细胞悬液比容影响探析【摘要】目的探讨制备红细胞悬液的最佳离心条件，寻求 红细胞悬液科学、安全、高效的制备方法，保证制品制备质 量方法随机选择献血者全血分成三组加工制备红细胞悬 液，测定在不同的离心条件下制备出来的红细胞悬液的比 容，检测对比各组红细胞悬液质量情况，从而更好地制定适 宜的操作规程结果通过实验室的三组检测结果对比，发现 B组（离心机转速为3800g,离心时间为8min）制备红细胞 悬液的质量优于A组（离心机转速为4000转，离心时间为 lOmin）和C组（离心机转速为3400转,离心时间为lOmin）, 组间差异统计学意义（P〈0.05）结论红细胞悬液作为安全、 高效的血液制品，加工制备红细胞悬液必须按照一定的离心 条件，规范其制备操作规程，这样才能确保红细胞悬液比容 达到相关的国家标准，并有利于将游离血红蛋白控制在安全 范围，最大程度地减少红细胞损伤，确保红细胞悬液的比容 达到规定的质量标准及临床应用更安全高效关键词】红细胞悬液；制备方法；离心条件；探讨红细胞是血液中最重要的成份，临床输血中80%以上是 红细胞输注，而红细胞悬液是目前国内成分输血临床应用中 最主要和应用最广泛的成分血品种，其质量好坏直接关系到 临床输注效果。

鉴于目前国内对红细胞悬液制备工艺尚无规 范和统一的标准，各地加工制备条件不同而造成质量控制上 的差别，为了寻求一种科学、安全和高效的血液加工方法， 确保红细胞悬液制品的质量，云浮市中心血站从2010年6 月起开始实施和研究不同离心条件对红细胞悬液比容的影 响，探讨制备红细胞悬液最佳的离心条件和操作规程通过 采用三组不同离心条件加工制备红细胞悬液，利用实验室测 定不同离心条件下制备红细胞悬液的Het,对比检测结果， 制定红细胞悬液的适宜操作规程经过一年多的实践、观察 和研究，项目研究进展顺利，取得了一定的研究成果现将 有关情况报告如下：1制备材料与方法1.1材料贝克曼低温大容量离心机一台，血细胞计数仪 一台，半自动生化分析仪一台，300ml （全血）三联袋1.2血液选择随机选择2010年6月-2011年6月云浮市 中心血站采用费森优斯卡比厂家生产的三联袋采集的献血 者全血（300ml）,根据离心条件不同分成A、B、C三组，每 组100袋，制备MAP红细胞悬液献血者符合《健康检查标 准》［1］,血液采集量按《全血及成分血质量标准》控制［2］1. 3制备方法利用贝克曼低温大容量离心机，在4±2°C 的离心温度不变的条件下，把A、B、C三组全血根据不同的 离心条件（A组：离心机转速为4000转，离心时间为lOmin； B组：离心机转速为3800转，离心时间为8min； C组：离心 机转速为3400转，离心时间为1 Omin）,分别在离心后利用 分浆夹扫出上清血浆，在红细胞内加入MAP保存液即成红细 胞悬液。

在离心温度为4±2£时，A、B、C三组的离心条件, 见表lo1.4检测方法分别从全血和制备后的红细胞悬液中留取 样本，用血细胞计数仪和半自动生化分析仪检测全血及红细 胞悬液中的Het用邻一甲联苯胺法［3］测定全血及红细胞悬 液产品中的游离血红蛋白值，将A、B、C三组检测结果进行 比较1.5统计学处理采用方差分析，P<0. 05为差异有统计意 义2结果在制备红细胞悬液的过程中，我们通过一年多的实验研 究和观察，发现在4±2匸的离心温度不变的条件下，把A、 B、C三组全血根据不同的离心条件加工制备红细胞悬液效果 不一样，通过实验室的三组检测结果对比，发现B组（离心 机转速为3800g,离心时间为8min）制备红细胞悬液的质量 优于A组和C组在B组制备红细胞悬液中，红细胞沉淀效 果更佳，与血浆分离效果更好，从中制备的红细胞悬液Het 容易达到质量标准三种不同离心条件下悬浮红细胞Het和 游离血红蛋白测定值比较，见表2。