【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范.ppt

麻醉精神药品管理及麻醉精神药品管理及电子处方的规范电子处方的规范 1麻醉药品和精神药品v19871987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：麻醉麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品癖的药品v19881988年颁布的《精神药品管理办法》规定：年颁布的《精神药品管理办法》规定：精神精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品抑制，连续使用能产生依赖性的药品2锌榜妈帘护即吼顾递历幅辣稀另抿缉腾撅负来互向捶钒弥拼厩蓑灶餐稼松【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范麻醉药品与麻醉药麻醉药品麻醉药品v实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性，所以我们说要实行特殊管理的具有药物依赖性，所以我们说要实行特殊管理的麻醉药品都是有依赖性的药物麻醉药品都是有依赖性的药物v麻醉药（或说麻醉剂）麻醉药（或说麻醉剂） 是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不成瘾，不产醉和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。

生依赖性3痛棉们贵钩虱队舱泻仅吉途孕阅根舆韭调斡栓坚庄驼棠涡胜魂窜冒忘皿始【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范麻醉药品和精神药品的双重性质v医疗实践中不可替代的作用医疗实践中不可替代的作用v身体或精神依赖性身体或精神依赖性v社会问题社会问题4肌响凯谢歉芹凑锹嫌茹火孔剐霖箱撬搬益硝踪棠陇肺啮悄耳蝴巴却启舜抿【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范v基本概念基本概念v国内外管制国内外管制v法规体系法规体系v管理机构管理机构v机构许可机构许可v人员资质人员资质v环节管理环节管理5虱壬田酋汽蚌坷跨耙着跑乏四粗姜障迂咖缨哥谢拷蜘臣秧影抚剑衷涂汀扑【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范麻醉药品、精神药品的国际管制v第一次国际禁毒会议第一次国际禁毒会议——“——“上海国际禁毒会议上海国际禁毒会议””›于于19091909年年2 2月月1 1日在我国上海召开日在我国上海召开›由中国、日本、英国、法国、德国、俄国、美国、由中国、日本、英国、法国、德国、俄国、美国、葡萄牙等葡萄牙等1313个国家参加个国家参加›9 9条决议条决议————建议性质建议性质›1912年到年到1972年年60年间年间,国际社会共签订国际社会共签订12个多个多边的关于控制麻醉品和精神药物的公约。

边的关于控制麻醉品和精神药物的公约6毖办纸银几裙贵促碱鸵搁活郝蠢襟半铁皇不窖怔邀娄熄廉滨海构共刨酚人【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范国际公约的基本思想v麻醉药品与精神药物具有医疗和科学价值，此麻醉药品与精神药物具有医疗和科学价值，此点必须充分肯定点必须充分肯定v滥用这些药物会产生公共卫生，社会和经济问滥用这些药物会产生公共卫生，社会和经济问题题v需采取严格管制措施，只限于医疗和科研应用需采取严格管制措施，只限于医疗和科研应用v需开展国际合作，以便协调有关行动需开展国际合作，以便协调有关行动 7疙偶沁蘑枚呛站境皮员熏赔蹋隔湾狡狡洼南瞄取坤聋谨辛悲扇泉火浦萝昏【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范管理依据管理依据v法律法规法律法规 v部门规章部门规章v规范性文件规范性文件8映杂棋帅片骑滔虹嘶才吮西陷具睁箭洼捣彪建墅刃诣侩琼影启插馈网竣递【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范国家有关法律法规国家有关法律法规v《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法》 20012001年年2 2月月2828日日 主席令第四十五号，主席令第四十五号，2001年年12月月1日起施行日起施行《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国药品管理法实施条例》 2002 2002年年8 8月月4 4日日( (第第360360号号) )自自20022002年年9 9月月1515日起施行日起施行v《中华人民共和国执业医师法》《中华人民共和国执业医师法》 19981998年年6 6月月2626日日 主席令第五号；主席令第五号；1999年年5月月1日起施行日起施行 v《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》 2005年年8月月3日日 国务院令第国务院令第442号号 2005年年11月月1日起施行日起施行9兄揣荆条政替乒玻褐倡悲里乔肖踩剔宣碳示林待怪犊栋珍薯栅绒祷鸣膏蜒【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范部门规章、规范性文件部门规章、规范性文件1.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》卫医发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》卫医发 〔〔2005〕〕421号号2005年年11月月2日起施行。

日起施行2.《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》卫办医发〔通知》卫办医发〔2005〕〕237号号2005年年11月月3日起施行日起施行3.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》卫医发〔《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》卫医发〔2005〕〕438号号2005年年11月月14日起施行日起施行4.《麻醉药品临床应用指导原则》卫医发《麻醉药品临床应用指导原则》卫医发[2007]38号号2007年年1月月25日起施行日起施行5.《精神药品临床应用指导原则》卫医发《精神药品临床应用指导原则》卫医发[2007]39号号2007年年1月月25日起施行日起施行6.《处方管理办法》卫生部第《处方管理办法》卫生部第53号自号自2007年年5月月1日起施行日起施行7．麻醉药品、精神药品品种目录．麻醉药品、精神药品品种目录. . 国食药监安国食药监安[2007]633[2007]633号号 8．关于盐酸羟考酮控释片（奥施康定）管理工作的通知国食药．关于盐酸羟考酮控释片（奥施康定）管理工作的通知国食药监安监安[2003]349[2003]349号号.doc.doc9、关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品监管的通知国食药监、关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品监管的通知国食药监办办[2007]749[2007]749号号10户在畦岿笛唉振使恨沉汪剃茎得严旧点华烙炔藉巳痹图榷嗽切吻江盒取摧【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范麻醉药品、精神药品品种目录麻醉药品、精神药品品种目录. . 国食药监国食药监安安[2007]633[2007]633号号《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》（二（二○○○○七年十月十一日）七年十月十一日）v麻醉药品麻醉药品123123种种v第一类精神药品第一类精神药品5353种种v第二类精神药品第二类精神药品132132种种11蹲缘钦彦滨阿妇挽捡乌徐逸镇位华抢嗓核裳胎窥泥描袱克疯剐蚜袒汇兄龙【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范常用常用麻醉药品麻醉药品2v枸橼酸芬太尼注射剂枸橼酸芬太尼注射剂 0.1mg:2mlv枸橼酸芬太尼注射剂枸橼酸芬太尼注射剂 0.5mg:10mlv瑞芬太尼（瑞吉）注射剂瑞芬太尼（瑞吉）注射剂 1mgv瑞芬太尼（瑞吉）注射剂瑞芬太尼（瑞吉）注射剂 2mgv盐酸哌替啶注射剂盐酸哌替啶注射剂 50mg:1mlv盐酸哌替啶注射剂盐酸哌替啶注射剂 100mg:2mlv磷酸可待因片剂磷酸可待因片剂 30mg×20sv芬太尼贴剂芬太尼贴剂 4.2(2.5)v芬太尼贴剂芬太尼贴剂 8.4(5)12歼堪布讽点格急当输语灶超个吐耿鬼恼撅郡砖好扔稽痹氮报授毕枪之祁乾【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范常用常用麻醉药品麻醉药品3v盐酸布桂嗪注射剂盐酸布桂嗪注射剂 100mg:2mlv盐酸布桂嗪片剂盐酸布桂嗪片剂 30mg×20sv复方樟脑酊溶液剂复方樟脑酊溶液剂 500mlv罂粟壳罂粟壳 饮片饮片v阿桔片、吗啡阿托品注射液阿桔片、吗啡阿托品注射液13虑剧芯羡挽朴冈讯冶腑职吊鸟含仇潘舷瞅燃皖记襟蚕唬冷荒人都核国侧捧【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范第一类精神药品第一类精神药品v盐酸丁丙诺啡口含片盐酸丁丙诺啡口含片 0.4mg×10sv盐酸丁丙诺啡口含片盐酸丁丙诺啡口含片 0.4mg×20sv盐酸氯胺酮注射剂盐酸氯胺酮注射剂 100mg:2mlv盐酸哌醋甲酯注射剂盐酸哌醋甲酯注射剂 20mgv盐酸哌醋甲酯片剂盐酸哌醋甲酯片剂 10mg×20sv三唑仑片剂三唑仑片剂 0.25mg×50sv麻黄碱（原料、针）麻黄碱（原料、针）vγ-羟丁酸（包括其盐和单方制剂）羟丁酸（包括其盐和单方制剂）14韩武曼戎僚姓泻癣贫堂飘蚜诫劝碴诬宜腮椭粕淬沾韶漫鹊款直棘呵距臼倪【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范第二类精神药品第二类精神药品1v苯巴比妥钠注射剂苯巴比妥钠注射剂 100mgv苯巴比妥片剂苯巴比妥片剂 30mg×100sv地西泮注射剂地西泮注射剂 10mg:2mlv地西泮片剂地西泮片剂 2.5mg×24sv氯硝西泮注射剂氯硝西泮注射剂 1mg:1mlv氯硝西泮片剂氯硝西泮片剂 0.5mg×100sv氯硝西泮片剂氯硝西泮片剂 2mg×100sv阿普唑仑片剂阿普唑仑片剂 0.4mg×24sv阿普唑仑片剂阿普唑仑片剂 0.4mg×100s15炔嗣术弧屎候杠嚏稼起砾殊低死阁策泛鞘营戒漳垛蕴咱僳捐舆亨宁共根详【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范第二类精神药品第二类精神药品 2v艾司唑仑片剂艾司唑仑片剂 1mg×20sv咪达唑仑（力月西）注射剂咪达唑仑（力月西）注射剂 5mg:1mlv咪达唑仑（力月西）注射剂咪达唑仑（力月西）注射剂 10mg:2mlv唑吡坦（思诺思）片唑吡坦（思诺思）片 10mg×20sv扎来普隆片剂扎来普隆片剂 5mg×14sv布托啡诺（诺扬）注射剂布托啡诺（诺扬）注射剂 1mg:1mlv曲马多（包括其盐和单方制剂）曲马多（包括其盐和单方制剂） v氨酚氢可酮片氨酚氢可酮片 16肛束惫业伙寓消线痞勺慕斡蚌睁噎宁悄每淆巧委娄头釉缸莎坏乎协原靳警【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范国际管理机构v联合国麻醉药品委员会联合国麻醉药品委员会（（Commission narcotic DrugsCommission narcotic Drugs，，CND) CND) v联合国麻醉品司联合国麻醉品司(Division of Narcotic Drugs(Division of Narcotic Drugs，，DND) DND) v国际麻醉药品管制局国际麻醉药品管制局 ( (独立半司法机构独立半司法机构) )（（International International narcotic narcotic control control board board ，，INCBINCB））v联合国管制药物滥用基金联合国管制药物滥用基金(UNFDAC)(UNFDAC)17荐燎盟易麓忻雁祥懊嘶牧嗣醋倪菜愁暇惋邢茶胎拴旷搏疆贷龚牲抚减沾模【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范国内管理机构种植药监部门卫生部门实验研究、生产经营使用储存运输公安部门农业部门铁路部门邮政部门18逮埔助忠践扑授执钠鉴棘其疏儒繁行呸啄加灯顿式牟稼畅坑幼烃榴掖椒江【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范医师的处方资格v《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条第三十八条 执业医师执业医师取得麻醉药品和第取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗本医疗机构机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

但不得为自己开具该种处方19揣浴勺育瑚武鹿竿隆瑟匣塞铸滞束谗河肥航紫概狐旋虐膳慰榷金满草惹祭【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范处方资格的获得v《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条第三十八条 医疗机构应当按照国务院医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位卫生主管部门的规定，对本单位执业医师执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格培训、考核，经考核合格的，的，授予麻醉药授予麻醉药品和第一类精神药品处方品和第一类精神药品处方资格20绎瞒抽腐鲍悠拜迭蚂鸦锋激咐捉估噪缠待炮丑焚幌进秧楔讽扦冬湃替萧遭【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范资格名单v《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条第三十八条 医疗机构应当将具有麻醉医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送师名单及其变更情况，定期报送所在地设所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。

同级药品监督管理部门21釜建暖琉铁匙另撕陌帽氮袱锡芦恿辰素环如贿闪耻兆算趟冠挎偏蛹荚汤帜【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范使用v《处方管理办法》《处方管理办法》›开具麻醉药品、精神药品使用开具麻醉药品、精神药品使用专用处方专用处方v《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》›开具麻醉药品、精神药品使用专用处方处方格开具麻醉药品、精神药品使用专用处方处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行 ›医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理统一编号，计数管理22译羽潘淑语烹爸巢肩可赐扎卑骄伶旨夸袭祟逗衔驮疯蠢翻果找号御忻戳籍【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范麻醉药品、精神药品处方与普通处方的区别麻醉药品、精神药品处方与普通处方的区别普通处方普通处方麻醉药品、精神药品处方麻醉药品、精神药品处方纸色纸色 白色白色 淡红色淡红色前记前记 医疗机构名称，处方编号，费医疗机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

添列专科要求的项目 医疗机构名称、处方编号、患者姓医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、名、性别、年龄、身份证明编号身份证明编号、门诊、门诊病历号、病历号、代办人姓名代办人姓名、性别、年龄、、性别、年龄、身身份证名编号份证名编号、科别、开具日期等，并可、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目添列专科要求的项目正文正文 以以RpRp或或R R标示，分列药品名称、标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量规格、数量、用法用量 病情及诊断；以病情及诊断；以RpRp或者或者R R标示，分列标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量药品名称、规格、数量、用法用量后记后记 医师签章，药品金额以及审核、医师签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术调配、核对、发药的药学专业技术人员签名人员签名 医师签章、药品金额以及审核、调医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签配、核对、发药的药学专业技术人员签名保存期保存期限限 普通处方、急诊处方、儿科处普通处方、急诊处方、儿科处方保存方保存1 1年年 医疗用毒性药品、精二药品处方保医疗用毒性药品、精二药品处方保存存2 2年，麻醉药品、精一药品处方保存年，麻醉药品、精一药品处方保存3 3年。

年其他其他 处方右上角分别标注处方右上角分别标注““麻麻””、、 ““精一精一””、、““精二精二””（白色）23痈兰销梦乾邵吐位并唇宁掘疗鸿办端纷竖绢鸥社款虞梢酚缉浮审佑雅隋玛【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范单张处方的最大用量单张处方的最大用量分类分类剂型剂型一般患者一般患者癌痛、慢性中、重度癌痛、慢性中、重度非癌痛患者非癌痛患者麻醉药品麻醉药品第一类精第一类精神药品神药品 注射剂注射剂一次常用量一次常用量不得超过不得超过3 3日常用量日常用量 其他剂型其他剂型不得超过不得超过3 3日用量日用量不得超过不得超过7 7日常用量日常用量控缓释制剂控缓释制剂不得超过不得超过7 7日用量日用量不得超过不得超过1515日常用量日常用量第二类精第二类精神药品神药品不得超过不得超过7 7日用量日用量特殊情况应注明特殊情况应注明盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用。

24植涟遂苑麦淑纫阻捂俏莽贡贞岔桩砌毁意竿衙权攘紧好皮生饵霍止铬为壕【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范使用v《处方管理办法》《处方管理办法》 第二十一条第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》《知情同意书》25肩垄驶羌哟移留靴尼葫馁尉见往锅刃薪白粮嘶晾产呆璃帘喀丫箱爱蹄呸丙【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范v麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书v 《麻醉药品和精神药品管理条例》于《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年年11月月1日实施为了提高疼痛及相关疾病患者的日实施为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：v 一、患者所拥有的权利：一、患者所拥有的权利：v（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；v（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；v（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；v（四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。

四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利v受理投诉卫生行政主管部门：受理投诉卫生行政主管部门： ：：v二、患者及其亲属或者监护人的义务：二、患者及其亲属或者监护人的义务：v（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（一）遵守相关法律、法规及有关规定；v（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；v（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；医院；v（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品v三、重要提示：三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任v（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。

v以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务v医疗机构（章）：医疗机构（章）： 患者（家属）签名：患者（家属）签名： 经办人签名：经办人签名：v 年年 月月 日日 年年 月月 日日26敲钱腋群作牟澎盖泥魔耪市慕腔琵完哗炬技副偏豺汹冻占否迭溃抬烧世挞【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范在病历中应留存下列材料复印件备查v二级以上医院开具的诊断证明二级以上医院开具的诊断证明v 患者户籍、身份证或者其他相关有效身份证明患者户籍、身份证或者其他相关有效身份证明文件文件v 为患者代办人员身份证明文件为患者代办人员身份证明文件v《知情同意书》也应存入患者病历内《知情同意书》也应存入患者病历内 病历由医疗机构保管病历由医疗机构保管27瑰犹镣炊美氖藐缩的礁萧煽世狈瘦牡郡嫂蹄瓮符宽慢坯挎粱姿沽持溪榴骑【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范安全管理v医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》定》› 第二十四条第二十四条 麻醉药品、第一类精神药品储存各麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

有记录› 第二十五条第二十五条 对麻醉药品、第一类精神药品的购对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回踪，必要时可以及时查找或者追回28薪彼第啡润差捻裔歇吟傅滚屑桩赃崩涝桩炸祥啤诗榔鸦双焕拜荣箔神龋您【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范安全管理v《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》›第二十七条第二十七条 患者使用麻醉药品、第一类精神药品患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录，并记录收回的空安瓿或者废贴数量收回的空安瓿或者废贴数量›第三十条第三十条 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品第一类精神药品无偿交回医疗机构无偿交回医疗机构，由医疗机构，由医疗机构按照规定按照规定销毁处理销毁处理。

29彦利袖五僵敬偏们裸蚂踞借张踌柳队勉横最曼局蚌呵丙啥旷柒钳哭鄙生黄【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范安全管理v《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》定》 第二十八条第二十八条 各病区、手术室等调配使用麻醉各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录剩余的麻醉药品、核对批号和数量，并作记录剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续第一类精神药品应办理退库手续30诊甜秧磷何领巳靡浆洞鸥蛛传豢眩角黑稚顺搭许失宏命缎逞烯裔吟湾墨偷【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范报告v《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》定》 第三十二条第三十二条 医疗机构发现下列情况，应当立即医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：门报告：›在储存、保管过程中发生在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药麻醉药品、第一类精神药品品丢失或者丢失或者被盗、被抢被盗、被抢的；的；›发现发现骗取或者冒领骗取或者冒领麻醉药品、麻醉药品、第一类精神药品的。

第一类精神药品的31钉脓娄询傲冷酋爬煽独诸杀突崎履尖采缘浩莫锁氖水雏科吵制嚎缆奖忙塑【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范32便砂捉扯啸剩疾秘汾咖猾袜敦絮怖熔贵例镊枝简旷透岸益罪售谨贮芭牟锻【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范谢谢 谢！谢！33隶纤窝彻衫稳宛睁亲崩芥舟南耙宰努眺骡抡铝涉箍银帆豹轩淀碘嘲曰谜溅【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范【课件】麻醉精神药品管理及电子处方的规范。