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抗菌药物临床应用指导原则.doc

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    • 抗菌药物临床应用指导原则20世纪细菌演变的主导1920~1960 G+球菌(葡萄球菌、链球菌)I960 ~1980 G-杆菌(铜绿假单胞菌等)1980~1990 G+球菌 (耐甲氧西林的金葡菌等)1990~2000G+ 球菌(MRSA/MRSE、PRP、VRE)G-杆菌(ESBL、Ampc)一、分类与联合用药(一) 目的:提高抗菌疗效,延缓耐药,降低毒性二) 分类1、繁殖期杀菌药(1) &内酰胺类① 青霉素类a、青霉素 Gb、耐酶青霉素: C、广谱青霉素: 西林、哌拉西林甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林氨卞西林、羟卞西林、替卡西林、磺卞西林、咲卞西林、阿洛西林、美洛②头孢菌素类第一代注射头孢噻吩头孢噻啶头孢唑林头孢拉定头孢硫咪口服头孢氨卞头孢拉定头孢羟氨卞第二代注射头孢孟多头孢呋辛头孢美唑、头孢西丁、头孢替安、头孢替坦口服头孢克洛头孢呋辛酯 头孢替安酯第三代注射头孢噻肟头孢哌酮头孢曲松头孢唑肟头孢甲肟头孢他啶头孢唑南头孢米诺头孢咪唑头孢匹胺头孢磺啶头孢地嗪口服头孢克肟头孢布烯头孢地尼头孢他美酯头孢特仑酯 头孢泊肟酯头孢妥仑酯第四代注射头孢匹罗头孢吡肟头孢克定③碳青霉烯类亚胺培南美罗培南④单环类氨曲南⑤氧头孢烯类拉氧头孢氟氧头孢(2)糖肽类①万古霉素②替考拉宁(3)氟喹诺酮类第一代萘啶酸第二代第三代吡哌酸 诺氟沙星培氟沙星依诺沙星氧氟沙星环丙沙星氟罗沙星第四代洛美沙星妥舒沙星司帕沙星左旋氧氟沙星 曲伐沙星格帕沙星2、 静止期杀菌药(1)氨基苷类① 链霉素 新霉素卡那霉素妥布霉素核糖霉素② 庆大霉素 西索米星③ 阿米卡星 奈替米星④ 阿贝卡星 异帕米星(2)盐肽类 多粘菌素B3、 快速抑菌药(1) 大环内酯类① 14元环:红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素② 15元环:阿奇霉素③ 16元环:麦迪霉素 晶柱白霉素 交沙霉素 螺旋霉素乙酰螺旋霉素(2) 四环素类① 链霉菌发酵:四环素 金霉素 土霉素 去甲金霉素② 半含成: 多西环素(强力霉素) 甲烯土霉素米诺环素(二甲胺四环素)(3) 氯霉素类①氯霉素 ②甲砜霉素(4) 林可霉素类①林可霉素 ②克林霉素(氯林可霉素)(5) 利福霉素类①利福霉素 ②利福平③ 利福喷丁 ④利福布丁(6) 磷霉素类磷霉素4、慢效抑菌药(1) 磺胺甲噁唑(SMZ) 磺胺嘧啶(SD)(2) 复方制剂 复方磺胺甲噁唑(SMZ+TMP、复方新诺明)复方磺胺嘧啶(SD+TMP )。

      联合用药(1)协同作用:1+1、1+22 )累加作用 2+3、3+43) 无关作用4) 拮抗作用二、经验性治疗与针对性治疗(一)经验性治疗痰涂片、革兰氏染色,确定 G+、G —哪种是优势菌1、 G+球菌感染:青少年、院外感染、无慢性基础疾病和反复住院史,未曾应用大量多种抗生素,原发 性肺炎、咽炎、喉炎、上呼吸道感染、白细胞总数和分类明显升高者, G+球菌感染由可能性大G+球菌感染:青霉素类、大环内酯类、I、II代头孢、克林霉素、林可霉素、万古霉素、替考拉宁2、 G-杆菌感染:老年人院内感染,一般情况差,有慢性基础疾病和反复住院治疗史,或曾反复使用多 种抗生素、胃肠道感染、胆道感染、尿路感染、继发性肺炎、白细胞总数轻度增高或正常者 G-杆菌感染的可能性大G-杆菌感染:广谱青霉素、n、川、w代头孢、喹诺酮类、氨基苷类、碳青酶烯类3、 扩大抗菌谱(1)典型的 1+22) 1+1, (3) 1+34、 威胁生命的严重感染选用抗生素必须包括耐药金葡( MRSA )、产ESBL、Ampc的大肠杆菌属、绿脓杆菌、不动 杆菌5、一般经验性治疗(1)社区获得性肺炎(CAP)门诊病人CAP无心肺疾病或限制因素有心肺疾病或限制因素新大环内酯类 3内酰胺类+大环内酯类或多西环素或单用呼吸系统氟喹诺酮类住院病人CAP轻中度CAP 严重CAP有假单胞菌感染危险无心肺疾病 有心肺疾病 无假单胞菌或限制因素 或限制因素 感染危险VD阿奇霉素 过敏用多西 环素+ ?内酰胺VD 3内酰胺类 +VD/ 口服大环内酯 类或多西环素 或VD 3内酰胺类+VD阿奇霉素VD氟喹诺诺酮类或VD抗假单胞菌的3内酰胺类+氟喹VD抗假类或单用呼吸喹诺 系统喹诺酮类单用呼吸系统 酮类氟喹诺酮类单胞菌的3内酰胺类+氨基苷类+阿奇霉素(2)医院获得性肺炎(HAP)轻中度感染:n、川代头孢+氨基苷类,或单用3 -内酰胺类+酶抑制剂如疑厌氧菌,+克林霉素或甲硝唑、替硝唑 如疑金葡(MSSA) +新青II、利福平。

      严重感染:G-杆菌:①抗假单胞菌青霉素或 3内酰胺类/ 3内酰胺酶抑制剂,单用或+氨基苷类或氟 喹诺酮②单用亚胺培南,G+球菌、MRSA :万古霉素、替考拉宁念珠菌:酮康唑、氟康唑曲霉菌:二性霉素 B,疑HIV感染:复方新诺明、疑巨细胞病毒、更昔洛韦 +静脉用免疫球蛋白、 疑肺脓肿:加克林霉素、甲硝唑、替硝唑二)针对性治疗1、各菌感染(1)金黄色葡萄球菌不产酶株:首选青霉素 GMSSA :首选苯唑西林或氯唑西林MRSA :首选万古霉素、替考拉宁2) 肠杆菌科首选:3内酰胺类+氨基糖苷类替代:氟喹诺酮类、氨曲南、 3 -内酰胺类/3内酰胺酶抑制药ESBL :碳青霉烯类、氧头孢烯类、头霉素、 3 -内酰胺酶抑制剂AmpC :四代头孢(头孢匹罗、头孢吡肟)碳青霉烯类(3) 铜绿假单胞菌首选:抗假单胞3 -内酰胺类+氨基苷类 耐药铜绿假单胞菌:舒普深、环丙沙星、泰能头孢他啶4) 流感嗜血杆菌首选:2、3代头孢菌素、新大环内酯类复方新诺明、氟喹诺酮类替代:四环素、3 -内酰胺类/ 3 -内酰胺酶抑制剂5) 醋酸钙不动杆菌首选:头孢哌酮/舒巴坦其次:依米配能、复方新诺明、四环素6) 军团菌:首选:红霉素+利福平或环丙沙星或左氧氟沙星。

      替代:新大环内酯类(或新氟喹诺酮类) +利福平a(7) 厌氧菌首选:克林霉素、青霉素 +甲硝唑、青霉素+替硝唑 替代:氯霉素、氯林可霉素、头孢西丁、拉氧头孢 亚胺培南、大环内酯类(厌氧球菌)四环素(放线菌) 万古霉素(难辨梭状杆菌)11) 嗜麦芽假单胞菌复方新诺明,多西环素,新一代氟喹诺酮(12) 支原体:大环内酯类,氟喹诺酮,四环素类(13) 衣原体大环内酯类、四环素类、利福平2、专科感染(1) 幽门螺杆菌:常用:阿莫西林+灭滴灵+铋剂最新:新大环内酯(克拉霉素、阿奇霉素) +灭滴灵+铋剂2) 胆道感染药选:I代头孢+甲替硝唑、喹诺酮+甲替硝唑替补:III代头孢+甲替硝唑(3) 恙虫病首选:多西环素(强力霉素)次选:四环素 米诺环素(二甲胺四环素,美满霉素)(4) 伤寒首选:喹诺酮类次选:氨苄西林/舒巴坦、氯霉素、复方新诺明阿米卡星、三代头孢、亚胺培南5) 痢疾首选:氟哌酸 0.3,3/日,黄连素0.3, 3/日 替补: 氯霉素、广谱青霉素、II、山代头孢6) 流脑(脑膜炎双球菌)首选:青霉素 800~1200万u/d、严重的2000万u/d 如青霉素过敏,次选:氯霉素,头孢曲松,头孢噻肟。

      7) 钧端螺旋体青霉素(8) 孕妇首选:青霉素类次选:头孢类(9) 巨细胞病毒首选:更昔洛韦+静脉免疫球蛋白(IVIG )或巨细胞病毒高免疫球蛋白 替代:磷甲酸钠可代替更昔洛韦10) 卡氏抱子虫首选:复方新诺明替代:喷他眯、氨苯砜三、细菌耐药与对策 细菌和抗生素演变的历史链球菌 — 葡萄球菌 tGNB(PG) (OX) ( 3 代头抱)MRSA VRE ESBLAmpC TB 念珠菌(一) G+:第3代头抱的过度使用,使 G+个(1) MRSA :(甲氧西林耐药葡萄球菌)首选:力古毒素,替考拉宁 可加利福平,磷霉素或氨基糖苷类(2) VRE (万古霉素耐药肠球菌) 首选替考拉宁(3) PRSP (青霉素耐药肺炎链球菌)PISP (青霉素中介、中敏),青霉素仍可首选,加大剂量或选 3代头孢PRSP (青霉素耐药)、3代头孢、万古霉素(二) G-:1、ESBLS (产超广谱酶的革兰氏阴性杆菌)① 多见于G-杆菌的肠杆菌科,肺炎克雷伯菌最常见② 加入3 -内酰胺酶类药物耐药,如青霉素类, I、n、川代头孢菌素,氨曲南耐药,敏感的有头霉素,碳青霉烯类, 3内酰胺/ 3内酰胺酶抑制剂,阿米卡星③ 在体外试验中,该酶使川代头孢菌素,氨曲南的抑菌环缩小,但并不一定在耐药范围。

      ④ 加入3 -内酰酶抑制剂克拉维酸后,可使抑菌环扩大⑤ 由质粒介导的,通常由 3 -内酰胺酶基因(TEM-1 , TEM-2 , SHV-1)突变而来⑥ 可造成医院感染暴发流行或治疗失败六大好药:G+ :糖肽类万古霉素,替考拉宁G-:碳青霉烯类(亚胺培南,美罗培南) ,3内酰胺类/3内酰胺酶抑制剂:头孢哌酮 /舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦4代头孢:头孢吡肟,氨基苷类:阿米卡星,奈替米星四、抗感染治疗的几个特殊问题大环内酯类抗生素的拓展应用1、非感染性疾病(1)冠心病(2)骨髓瘤(3)哮喘(4)细菌性血管瘤(5)闭塞性细支气管炎伴机化性肺 炎(BOOP) (6)肺大疱(7)老年便秘(8)促进术后胃肠功能恢复(9)痤疮(10)牛皮癣(11)恶性胸水(12)牙周病(13)前列腺炎(14)淋病(15)疟疾2、感染性疾病(1)细菌性血管瘤(3)幽门螺杆菌(2)细菌性痢疾(4)伤寒(5) L型细菌(6 )立克次体(7 )弓形虫病(8)分支杆菌(9)军团菌(10)鹦鹉热衣原体(三)痰细菌字检测的判断当痰涂片中见到大量中性粒细胞中有大量不同细菌时,考虑痰是从口咽部来的 如有中性粒细胞,巨噬细胞和细菌时,考虑是从肺部来的痰中有鳞状上皮细胞,肯定是唾液有柱状上皮细胞,尤其是有纤毛的绝对是下呼吸道来的。

      目前不合理用药主要表现病原学诊断少,经验用药多用药指征不明确;联合用药比例高 ;选药针对性不强;剂量过大或过小;疗程过长或过短;换药过于频繁;无药物不良反应和疗效观察指标 ;同类化学结构的商品多,缺少综合评估将抗菌药物当为普通“退热药” •“安慰剂•”《抗菌药物临床应用指导原则》抗菌药物品种多,销售无序;应用范围广,应用不规范;不合理用药现象普遍,给病人造成极大的伤害我国抗菌药物不合理应用比例 >40% ;有40%家庭在没有医生指导下应用抗生素;我国每年有20万人死于药品不良反应,其中 40%死于抗菌药物滥用;每年有3万儿童因不恰当使用耳毒性药物所致耳聋,其中 95%由于使用氨基糖苷类。

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