GSP药品冷藏箱验证方案设计与报告材料.doc

^连药品冷藏箱验证方案2016年**月起草人（签字）：职务：质管部部长起草日期审核人（签字）：职务：质量负责人审核日期目录一、 验证对象 二、 验证依据 三、 验证目的及意义： 四、 验 证 小 组 成 员 与 职责 .六、 验证环境温度 七、 验证容 八、 验证程序描述 九、 验证报告 十、验证批准 '、验证对象：公司冷链运输设备保温箱二、验证依据：根据《药品经营质量管理规》、《药品经营质量管理规》附录的要求，制保温箱 验证方案三、验证目的及意义：验证保温箱运行情况，在常温下使用标准冰排的保温性能，得到有效参数，确保 公司冷藏药品在配送过程的温度符合冷藏药品的储存要求四、验证小组成员与职责验证组长—（质量负责人）：负责验证工作的监督、指导、协调与审批；负责验证方案审 核、验证报告批准验证副组长—（质管部部长）:负责起草验证文件；验证实施现场指挥和技术监控 验证小组成员—（仓储保管员）：负责验证前验证现场和验证替代品的准备，并参与验证 -----（运输员）：负责验证时运送保温箱，并参与验证五、验证所需仪器设备1、保温箱型号生产厂家重量体积工作环境温湿度储存环境温湿度2、 标准冰排3、 经法定机构检定的温度计。

六、 验证环境温度：记录验证的天气情况，在自然温度下进行验证七、 验证容：1、 温度分布特性的测试与分析，分析超过规定的温度限度的位置和区域， 确定适宜 药品存放的安全位置及区域；2、 蓄冷剂配置使用的条件测试；3、 温度实时监测设备放置位置确认；4、 根据操作实际状况测定开箱作业对箱体温度分布及变化的影响；5、 抗压、抗摔、抗碰撞测试；6实际存在的极端外部环境的高温和低温条件下的保温效果验证八、 验证程序描述：1、 验证所用的冰排冰箱冷冻24小时以上，再放入待验证的保温箱冰排位置应 均匀分布）2、 验证所用的样品应放满整个保温箱3、 温度计放置于保温箱的中心位置4、 上述操作均应在库房完成5、 封好的保温箱应放置于自然环境 12小时以上6验证所用的温度记录仪必须经过合法计量检定机构检定7、保温箱测点数为3个点，见分布图；保温箱左上侧：1号位保温箱中间：2号位保温箱右下侧：3号位8、 验证所用的温度记录仪设置温度记录时间点为 4分钟一次9、 对验证结果（温度记录仪的数据）进行汇总分析10、 可接受的测试数据应为：保温箱温度在 2〜8C之间的时间应》8小时九、验证报告：验证小组完成了验证方案所规定的全部程序，在无漏项等异常情 况下对验证结果进行评估分析，确定无需进一步补充验证；结果 符合要求的出具冷链设备验证报告，并编制保温箱验证参数报 告。

十、验证批准：验证小组汇总验证结果，由质量负责人审核批准注：随着不同季节天气情况的变化，应不定期进行验证和再评估，确保保温箱能达 到预期保温效果药品冷藏箱验证报告口2016年06月、保温箱温度分布特性的测试与分析1、观测点分布图保温箱左上侧：1号位保温箱中间：2号位保温箱右下侧：3号位二、 蓄冷剂配置使用的条件测试； 保温箱放置冰排2个三、 温度实时监测设备放置位置确认；(1)设置3个监测点，详见分布表，观察点编号为 1号、2号、3号(2)保温箱温度记录：环境温度：272C 日期：观察时间观察点编号温度观察时间观察 点编 号温度观察时间观察占编号温度9876543210温度1 温度2温度3结论：根据验证结果判断，保温箱放置2块冰排，封闭20分钟后温度达到冷藏 2~&C要求，中午11： 30分开箱试验形成温度波峰，未超出冷藏要求的最高温8度, 可以保证冷藏药品在运输过程的储藏条件四、根据操作实际状况测定开箱作业对箱体温度分布及变化的影响环境温度：29.2C开箱时间观察点编号温度C开箱时间观察 点编 号温度C开箱时间观察占编号温度C五、抗压、抗摔、抗碰撞测试抗压箱体变化情况抗摔箱体变化情况碰撞箱体变化情况结论：从上述实验数据可看出，箱体能承受表格数据里面最大值的压力、摔打、碰 碰撞。

六、实际存在的极端外部环境的高温条件下的保温效果验证室环境温度：305C极端外部环境温度观察点编号温度C极端外部环境温度观察 点编 号温度C极端外部环 境温度观察占编号温度C品在运输过程的储藏条件七、验证结论:在常温条件下冷藏保温箱根据设置 3个监测点验证结果判断，符合冷藏药品温度 2~8C,；开箱9分钟后，温度不符合冷藏药品储藏条件，因此开箱取药要迅速完成, 能保证冷藏药品储藏条件；的极端外部环境的高温条件下的保温效果验证中，保温 箱温度随外界温度升高而升高，在高温环境下开箱，温度快速升高，因此要尽量不开 箱或减少开箱次数；在抗压、抗摔、抗碰撞测试中，保温箱可以承受运输环境下的 常规压力，摔打，碰撞，能达到运输环境要求；计划在冬季再做一次极端外部环境低 温条件下的保温效果验证八、报告确定：******冷藏药品用保温箱经验证小组检验测试完毕， 各项检测均达冷链要求，可以使用审核人（质量负责人）：参与验证人员:。