药物分析维生素.ppt

维生素类药物的维生素类药物的分析分析概概  述述维生素维生素A维生素维生素D维生素维生素E维生素维生素B1维生素维生素C练习与思考练习与思考返回主目录返回主目录基本要求基本要求基基 本本 要要 求求一一、、掌掌握握维维生生素素类类药药物物的的结结构构特特点点与与分分析析方方法法之之间间的的关关系二、掌握维生素类药物的鉴别原理与方法二、掌握维生素类药物的鉴别原理与方法三三、、掌掌握握三三点点校校正正法法测测定定维维生生素素A A的的原原理理、、测测定定方方法法与与计算方法计算方法四四、、掌掌握握维维生生素素D D的的HPLCHPLC含含量量测测定定法法和和维维生生素素E E的的GCGC含含量量测定法五五、、掌掌握握维维生生素素B B1 1非非水水溶溶液液滴滴定定法法与与维维生生素素C C碘碘量量法法的的测测定原理、方法与注意事项定原理、方法与注意事项六、熟悉本类药物其他的含量测定方法六、熟悉本类药物其他的含量测定方法七、熟悉本类药物杂质检查方法七、熟悉本类药物杂质检查方法八、了解维生素八、了解维生素A A三点校正法的推导过程三点校正法的推导过程返 回概概         述述维生素：维生素：       是维持人体正常代谢机能所是维持人体正常代谢机能所必需的必需的 微量营养物资。

微量营养物资       人体不能合成维生素人体不能合成维生素  VitA、、D2、、D3、、 E、、K1 等等  脂溶性脂溶性水溶性水溶性  VitB族族(B1、、B2、、B6、、B12)  VitC、叶酸、烟酸、泛酸等叶酸、烟酸、泛酸等分类分类按溶解度分按溶解度分返 回-H                    维生素维生素A A醇醇-COCH3              维生素维生素A A醋酸酯醋酸酯-COC15H31        维生素维生素A A棕榈酸酯棕榈酸酯R :第一节第一节    维生素维生素A为一个具有共轭多烯侧链的为一个具有共轭多烯侧链的 环己烯环己烯（一）（一）结构与性质结构与性质一、一、v  具有具有UV吸收吸收v 存在多种立体异构化合物存在多种立体异构化合物VitA2VitA3v 易发生脱氢、脱水、聚合反应易发生脱氢、脱水、聚合反应鲸醇鲸醇v  △△或有金属离子存在时氧化或有金属离子存在时氧化↑共轭多烯侧链共轭多烯侧链    易被氧化易被氧化（二）（二）环氧化物环氧化物VitA醛醛VitA酸酸三氯化锑反应三氯化锑反应（一）（一）条件条件    无水无醇无水无醇CHCl3      鉴别试验鉴别试验二、二、蓝色蓝色紫红紫红（（BP（（2000））））λmax为为326nm一个吸收峰一个吸收峰UV法法（二）（二）λmax为为350～～390nm三个吸收峰三个吸收峰去水去水VitA（（VitA3））↓VitAUSP    显色剂显色剂    磷钼酸磷钼酸            规定斑点颜色和规定斑点颜色和Rf值值BP      杂质对照品法杂质对照品法 显色剂显色剂 三氯化锑三氯化锑TLC法法（三）（三）立体异构体立体异构体氧化降解产物氧化降解产物合成中间体合成中间体UV法法（一）（一）含量测定含量测定三、三、维生素维生素A A2 2维生素维生素A A3 3环氧化物环氧化物维生素维生素A A醛醛维生素维生素A A酸酸三点校正法（法定方法）三点校正法（法定方法）1.  原理：原理：（（1）杂质的吸收在）杂质的吸收在310~340nm波波长范围内呈一条直线，且随波长范围内呈一条直线，且随波长的增大吸收度减小；长的增大吸收度减小；（（2）物质对光的吸收具有加和性。

物质对光的吸收具有加和性2.  波长的选择：波长的选择：（（1））  1              VitA的的 max（（328nm））（（2））  2       3            分别在分别在 1的两侧各选一点的两侧各选一点测定对象测定对象     VitA醋酸酯醋酸酯第一法第一法     等波长差法等波长差法= 12nm第二法第二法     等吸收比法等吸收比法测定对象测定对象     VitA醇醇 1=325nm,  2=310nm,  3=334nm3.测定法测定法（（1）基本步骤）基本步骤:v第一步第一步   A的选择的选择选择依据：选择依据：所选所选A值中杂质的干扰已基本消除值中杂质的干扰已基本消除注意：注意：Ø     Ø    C 为混合样品的浓度为混合样品的浓度             第二步第二步     求求第三步第三步     求效价求效价换算因数由纯品计算而得：换算因数由纯品计算而得：第四步：求标示量％第四步：求标示量％• 方法：方法：（（2））             第一法第一法维生素维生素A醋酸酯醋酸酯• 判断判断           是否在是否在326～～329nm之间之间在在326～～329nm之间之间改用第二法改用第二法是是否否• 求算求算  并与规定值比较并与规定值比较                        规定值规定值      差值差值• 判断差值是否超过规定值的判断差值是否超过规定值的有一个以上有一个以上超过超过无超过无超过• 计算计算 A328（校正）（校正）• 用用A328计算计算03%－－15%－－3%第二法第二法第二法第二法讨讨 论论1.VA醋醋酸酸酯酯的的吸吸收收度度校校正正公公式式是是用用直直线线方方程程式式法法（（即即代代数数法法））推推导导而而来来；；VA醇醇的的吸吸收收度度校校正正公公式式是是用用相相似似三三角角形形法法（（几几何何法法或或称称6/7定定位位法法））推推导导而来。

而来2.在在应应用用三三点点校校正正法法时时，，除除其其中中一一点点在在最最大大吸吸收收波波长长处处测测定定外外，，其其余余两两点点均均在在最最大大吸吸收收峰峰的的两两侧侧进进行行测测定定在在测测定定前前务务必必要要校校正正波波长长测测定定的的样样品品应不得少于两份应不得少于两份    VitAD胶丸中胶丸中VitA的含量测定的含量测定            精精密密称称取取本本品品(规规格格10000VitAIU/丸丸)装装量量差差异异项项下下（（平平均均装装量量0.07985g/丸丸））的的内内容容物物 0.1287g 至至10ml烧烧杯杯中中，，加加环环己己烷烷溶溶解解并并定定量量转转移移至至50ml量量瓶瓶中中，，用用环环己己烷烷稀稀释释至至刻刻度度，，摇摇匀匀；；精精密密量量取取2.0ml，，置置另另一一50 ml量量瓶瓶中中，，用用环环己己烷烷稀稀释释至至刻刻度度，，摇摇匀匀以以环环己己烷烷为为空空白白，，测测定定最最大大吸吸收收波波长长为为328nm，，并并在在下下列列波波长处测得吸收度为长处测得吸收度为A300   ：：0.374A316   ：：0.592A328   ：：0.663A340   ：：0.553A360   ：：0.228A300 /A328  ：：0.564A316/A328   ：：0.893A328/A328   ：：1.000A340/A328   ：：0.834A360/A328   ：：0.344  求本品中维生素求本品中维生素A占标示量的百分含量？占标示量的百分含量？A300 /A328  ：：0.564A316/A328   ：：0.893A328/A328   ：：1.000A340/A328   ：：0.834A360/A328   ：：0.344  0.555 0.907 1.000 0.811 0.299  + 0.01－－0.01    0 + 0.02 + 0.04 －－－－－－－－－－=====A328(校正校正) = 3.52 ( 2A328 - A316 - A340 )               =3.52 ( 2×0.663 – 0.592 – 0.553 )               =0.637A328(校正校正) – A328(实测实测)A328(实测实测)×100 =0.637 – 0.6630.663×100= -3.92E1%1cm( 328nm ) =A328(校正校正)100ms/D=0.637100×0.1287/1250= 61.87供试品中维生素供试品中维生素A A效价效价= = E1%1cm( 328nm ) ×1900= 61.87 ×1900 =117553（（IU/g ））标示量标示量% =VA效价效价(IU/g) ×每丸内容物平均装量每丸内容物平均装量(g/丸丸)标示量标示量( IU/丸丸)×100%=117553×0.0798510000×100%= 93.9%适用于维生素适用于维生素A醇醇（等吸收比法）（等吸收比法）                第一法无法消除杂质干扰时用此法第一法无法消除杂质干扰时用此法[ 皂化法、皂化法、6/7A法法 ]（（3）第二法）第二法水溶性水溶性脂溶性脂溶性•  判断判断 max是否在是否在323～～327nm之间之间取未皂化样品取未皂化样品采用色谱法纯采用色谱法纯化后再测定化后再测定• 计算计算是是否否•  判断判断 A300 /A325 是否大于是否大于0.73是是否否取未皂化样品取未皂化样品采用色谱法纯采用色谱法纯化后再测定化后再测定• 计算计算A325(校正校正)03%－－3%三氯化锑比色法三氯化锑比色法（二）（二）优点优点   简便简便    快速快速λmax 618nm～～620nm标准曲线法标准曲线法缺点缺点呈色不稳定呈色不稳定 （（5 ~ 10s内）内）水分干扰水分干扰与标准曲线温差与标准曲线温差≤1℃专属性差专属性差三氯化锑有腐蚀性三氯化锑有腐蚀性（二）（二）蓝色蓝色+ +3SbClVitA返 回第二节第二节    维生素维生素D维生素维生素D2一、结构与性质一、结构与性质维生素维生素D3开环的甾体开环的甾体：具有甾类化合物的显色反：具有甾类化合物的显色反应，可用于鉴别。

应，可用于鉴别手性碳原子手性碳原子：具有旋光性，可用于鉴别具有旋光性，可用于鉴别多烯多烯：可进行紫外检测可进行紫外检测二、鉴别试验二、鉴别试验1. 显色反应显色反应醋酐醋酐--硫酸反应硫酸反应     D2       黄黄       红红       紫紫       绿绿                                D3       黄黄       红红       紫、蓝绿紫、蓝绿       绿绿 三氯化锑反应三氯化锑反应         橙红色渐变粉红橙红色渐变粉红三氯化铁反应三氯化铁反应         橙黄色橙黄色二氯丙醇和乙酰氯反应二氯丙醇和乙酰氯反应        绿色绿色2. 比旋度鉴别比旋度鉴别维生素维生素D D2 2维生素维生素D D3 3溶溶 剂剂 浓浓 度度 比旋度值比旋度值无水乙醇无水乙醇无水乙醇无水乙醇40mg/ml40mg/ml5mg/ml5mg/ml+102.5°+102.5°～～+107.5°+107.5° +105°+105°～～+112°+112°注意事项注意事项：应于容器开启：应于容器开启3030分钟内取样，分钟内取样， 在溶液配制后在溶液配制后3030分钟内测定。

分钟内测定 3.3.区别反应：区别反应： 以以96%96%乙醇为溶剂，加乙醇和乙醇为溶剂，加乙醇和85%85%硫酸，硫酸，D D2 2显红色，在显红色，在570nm570nm处有最大吸收，处有最大吸收，D D3 3显黄色，显黄色，在在495nm495nm处有最大吸收处有最大吸收 4.4.其他方法其他方法：： TLCTLC、、HPLCHPLC、制备衍生物测熔点、制备衍生物测熔点三、杂质检查三、杂质检查维维生生素素D D2 2中中麦麦角角甾甾醇醇的的检检查查：：加加洋洋地地黄黄皂皂苷苷溶溶液液，，混混合合，，放放置置18h18h不不得得发发生浑浊或沉淀生浑浊或沉淀前维生素前维生素D D的光照产物的光照产物四、含量测定方法四、含量测定方法 中国药典（中国药典（20002000年版）采用年版）采用正相高效液相色谱法正相高效液相色谱法测定维生素测定维生素D D的含量，定量方法为内标法，内标物为邻的含量，定量方法为内标法，内标物为邻苯二甲酸二甲酯，该法分为苯二甲酸二甲酯，该法分为三个方法三个方法固定相：硅胶固定相：硅胶流动相：正己烷流动相：正己烷- -正戊醇（正戊醇（997997：：3 3））第一法第一法：用于无维生素：用于无维生素A A醇及其它杂质的干扰的情况，醇及其它杂质的干扰的情况，步骤如下：步骤如下：1 1．系统适用性试验：测定重复性和分离度。

．系统适用性试验：测定重复性和分离度 2 2．测定校正因子：．测定校正因子： A A S S /m /m S S f f1 1 = -------- = -------- A A r r /m /m r r f f2 2 = =（（A A S S m m r r- f- f1 1 m m S S A A r1r1））/ /（（A A r1 r1 m m S S）） 3 3．含量测定：．含量测定： m mi i= =（（f f1 1 A Ai1i1+ f + f 2 2 A A i2i2））m m S S /A /A S S第二法第二法：用于有杂质的干扰的情况，步骤如下：：用于有杂质的干扰的情况，步骤如下：1 1．皂化处理：皂化、乙醚提取、洗涤提取液、蒸除乙．皂化处理：皂化、乙醚提取、洗涤提取液、蒸除乙 醚、制备供试液醚、制备供试液A A。

2 2．净化：供试液．净化：供试液A A经液相色谱分离，准确收集含有维经液相色谱分离，准确收集含有维 生素生素D D及前维生素及前维生素D D混合物的全部流出液，制混合物的全部流出液，制 备成供试液备成供试液B B 固定相：固定相：ODSODS 流动相：甲醇流动相：甲醇- -乙腈乙腈- -水（水（5050：：5050：：2 2）） 3 3．含量测定：取供试液．含量测定：取供试液B B按第一法测定按第一法测定第三法第三法：用于经第二法处理后仍有杂质的干扰的情况用于经第二法处理后仍有杂质的干扰的情况步骤如下：步骤如下：1 1．制备供试液：取供试液．制备供试液：取供试液A A，净化，水浴加热，得供，净化，水浴加热，得供 试液试液C C 制备对照液：对照品储备液：稀释、加热制备对照液：对照品储备液：稀释、加热2 2．含量测定：在第一法的色谱条件下，交替精密进样．含量测定：在第一法的色谱条件下，交替精密进样 对照液和供试液，按外标法定量。

对照液和供试液，按外标法定量返 回苯并－二氢吡喃醇苯并－二氢吡喃醇第三节第三节    维生素维生素E 名名         称称R1R2相对活性相对活性α-生育酚生育酚β-生育酚生育酚γ -生育酚生育酚δ -生育酚生育酚CH3CH3HHCH3HCH3H1.00.50.20.1***dl－－α－－生育酚醋酸酯生育酚醋酸酯结构与性质结构与性质一、一、苯环苯环 + 二氢吡喃环二氢吡喃环 + 饱和烃链饱和烃链1、、UV2、乙酰化的酚羟基、乙酰化的酚羟基      易水解易水解緘緘緘緘緘緘瑌瑌]O[醌型化合物醌型化合物△△生育酚生育酚緘緘緘緘緘緘緘緘畗畗緘緘- -+ +or OHHVitE杂质，需检查杂质，需检查緘緘]O[生育红生育红（一）（一）硝酸反应硝酸反应橙红色橙红色鉴别鉴别二、二、75℃15′緘緘緘緘緘緘畗畗緘緘HNO3VitE生育酚生育酚（橙红色）（橙红色）生育红生育红生育酚生育酚HNO3强氧化剂强氧化剂三氯化铁－联吡啶反应三氯化铁－联吡啶反应（二）（二）生育酚生育酚对对-生育醌生育醌[O]弱氧化弱氧化剂剂血红色血红色         = 41.0～～45.5λmax = 284nmλmin = 254nm0.01%无水乙醇中无水乙醇中UV法法（三）（三）薄层板薄层板        硅胶硅胶G展开剂展开剂        环己烷环己烷 -乙醚（乙醚（4  ：：1））显色剂显色剂        硫酸（硫酸（105℃  5′）） VitE Rf  = 0.7 -生育酚生育酚    Rf  = 0.5 -生育醌生育醌    Rf  = 0.9TLC法法（四）（四）2. 游离生育酚游离生育酚                        杂质检查杂质检查 三、三、原理原理1.酸度酸度      以以NaOHNaOH滴定液（滴定液（0.1mol/L0.1mol/L）体积控制。

体积控制（（M生育酚生育酚= 430.8））例例        取取本本品品0.10g，，加加无无水水乙乙醇醇5ml溶溶解解后后，，加加二二苯苯胺胺试试液液1滴滴，，用用硫硫酸酸铈铈液液（（0.01mol/L））滴滴定定，，消消耗耗硫硫酸酸铈液（铈液（0.01mol/L）不得过）不得过 1.0ml≤2.15％％限量限量四、四、 含量测定含量测定GC法（法定方法）法（法定方法）（一）（一）GC特点特点1、、选择性好选择性好灵敏度高灵敏度高速度快速度快分离效能好分离效能好挥发性低、不挥发性低、不稳定、极性强稳定、极性强→衍生化易受衍生化易受样品蒸气压限样品蒸气压限制制载气载气→N2固定液固定液→硅酮（硅酮（OV-17））担体担体→硅藻土或高分子多孔小球硅藻土或高分子多孔小球柱温柱温→265℃检测器检测器→氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器(FID)内标内标→正三十二烷正三十二烷 n ≥ 500 R≥2VitE测定的色谱条件测定的色谱条件2、、内标法加校正因子内标法加校正因子内标法内标法供试液（样品供试液（样品+内标）内标）内标物内标物对照液（对照对照液（对照+内标）内标）是样品中不存在的物质是样品中不存在的物质与被测组分峰靠近与被测组分峰靠近能与各组分完全分离能与各组分完全分离与被测组分的量接近与被测组分的量接近校正因子：校正因子：WWKK%VitE%10012= =稀释倍数稀释倍数稀释倍数稀释倍数样样对对实际工作中的计算方法实际工作中的计算方法××××（二）（二）HPLC法法          外标法外标法         此外，还有铈量法、比色此外，还有铈量法、比色法和荧光法法和荧光法返 回氨基嘧啶环－氨基嘧啶环－CH2－噻唑环－噻唑环(季铵碱季铵碱)第四节第四节    维生素维生素B1HClCl-（一）（一）溶解性溶解性1、易溶于水、易溶于水2、水溶液呈酸性、水溶液呈酸性（二）（二）UV共轭双键共轭双键λmax = 246nm结构与性质结构与性质一、一、与生物碱与生物碱↓→↓（三）（三）硫色素反应硫色素反应（四）（四）嘧啶环嘧啶环 —— 噻唑环噻唑环 —— （五）盐酸根（五）盐酸根            呈氯化物的反应，用于鉴别。

呈氯化物的反应，用于鉴别ChP鉴别试验鉴别试验二、二、（一）（一）硫色素反应硫色素反应硫色素硫色素＋＋2HVitB1H+H+H+H+（二）（二） 沉淀反应沉淀反应S元素反应元素反应Cl-反应反应（三）（三） 其他反应其他反应( () )瘆瘆緘緘緘緘緘緘緘緘緘緘2 21 1PbSNaSVitBNO3PbNaOH三、三、 含量测定含量测定喹那啶红－亚甲蓝（紫红喹那啶红－亚甲蓝（紫红→天蓝）天蓝）（一）（一）非水溶液滴定法非水溶液滴定法反应摩尔比为反应摩尔比为1：：2UV法法（二）（二）片剂、注射剂片剂、注射剂= 421（每片）相当于标示量的（每片）相当于标示量的%=A = ECL规格规格g/片片g/100mlgChPWEA%cmD10011磢磢× ×× ×%100标示量标示量平均片重平均片重× ×× ×（每（每ml）相当于标示量的）相当于标示量的%=规格规格g/mlml%VEA%cm100110011磢磢磢磢磢磢× ×标示量标示量稀释倍数稀释倍数× ×× ×畗畗（三）（三） 硫色素荧光法硫色素荧光法原理原理1、、荧光荧光硫色素硫色素异丁醇异丁醇铁氰化钾铁氰化钾緘緘緘緘 畗畗緘緘緘緘緘緘緘緘畗畗1 1VitBNaOH特点特点2、、（（1）灵敏度高，线性范围宽）灵敏度高，线性范围宽（（2）代谢产物不干扰，适用于）代谢产物不干扰，适用于          体液分析体液分析第五节第五节    维生素维生素CL－抗坏血酸－抗坏血酸1、易溶于水、易溶于水2、水溶液呈酸性、水溶液呈酸性结构与性质结构与性质一、一、（一）（一）溶解性溶解性二烯醇结构二烯醇结构二酮基结构二酮基结构二烯醇结构二烯醇结构（二）（二） 还原性还原性有活性有活性有活性有活性无活性无活性△△糖类的显色反应糖类的显色反应50℃结构与糖类相似结构与糖类相似（三）（三）具糖的性质具糖的性质C3－－OH的的pKa = 4.17C2－－OH的的pKa = 11.57酸性酸性（四）（四）一元酸一元酸L(+)－抗坏血酸－抗坏血酸活性最强活性最强手性手性C（（C4、、C5））（五）（五） 光学活性光学活性**与碱反应与碱反应（六）（六） 水解性水解性与氧化剂的反应与氧化剂的反应（一）（一）鉴别试验鉴别试验二、二、去氢抗坏血酸去氢抗坏血酸緘緘緘緘畗畗緘緘]O[VitC1、与、与AgNO3反应反应2、与、与2，，6 - 二氯靛酚反应二氯靛酚反应(ChP2000)氧化型氧化型玫瑰红色玫瑰红色还原型还原型蓝色蓝色OHˉ(ChP2000)（（玫瑰色）玫瑰色）（无色）（无色）3.3.其他氧化剂的反应其他氧化剂的反应：：亚甲蓝或高锰酸钾亚甲蓝或高锰酸钾 试剂褪色试剂褪色碱性酒石酸铜碱性酒石酸铜 砖红色沉淀砖红色沉淀磷钼酸磷钼酸 钼蓝钼蓝糖类的反应糖类的反应（二）（二）或盐酸或盐酸50℃吡咯吡咯USP（蓝色）（蓝色）(糠醛糠醛)（戊糖）（戊糖）50℃(吡咯吡咯)UV（三）（三）BP0.01mol/L HCl三、杂质检查三、杂质检查 1. 1.溶液的澄清度与颜色：有色杂质溶液的澄清度与颜色：有色杂质 分光光度法分光光度法2.2.铁、铜离子：原子吸收分光光度法铁、铜离子：原子吸收分光光度法指示剂指示剂    淀粉指示液淀粉指示液原理原理1、、碘量法碘量法（一）（一）含量测定含量测定四、四、H+        取本品约取本品约0.2g，精密称定，加新，精密称定，加新沸过的冷水沸过的冷水100ml与稀醋酸与稀醋酸10ml使溶使溶解，加淀粉指示液解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴，立即用碘滴定液（定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝）滴定，至溶液显蓝色，在色，在30秒内不褪。

每秒内不褪每1ml碘滴定液碘滴定液(0.1mol/L)相当于相当于8.806mg的的C6H8O6方法方法2、、（（1）酸性环境）酸性环境       d . HCl                   （（2））新沸冷新沸冷H2O减慢减慢VitC被被O2氧化速度氧化速度讨论讨论3、、（（3）立即滴定）立即滴定 赶走水中赶走水中O2减少减少O2的干扰的干扰（（4）附加剂干扰的排除）附加剂干扰的排除片剂片剂 —— 滑石粉滑石粉 —— 过滤过滤注射剂注射剂 —— 抗氧剂抗氧剂 ——丙酮丙酮甲醛甲醛Na2SO3      NaHSO3 Na2S2O3     Na2S2O5 CHHOOaS3a S O+H2N H ON2252HO NH COS3a2，，6 - 二氯靛酚钠滴定法法二氯靛酚钠滴定法法（二）（二）USPJP原理原理1、、酚亚胺酚亚胺二氯靛酚二氯靛酚緘緘緘緘 畗畗，，- -6 62 2VitCVitC自身指示终点法自身指示终点法方法方法2、、（（2）快速滴定）快速滴定       2min内内                   （（1）酸性环境）酸性环境       HPO3-HAc                   稳定稳定VitC防止其他还原性物质干扰防止其他还原性物质干扰（（3）剩余比色测定）剩余比色测定                     （定量过量）（定量过量）（测剩余染料）（测剩余染料）讨论讨论3、、（（4）缺点）缺点                   需经常标定需经常标定贮存贮存≤一周一周不稳定不稳定干扰多干扰多    氧化力较强氧化力较强 公元前公元前35003500年年- -古埃及人发现能防治夜盲症的物质，也就是后来古埃及人发现能防治夜盲症的物质，也就是后来 的维的维A A。

 16001600年年- -医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症 17471747年年- -苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病，也就是后来的维苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病，也就是后来的维C C18311831年年- -胡萝卜素被发现胡萝卜素被发现 19051905年年- -甲状腺肿大被碘治愈甲状腺肿大被碘治愈 19111911年年- -波兰化学家丰克为维生素命名波兰化学家丰克为维生素命名 19151915年年- -科学家认为糙皮病是由于缺乏某种维生素而造成的科学家认为糙皮病是由于缺乏某种维生素而造成的19161916年年- -维生素维生素B B被分离出来被分离出来 19171917年年- -英国医生发现鱼肝油可治愈佝偻病，随后断定这种病是英国医生发现鱼肝油可治愈佝偻病，随后断定这种病是 缺乏维缺乏维D D引起的 维生素发展史维生素发展史19201920年年- -发现人体可将胡萝卜转化为维生素发现人体可将胡萝卜转化为维生素A A 19221922年年- -维维E E被发现 19281928年年- -科学家发现维科学家发现维B B至少有两种类型。

至少有两种类型 19331933年年- -维维E E首次用于治疗首次用于治疗 19481948年年- -大剂量维大剂量维C C用于治疗炎症用于治疗炎症 19491949年年- -维维B3B3与维与维C C用于治疗精神分裂症用于治疗精神分裂症 19541954年年- -自由基与人体老化的关系被揭开自由基与人体老化的关系被揭开 19571957年年-Q10-Q10多酶被发现多酶被发现 19691969年年- -体内超级抗氧化酶被发现体内超级抗氧化酶被发现 19701970年年- -维维C C被用于治疗感冒被用于治疗感冒 19931993年年- -哈佛大学发表维生素哈佛大学发表维生素E E与心脏病关系的研究结果与心脏病关系的研究结果返 回练习与思考练习与思考[A[A型题型题] ]1. 1. 维生素维生素B B1 1的鉴别方法是的鉴别方法是A.A.三氯化铁反应三氯化铁反应 B. B. 硫色素反应硫色素反应 C. C. 柯柏反应柯柏反应 D.D.与碱性酒石酸铜试液反应与碱性酒石酸铜试液反应 E. E. 双缩脲反应双缩脲反应2. 2. 维生素维生素E E《《中国药典中国药典》》规定的含量规定的含量 测定方法为测定方法为A.A.非水溶液滴定法非水溶液滴定法 B.B.旋光法旋光法 C.HPLCC.HPLC法法 D.D.紫外分光法紫外分光法 E.GCE.GC法法[B[B型题型题] ]A A。

亚消基铁氰化钠反应亚消基铁氰化钠反应 B. B. 硫色素反应硫色素反应 C.C.硝酸反应硝酸反应 D. D. 三氯化锑反应三氯化锑反应 E. E. 硝酸银试液的反应硝酸银试液的反应 1. 1. 维生素维生素C C 2. 2. 维生素维生素E E 3. 3. 维生素维生素B B1 1 4. 4. 维生素维生素A AECBD[X[X型题型题] ]1. 1. 用碘量法测定的药物有用碘量法测定的药物有A. A. 醋酸地塞米松醋酸地塞米松 B. B. 丙酸睾酮丙酸睾酮 C. C. 维生素维生素C C D. D. 硫酸阿托品硫酸阿托品 E. E. 维生素维生素C C注射液注射液返 回2. 2. 可用紫外分光光度法测定含量的可用紫外分光光度法测定含量的 药物有药物有A. A. 维生素维生素A A丸剂丸剂 B. B. 丙酸睾酮丙酸睾酮 C. C. 维生素维生素A A D. D. 硫酸阿托品硫酸阿托品 E. E. 维生素维生素B B1 1片片。