药学类之药学（中级）题库完整题库（名师推荐）.docx

药学类之药学（中级）题库完整题库（名师推荐）第一部分 单选题(50题)1、下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】： B 2、对多巴胺的描述错误的是A.口服无效，不易透过血-脑脊液屏障B.小剂量激动血管床的Di受体，使冠状血管、肾血管收缩C.大剂量激动血管ai受体，使血管收缩，外周阻力增大D.激动肾血管上D受体，肾血流量增加，肾小球滤过率增加E.用于治疗心源性休克、感染性休克、出血性休克【答案】： B 3、瘢痕是一种A.病理过程B.病理反应C.疾病D.病理状态E.病理反射【答案】： D 4、局部麻醉药对神经纤维的作用是A.阻断NaB.阻断CaC.阻断KD.阻断ACh释放E.阻断Cl通道【答案】： A 5、关于葡萄球菌，错误的是A.均可致病B.无芽胞C.抵抗力强D.营养要求不高E.引起化脓性感染【答案】： A 6、治疗高TC血症宜首选A.贝特类B.他汀类C.烟酸D.他汀类+贝特类E.胆固醇吸收抑制剂【答案】： B 7、对于下列患者头孢菌素禁用的是A.开角型青光眼B.系统性红斑狼疮C.肾病综合征D.IgE介导的速发型青霉素过敏E.重症肌无力【答案】： D 8、肌酐清除率异常的糖尿病患者应避免使用的药物是A.胰岛素B.瑞格列奈C.阿卡波糖D.二甲双胍E.格列喹酮【答案】： D 9、有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。

获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料【答案】： D 10、缓释制剂A.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中B.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂C.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊D.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂E.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂【答案】： B 11、下列哪项是包糖衣的正确工序A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层【答案】： A 12、肾功能中度障碍A.维持剂量减至正常剂量的l／5～1／2B.给药间隔延长至正常间隔的5-10倍C.给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍D.维持剂量增至正常剂量的1.5～2倍E.维持剂量减至正常剂量的2／3～1／2（肾功能损害患者剂量调整的经验方法）【答案】： A 13、下列治疗甲状腺危象可选用的是A.大剂量碘+丙硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.甲基硫氧嘧啶D.他巴唑（甲巯眯唑）E.甲亢平（卡比马唑）【答案】： A 14、药源性疾病最多见的类型是A.致畸、致癌B.过敏反应C.特异质反应D.后遗效应E.毒性反应【答案】： B 15、成人血液占其体重的A.20%～40%B.7%～8%C.40%～50%D.60%E.70%～80%【答案】： B 16、可用来解救链激酶过量引起的出血的药物是A.氨甲苯酸B.鱼精蛋白C.维生素KD.卡巴克络（安络血）E.垂体后叶素【答案】： A 17、有关咖啡因的作用错误的是A.小剂量减轻疲劳，振奋精神B.舒张支气管平滑肌，且能利尿C.较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢与血管运动中枢D.治疗剂量兴奋脊髓E.可直接兴奋心脏，扩张冠状血管【答案】： D 18、复方制剂用于细菌性痢疾的是A.磺胺嘧啶(SD)B.磺胺米隆(SML)C.磺胺醋酰钠(SA-Na)D.磺胺甲噁唑(SMZ)E.磺胺嘧啶(SD)+链霉素【答案】： D 19、下列描述加替沙星的特点正确的是A.有严重的光敏副反应B.与其他喹诺酮类抗生素无交叉耐药性C.儿童可以应用D.易导致肾脏毒性E.抗菌活性低于氧氟沙星【答案】： D 20、预防及治疗支气管哮喘的最有效药物A.糖皮质激素B.茶碱类C.抗胆碱药D.132受体激动剂E.色甘酸钠【答案】： A 21、甲状腺素主要不能用于治疗A.甲状腺增生B.呆小病C.侏儒症D.黏液性水肿E.单纯性甲状腺肿【答案】： C 22、胆绞痛止痛应选用下列哪-组A.哌替啶+阿托品B.吗啡C.哌替啶D.可待因E.烯丙吗啡+阿托品【答案】： A 23、氟利昂在气雾剂中主要作为A.乳化剂B.防腐剂C.抛射剂D.抑菌剂E.消泡剂【答案】： C 24、下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂C.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制D.生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。

在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故【答案】： D 25、蛋白质合成的直接模板是（　　）A.DNAB.mRNAC.rRNAD.tRNAE.hnRNA【答案】： B 26、有关药物剂型分类的说法，正确的是A.栓剂属于固体剂型B.膜剂属于半固体剂型C.喷雾剂属于气体剂型D.散剂属于混悬剂型E.气雾剂属于液体剂型【答案】： C 27、下列哪一种强心苷药物口服吸收率高且作用持久A.洋地黄毒苷B.铃兰毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷C（西地兰）E.地高辛【答案】： A 28、药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP【答案】： B 29、为广谱驱肠虫药的是A.哌嗪B.吡喹酮C.氯硝柳胺D.阿苯达唑E.乙胺嗪【答案】： D 30、质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数B.审核不合格品的处理程序及监督实施C.制定质量管理组织任务、职责D.研究处理制剂重大质量问题E.决定物料和中间品能否使用【答案】： A 31、下列不可以与药物发生非特异性结合的是A.DNAB.水分C.酶D.脂肪E.血红蛋白【答案】： B 32、患者男，19岁。

因发热，寒战，咽痛来院就诊身体检查：体温39.2℃，双侧扁桃体肿大，诊断为急性扁桃体炎，拟用青霉素青霉素皮试(-)注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时应立即用下列药物抢救A.间羟胺B.多巴胺C.山莨菪碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素【答案】： D 33、描述机体对药物的作用特征A.消除B.药效学C.药动学D.首过效应E.零级消除动力学【答案】： C 34、具有肾毒性的关木通主要是含有（　　）A.三萜皂苷B.马兜铃酸C.双氢克尿噻D.去甲三萜皂苷E.钾盐【答案】： B 35、含丙二酰脲结构的是A.司可巴比妥B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.苯巴比妥E.注射用硫喷妥钠【答案】： A 36、关于药品采购管理目标和药品采购原则，说法正确的是A.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则B.药品采购管理是药品生产、经营、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理C.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时地购进质量优良、价格合理的药品，保证药品供应D.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、安全性原则、经济性原则和有效性原则E.采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量，制定采购计划【答案】： C 37、能发生Gibb反应的香豆素类成分具有的结构特征为A.3位OHB.4位无取代C.5位OHD.6位无取代E.7位无取代【答案】： D 38、查处方A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药名、剂型D.对规格、数量E.对临床诊断【答案】： A 39、冷库温度范围为A.10～300CB.不超过20℃C.2～10℃D.避光且不超过200CE.0～30℃【答案】： C 40、体温有昼夜节律，体温处于全天最低的时间是A.下午8～10时B.下午6～8时C.清晨2～6时D.上午6～8时E.午夜【答案】： C 41、阿司匹林在制剂时发生氧化的物质基础是存放过程中产生了A.乙酰水杨酸酐B.水杨酸C.醋酸D.苯酚E.水杨酸苯酯【答案】： B 42、下列化合物具有很好的抗癌活性，并作为临床上抗肿瘤效果最好的药物的是A.胡椒酮B.梓醇C.紫杉醇D.银杏内酯E.人参皂苷【答案】： C 43、下列有关氮芥说法错误的是A.使用前可用镇静止吐药B.腔内注射控制癌性胸水C.禁用于曾接受化疗者D.适用于妊娠和哺乳期妇女E.可导致中枢系统毒性【答案】： D 44、干燥灭菌法A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌B.用于将待灭。