遗传性脑动脉病与缺血性脑卒中.ppt

遗传性脑动脉病与缺血性脑卒中遗传性脑动脉病与缺血性脑卒中 首都医科大学附属安贞医院神经内科首都医科大学附属安贞医院神经内科 冯立群冯立群缺血性脑卒中的遗传学背景n多基因遗传：发病的易感性、家族聚集性、高危因素的易感和筛查、环境因素影响n单基因遗传：肯定为单基因遗传的脑动脉病不多，基因突变的形式多样，表型多为系统受累n遗传背景的研究是探索病因、发病机制及干预的基础单基因遗传的脑动脉病n有明确的基因突变n发病年龄多＜50岁n无常见的脑卒中高危因素n动脉病变主要累及脑、视网膜、皮肤、肾等组织n病变见于小动脉，也可见于大血管单基因遗传的脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病传性脑动脉病Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarts and leukoencephalopathy，CADASILCADASILn1977年，Sourander与Walinder描述了一种家族遗传性非动脉硬化性、非淀粉样变脑血管病患者中年起病，以反复发生缺血性脑卒中，逐渐出现多发性脑梗死及痴呆为临床特征。

n1993年，Tournier-Lasserve分析法国的2个家系，发现19号染色体Notch3基因突变同年的巴黎会议上，将该病命名为“伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病”（ CADASIL ） n1996年，Joutel等确定Notch3基因突变导致系统性小动脉病变CADASIL遗传学机制遗传学机制nNotch3基因位于19p13.1- p13.2，含33个外显子，胞外结构域有34个EGF重复片段，所编码的跨膜表面受体蛋白主要表达在血管平滑肌细胞和外膜细胞上nＮ末端是突变好发部位，包括错义突变、缺失和RNA剪切缺陷，已报告150多种基因突变类型，以外显子3、4、5、6错义突变最常见n突变产生EGF-Like重复序列，生成奇数半胱氨酸残基，使蛋白构象改变，干扰血管平滑肌的生长发育以及与内皮细胞之间的相互作用和信息交流n在Notch3基因突变的小鼠上已经观察到上述改变CADASIL临床特点临床特点：： ▲中年发病，AD遗传 ▲多45岁前发病，病程20～30年， 平均死亡年龄60～70岁 ▲反复皮质下缺血性卒中、假性球麻痹、进行性血管性痴呆、偏头痛和精神症状为主要表现。

 CADASIL▲偏头痛：首发早于卒中约10年，20～30%有先兆，此时或之前基底节和皮质下白质可见MRI长T1长T2信号▲多发性皮质下梗死：40～50岁初发，TIA或皮质下梗死，颞、顶、额叶白质、基底节和丘脑多发，易见多种腔隙性脑梗死▲进行性血管性痴呆和精神障碍：文献报告，31%患者表现为进行性痴呆， 20%患者精神异常▲其他：癫痫、周围神经病、眼及心肌受累等CADASILMRI改变特点改变特点 ▲大脑皮层下腔隙灶（SLLs）出现最早（敏感性59%　特异性100%），为扩大的Virchow–Robin间隙 ▲皮层下及侧脑室周围对称融合的T2及FLAIR高信号，颞、额、顶叶为主，枕叶少见为融合的SLLs+DSM+未液化的梗死灶▲双颞极皮层下对称性长T2信号—“O，sullivan征”，出现早，有特征性（敏感性89%，特异性86%）▲内囊前肢受累早，内囊前肢+外囊+前部额桥束相连的长T2信号—“人字征人字征”CADASILMRI改变特点改变特点 ▲皮层下长T1长T2 信号的囊状病灶—“黑洞征黑洞征”▲直径1~2mm的长T1长T2 圆形病灶聚集—“胡椒胡椒壶盖征壶盖征”（Pepperpot appearance)，意义同SLLs。

▲胼胝体全层受累▲幕下结构受累晚，发生次序为桥脑、中脑、延髓，小脑极少受累张金平等，中华放射学杂志，张金平等，中华放射学杂志，2008, 24,2 2:1692004年安贞医院神经内科CADASIL病例 MRI和CTCADASIL病理改变病理改变n皮肤活检特异性100％，敏感性45％，Notch3基因单克隆抗体免疫组化染色特异性100％，敏感性96％n软脑膜和脑内直径200~400um小动脉中层平滑肌透明变性，动脉壁纤维增生，内弹力层破裂，Virchow–Robin间隙扩大n特征性病理改变为嗜锇颗粒（GOM）沉积于小动脉的基底膜上，沉积物呈PAS阳性，电镜下为电子稠密物质聚集，脑血管、皮肤、肌肉或神经活检均可发现2004，安贞医院神经内科CADASIL病例 ：腓肠神经活检HE及电镜2004，安贞医院神经内科CADASIL病例，电镜GOM沉积2004，安贞医院神经内科CADASIL病例，电镜GOM沉积CADASIL可疑的可疑的CADASIL （（Possible））诊断标准诊断标准①50岁后发病，早期主要是记忆力下降；②反复发生症状不持久的脑卒中发作，轻度情感异常，多发性脑梗死及皮质性痴呆；③有轻度的脑血管病危险因素；④家系中多个成员发病，符合AD系谱或遗传情况不明⑤皮肤活检可见皮肤小血管玻璃样变；⑥MRI可见脑室周围多发的梗死灶及白质变性，累及两侧白质、皮层及脑室周围、基底节、桥脑白质等。

CADASIL可能的可能的CADASIL （（Probable））诊断标准诊断标准①50岁前发病；②下列表现中至少2条：症状持久的脑卒中发作、偏头痛、明显的情感异常、皮质下痴呆；③无脑血管病危险因素；④AD遗传证据；⑤MRI显示脑白质异常，无脑皮质梗死灶CADASILnCADASIL临床确诊标准临床确诊标准 符合可能的CADASIL，同时发现19号染色体Notch3基因突变和∕或病理证实有颗粒状嗜锇性物质沉积在病变小动脉 nCADASIL排除诊断标准排除诊断标准①70岁后发病；②严重高血压或伴有心脏病或全身性血管病；③家族中无类似发病者 CADASILMn有研究提出，如果CADASIL的主要表现是偏头痛和精神心理障碍，则称为CADASILM，以区别其他表型n本型的基因位置与CADASIL在同一区域n脑神经受损的症状较少，且为脑干受损而非颅神经病变平均病程23年，Kaplan-Meier分析显示平均存活时间为67～69岁单基因遗传的脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐 性遗传性脑动脉病性遗传性脑动脉病cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy， CARASIL CARASILn1965年，日本报告4个伴有秃头及腰痛的脑卒中病例，患者缺乏相关的危险因素。

n1985年，福武报告一家系中3兄弟青年发病，类似Binswanger病的临床及影像特点+秃头及腰痛n1999年，确定该病是一种类似CADASIL的AR遗传性脑动脉病命名为CARASIL或Maeda综合征n国内济南军区总院曹秉振教授于2007年首先报告CARASIL病因及发病机制病因及发病机制n病变基因和发病机制未明n推测血管病变为炎症性，有研究认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎 n骨骼系统退行性变提示血管性因素导致缺血和早老性改变，可能是血管因素+先天性中胚叶发育异常所致CARASIL病因及发病机制病因及发病机制n2009年4月Hara发表的研究报告表明，编码Htra 色氨酸蛋白酶的HTRA1基因突变与CARASIL相关Htra 色氨酸蛋白酶抑制转化生长因子β（TGF-β）的信号转导系统，HTRA1基因的无义突变或错义突变导致该酶的活性下降、功能丧失CARASIL患者病变血管的中膜中层上TGF-β表达高CARASIL临床表现临床表现 特征 ①青年起病伴秃发和腰背痛；②无高血压病史；③AR遗传；④动脉硬化性脑白质病n病例报告主要为日本人（包括可疑病例共18个家系29例）平均31.9±7.1岁发病，男∶女为3.2∶1，其中10个家系有近亲结婚史，系谱分析分离比为0.27，与AR遗传吻合。

CARASIL临床表现临床表现▲首发症状：多为步行障碍及一侧下肢无力，或以性格改变、记忆障碍和眩晕发病▲脑病：多见于20～40岁，症状与Binswanger病类似，1∕2病人神经症状隐袭出现，呈慢性病程和阶段性加重， 1∕2病人以卒中样起病，但血压正常主要表现为痴呆、锥体束征、锥体外系症状，所有病人都有假性延髓麻痹 CARASIL临床表现临床表现▲脱发： 10～20岁出现脱发，分布于前额、头顶，广泛头发稀疏或秃头，周身汗毛正常或轻度减少，可见皮肤角化、溃疡、干皮症和色素斑等▲腰痛及骨关节病：80%的病人有急性腰痛史，多因腰椎间盘突出或腰椎退行性变，部分病例MRI可见椎间盘变性、马尾受压、脊髓蛛网膜粘连和可疑神经纤维瘤可见驼背、颈椎病、龋齿、双肘部变形、项韧带钙化、硬腭高等 CARASIL 影像学改变影像学改变nMRI：大脑白质广泛T2WI高信号，基底核、脑桥及大脑脚可见小的散在高信号，nDSA：半数以上无异常，部分可见小动脉管壁蛇行样改变，或大动脉硬化表现nSPECT：可见广泛或以额叶为主的脑血流降低 CARASIL 头MRI双侧大脑半球白质弥漫性T2高信号，多发的T1低信号CARASIL MRI双基底节、半卵圆中心、脑干多发性脑梗死；双侧大脑半球白质弥漫性异常高信号CARASIL病理改变病理改变n脑白质广泛脱髓鞘，U纤维保留，少突胶质细胞及星形胶质细胞减少。

胼胝体可见萎缩及软化灶，病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部脑白质内直径100～400μm的小动脉及细小动脉可见内膜纤维化、玻璃样变、内弹力层断裂，管腔狭窄、闭塞或离心性扩张软脑膜血管病变突出，脑底部大血管无异常或轻度动脉粥样硬化颞动脉活检可见内膜肥厚，动脉壁中性粒细胞浸润等静脉多无改变 CARASIL 小动脉中层肥厚，管腔向心性狭窄，HE×200 CARASILMasson×200示内弹力层轻度分裂， PAS染色未见平滑肌颗粒状沉积物；CARASIL电镜：内皮下基膜、内弹性膜，内皮下及平滑肌细胞层均未发现嗜锇颗粒内皮细胞中 可见线粒体、内质网等结构，部分线粒体的嵴膜出现髓样变CARASIL修正的福武诊断标准修正的福武诊断标准1．40岁前出现症状，进行性（或短暂停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等，影像学病变以弥漫性皮质下白质为主；2．早年（10～20岁）出现秃头或广泛头发稀疏；3．急性反复腰痛，伴变形性脊椎病或椎间盘突出；4．血压<140mm/90mmHg，未服过降压药；5．无肾上腺白质营养不良等侵犯脑白质的疾病。

CARASIL修正的福武诊断标准修正的福武诊断标准＊ 5项（+）为确诊病例＊第2或4项中一项不明，具备其他4项为可能病例＊ 确诊病例的同胞有脑病表现或2+3两项且双亲近亲结婚为可疑病例＊诊断参考：①双亲或祖父母近亲结婚；②卒中或阶段性恶化进展方式；③CT/MRI示弥漫性脑白质病变，基底核及大脑白质腔隙性梗死 CARASIL鉴别诊断鉴别诊断1 CADASIL CARASIL ①发病更早，男性多；②反复脑卒中和进行性认知功能下降多同时发生，精神症状多为欣快和情感依赖，头痛相对较少； ③MRI显示脑白质疏松较均匀，融合成块状者少；④病理改变为脑动脉内膜纤维性增生，中膜玻璃样变性，内弹性层增厚及断裂，无GOM沉积；⑤无Notch3基因突变，致病基因待定CARASIL鉴别诊断鉴别诊断n2 Binswanger病：发病＞55岁，有脑卒中危险因素，临床症状差异大，缺少秃头和腰痛等症状n3 Nasu病（ 多囊性脂膜样骨发育不良硬化性白质脑病，PLOSL） ：AR遗传，19q13.1DAP12基因突变，以进行性痴呆及多发性骨囊肿为特征约20岁发病，四肢疼痛及病理性骨折，30～40岁出现脑症状。

MRI示白质弥漫性脱髓鞘，骨X线平片可见多发性囊肿阴影病理以胶质增生为主，伴神经轴索营养不良n4 肾上腺白质营养不良：AR遗传，成人起病极少，秃头+痉挛性截瘫病理无血管病变，血极长链脂肪酸增高单基因遗传的脑动脉病 Fabry’s病（弥漫性血管角质瘤病）病（弥漫性血管角质瘤病）nX连锁隐性遗传Xq22上的基因突变或缺失，引起其编码的α-半乳糖苷酶部分或全部缺乏，该酶的代谢底物三聚己糖神经酰胺（globotriao sylceramide，Gb3）不能降解，在肾、心、血管壁和神经系统等组织细胞中病理性堆积n临床为多系统损害，CNS主要表现为TIA和脑梗死痛性周围神经病和皮肤损害常在脑卒中之前就存在 n酶替代疗法可治疗单基因遗传的脑动脉病 伴视网膜病变、肾病、脑卒中的遗传性内皮伴视网膜病变、肾病、脑卒中的遗传性内皮细胞病（细胞病（HERNS））▲AD遗传， 的TRex1基因突变▲病变累及全身血管特别是视网膜、肾和脑血管，中小动脉的血管内皮基底膜增厚为主要病变▲临床表现为进行性病程，反复脑卒中发作，可伴有痴呆、偏头痛、癫痫发作、精神症状、进行性视力下降、蛋白尿及肾功能损害、雷诺现象等▲ MRI显示额叶为主的多发性脑白质病变。

单基因遗传的脑动脉病 血管性埃勒斯血管性埃勒斯-当洛综合征（当洛综合征（EDS IV，， Cutis hyperelastica）） ▲ 胶原合成相关酶代谢障碍引起系统性胶原发育异常，导致组织易损，动脉弹性减低，血管闭塞或动脉夹层，临床以眼、内脏、脑受累为主 ▲ EDS按按基因型和表型不同分为6型 ▲ EDS IV为血管型，AD遗传为主，基因定位于2q31，CoL3A1基因变异导致III型胶原合成相关酶代谢异常，临床表现为缺血或出血性脑卒中单基因遗传的脑动脉病 Sneddon syndrome（SS）＊＊AD或AR遗传，基因未明＊＊皮肤网状青斑、缺血性脑卒中、痴呆＊＊抗磷脂抗体（+）者可有癫痫发作、血小板减少、二尖瓣反流，予华法令抗凝＊＊抗磷脂抗体（-）者缺乏蛋白Z，可有易栓症、假性动脉瘤，予抗血小板治疗＊＊ DSA：非炎性动脉狭窄或闭塞，大量纤细侧枝，A-V畸形，假性动脉瘤＊＊病理：血管内皮和平滑肌之间纤维素沉积，管腔狭窄单基因遗传的脑动脉病遗传性系统性脑血管病（遗传性系统性脑血管病（Hereditary systemic angiopathy，，HAS））nAD遗传，临床表现为渐进性缺血性脑卒中。

n影像学显示颅内多发性钙化灶伴低密度灶，荧光造影发现视网膜血管闭塞n脑病理可见脑白质凝固性坏死，血管周围炎性细胞侵润，神经胶质细胞水肿，血管壁增厚或纤维素样坏死，管腔闭塞腓肠神经和腓肠肌活检也可发现类似的血管病变遗传相关的脑动脉病遗传性淀粉样脑血管病遗传性淀粉样脑血管病 (Hereditary cerebralamyloidanginopathy，，HCAA)nCAA多为散发，少数有家族遗传史，且发病较早，具有明显的遗传异质性n病变基因主要有淀粉样前体（amyloidprecursorprotein，APP）基因、apoE基因及早老素-1(presenilin-1，PS-1)基因HCAA病因及发病机制病因及发病机制 ▲ APP基因突变使APP蛋白的裂解位点改变，其裂解片段为非正常的可溶性β-AP，易沉积于血管壁内，遗传性CAA多为APP基因突变 ▲ ApoEε4等位基因可加速异常β-AP沉积 ▲ PS-1基因突变致表达蛋白的功能改变，影响APP的转运和加工，作为细胞膜的整合蛋白，其功能异常可致膜通道和受体功能改变，影响血管功能HCAAHCAA常见类型常见类型n冰岛型冰岛型（HCHWA-Icelandictype，HCHWA-I） 脑血管内异常的β-AP+cystatinC（半胱氨酸蛋白酶抑制物）沉积，异常的cystatinC蛋白为基因突变(L68G)所产生。

n荷兰型荷兰型(HCHWA-Dutchtype，HCHWA-D) 脑血管内异常β-AP沉积＋非突变的cystatinC蛋白沉积 HCAAn受累血管多为脑膜小血管及大脑、小脑的小血管，主要分布于额、顶、枕叶皮质n血管壁淀粉样蛋白沉积导致血管发生纤维素样坏死 n脑实质内也可见老年斑等AD病理表现HCAA诊断要点诊断要点n发病可早到中年，有家族遗传史，易发现脑外结构损害，卒中呈多发性及反复性；n慢性进行性痴呆或卒中后急性痴呆；n非外伤性、非高血压性脑出血，多发于脑叶；nTIA与脑梗死等缺血性卒中表现；n病理和基因检查有确诊意义 遗传相关的脑动脉病高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症（（Hyperhomocysteinemia））高同型胱氨酸尿症高同型胱氨酸尿症（（homocysteinuria））假性假性Marfan综合征综合征 *AD或AR遗传，遗传异质性突出，散发病例较多 *甲硫氨酸、胱氨酸降解障碍，引起同型胱氨酸和同型半胱氨酸在体内蓄积 *对6项研究的汇总分析表明，血液中总半胱氨酸浓度每升高5μmol/L ，脑血管病发病机会升高50 %  至少有至少有5种酶缺陷与之相关，经典的酶缺陷如下：种酶缺陷与之相关，经典的酶缺陷如下：①胱硫醚合成酶（CBS)缺乏：突变基因定位于21q22.3，发病早，症状重，VitB6敏感型发病在20~25岁，VitB6不敏感型发病在12.5~17.5岁。

②蛋氨酸合成酶（MS）基因变异： MS是Hcy 再甲基化的关键酶，MS基因第2756 位A→G突变（A2756G）可致血浆Hcy水平改变③亚甲基四氢叶酸还原酶（ MTHFR ）基因变异：MTHFR 基因C667V 错义突变引起酶活性下降，致血浆Hcy浓度升高，是缺血性卒中的独立危险因素 HHcyHHcy高Hcy致病机制n内皮细胞毒性n刺激血管平滑肌增生n促进凝血因子表达，诱发血栓形成n干扰糖、脂、蛋白代谢HHcy*病理改变：血管内膜增厚、纤维化、弹力纤维断裂，血管闭塞或微血栓形成临床表现：差异很大，儿童起病者多有智能发育迟滞，骨骼、皮肤和晶体异常，成年患者常以脑和内脏器官的血栓形成和梗死起病，少数患者以痴呆和精神症状起病与遗传相关的脑动脉病 镰状红细胞病（镰状红细胞病（SSD）） ▲AR遗传，基因突变导致珠蛋白β链第6位的谷氨酸被缬氨酸代替，HbA→HbS →低氧时镰变→溶解度↓▲微循环中红细胞变形能力↓→血液流变学改变→微血栓形成→诱发组织缺血缺氧▲临床表现为可逆性脑白质病、脑梗死、脑静脉血栓、蛛网膜下腔出血▲非动脉结构改变，但文献报告可见大中动脉受累，颅内血管以颈内动脉远端、MCA、ACA受累多见，可能与动脉壁组织慢性缺血缺氧有关。

遗传相关的脑动脉病n马凡综合征：AD遗传，不完全外显，25~30%为散发突变基因多样，表型多样，90%家系是位于15q21.1的微纤维蛋白基因（FBN-1）突变所致，其次是TGFβ受体2基因突变骨骼、眼、心脏、大血管受累为主，累及弓上血管易致脑卒中nCoL4A1基因相关性血管病：COL4A1基因编码IV型胶原的α1链，是构成所有组织基底膜的主要成分，其突变可引起脑内小动脉病变 n原发性颅底异常血管网：多基因遗传，也可呈AD 遗传，外显率低，占烟雾病的6%~10%谢谢聆听！谢谢聆听！。