
蓝藻蛋白的分离与纯化.doc
7页藻蓝蛋白的分离与纯化一、 实验目的和要求 1、 了解藻蓝蛋白的生理意义及功能,藻蓝蛋白一般的提取和 纯化的方法; 2、 掌握蛋白含量测定方法; 掌握盐析和离子交换层析纯化蛋白的实验技术 二、 实验原理 藻蓝蛋白(PC)是一类普通存在于蓝藻细胞中的光合辅助色素,也是一种天然色素蛋白,具有水溶性,可用作食品着色剂 此外,它具有强烈的荧光,在分子生物学上被制成荧光探针,是 一种无毒、无副作用的理想光敏剂藻蓝蛋白还具有重要的医疗 价值,不但能提高机体细胞的非特异性免疫功能,而且对特异性 免疫功能有促进作用另外,它还具有清除自由基的能力,可以 抗疲劳,延缓衰老,对人体的生理功能有重要的生物学意义 利用盐析沉淀蛋白质的基本原理:盐在水溶液中电离所形成 的正负离子NH可吸引水分子, 从而夺取蛋白质分子上的水化膜, 还可中和部分电荷,致使蛋白质聚集,从而达到盐析沉淀蛋白质 的目的由于各种蛋白质颗粒大小、所带电荷的多少及亲水程度 不同,当使用某种中性盐对其进行盐析时,所需的最低盐浓度各 不相同研究表明可用 25%(NH4)2SO4 饱和度沉淀除去杂质, 55%(NH4)2SO4 沉淀藻蓝蛋白 盐析出来的蛋白质, 需通过脱盐以 除去硫酸铵等盐类物质。
最常用的脱盐方法是透析蛋白质是大分子物质,它不能透过半透膜,而小分子物质可以自由透过半透 膜,顾不断更换蒸馏水或缓冲液可将盐类等小分子杂质透析掉 蛋白含量的测定有紫外分光光度计法和显色法(Folin-酚法、 考马斯亮蓝法等) 本实验采用考马斯亮蓝法测定提取藻蓝蛋白的 , 含量,考马斯亮蓝 G-250 在酸性溶液中为棕红色,当它与蛋白质 通过疏水作用后变为蓝色,最大光吸收由 465nm 变为 595nm,在 一定范围内,蛋白质的含量与 595nm 处吸光值成正比 离子交换层析法纯化蛋白质,常用的阳离子交换剂有弱酸性 的羧甲基纤维素(CM-纤维素) ,阴离子交换剂有弱酸性的二乙氨 基乙基纤维素(DEAE-纤维素) 蛋白质的混合物与纤维素离子交 换剂的酸性基团或碱性基团结合,结合力的大小取决于彼此间相 反电荷基团的静电引力因此,被吸附的蛋白质的洗脱通过改变 PH 或离子强度来实现, 与离子交换剂结合力小的蛋白质首先从层 析柱中被洗脱下来 本实验以蓝藻为材料,采用反复冻融、分步盐析法对藻蓝蛋 白进行提取和初步纯化,采用考马斯亮蓝法测定提取藻蓝蛋白的 含量,然后使用 DEAE-纤维素柱层析对提取的藻蓝蛋白进一步纯 化(由于来源不同和种类的差别,目前研究报道的藻蓝蛋白等电 点尚无一致结论,但都在 3.4-4.8 之间,其中钝顶螺旋藻藻蓝蛋白 的等电点为 4.3,在 PH6.5 磷酸盐缓冲液中带负电,所以选择 DEAE-纤维素阴离子交换柱) 。
预期得到纯度较高的藻蓝蛋白 三、 试剂与仪器 1、 试剂 螺旋藻藻粉 0.01mol/L 磷酸盐缓冲液(PH6.5) 、标准蛋白(0.1mg/L) 、考马斯亮 蓝 G-250、0.5mol/LNaOH、0.5mol/LHCl、NaCl、0.5mol/LHCl、NaCl、 硫酸铵、透析袋、DEAE 纤维素、奈氏试剂 四、实验步骤 (一) 、藻蓝蛋白的提取及初步纯化 1、藻蓝蛋白抽提:采用反复冻融法破碎细胞,磷酸盐缓冲液浸提蛋 白 具体操作:取螺旋藻粉 1g,加入 0.01mol/LPH6.5 的磷酸盐缓冲液 10mL,充分搅拌混匀室温浸泡 30min-1h 后,在-20℃和 38℃之间 反复冻融数次(3-5 次) 细胞破碎后,将悬浮液移入离心管,加入 10mL0.01moL/L PH6.5 的磷酸盐缓冲液, 混匀, 静止 30min, 4000r/min 离 心 20min , 上 清 液 即 为 抽 提 得 到 的 藻 蓝 蛋 白 混 合 液 2、分步盐析:采用不同浓度的硫酸铵分步盐析初步纯化出藻蓝蛋白 具体操作:取上清液,用 25%饱和度的硫酸铵 4℃ 盐析 30min ,然 后 4000r/min 离心 20min,所得上清液用 55%饱和度的硫酸铵放入冰 箱盐析 30min,4000r/min 离心 20min,弃去上清液,离心收集得到 沉 淀 即 为 藻 蓝 蛋 白 。
3、透析去盐 得到的沉淀用 10mL0.01moL/Mlph6.5 的磷酸盐缓冲液溶解,然后 将藻蓝蛋白粗提液置于透析袋(截留分子质量为 10Kd)中在蒸馏水中透析以去除盐离子每隔 1h 换一次透析液,换 3-4 次 (二)藻蓝蛋白含量测定 1、制作标准曲线; 2、样品含量测定; 3、计算结果 具体操作步骤如下: 取洁净干燥的试管若干,按表 1-1 比例配置标准蛋白溶液原本标准 蛋白的浓度为 0.1mg/mL 表 1-1 标准溶液配置 管号 标准蛋白(mL) 蒸馏水(mL) 1 0 1 2 0.2 0.8 3 0.4 0.6 4 0.6 0.4 5 0.8 0.2 6 1.0 0 混匀此 6 组试管中的标准蛋白溶液,分别加入 4mL 考马斯亮蓝 G-250,摇匀(充分混匀),室温放置 5min 后在 595nm 波长处别色,以 1 号试管调零点,得到 5 组标准蛋白溶液在 595nm 处的吸光值 A595 以标准蛋白浓度(mg/mL)为横坐标,以 A595 值为纵坐标作图,得到 的趋势线即标准曲线将提取的藻蓝蛋白溶液 1mL 适当稀释(6-10 倍左右) ,再取 0.2mL,补充水到 1mL,同上进行比色操作,得到其 595nm 处的吸光值,通过标准曲线推算其含量。
(三)藻蓝蛋白纯度的测定 测定 A620 和 A280 值,纯度可用 A620/A280 来表示 将上述稀释后的样品,用可见分光光度计,测定其在 620nm 波长处的吸光值 A620;再将样品转出,装入石英比色皿,放入紫外分光 光度计, 测定其在 280nm 波长处的吸光值 A280 由于藻蓝蛋白在 620nm 波长处有特征吸收峰,其纯度可以用 A620/A280 来表示因此,根据 在可见和紫外分光光度计中得到的数据就可以推算出提取的藻蓝蛋 白样品的纯度 (四)藻蓝蛋白的进一步纯化 1、DEAE-纤维素处理、装柱和平衡2、上样、洗脱 3、测定纯化的蛋白浓度和纯度,并分别计算回收率和纯化倍数 具体操作: 3.测定纯化的蛋白浓度和纯度,并分别计算回收率和纯化倍数 具体操作: 用三倍柱床体积的 0.01mol/LpH6.5 磷酸盐缓冲液平衡 将初步纯 化得到的藻蓝蛋白液上 DEAE-纤维素柱, 采用 0.01mol/LpH6.5 磷酸 缓冲液洗脱(含 0.4mol/LNaCI)进行洗脱,柱上层的深蓝色部分大 多被迅速洗脱下来,只残留少量蓝色流速控制在 10d/min,用小 试管收集洗脱液,每管收集 2mL(或 30 滴) ,收集 10-12 管(呈现蓝 色的液体内含有目的蛋白) 。
测定每管样品的 A620,横横坐标洗脱体 积、纵坐标 A620 值,绘制洗脱曲线合并所有管中的样品,A620 和 A280 值,计算纯度 然后用 0.01mol/LpH6.5 磷酸缓冲液(含 0.6mol/LNaCI)洗脱, 洗脱下的是藻蓝蛋白 柱料的再生:用 0.5ml/LHCl 溶液处理柱料,洗 2-3 倍柱床体积, 用水洗至 pH6.0,0,01mol/LpH6.5 磷酸缓冲液平衡 四、 数据处理及实验结果 表四 根据数据制作藻蓝蛋白的洗脱曲线 六、思考题 1、蛋白含量测定方法有哪些?各有什么特点? (1) 、微量凯氏定氮法, (2) 、Folin-酚法, (3) 紫外吸收法, 、 特点: 操作简便迅速, 且不消耗样品 (可以回收) , 低浓度的盐类不干扰测定 (4) 、考马斯亮蓝染色法, 2、盐析分离蛋白的原理是什么? 盐在水溶液中电离所形成的正负离子NH可吸引水分子,从而 夺取蛋白质分子上的水化膜,还可中和部分电荷,致使蛋白质聚集, 从而达到盐析沉淀蛋白质的目的由于各种蛋白质颗粒大小、所带电 荷的多少及亲水程度不同,当使用某种中性盐对其进行盐析时,所需 的最低盐浓度各不相同研究表明可用 25%(NH4)2SO4 饱和度沉淀除 去杂质,55%(NH4)2SO4 沉淀藻蓝蛋白。
盐析出来的蛋白质,需通过 脱盐以除去硫酸铵等盐类物质最常用的脱盐方法是透析蛋白质是 大分子物质, 它不能透过半透膜, 而小分子物质可以自由透过半透膜, 顾不断更换蒸馏水或缓冲液可将盐类等小分子杂质透析掉 3、离子交换层析纯化蛋白的原理? 离子交换层析法纯化蛋白质,常用的阳离子交换剂有弱酸性 的羧甲基纤维素(CM-纤维素) ,阴离子交换剂有弱酸性的二乙氨 基乙基纤维素(DEAE-纤维素) 蛋白质的混合物与纤维素离子交 换剂的酸性基团或碱性基团结合,结合力的大小取决于彼此间相 反电荷基团的静电引力因此,被吸附的蛋白质的洗脱通过改变 PH 或离子强度来实现, 与离子交换剂结合力小的蛋白质首先从层 析柱中被洗脱下来 4、藻蓝蛋白的功能有哪些? 广泛用于食品着色剂和化妆品的添加剂藻蓝蛋白带有荧光 , 可用作荧光标记物 藻蓝蛋白具有刺激红细胞集落生成,类似红细胞生成素(epo)的作用;藻蓝蛋白 具有补血、 调整白血球和提高淋巴细胞活性的作用; 增加体能、 促进红血球增长, 能增进机体免疫功能,促进生长发育;藻蓝蛋白还具有抑制某些癌细胞的作用; 具有很高的营养价值和医疗价值 藻蓝蛋白作为天然食用色素,它可以改善食品的色泽,不仅能提高食品的档次, 而且能增加食品中的功能成份。
藻蓝蛋白是少见的色素蛋白之一它不仅颜色鲜 艳, 而且本身是一种营养丰富的蛋白质, 其氨基酸组成齐全, 必需氨基酸含量高 藻蓝蛋白是水溶性色素,清亮鲜艳,外观悦目可爱,可作为食品、化妆品的添加 剂 七、注意事项 1、标准曲线制作规范、准确,样品含量测定准确; 2、藻体细胞要反复冻融 3 次以上,确保细胞全部破碎; 3、注意离心机使用; 4、DEAE-纤维素柱层析,洗脱液的离子浓度严格控制 阳气决定着脏腑的工作能力,而脏腑的工作能力又决定着身体的健康状况和寿命,所以说,想要身体好一点,寿命长一点,就要学会保护好我们的阳气,增加阳气健康人晒晒太阳,就能吸收到充足的阳气了,但对于老年人和体质特别虚弱的人来说,恐怕吸收来的阳气也不够解燃眉之急的。












