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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A．氟烷 B．盐酸氯胺酮 C．乙醚 D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A．易溶于水 B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服 D．与茚三酮溶液呈颜色反应E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C） A．头孢氨苄 B．头孢克洛C．头孢哌酮 D．头孢噻肟E．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ）A．分解为青霉醛和青霉胺 B．6-氨基上的酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类 B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类 D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林 B．氨曲南 C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素 E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素 D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林 B．氯霉素C．泰利霉素 D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ） 12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ）A．舒巴坦 B．氨曲南C．克拉维酸 D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ）A．百浪多息 B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺 D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）A．依诺沙星 B．西诺沙星C．诺氟沙星 D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B．2位上引入取代基后活性增加 C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中，以氨基取代最佳其它基团活性均减少E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（E ）A．链霉素 B．利氟喷丁C．卡那霉素 D．环丝氨酸E．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ A）A．扑热息痛 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．萘普生E．芬布芬21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （D ）A．因为生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解 D．因有芳伯胺基 E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ A）A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用 C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （E ）A．中枢兴奋 B．抗癫痫C．降血脂 D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （C ）A．1位氮原子无取代 B．5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基 D，8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为D A.Nα-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是D A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质D A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、 安定是下列哪一个药物的商品名A A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)33、 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强B A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH334、 盐酸吗啡水溶液的pH值为C A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-935、 盐酸吗啡的氧化产物主要是C A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮36、 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是C A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性37、 结构上不含杂环的镇痛药是D A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为C A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂E A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮40、 青霉素结构中易被破坏的部位是C A.酰胺基 B.羧基 C.β-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 BA 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符E A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是 DA 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为　　C　A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为　D　　 A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于　A　 A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质　E　　A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以　　D　A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符　E　　 A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途　B　 A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥D 抗癫痫大发作 E。