天津市红桥区2023-2024学年高二年级下册6月期末考试化学试卷（解析版）.pdf

高二化学第I卷注意事项：1.每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号2.本卷共12小题，每题3 分，共 36分在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的以下数据可供解题时参考：H1C12O16选择题（每小题只有一个选项最符合题意，每小题3 分，共 36分）1.下列物质中不能用于杀菌消毒的是A.乙醇 B.苯酚 C.乙酸乙酯 D,次氯酸钠【答案】C【解析】【详解】A.75%乙醇为医用酒精，经常用于消毒，选项A 不符合；B.苯酚有毒，可以使蛋白质变性，苯酚在医院里广泛使用，消毒药皂的味道也是苯酚产生的，选项B 不符合；C.乙酸乙酯不能使蛋白质变性，不能用于杀菌消毒，选项C 符合；D.次氯酸钠具有强氧化性，可以使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，选项D 不符合；答案选C2.下列有机物化合物，属于芳香煌的是【答案】B【解析】【分析】芳香煌是含有苯环煌类物质，根据组成和结构分析判断详解】A、D 不含苯环；C 中含N 元素不属于煌类，故 B 正确；故选：B3.下列有机物存在顺反异构现象的是A.CH3cH3B.CH2=CH2c.CH3CH=CH CH3D.CH3CH=CH2【答案】c【解析】【详解】A、不存在碳碳双键，不符合；B、2 个 C 原子所连基团完全相同，不符合；C、碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的，存在顺反异构体，符合；D、碳碳双键有一端是相同基团（=CH2）,不存在顺反异构，不符合；答案选C。

点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断顺反异构体是分子中含有碳碳双键，且碳碳双键的每个 C 原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构4.下列反应中，属于消去反应的是A.乙醛与新制Cu（0H）2悬浊液在加热条件下的反应B.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170C.乙烷和氯气混合，光照D.乙焕与氢气在有催化剂加热条件下的反应【答案】B【解析】【分析】消去反应是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质，如 H2HBr等，生成分子中有双键或三键的化合物的反应详解】A.在加热条件下，乙醛与新制氢氧化铜的反应属于氧化反应，A 错误B.乙醇与浓硫酸共热至170脱去一个水生成不饱和的CH2=CH2,属于消去反应，B 正确；C.乙烷和氯气混合，光照，发生烷煌的取代反应，C 错误；D.乙焕与氢气在有催化剂加热条件下发生加成反应，D 错误；故选B5.下列关于提纯苯甲酸（粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙）采用的方法正确的是A.萃取法 B.蒸发法 C.蒸储法 D.重结晶法【答案】D【解析】【详解】粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通过溶解过滤除去泥沙，且根据苯甲酸的溶解度受温度影响变化较大，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，可以将溶液蒸发浓缩冷却结晶，获得粗苯甲酸晶体，然后再将获得的晶体再溶解，再蒸发浓缩、冷却结晶获得更纯净的苯甲酸，即可选重结晶法分离提纯苯甲酸，故合理选项是D。

6.下列关于乙烯分子的说法正确的是A.有 6 个键 B.碳原子采用sp杂化C.所有原子共平面 D,分子中含有手性碳【答案】C【解析】【详解】A.乙烯中有4 个碳氢键，1个碳碳键，共 5 个键，故 A 错误；B.碳原子价层电子对数为3,采用sp2杂化，故 B 错误；C.乙烯分子中所有原子共平面，故 C 正确；D.手性碳原子是指碳连的四个原子或原子团都不相同，因此乙烯分子中没有手性碳，故 D 错误综上所述，答案为C7.具有下列结构的化合物，其核磁共振氢谱中有3 组峰的是A.CH30cH2cH3 B.|f j）|O O AC.II II D./HOC-C H,C OH/【答案】A【解析】【详解】A.CH30cH2cH3核磁共振氢谱中有3 组峰，A 正确；0B.核磁共振氢谱中有2 组峰,B 错误;C.O OII IIHOC-C H C0H核磁共振氢谱中有2 组峰,C 错误;D./核磁共振氢谱中有1组 峰,D 错误;故选A8.有机化合物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化下列事实不熊说明上述观点的是A.与 Na反应时，乙醇的反应速率比水慢B.甲苯能使酸性高锦酸钾溶液褪色而甲烷不能C乙烯能发生加成反应而乙烷不能D.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应【答案】C【解析】【详解】A.与 N a反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明乙基使羟基中氢原子活泼性减弱，故不选A；B.甲苯能使酸性高锌酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基活泼性增强，故不选B；C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能，是因为官能团不同，故选C；D.苯酚能与N a O H 溶液反应，乙醇不能与N a O H 溶液反应，说明苯环使羟基中氧氢键极性增强，故不选D；选 C。

9.青蒿素是抗疟特效药,属于菇类化合物，如图所示有机物也属于菇类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)A.5 种 B.6 种【答案】C【解析】C.7种D.8 种H 3 c /1【详解】该分子不对称，A c H s 分子中7 种氢原子，一氯代物有7 种，故选CH 3 c 2 10.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应下列属于最理想的“原子经济性反应”的是A.用苯与液澳在F e B j 催化下制澳苯的反应B.用澳乙烷与N a O H 的乙醇溶液共热制备乙烯的反应C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应D.用乙烯与氧气在A g 催化下制备环氧乙烷()的反应【答案】D【解析】【详解】A.用苯与液澳在F e B q 催化下制澳苯，还生成了 H B r,原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故 A 错误；B.用澳乙烷与N a O H 的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和澳化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故 B 错误；C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯，还生成了水，且该反应为可逆反应，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故 c 错误；D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷（）,原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，故 D 正确;故选D。

1 1.为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是选项有机物（杂质）除杂试剂分离方法A丙酸丙酯（丙酸）饱和Na2cCh溶液分液B丙烷（乙烯）氢气加热C丙酸（丙醇）酸性KMnCU溶液分液D苯酚（苯甲酸）NaOH溶液过滤A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A.丙酸丙酯中混有丙酸，用饱和Na2cCh溶液除去丙酸，分液，A 正确；B.乙烯虽然与氢气能够发生加成反应生成乙烷，但是引入新杂质氢气和乙烷，B 错误；C.丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分离，C 错误；D.苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应，故 NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D 错误；故选A1 2.泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸（结构如图所示）等，溶于水产生气泡下列有关说法正确的A.维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物B.柠檬酸分子中所有碳原子共面C.Imol柠檬酸能与4molNaOH发生反应D.柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应【答案】D【解析】【详解】A.有机高分子化合物的相对分子质量高达几千到几百万，所以维生素和柠檬酸不属于有机高分子化合物，A 错误；B.柠檬酸分子中三个饱和的sp3碳原子相连，则所以碳原子不可能共平面，B 错误；C.竣基能够与氢氧化钠反应，1个柠檬酸分子中含有3 个较基，所 以 Imol柠檬酸能与3molNaOH发生反应，C 错误；D.柠檬酸含有竣基和羟基，所以柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应，D 正确；故选D。

第II卷注意事项：1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上2.本卷共4 题，共 64分1 3.根据要求填空：CH,CH，(1)用系统命名法对 I 3|3 命名:CH CH CH CH CH(2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列问题OH 瑞 香 素 的 分 子 式 为，其中含氧官能团的名称为Imol此化合物可与 molBn反应，最多可以与 molNaOH反应(3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G 有如下转化关系，其中C 的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G 的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题A 中官能团的名称.,F 中官能团的结构简式为指出下列反应的反应类型A 转化为B：，C 转化为D：写出下列反应的化学方程式:D 生成E 的化学方程式：.B 和 F 生成G 的化学方程式：o【答案】(1)2,3-二甲基戊烷(2).C9H64.酚羟基、酯基.3 .4(3 ).碳 氯 键 .-COOH.水 解 反 应.加 成 反 应 .Cu2cH3cH2OH+O2 3 2CH3CHO+2H2A .-CH2OH+CH3COOH浓硫酸CH2OOCCH3+H2oA【解析】【分析】C 的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，C 为乙烯，与水加成得到乙醇D,乙醇催化氧化转化为乙醛E,乙醛与银氨溶液反应后在酸性条件下转化为乙酸E甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应转化为A F C H2C1,2cl在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应转化为B -C H2O H,-C H 2 0 H 与乙酸发生酯化反应转化为G-CH2OOCCH3 0【小 问 1 详解】主链上5 个碳原子，2 号位和3 号位有甲基，系统命名法为2,3-二甲基戊烷；【小问2 详解】瑞香素的分子式为c9H6。

4；该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基；碳碳双键能与澳发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被澳原子取代，所 以 Imol该物质能和3mol澳反应；酯基水解生成的酚羟基和竣基能和NaOH反应，Imol该物质最多能和4molNaOH溶液反应；【小问3 详解】A 中官能团的名称为碳氯键，F 中官能团的结构简式为-COOH；A 转化为B 为水解反应，C 转化为D 为加成反应；Cu根据分析可知，D 生成E 的化学方程式：2 cH 3cH 2O H+O,f 2cH 3cH e)+2H,O,B 和 F 生成G 的化A-学方程式：-C H2OH+CH3COOH /-C H200CCH3+H20O1 4.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示:CH3CH=CH2AH2O/H+催化剂/oCu、O,IIC3H8H3C CCH3OHHCN CH3CCN一定条件 I3l c HHarcl-HCOOCH3PMMA回答下列问题：CH3DB CE 9H 3H2O/H+一 定 条 件 一 CH30H 1 一浓硫酸0，CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH+CH3OH1 5.乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。

某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯实 验1】研究乳酸的结构i.确定分子式利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H603ii.确定官能团通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-O H,并进行如下实验验证序号待验证官能团检测试剂实验现象实验结论-COOH产生无色气泡含有-COOH-OH酸性KMnO4溶液含有-0H(1)实验中，检测试剂为 o(2)实验中，观察到的现象为 0iii.确定结构简式3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示结合上述信息推测乳酸的结构简式为1 I 1 I 1 I 1 I 1 I 1 I 114 12 10 8 6 4 2 0PPM【实验2】制备乳酸正丙酯实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下:球形冷凝管温度计i.将乳酸、正丙醇（物质的量之比为1：3）和浓硫酸投入三口瓶中（装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去），加热至102105,反应6hii.酯化结束后，降温至60以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱iii.常压蒸储至1 1 左右，收集到的。