不合格品管理制度十篇.docx

不合格品管理制度十篇不合格品管理制度十篇 不合格品管理制度 篇1 　　（一）目的　　为防止不合格的原、辅材料、半成品和成品的非预期转序和出厂，对不合格品进行有效的控制　　（二）职责　　1质检部负责对不合格原辅材料和半成品、成品的判定、记录、评审　　2总经理负责对不合格品让步接收的处置决定　　3产车间负责生产过程中不合格品的标识和隔离，其他相关部门负责对不合格品的其他处置　　（三）工作程序　　a）采购产品不合格的控制　　1）记录：应在《不合格及纠正措施处理单》上，记录不合格情况及其后的.评审、处理情况　　2）采购不合格品的评审　　◆评审时限：发现不合格品后，应在24小时内完成评审工作　　◆评审目的：通过评审决定对不合格采购品的处置方式，包括：　　——拒收：退货应为首选方式；　　——让步接收：仅限于辅料（外包装材料）的情况下方可　　◆评审程序与权限：质检科主管组织综合科、生产车间对不合格品进行评审，明确处置方式　　◆不合格品的处置及跟踪　　——拒收　　有检验员向综合科主管退交不合格品，说明理由；　　供销部主管办理退货，将处理结果（如时间等）通报质检科主管　　——让步接收　　由质检员在检验记录上注明让步情况，向综合科主管移交让步产品；　　供销部主管组织办理入库。

　　b）不合格的半成品及成品　　1）不合格品的鉴别　　◆由检验员负责，生产中发现不合格品或不能满足工艺要求时，当事人应及时通知质检员鉴别属于不合格品时，质检员应根据情况采取措施对以前涉及的产品进行检查，情况严重者应向质检科和总经理报告　　◆记录：发现不合格品后，质检员应明确不合格品的责任人，在《不合格及纠正措施处理单》上做好记录，记录不合格情况及其后的评审、处理情况　　2）不合格品的隔离　　◆不合格品应进行隔离放置，不得与合格品或待检品混放，不合格品应标志清楚，以防误用　　◆生产中发现的不合格品可放在车间的不合格区内，不合格品在未经评审前不得动用　　3）不合格品评审　　◆评审时限：应在24小时内完成评审工作　　◆评审目的：确定对不合格品的处置方式，包括：返工、改为他用（降级）、报废（对于成品，只能采取改为他用（降级）、报废的措施）　　◆评审程序与权限：　　——现场发现的个别缺陷明显的不合格品，评审工作由检验员负责　　——进货物资，最终产品批量不合格品的评审工作，质检科主管组织生产科主管、质管人员评审不合格品，明确处置意见　　——不合格品的评审工作应根据实际情况及时进行，间隔时间不能太长。

　　4）不合格品的处置及跟踪　　◆质检部主管向车间下达《不合格及纠正措施处理单》，组织检验员对不合格品的处置进度及结果进行跟踪　　◆返工的控制　　质检部主管应对返工过程进行跟踪指导　　返工作业人员，应按要求进行返工，完成后提交重新检验；　　检验员对返工品进行检验，在《不合格及纠正措施处理单》上记载检验结果　　3）报废的控制　　生产车间对判报废的产品移放到指定的废品区；　　生产部主管每天组织对废品进行清理、处置，质检科主管予以监督、见证　　c）交付后发现的不合格品　　1）任何情况下，发现已交付的产品出现不合格时，应当即通知质检科主管、综合科主管　　2）质检部主管在组织确认了不合格属实后，请提供销部主管向有关顾客通报　　3）质检科主管填写《不合格及纠正措施处理单》，组织评审，供销部主管参见　　4）通过评审，以确定：　　◆不合格品的性质、影响程度；　　◆拟采取的措施　　5）评审后，供销部主管与顾客进行沟通，就处理办法达成一致，通常按照订货时规定的承诺和有关法律法规，根据不合格造成的影响或潜在影响的严重程度与顾客协商处理的办法，取得顾客的谅解和满意处理的办法包括让步接收、更换、退货、赔偿等　　6）质检部主管在《不合格品处置单》上记载最终处理决定并组织、监督实施，记录实施结果　　d）纠正措施　　1）对发生的不合格品，质检科主管应组织分析产生的原因，制订并组织实施相应的纠正措施。

　　2）应在《不合格及纠正措施处理单》上做好记录 不合格品管理制度 篇2 　　第一条　　为加强本经营单位食品质量管理，严厉打击制售假冒伪劣食品活动，确保依照法定条件和要求从事食品经营活动、销售符合法定要求的食品，维护本经营单位声誉，特制定本制度　　第二条　　不合格食品退市，是指在本经营单位内对已经进入销售领域的食品，发现其质量不合格或者有其他违法问题，采取停止销售、退回供货整改、销毁、召回等措施退出市场的行为　　第三条　　下列食品为不合格食品，应停止销售，退出本经营单位：　　（一）腐烂变质、污秽不洁的；　　（二）包装破损和其他不符合食品卫生要求的；　　（三）超过安全使用期或者保质日期的；　　（四）应当检验、检疫而未检验、检疫，或检验、检疫不合格的；　　（五）掺杂、掺假，以假充真、以次充好，偷工减料的；　　（六）使用非食用色素或其它非食用物质加工的；　　（七）伪造产地，伪造或者冒用他人厂名、厂址，在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志、国际标准采用标志、防伪标志等质量标志等，对商品质量作引人误解的虚假表示或使用绝对宣传用语的；　　（八）假冒他人的注册商标，或者擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢、造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品的；　　（九）行政监管机关公布属于不合格食品的`；　　（十）其他违反法律、法规规定的，或者存在隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的。

　　第四条　　发现所销售的食品属本制度所列的不合格食品，应立即停止销售该食品，并采取下列措施：　　（一）立即清点不合格食品，并登记造册；　　（二）将不合格食品撤出市场，通知生产企业或供货方，配合召回已售出食品，并向有关监督管理部门报告；　　（三）对有毒有害、腐烂变质的食品应交同有关部门进行无害化处理或销毁；　　第五条　　对已出售的严重危害人体健康、人身安全的不合格食品，应选择能够覆盖销售范围的新闻媒体予以公告，或者在营业场所内公示，通知购货人退货，将不合格食品追回和销毁　　第六条　　对本经营单位内的食品进行经常性检查，发现不合格食品应立即停止销售，撤下柜台，退出经营单位　　第七条　　对消费者作出食品质量承诺，并在出售食品时向消费者提供购货凭证或商品质量信誉卡 不合格品管理制度 篇3 　　1、化验员检出不合格中间体或最终产品后，应做扩大取样重新分析，确认不合格后，马上报主管领导，同时通知车间不得用不合格中间体投料出厂产品不合格的，不得签发检验报告　　2、对于货源紧缺、生产急需但又不符合主含量要求的不合格原材料、包装材料，由供应部门和生产部门协商解决，化验员在原始记录上做好备注　　3、检出的不合格品，化验员填写“检验报告单”留存。

作为原始记录归档和产品可追溯记录　　4、出现不合格成品时，重调或返工后的'产成品，需重新检验，合格后入产成品库存放　　5、当不合格产成品为出厂原药主含量等不合格时，可通过营销中心寻找到特殊质量需求的用户后，开具客户要求的指标值的检验报告　　存放在库房的应通知库官员将不合格产成品做明显标识，并隔离放置 不合格品管理制度 篇4 　　医疗器械凡不贴合国家有关法律、法规、质量标准的，均属不合格商品公司严禁不合格商品购进和销售仓库实行色标管理，合格品库（区）与不合格库（区）应有明显标志，并建立专帐　　入库前验收发现的不合格商品，应暂存不合格品库（区），标挂红牌，由质管科填写“医疗器械拒收报告单”，及时发送有关部门处理；对假冒商品就地封存，同时上报上级监督管理部门　　对需销毁的不合格商品，由保管人员造表，经质管科负责人签字，报公司经理审批，并由质检、业务、财务负责人共同到场监督销毁，并做好销毁记录　　购进调入退出商品的程序和要求：一是退货商品依据主要是不执行合同，超期发货，多发货，价格变动等；二是入库验收发现质量、规格、包装等问题；三是其他原因需要退货；四是确定为退货商品务必分别存放进入退货库（区）并设明显标记；五是退货商品的发票收到应作拒付处理。

　　属退货（退出或退回）按分工由业务、质管等部门具体经办，发争议的由公司经理决定，并认真管理好退货手续，以备查验　　在经营过程中，对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的'质量问题要查明原因，分清职责，采取有效的处理措施，并做好记录备查　　在经营过程中已售出的医疗器械如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回医疗器械和做好记录销售记录应保存在产品售出后三年　　发生重大质量事故造成人身伤亡或性质恶劣，影响很坏的，发生部门于六小时内报告公司经理和质检负责人，公司应在24小时内报告当地药品监督管理局其余重大质量事故由发生部门于二日内报公司经理和质检负责人，公司应在三天内向药监局汇报　　发生质量事故，公司各有关部门应在总经理领导下，及时、慎重、从速处理及时调查事故发生的时间、地点、相关人员和部门，事故经过，以事故调查经过为依据认真分析，确认事故原因，明确有关人员的职责，提出整改预防措施，并按公司有关规章制度严肃处理，坚持“三不放过”原则即事故原因不查清不放过，事故职责者和群众不受到教育不放过，没有防范措施不放过）　　凡发生质量事故不报者，作隐瞒事故论处，哪个环节不报，就追究哪个环节负责人的职责，视情节轻重予以批评教育，通报或行政处分，处罚。

不合格品管理制度 篇5 　　一、目的　　加强对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用或交付　　二、适用范围　　适用于对公司内的原辅材料、半成品、成品发生的不合格的控制和处理　　三、职责　　1、食品安全小组，　　1、负责原辅料、产品的质量标准标准制定，并负责对公司内控标准的最终解释；　　2、理化或微生物指标不符合要求的.产品，如有必要小组需共同与质监部进行评审；　　2、质检部门　　1、负责对不合格产品、原辅材料的鉴定及信息传递工作；　　2、保存不合格品的检测记录；　　3、核实处理决定的执行情况；　　3、各生产车间　　1、执行质检部门处理决定；　　2、负责不合格原辅材料及产品的隔离、存放过程中的标识、退货和销毁；　　3、制订纠正预防措施并组织实施；　　4、仓库　　1、负责对不合格原辅材料的退货；　　2、负责向供方转达不合格原辅材料的质量缺陷和处理决定；　　3、负责索取供方产品的相关技术资料和证件 不合格品管理制度 篇6 　　一、卫生安全制度　　防止食物中毒或其他食源性事故的发生，确保广大职工的身体健康，结合局内实际，特制定以下制度：　　（一）、餐厅环境要整洁有序　　1、采取有效措施，清除卫生死角，添设防蝇设施，消除老鼠、蟑螂、苍蝇和其它有害昆虫及其囊生条件。

　　2、环境卫生坚持一餐一小扫，一天一中扫，一周一大扫，划片分工，包干负责做到墙角无蛛网，墙面无污迹，地面无灰尘　　3、按规定摆放所有设施，在使用方面的基础上，力求整齐美观　　4、仓库要保持通风、阴凉、干燥物品摆放应分类分架，离地、离墙，标有物品名称标志　　（二）、餐厅设备要洁净消毒　　1、各类设备在使用后都要擦抹干净，食品用具实行四过关：一洗二刷三冲四消毒　　2、保洁柜等大的存放设备定时用消毒液洗消毒，餐盘等小的餐具用蒸气消毒　　3、板，刀具使用后要消毒存放好　　（三）、从业人员要健康卫生　　1、所有餐厅从员均要持证（健康证）上岗　　2、从业人员临时出现有碍二食品。