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全国高考化学认识有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总含详细答案.doc

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  • 上传时间:2022-09-29
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    • 全国高考化学认识有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总含详细答案一、 认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.在C4H11N中,N原子以三个单键与其他原子相连接,它具有的同分异构体的数目为( )A.6 B.7 C.8 D.9【答案】C【解析】【分析】【详解】根据该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连,以氮原子为中心,氮原子连一个甲基、一个甲基和一个乙基,有一种结构;氮原子连接一个氢原子、一个乙基、一个乙基,共1种;八种氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个丙基,丙基有两种,有2种结构;氮原子连两个氢原子和一个丁基,丁基有4种,有4种结构;共有8种同分异构体,故选C点睛】本题主要考查了同分异构体的判断,原子的连接方式是解题关键,难度不大,注意丙基分正丙基和异丙基,丁基有4种2.一定量的甲烷恰好与一定量的氧气完全反应后得到CO、CO2和水蒸气共30.4g,该产物缓缓通过浓硫酸充分吸收后,浓硫酸增重14.4g,则此甲烷完全燃烧还需要氧气的体积(标准状况)为A.1.12L B.2.24L C.3.36L D.4.48L【答案】A【解析】【分析】【详解】根据题意可知反应产生水的物质的量是n(H2O)= 14.4g÷18g/mol=0.8mol,根据H元素守恒可知甲烷的物质的量是n(CH4)= 0.8mol×2÷4=0.4mol,则根据C元素守恒可知反应产生的CO、CO2的物质的量的和是n(CO)+n(CO2)=0.4mol,二者的质量和m(CO)+m(CO2)= 30.4g-14.4g=16g,解得n(CO)=0.1mol,n(CO2)=0.3mol,若该甲烷完全燃烧,还需使CO发生反应产生CO2,根据方程式2CO+ O22CO2可知0.1molCO完全燃烧需要消耗0.05molO2,其在标准状况下的体积是v(O2)= 0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故选项A正确。

      3.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是A.结构简式为的一溴代物有4种B.分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有6种C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有4种D.C5H12O属于醇的同分异构体有8种【答案】D【解析】【分析】【详解】A.先确定烃的对称中心,即找出等效氢原子,有几种氢原子就有几种一溴代物,中含有5种H,故其一溴代物有5种,故A错误;B.分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种,故B错误;C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,不考虑顺序异构只有三种,故C错误;D.羟基为-OH,剩余为戊基,戊基有8种,故分子组成是C5H12O属于醇类的同分异构体有8种,故D正确;答案为D4.早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。

      有关它的说法正确的是A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物【答案】C【解析】【分析】【详解】A.[18]-轮烯分子具有乙烯的基本结构,其中所有原子可能处于同一平面,故A错误;B.[18]-轮烯的分子式为:C18H18,故B错误;C.1mol[18]-轮烯中有9 mol碳碳双键,最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃,故C正确;D.[18]-轮烯与乙烯含有的碳碳双键的数目不一样,而且分子组成上不相差若干个“CH2”原子团,[18]-轮烯与乙烯不互为同系物,故D错误;答案选C5.1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗8mol氧气它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物该烃的结构简式是( )A. B.CH3CH2CH2CH2CH3C. D.(CH3)2CHCH(CH3)2【答案】B【解析】【分析】【详解】设该烃的化学式为CaHb,由燃烧通式知a+=8,由此可以排除A、D;B、C的分子式均为C5H12,符合a+=8,B戊烷一氯代物有三种,C异戊烷一氯代物有四种,故选B。

      6.环丙叉环丙烷(A)的结构特殊,根据如下转化判断下列说法正确的是( )A.反应①、②分别是加成反应和消去反应B.有机物A 的二氯代物有 4 种(不考虑立体异构)C.有机物 B 的所有原子都在一个平面内D.有机物C 的同分异构体中,同时含有苯环和羟基的有 5 种【答案】B【解析】【分析】【详解】A.反应②中去掉了X原子,又引入了O原子,不属于消去反应,A错误;B.由于A分子中的4个“-CH2”完全等同,该分子中只有一种氢原子,所以其一氯代物只有一种,而其一氯代物中有4种氢原子,如图所示,所以环丙叉环丙烷的二氯代物有4种,B正确;C.有机物B分子中的碳原子都是饱和碳原子,所以其所有原子不可能都在同一平面内,C错误;D.有机物C的分子式为C7H8O,所以符合条件的C的同分异构体有苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,共4种,D错误答案选B7.下列说法全部正确的一组是( )①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤标准状况下,11.2L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)A.①②③④ B.②③④ C.②③ D.③⑤【答案】A【解析】【分析】【详解】①和的最简式都是,二者的最简式相同,①正确;② 和的最简式都是,所以二者的含碳量相同,②正确;③因为烷烃属于饱和烃,碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物,③正确;④正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中含有的碳原子数目相等,含有的支链逐渐增多,则它们的沸点逐渐变低,④正确;⑤标准状况下,己烷不是气体,题中条件无法计算 11.2己烷的物质的量,⑤错误;故答案选A。

      点睛】22.4L/mol为标况下的气体摩尔体积,仅适用于标况下的气体8.下列关于有机物结构的说法错误的是A.环己烷中所有C—C—C键角均为120°B.CnH2n+1Cl与CnHCl2n+1同分异构体数目相同C.C原子与N原子之间可形成单键、双键和叁键D.含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最少的一定是3-甲基己烷【答案】AD【解析】【分析】【详解】A. 环己烷中所有C—C—C键角为四面体结构,键角不是120°,故A错误;B. CnH2n+1Cl与CnHCl2n+1等效氢数目相同,则同分异构体数目相同,故B正确;C. C原子与N原子之间可形成单键、双键和叁键,故C正确;D. 含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最少的可能是3-甲基己烷,也可能是2,3-二甲基戊烷,故D错误;故答案选:AD点睛】含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最少的可能是3-甲基己烷,也可能是2,3-二甲基戊烷9.下列说法正确的是A.分子式 C8H10 的苯的同系物共有 3 种结构B.与互为同系物C.三联苯()的一氯代物有 4 种D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 3 种【答案】CD【解析】【分析】【详解】A. 分子式为C8H10的苯的同系物,侧链为乙基或两个甲基,两个甲基有邻、间、对三种位置,则符合条件的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,共4种,故A错误;B. . 官能团为醇羟基,官能团为酚羟基,官能团不同,不属于同系物,故B错误;C.三联苯中有4种氢原子如图,所以一氯代物有4种,故C正确;D. 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种,故D正确;故答案选:CD。

      10.有下列各组物质:(A)O2和O3;(B)23592U和23892U;(C) CH3CH2CH2CH3和;(D) 和 ;(E)甲烷和新戊烷1)__________组两物质互为同位素;(2)__________组两物质互为同素异形体;(3)__________组两物质互为同系物;(4)__________组两物质互为同分异构体答案】B A E C 【解析】【详解】(A)O2和O3 都是由氧元素组成的不同单质,互为同素异形体;(B)和都是U元素的不同核素,互为同位素;(C)CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3 分子式相同,碳链结构不同,互为同分异构体;(D)和都代表二氟二氯甲烷,为同一种物质;(E)甲烷和新戊烷结构相似,分子组成上相差4个-CH2,互为同系物;则:(1)互为同位素的是B;(2)互为同素异形体的是A;(3)互为同系物的是E;(4)互为同分异构体的是C点睛】考查同位素、同系物、同素异形体、同分异构体的概念判断判断同位素、同素异形体、同分异构体的方法是:若化学式为元素,可能是同位素;若化学式为单质,则可能是同素异形体;若化学式为分子式相同、结构不同的有机化合物,则为同分异构体;若是分子式不同结构相似的有机化合物,则为同系物。

      11.化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线:回答下列问题(1)②的反应类型是________________2)D的系统命名为____________________3)反应④所需试剂,条件分别为__________________4)G的分子式为___________,所含官能团的名称是_______________5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式__________(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)6)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________(无机试剂任选)答案】取代反应 丙二酸 乙醇、浓硫酸、加热 C12H18O3 羟基 或 【解析】【分析】A是ClCH2COOH与Na2CO3发生复分解反应产生B:ClCH2COONa,ClCH2COONa与NaCN发生取代反应产生C:NC-CH2COONa,然后酸化得到D:HOOC-CH2-COOH,HOOC-CH2-COOH与乙醇在浓硫酸存在和加热时发生酯化反应产生E:C2H5OOC-CH2-COOC2H5,C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E在一定条件下发生取代反应产生F:,F与H2发生还原反应产生G:,G发生取代反应产生W:。

      详解】(1)ClCH2COONa中的Cl原子被-CN确定产生NC-CH2COONa,所以反应②类型为取代反应;(2)D结构简式为HOOC-CH2-COOH,名称为丙二酸;(3)丙二酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应产生C2H5OOC-CH2-COOC2H5,所以反应④所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热;(4)由G结构简式可知G的分子式为C12H18O3,所含官能团的名称是羟基;(5)E结构简。

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