有机波谱分析谱图特征总结.doc
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峰区波数(cm–1)键的振动类型区分醇、酚、酸：1.酸（）：nO-H，3000，宽谱带，散谱 nO-H，≈3500，强、宽峰苯环特征吸取 nC-O，≈1230 nC-H，3100-2700，多谱带芳环骨架振动，1600-1450,3、4条谱带叔，nC-O，1150-1200仲，nC-O，1125-1150伯，nC-O，1050第一峰区：（4000-2500）X—H的伸缩振动O—H、N—H、C—H3750～3000nOH, 游离，≈3700 缔合，≈3500，特点：峰强而宽2.酚3.醇nNH,3500-3150，特点：弱尖峰区分酰胺：伯，3300、3150,双峰仲，3200 1条叔，无区分胺：伯，3500-3100,2/3条仲，3400 1条 叔，无3300～3000不饱和：>3000 n≡CH，3300,谱带尖锐n=CH，3100-3000nAr—H，3100-3000，多谱带极少数可到2900cm–1 3000～2700饱和:<3000nC—H,>2900nC—H (-CHO),2850-2720,双谱带nS—H，2600-2500,谱带尖锐—CH3，2960-2870 —CH2-，2920-2850其次峰区：（2400-2100）叄键、累积双键2400～2100nC≡N ，2250-2240nC≡C，2200-2100n—C≡C—C≡C —第三峰区：（1900-1500）双键1900～1650nC═O ，高频，强吸取酰卤：1800，高频，无干扰；酸酐：1830，1760，△n=60-80，双峰；酯：1735，高移20（1745-1760）：苯甲酸酯 低移20（1715）：α,β不饱和酸酯羧酸: nC═O,1735 nO-H,3000醛：nC═O,1735 nC-H ,2850-2720,双谱带酮：nC═O，1700-1900,唯一特征；1680～1500nC ═ N，1680-1630，酰胺nC ═ C,nC ═ C烯烃，1680-1610，低频，弱吸取 与 C═O共轭，向低波数位移，强度 芳环骨架振动，1600-1450，3-4条谱带第四峰区：指纹区（1500-600）1475～1300δC—H (面内) ,δC—H 烷烃♣♣♣见图1 —CH2CH3 1450 —CH（CH3）2 裂分2,1380，1370 △n=10近 —C（CH3）3 裂分2，1390,1370 △n=20 远1300～1000nC—O ♣♣♣ 不饱和>1200,酚，酯； 饱和<1200.醚: 烷基醚:1060,1250 芳基醚:1200-1275990～650δC ═ C—H ;Ar—H (面外)，烯烃： ♣♣♣RCH═CH2，单取代 ，995～985 ，915～905 ，2条RCH═CHR'（反）， 980～965，1条（900）RR'CH═CH2（同碳），895～885,1条（890）RCH═CHR'（顺）， 830～750，1条（800）芳烃： ♣♣♣见图2 单取代：740 ，690， 2条 邻二取代：740 ， 1条 间二取代：860 ,770，,700，3条 对二取代：810， 1条 其他振动：[CH2]n: CH2平面摇摆振动，800～700，弱吸取带。
N<4,向高波波数移动 图1： 图2：氢谱 常见类型结构的质子化学位移：-COOH 12～10-CHO10～9 ArOH8～4 Ar-H7.27 C=CH 5.28ROH (RNH2)5 ～0.5 ≡CH 2.88CH 1.55CH2 1.20 CH3 0.87碳谱 有机质谱 / 。
