各官能团的特征吸收峰.doc

   以下为各官能团的特征吸收峰：     1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收      2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）      3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）      4.芳烃：3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动，1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动，880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体      5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1      6. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。

      7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩），脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低      8.羧酸：羧酸二聚体: 3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收 ，1720~1706cm^-1 C=O 吸收，1320~1210cm^-1 C-O伸缩，20cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动      9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域，饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域，为强吸收      10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收，1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560cm^-1，面外弯曲振动在900~650cm^-1      11.腈：腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收，脂肪族腈 2260-2240cm^-1，芳香族腈 2240-2222cm^-1。

      12.酰胺：3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动，1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动，1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动，1420-1400cm^-1 C-N伸缩      13.有机卤化物：C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1，C-Cl 850-550 cm^-1，C-Br 690-515 cm^-1，C-I 600-500 cm^-1   基团频率区         中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800） cm-1和1800 （1300 ） cm-1 ~ 600 cm-1两个区域最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团         在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。

这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证   基团频率区可分为三个区域 (1) 4000 ~2500 cm-1  X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子         O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据          当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰          胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 ，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰          C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种：饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；R3CH基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。

          不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键          苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆键稍弱，但谱带比较尖锐          不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040 cm-1范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近          叁键?CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm-1 ）附近  (2) 2500~1900  cm-1为叁键和累积双键区， 主要包括-C?C、 -C?N等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动          对于炔烃类化合物，可以分成R-C?CH和R?-C ?C-R两种类型：          R-C?CH的伸缩振动出现在2100~2140 cm-1附近；          R?-C ?C-R出现在2190~2260 cm-1附近；          R-C ?C-R分子是对称，则为非红外活性          -C ?N 基的伸缩振动在非共轭的情况下出现2240~2260 cm-1附近。

当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1附近若分子中含有C、H、N原子， -C ?N基吸收比较强而尖锐若分子中含有O原子，且O原子离-C ?N基越近， -C ?N基的吸收越弱，甚至观察不到  (3) 1900~1200 cm-1为双键伸缩振动区          该区域重要包括三种伸缩振动：          C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中 特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰         苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围， 是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有一定的作用     指纹区 (1) 1800（1300） cm-1 ~ 900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收          其中：1375 cm-1的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。

2) 900 ~ 650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型          利用上区域中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和2000~ 1667cm-1区域苯的倍频或组合频吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。