咪达唑仑说明书.doc

力月西说明书力月西说明书【批准文号】 国药准字 H19990027 【中文名称】 咪达唑仑注射液 【产品英文名称】 Midazolam Injection 【生产企业】 江苏恩华药业集团有限公司 【功效主治】 1．麻醉前给药 2．全麻醉诱导和维持 3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药 4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静 5． ICU病人镇静 【化学成分】 本品主要成分：咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)分子式：咪达唑仑盐酸盐 C18H13ClFN3·HCl分子量：362.2【药理作用】 动物试验结果表明，本品具有明显的镇静、肌松、抗惊厥、抗焦虑药理作用小鼠急性毒性结果，静脉 LD50，雄 91.32mg/kg、雌 93.26mg/kg；腹腔 LD50、雄 240.05mg/kg、雌212.82mg/kg药物相互作用】 1.咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作 用2.一些肝酶抑制药，特别是细胞色素 P450 3A 抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长3.酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。

不良反应】 1.较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛；2.静脉注射还可发生呼吸抑制及血压下降,极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停有时可发生血栓性静脉炎；3.直肠给药,一些病人可有欣快感禁忌症】 对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患禁用产品规格】 1ml:5mg【用法用量】 本品为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和伍用药物情况而定 1 肌内注射 用 0.9%氯化钠注射液稀释 静脉给药 用 0.9%氯化钠注射液、5％或 10%葡萄糖注射液、5%果糖注 射液、林格氏液稀释 2 麻醉前给药 在麻醉诱导前 20-60 分钟使用，剂量为 0.05-0.075mg/kg 肌内注射，老年患者剂量酌减;全麻诱导 常用 5-10mg(0.1-0.15mg/kg) 3 局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药，分次静脉注射 0.03-0.04mg/kg 4 ICU 病人镇静，先静注 2-3mg，继之以 0.05mg/(kg· h)静脉滴注维持贮藏方法】 密封注意事项】 1 用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。

2 本品不能用 6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合 3 长期静脉注射咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂用量4 肌内或静脉注射咪达唑仑后至少 3 个小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开至少 12 个小时内不得开车或操作机器等 5 慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人，若使用咪达唑仑应 减小剂量并进行生命体征的监测药品名称】丙泊酚注射液【英文名】Propofol Injection【汉语拼音】Bingbofen Zhusheye【主要成分】丙泊酚【化学名】2,6-二异丙基苯酚【分子式】C12H18O【分子量】178.3【性状】为白色乳剂药理、毒理】本品通过激活 GABA 受体—氯离子复合物,发挥镇静催眠作用临床剂量时,丙泊酚增加氯离子传导,大剂量时使 GABA 受体脱敏感,从而抑制中枢神经系统,产生镇静、催眠效应,其麻醉效价是硫喷妥钠的 1.8 倍起效快,作用时间短,以 2.5mg/kg 静脉注射时,起效时间为 30-60 秒,维持时间约 10 分钟左右,苏醒迅速能抑制咽喉反射,有利于插管,很少发生喉痉挛对循环系统有抑制作用,本品作全麻诱导时,可引起血压下降,心肌血液灌注及氧耗量下降,外周血管阻力降低,心率无明显变化。

丙泊酚可抑制二氧化碳的通气反应,表现为潮气量减少,清醒状态时可使呼吸频率增加,静脉注射常发生呼吸暂停,对支气管平滑肌无明显影响丙泊酚能降低颅内压及眼压,减少脑耗氧量和脑血流量,镇痛作用很微弱与其他中枢神经抑制药并用时有协同作用应用丙泊酚可使血浆皮质激素浓度下降,但肾上腺皮质对外源性皮质激素反应正常药代动力学】丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述首相具有迅速分布（半衰期 2～4 分钟）及迅速消除（半衰期 30～60 分钟）的特点丙泊酚分布广泛，并迅速从机体消除（总体消除率 1.5～2 升/分钟） 主要通过肝脏代谢，形成丙泊酚和相应的无活性的醌醇结合物，该结合物从尿中排泄当用丙泊酚维持麻醉时，血药浓度逐渐接近已知给药速率稳态值当丙泊酚的输注速率在推荐范围内，其药物动力学是线性的适应症】静脉全麻诱导药、 “全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药用法与用量】使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药丙泊酚可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉并与常用的术前用药，神经肌肉阻断药，吸入麻醉药和止痛药配合使用作为全身麻醉以辅助区域麻醉技术，所需的剂量较低1．麻醉给药：建议应在给药时[一般健康成年人每 10 秒约给药 4ml（40mg）]调节剂量，观察病人反应直至临床体征表明麻醉起效。

大多数年龄小于 55 岁的成年病人，大约需要 2.0～2.5 毫克/公斤的丙泊酚；超过该年龄需要量一般将减少；ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低，每 10 秒约 2ml（20mg） 2．麻醉维持：通过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持麻醉所需要的浓度持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同，通常 4～12 毫克/公斤/小时的速率范围能保持令人满意的麻醉用重复单次注射给药，应根据临床需要，每次给予 2.5ml（25mg）至 5.0ml（50mg）的量3．ICU 镇静：当作为对正在强化监护而接受人工通气病人的镇静药物使用时，建议持续输注丙泊酚输注速率应根据所需要的镇静深度进行调节，通常 0.3～0.4 毫克/公斤/小时的输注速率范围，应能获得令人满意的镇静效果4．人工流产手术：术前以 2.0mg/kg 剂量实行麻醉诱导，术中若因疼痛病人有肢体动时，以 0.5mg/kg 剂量追加，应能获得满意的效果年龄超过 55 岁的病人应在给药时观察病人的反应，通常麻醉诱导所需的剂量可能较低儿童不建议使用丙泊酚注射液不推荐丙泊酚作业小儿镇静药物使用用于小儿麻醉诱导：建议缓慢给予丙泊酚直至体征表明麻醉起效，剂量应根据年龄和/或体重调节。

年龄超过 8 岁的多数病人，麻醉诱导需要约 2.5mg/kg；低于该年龄所需药量可能更大；ASAⅢ级和Ⅳ级的小儿建议用较低的剂量用于小儿麻醉维持：通过输注或重复单次注射给予丙泊酚，能够维持麻醉所要求的深度所需的给药速率在病人之间有明显的差别，能常 4～12mg/kg/小时的给药速率能够获得令人满意的麻醉效果5．给药方式：未稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注当使用未稀释的丙泊酚注射液直接输注时，建议使用微量泵或输液泵，以便控制输注速率丙泊酚注射液也可以稀释后使用，但只能用 5%葡萄糖注射液稀释，存放于 PVC 输液袋或输液瓶中稀释度不超过 1∶5（2mg/ml） 用于麻醉诱导部分的丙泊酚注射液，可以以小于 20∶1 的比例与 0.5%或 1%的利多卡因注射液混合使用稀释液应无菌制备，给药前配制该稀释液在 6 小时内是稳定的禁忌症】对丙泊酚或其中的乳化剂成分过敏者禁用;【注意事项注意事项】1．丙泊酚注射液应该由受过训练的麻醉医师或加强监护病房医生来给药用药期间应保持呼吸道畅通，备有人工通气和供氧设备丙泊酚注射液不应由外科医师或诊断性手术医师给药病人全身麻醉后必须保证完全苏醒后方能出院2．癫痫病人使用丙泊酚可能有惊厥的危险。

3．对于心脏，呼吸道或循环血流量减少及衰弱的病人，使用丙泊酚注射液与其它麻醉药一样应该谨慎4．丙泊酚注射液若与其它可能会引起心动过缓的药物合用时应该考虑静脉给予抗胆碱能药物5．脂肪代谢紊乱或必须谨慎使用脂肪乳剂的病人使用丙泊酚注射液应谨慎6．使用丙泊酚注射液前应该摇匀输注过程不得使用串联有终端过滤器的输液装置一次使用后的丙泊酚注射液所余无论多少，均应该丢弃不得留作下次重用妊娠及哺乳期妇女用药妊娠及哺乳期妇女用药】1．妊娠期间不应使用丙泊酚注射液，但在终止妊娠时，可以使用丙泊酚注射液2．产妇及哺乳期妇女不宜使用丙泊酚注射液儿童用药儿童用药】丙泊酚用于儿童诱导后无论是吸入麻醉药,还是维持,会导致心率减慢,心率下降 10%-20%,但丙泊酚本身对窦房结及房室结功能无明显影响，因此三岁以内儿童慎用老年患者用药老年患者用药】应以静脉滴注给药以观察病人反应,年龄超过 55 岁的病人,麻醉诱导所给的丙泊酚剂量应酌减药物相互作用药物相互作用】动物和临床实验证实,丙泊酚和吸入麻醉药、肌松药伍用,相互间无相关作用,和地西泮、咪达唑仑合用时延长睡眠时间,阿片类药物增强其呼吸抑制作用用药过量用药过量】药物过量,可引起心脏和呼吸抑制。

应使用氧气进行人工通气以治疗呼吸抑制，对于心血管抑制的治疗,应把病人的头部放低,如果抑制严重,应使用血浆增容和升压药规格规格】(1)20ml:0.2g (2)50ml:0.5g (3)100ml:1g 【贮藏贮藏】本品应于 4-25℃条件下贮存,不能冰冻甲基多巴说明书甲基多巴说明书【中文名称】 【批准文号】 甲基多巴 国药准字 H20057178【产品英文名称】 【生产企业】Methyldopa 杭州天诚药业有限公司【功效主治】 用于中度、重度或恶性高血压，尤其适用于肾性高血压 【药理作用】 1 甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂2 仅甲基多巴的左旋异构体对人有抗高血压活性，消旋体（DL-?-甲基多巴）需要 2 倍剂量方可达到相同的降压作用其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物?-甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性?-肾上腺素受体和假性神经递质，减少血浆肾素活性，从而降低动脉血压。

3 甲基多巴可以降低组织中 5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素、甲基肾上腺素浓度4 甲基多巴对心脏功能没有直接影响，通常也不减少肾小球滤过率、肾血流量和滤过分数5 心输出量在正常心率时保持不变，部分病人出现心率减慢6 治疗过程中血浆肾素活性降低7 甲基多巴可降低卧位和立位血压，很少出现体位性低血压罕见日间运动时低血压致癌、致突变性、生殖毒性小鼠和大鼠分别服用甲基多巴 1800mg/kg/日和 240mg/kg/日（分别相当于 30 倍和 4 倍于人用最大剂量），2 年无致癌作用Ames 试验甲基多巴未增加染色体畸变和中华仓鼠卵巢生殖细胞姐妹染色单体的交换雄性和雌性大鼠给予甲基多巴 100mg/kg/日，未见生殖力受到影响甲基多巴减少精子数量、精子活动性、晚期精子数雄性大鼠给以甲基多巴 200 和 400mg/kg/日（按体表面积计算，约为人每日最大剂量的 0.5 倍和 1 倍），雄性生殖力指数下降小鼠口服甲基多巴 1000mg/kg、兔子 200mg/kg、大鼠100mg/kg（按体表面积计算，分别相当于人每日剂量的 1.4 倍、1.1 倍和 0.2 倍），对胎儿未见有害影响。

不良反应】 1 镇静、头疼和乏力多于开始用药和加量时出现，通常是一过性2 较常见的有：水钠潴留所致的下肢浮肿，口干3 较少见的有：药物热或嗜酸性粒细胞增多，肝功能变化（可能属免疫性或过敏性），精神改变（抑郁或焦虑、梦呓、失眠），性功能减低，腹泻，乳房增大，恶心，呕吐，晕倒4 偶有加重心绞痛和心力衰竭5 少见的有。