2024-2025年度湖北省执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷附答案.docx

2024-2025年度湖北省执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷附答案一单选题(共80题)1、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 A2、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 A3、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(　)A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 D4、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 C5、温度为2℃～10℃的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 C6、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 B7、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 C8、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（　　）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 B9、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μmB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 B10、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 A11、鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 A12、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 C13、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 C14、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 B15、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 B16、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 B17、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 A18、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 D19、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（　　）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 B20、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 A21、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。

该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 C22、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（　　）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 C23、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 D24、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 C25、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 D26、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 C27、清除率A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】 A28、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】 D29、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 B30、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 B31、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 A32、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 A33、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 B34、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 C35、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 B36、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】 A37、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 B38、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 C39、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 B40、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 A41、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 A42、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 C43、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 A44、药物测量近红外光谱。