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浙江选考）2022年高考生物二轮专题复习 加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)已知该地区人群中基因IA频率为0.1，IB基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10 000已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e下列叙述错误的是(　　)A.该遗传病为常染色体隐性遗传病B.9号为该病患者的概率为1/303C.3号为O型血的概率为2/3D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24答案　D2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图下列叙述正确的是(　　)A.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4为纯合子B.Ⅱ－2是纯合子的概率是100%C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100，则Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，患病的概率是50%或9%D.若Ⅲ－1和Ⅲ－2结婚，生一个患病男孩的概率是25%答案　D解析　设相关基因为A、a首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外，其他3种遗传方式皆有可能，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ－2基因型为Aa，是杂合子，所以Ⅱ－2是纯合子的概率并不一定是100%，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群中的患病概率是1/100，则该致病基因的频率为1/10，则AA＝81%，Aa＝18%，在正常人群中，概率分别为9/11和2/11，Ⅱ－3和Ⅱ－4为aa×A_，再生一个男孩，患病的概率为1/11，C错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2分别为XaY×XAXa、Aa×aa、aa×Aa，则生一个患病男孩的概率为25%，D正确。

3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)每个家族均不携带另一个家族的致病基因下列说法正确的是(　　)A.甲病为红绿色盲B.L家族中Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ号和Ⅱ号C.W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1/4D.若L家族Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是1/12答案　D解析　由遗传系谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，A错误；L家族中乙病为红绿色盲，所以Ⅳ号的致病基因来自其母亲，即Ⅱ号，B错误；已知W家族不携带乙病致病基因，L家族不携带甲病致病基因，所以W家族5号的基因型是aaXBY，L家族Ⅲ号的基因型是AAXBXB或AAXBXb他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4＝1/8，C错误；W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的Ⅲ号结婚后，因Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4)，与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4＝1/12，D正确。

4.(改编)下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图据图分析，下列选项中，不正确的是(　　)A.甲病是常染色体上的显性遗传病B.若Ⅲ－4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3C.假设Ⅱ－1与Ⅱ－6不携带乙病基因，则Ⅲ－2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ－3婚配，生出患病孩子的概率是5/8D.依据C项中的假设，若Ⅲ－1与Ⅲ－4婚配，生出正常孩子的概率是1/24答案　D5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，不正确的是(　　)A.甲图生物自交，其后代能稳定遗传的个体的概率为1/4B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNAC.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病D.如丁图所示，该果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子答案　B解析　甲图生物自交，能稳定遗传的是纯合子，单独考虑A基因自交后代纯合子比例为1/2，单独考虑B基因，自交后代纯合子比例也是1/2，两个条件都要具备，故能稳定遗传的个体的概率为1/4，A不符合题意；如果乙图细胞处于有丝分裂后期，因为题图中有同源染色体，着丝粒一分为二，此时细胞内有8条染色体，所以体细胞有4条染色体，则该生物的配子含有2条染色体，2分子DNA，B符合题意；丙图所示系谱图中双亲有病，却生出健康的孩子，所以为显性遗传病，又因为父亲有病，女儿健康，故该遗传病只能为常染色体显性遗传病，C不符合题意；丁图所示果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子，为AXW、AY、aXW、aY，D不符合题意。

6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示(Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因)，下列叙述错误的是(　　)A.乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于Ⅲ－2的染色体组型分析C.Ⅳ－1与Ⅳ－2同时患有甲种遗传病的概率是1/648D.按照乙遗传病最可能的遗传方式，Ⅳ－2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0答案　C解析　据系谱图中的Ⅱ－2女性患甲病，其双亲均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；乙病均为男性患者，符合父传子、子传孙的特征，最可能为伴Y染色体遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为Ⅰ－3的女儿Ⅱ－9是正常的，A正确；要分析Ⅲ－2的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理，B正确；因为Ⅳ－1与Ⅳ－2性别不同，故对甲种遗传病(用基因A、a表示)来说，Ⅱ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，而Ⅱ－4的基因型为AA，由此可知，Ⅲ－1的基因型为2/3AA、1/3Aa，同理Ⅲ－2的基因型也为2/3AA、1/3Aa，则Ⅳ－1和Ⅳ－2患甲病的概率均为1/3×1/3×1/4＝1/36，即Ⅳ－1与Ⅳ－2同时患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1 296，C错误；如按乙遗传病最可能的遗传方式，即伴Y染色体遗传，则可知Ⅳ－2不会患乙病，故Ⅳ－2同时患甲、乙两种遗传病的概率是0，D正确。

7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中之一是伴性遗传病下面相关分析正确的是(　　)A.甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ－3的致病基因都来自Ⅰ－2C.Ⅰ－1与Ⅱ－2个体的基因型相同D.若Ⅲ－4与Ⅲ－5近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6答案　C解析　根据Ⅱ－4、Ⅱ－5和Ⅲ－7，判断甲病为常染色体显性遗传病又据题意可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ－3中乙病的致病基因来自Ⅰ－1，B错误；设甲病的相关基因是A和a，乙病的相关基因是B和b，根据题意分析，Ⅰ－1与Ⅱ－2个体的基因型都是aaXBXb，C正确；Ⅲ－4基因型为AaXBXb，Ⅲ－5的基因型为AAXbY、AaXbY，其子女中正常的概率为1/12，D错误8.(2017·湖州期末)图一为有关白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是(　　)A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性B.Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是D.若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案　C解析　图二细胞的基因型为AaXBXb，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb；Ⅱ5与Ⅱ6正常，其女儿Ⅲ11患病，则Ⅲ11所患为常染色体隐性遗传病，Ⅲ11有白化病致病基因，又因为Ⅱ7患色盲，则Ⅱ5携带色盲基因的概率为，因此Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1××＝；Ⅲ12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB、AaXBXb，Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为×＝，后代患色盲的概率为×＝，所以他们所生子女中患病的概率是1－(1－)×(1－)＝；若Ⅲ12为XBXbY，则其可能是由XBXb＋Y受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由Xb＋XBY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。

9.下表为人类ABO血型系统中的抗原和抗体，它是由9号染色体上3个复等位基因(IA、IB和i)决定的，A、B、O三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的1个单糖如图为ABO血型和甲病的家系图，ABO血型中IA、IB基因的表达需要非同源染色体上H基因的存在，在只有h基因存在的情况下，IA、IB不能形成A、B抗原而表现为O型血；Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因甲病由X染色体上的显性基因E控制，其中女性的体细胞内只有一条X染色体上的基因能表达下列叙述正确的是(　　)ABO血型系统中的抗原和抗体血型红细胞上的抗原(凝集原)血浆中抗体(凝集素)AA抗BBB抗AABA、B无抗A、无抗BO无A、无B抗A、抗BA.基因i可能是由原来9号染色体IA或IB所在位置的染色体片段缺失导致的B.仅考虑甲病，Ⅱ4和Ⅲ9的基因型相同C.Ⅲ7和Ⅲ10的基因型都为HhIAIBXEYD.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患甲病AB型女孩的概率为1/4答案　C解析　基因i、IA和IB是复等位基因，是由基因突变产生的，而不是由染色体结构变异产生的，A错误；仅考虑甲病，Ⅱ4的基因型是XEXe，Ⅲ9的基因型是XEXe或者XeXe，B错误；Ⅲ7血型是AB型，Ⅱ4基因型应有hhIB_，所以 Ⅲ7基因型为HhIAIBXEY；Ⅲ10血型也是AB型，Ⅱ5基因型应有hhIB_，所以Ⅲ10基因型也为HhIAIBXEY，C正确；因Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因，所以Ⅱ3基因型为HhIAIAXeY，Ⅱ4基因型为hhIB_XEXe，无法确定Ⅱ4的基因型，而女性的体细胞中只有一条X染色体上的基因表达，故XEXe患病与否不能确定，所以Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患甲病AB型女孩的概率无法确定，D错误。

10.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是(　　)A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子答案　B解析　A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示根据遗传学原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，与Ⅰ－2和Ⅰ－4是否纯合无关B项，若Ⅱ－1和Ⅲ－1纯合，则Ⅲ－2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ－1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ－3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ－4为纯合子，则Ⅳ－2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48C项，若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，则无论Ⅲ－1和Ⅲ－4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。

D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ－5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符11.如图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者，其中Ⅲ－1是纯。