金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,,,*,葡萄球菌耐药性研究进展及药敏试验的临床应用,安徽省立医院检验科 马筱玲,,,葡萄球菌耐药性研究进展及药敏试验的临床应用安徽省立医院检验,1,概 述,金黄色葡萄球菌在自然界广泛分布,金黄色葡萄球菌是医院感染重要的致病菌,对环境抵抗力强，容易产生耐药性,,,概 述金黄色葡萄球菌在自然界广泛分布,2,金葡菌主要耐药类型和耐药机制,耐青霉素金黄色葡萄球菌：产生β－内酰胺酶，水解青霉素中有效基团耐甲氧西林金黄色葡萄球菌：获得Mec基因，编码产生PBP2a，亲和力降低,耐万古霉素金黄色葡萄球菌,：获得耐药基因，细胞壁增厚,对大环内酯类抗生素耐药：泵出机制，靶位改变,,,金葡菌主要耐药类型和耐药机制耐青霉素金黄色葡萄球菌：产生β－,3,MRSA主要研究进展,MRSA临床实验室检测方法,SCC mec基因盒研究,社区获得性MRSA,,,,,MRSA主要研究进展MRSA临床实验室检测方法,4,MRSA的耐药机制,在甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）中含有5种与β－内酰胺类抗生素亲和力高的青霉素结合蛋白(PBP)，总称为PBPs，具有羧肽酶或转肽酶作用，主要参与细胞壁粘肽层的合成。

使用β－内酰胺类抗生素时，药物可与PBPs结合，使其功能被抑制，使细胞壁合成受阻，导致细菌因不能抵抗外界的渗透压力而死亡MRSA的耐药机制在甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）,5,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,6,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,7,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,8,MRSA的耐药机制,MSSA,→,mecA基因,→,MRSA,mecA能编码合成一种新的青霉素结合蛋白2ａ(PBP2ａ),PBP2ａ能执行PBPs的生理功能，但与β－内酰胺类抗生素的亲和力低，当有β－内酰胺类抗生素存在时，正常的PBPs与之结合，功能被抑制，而PBP2ａ不与其结合，则可替代PBPs发挥作用，使细菌能够正常生长，产生耐药性mecA或PBP,2a,阴性的甲氧西林/苯唑西林耐药葡萄球菌是罕见的,,,MRSA的耐药机制MSSA→mecA基因→MRSA,9,MRSA检测方法,基因水平：mecA基因——PCR扩增法,蛋白水平：PBP2a蛋白——胶乳凝聚法,表型水平：,琼脂筛选法,苯唑西林纸片扩散法,头孢西丁纸片扩散法,稀释法,,,MRSA检测方法基因水平：mecA基因——PCR扩增法,10,耐甲氧西林葡萄球菌的检测,4%NaCl- 6ug/ml苯唑西林盐平板筛选法,培养条件：35℃，24-48小时,结果：＞1个菌落生长，判定为甲氧西林耐药（MR）菌株,苯唑西林纸片法：1ug/片,金葡菌 11-12mm,凝固酶阴性葡萄球菌 ≤17mm,头孢西丁纸片：30ug/片,金葡菌、路邓 ≤21mm（2007CLSI),凝固酶阴性葡萄球菌 ≤24mm,,,耐甲氧西林葡萄球菌的检测4%NaCl- 6ug/ml苯唑西林,11,葡萄球菌属-2007,头孢西丁纸片扩散法：,修改了对,金葡菌和路登葡萄球菌,的,“S”折点,,缩短金葡菌的,孵育时间,到18小时,增加注释某些菌株可能,甲氧西林耐药而头孢西丁敏感,5,6,,,葡萄球菌属-2007头孢西丁纸片扩散法：56,12,检测葡萄球菌中,mecA介导的耐药头孢西丁纸片法折点,细菌,M100-S16,新,,M100-S17,R,S,R,S,金葡菌,路登葡萄球菌,,19,,20,,21,*,,,22,**,凝固酶阴性葡萄球菌,,24,,25,,24,,25,*,报告甲氧西林耐药,**,报告甲氧西林敏感,57,,,检测葡萄球菌中mecA介导的耐药头孢西丁纸片法折点细菌 M1,13,头孢西丁纸片检测葡萄球菌中,mecA介导的耐药的孵育*,*,33-35,,C,反射光读结果,,细菌,读取头孢西丁纸片扩散法最终结果在,金葡菌,路登葡萄球菌,18,小时,,(新!),凝固酶阴性葡萄球菌,24 小时,（如耐药，结果可在18小时后报告,）,58,,,头孢西丁纸片检测葡萄球菌中mecA介导的耐药的孵育**33-,14,,某些菌株的检测可能,甲氧西林耐药和头孢西丁敏感,…,mec,A,或,,PBP2a,甲氧西林,MIC (µg/ml),报告,甲氧西林,阳性,所有,,R,阴性,,,2,S,阴性,,,4,R,,a,a,,甲氧西林耐药机制除了,mec,A,介导的耐药外，其他罕见,…,M100-S17,中新的陈述-,“这些分离菌头孢西丁纸片扩散法检测可能敏感”。

CLSI M100-S17 Table 2C (M2-DD, M7-MIC),葡萄球菌属中甲氧西林耐药的检测,59,,,某些菌株的检测可能甲氧西林耐药和头孢西丁敏感…mecA,15,为什么头孢西丁优于苯唑西林,?,头孢西丁存在时,mec,A基因以更高水平表达,45,,,为什么头孢西丁优于苯唑西林?头孢西丁存在时mecA基因以更高,16,敏感性/特异性,Tests for,mec,A-mediated Resistant,S. aureus,Sensitivity:,OX MIC,=,OX DD,=,CX DD,=,PBP2a,=,,mec,A*,99% 98% 98% 100%,,Specificity:,OX MIC,=,OX DD,=,CX DD,=,PBP2a,=,,mec,A,100% 99% 100% 100%,,courtesy of Swenson and Tenover,*,mec,A = gold standard,47,,,敏感性/特异性Tests for mecA-mediate,17,Sensitivity/Specificity,Tests for,mec,A-mediated Resistant,CoNS,Sensitivity:,OX MIC,=,OX DD,=,CX DD,=,PBP2a,=,,mec,A*,99% 99% 98% 100%,,Specificity:,,OX MIC,=,OX DD,<,,CX DD,,=,,PBP2a,<,,mec,A*,61% 67%,96% 94%**,,*,mec,A = gold standard,**all errors,S. warneri,courtesy of Swenson and Tenover,48,,,Sensitivity/Specificity Tests,18,头孢西丁检测MRS,头孢西丁,纸片法是..,首选,用于检测,mec,A介导的耐药,作为苯唑西林的,“替代物”,(report oxacillin NOT cefoxitin),对,S. lugdunensis,,只用,头孢西丁(,不用,oxacillin disk),金葡菌：与苯唑西林纸片扩散法相当,凝固酶阴性葡萄球菌：较苯唑西林纸片扩散法好,,,头孢西丁检测MRS头孢西丁 纸片法是..,19,MRSA SCCmec基因盒研究,,,MRSA SCCmec基因盒研究,20,抗菌药物,MSSA,MRSA,耐药率（%）,耐药率（%）,氨苄西林,68.,1*,97.7*,头孢唑啉,4.2*,95.3*,环丙沙星,0.0*,73.1*,氯霉素,9.8*,40.0*,红霉素,62.2*,94.2*,克林霉素,24.4*,82.6*,苯唑西林,0.0*,100*,呋喃妥因,2.2,3.4,青霉素G,93.3,98.8,利福平,0.0*,13.6*,四环素,26.9*,62.8*,甲氧苄啶,/,磺胺甲噁唑,15.1*,40.7*,万古霉素,0.0,0.0,庆大霉素,14.3*,85.0*,左氧氟沙星,8.9*,79.9*,,,抗菌药物 MSSAMRSA耐药率（%）耐药率（%）氨苄西林,21,MRSA呈多重耐药,耐药模式,MSSA,MRSA,P值,株数 百分率,株数 百分率,对非,-内酰胺类抗生素,敏感,25 21.0,4 4.7,﹤0.05,对1～2类抗生素耐药,69 58.0,1 1.2,﹤0.05,对3类以上抗生素耐药,25 21.0,81 94.1,﹤0.05,总计,119 100,86 100,——,,,MRSA呈多重耐药耐药模式 MSSA MRSA,22,MRSA耐药特征及机制,PBP2a仅与β－内酰胺类抗生素亲和力降低，为何对其他非β－内酰胺类抗生素呈交叉耐药？,,,MRSA耐药特征及机制PBP2a仅与β－内酰胺类抗生素亲和力,23,mecＡ基因的结构,mecＡ基因盒的J区有吸引和整合外来基因的功能， mecＡ基因与其整合的基因以基因复合体的形式存在，这个基因复合体叫做,“,葡萄球菌染色体mec基因盒,”（staphylocossal cassette chromosome mec, SCCmec）,SCCmec,不是MRSA菌株所固有的，而是一个外来的可移动的插入片段。

mecＡ基因的结构mecＡ基因盒的J区有吸引和整合外来基因的,24,mecＡ基因的结构,SCCmec基因盒包括两种基因复合体,ｍｅｃ基因复合体,染色体盒重组基因复合体(ccr),,,mecＡ基因的结构SCCmec基因盒包括两种基因复合体,25,MRSA基因分型及其意义,mec复合体组成：mecA、调节基因（mecＲ1）和抑制基因(mecＩ),mecA是耐药性表达的结构基础,mecI编码的抑制因子(mecI蛋白),mecR1基因在诱导剂(如β－内酰胺类抗生素)的作用下编码产生诱导因子(mecR1蛋白)，能够去除mecI蛋白对mecA的阻遏作用，使mecA转录产生PBP2ａ,,,,MRSA基因分型及其意义mec复合体组成：mecA、调节基因,26,MRSA基因分型及其意义,在MRSA的mec基因复合体中mecR1和mecI可同时存在，也可仅有mecR1存在，而mecI缺失根据mec基因复合体结构，可分为A和B型,A型：IS431–mecA–mecR1–mecI,B型：IS431–mecA–mecR1–IS1272,,,MRSA基因分型及其意义在MRSA的mec基因复合体中mec,27,A型及B型mec基因复合体,,mec,A,mec,R1,,mecI,IS431,,m,ecA,mecR1,,IS1272,IS431,,,A型及B型mec基因复合体mecAmecR1 mecIIS4,28,MRSA基因分型及其意义,在mec基因复合体中，IS431的存在有吸引其他耐药基因的功能,使之整合到SCCmec中，因此MRSA不但对β—内酰胺类抗生素耐药，对其他抗生素也存在抗药性,IＳ431插入子是染色体内多重耐药基因存放的位点。

MRSA基因分型及其意义在mec基因复合体中，IS431的存,29,MRSA基因分型及其意义,染色体盒重组基因复合体(ccr)，有两种点特异性重组基因组成，ccrA和ccrB，负责SCCmec基因盒的移动，ccrA和ccrB可分为1、2、3型MRSA基因分型及其意义染色体盒重组基因复合体(ccr)，有,30,,ccrA1,ccrB1,ccr1型,ccr2型,,ccrA2,ccrB2,ccr3型,,ccrA3,ccrB3,,,ccrA1ccrB1ccr1型ccr2型ccrA2ccrB2,31,MRSA基因分型及其意义,根据mec和ccr基因复合体结构，可将SCCmec基因盒分为四型（见图）MRSA基因分型及其意义根据mec和ccr基因复合体结构，可,32,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,33,Ⅰ型,SCCmec复合体,Ⅰ型：由B型mec基因复合体和ccr1型基因复合体组成多见于早期分离的MRSA菌株，代表株为NCTC10442，是1961年首次从英国分离出的MRSA菌株在Ⅰ型中除mecＡ基因外没有其他耐药基因Ⅰ型SCCmec复合体Ⅰ型：由B型mec基因复合体和ccr1,34,Ⅰ型,SCCmec复合体,,m,ecA,mecR1,,IS1272,IS431,,ccrA1,ccrB1,B,型mec基因复合体,ccr1型,,,Ⅰ型SCCmec复合体mecAmecR1 IS1272IS4,35,Ⅱ型：由A型mec基因复合体和ccr2型基因复合体组成。

是目前医院感染MRSA中常见的基因型，代表株为Ｎ315，是1982年从日本分离的MRSA菌株在Ⅱ型SCCmec中含有完整的pUB110质粒和Tn554转座子，pUB110与细菌对氨基糖苷类抗生素、卡那霉素、妥布霉素耐药有关，Tn554编码红霉素、壮观霉素抗药性Ⅱ型：由A型mec基因复合体和ccr2型基因复合体组成36,Ⅱ型,SCCmec复合体,,,Ⅱ型SCCmec复合体,37,Ⅲ型：由A型mec基因复合体和ccr3型基因复合体组成也是医院感染MRSA常见的基因型，代表株85/2082，,在Ⅲ型SCCmec中除mecA以外，还含有完整的p T181质粒、Tn554转座子和ψTn554ψTn554是编码抗镉的基因，pT181质粒编码四环素耐药、Tn554编码红霉素、壮观霉素抗药性Ⅲ型：由A型mec基因复合体和ccr3型基因复合体组成38,Ⅲ型,SCCmec复合体,,,Ⅲ型SCCmec复合体,39,Ⅳ型：由B型mec基因复合体和ccr2型基因复合体组成是新出现的社区感染MRSA常见基因型，MW2 和 CA05为IVa型代表菌株， 8/6-3P为IVb型代表菌株,在IVa和IVb型 SCCmec中除mecA外，不含有其他耐药基因。

Ⅳ型：由B型mec基因复合体和ccr2型基因复合体组成40,Ⅳ型,SCCmec复合体,,,Ⅳ型SCCmec复合体,41,抗菌药物,,耐 药 株 数（耐药率%）,Ⅱ,型（4株）,Ⅲ,型（24株）,Ⅳ,型（2株）,合计（30株）,氨苄西林,4（100）,24（100）,2（100）,30（100）,头孢唑啉,4（100）,24（100）,2（100）,30（100）,氯霉素,2（50 ）,14（58.3）,0（0）,16（53.3）,克林霉素,4（100）,24（100）,0（0）,28（93.3）,红霉素,4（100）,24（100）,0（0）,28（93.3）,庆大霉素,4（100）,23（95.9）,0（0）,27（90.0）,呋喃妥因,0（0）,2（8.3）,0（0）,2（6.7）,苯唑西林,4（100）,24（100）,2(100),30（100）,青霉素G,4（100）,24（100）,2(100),30（100）,利福平,1（25）,2（8.3）,0（0）,3（10）,四环素,4（100）,24（100）,0（0）,28（93.3）,甲氧苄叮/磺胺甲噁唑,1（25）,5（20.8）,0（0）,6（20）,万古霉素,0（0）,0（0）,0（0）,0（0）,左氧氟沙星,4（100）,23（95.9）,0（0）,27（90.0）,,,抗菌药物,42,基因型别,菌株数,Ery,Gen,Lev,Cli,Chl,Tet,Sxt,Nit,Rip,Ⅱ,2,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ⅱ,1,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ⅱ,1,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ｒ,Ⅲ,2,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ⅲ,2,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ⅲ,7,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ⅲ,11,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ⅲ,1,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ⅲ,1,Ｒ,Ｓ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｒ,Ｓ,Ｓ,Ⅳ,2,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,Ｓ,,,基因型别菌株数EryGenLevCliChlTetSxtNi,43,研究结论,本地区MRSA流行株以SCCmecⅢ型为主，表现为对抗生素多重耐药。

发现2株SCCmec,IV型的MRSA，仅对β－内酰胺类抗生素耐药，而对多种非β－内酰胺类抗生素敏感MRSA的耐药表型与基因型有明显的相关性，但仅使用,SCCmec基因分型不能完全解释MRSA的耐药表型研究结论本地区MRSA流行株以SCCmecⅢ型为主，表现为对,44,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,45,社区获得性MRSA（CO-MRSA),自从CA—MRSA于1982年首先在美国密西西比州被报道以来，CA—MRSA在MRSA感染中所占的比例呈逐年上升的趋势Fridkin等报道200l～2002年间CA-MRSA 已占MRSA 感染的8 ％～2O％,CA—MRSA 可以通过皮肤直接接触传播，也可通过共同运动器械、餐具等间接传播CA一MRSA感染不仅发生在社区家庭成员之间，还可发生于学校、幼儿园和监狱等人口集中的社区中2005年，Kazakova等报道了在职业运动员之间传播的CA—MRSA,,,社区获得性MRSA（CO-MRSA)自从CA—MRSA于19,46,社区获得性MRSA（CO-MRSA),多为SCCmecIV型与典型的医院感染MRSA（H-MRSA）比较，主要表现为对β－内酰胺类耐药，而对多种非β－内酰胺类抗生素的敏感性可能增加，甚至对头孢类抗生素也表现为敏感,毒力更强，可产生杀白细胞毒素。

较多的研究认为， CO-MRSA并非其源于H-MRSA，是近年来出现的一种新的耐药模式，在美国、澳大利亚和欧洲引起广泛重视,,,社区获得性MRSA（CO-MRSA)多为SCCmecIV型与,47,CA—MRSA和HA—MRSA的区别,感染人群：CA—MRSA感染者以平素身体健康的青少年为主；H-MRSA感染频繁住院治疗、外科手术后、血液透析、长期护理等全身免疫功能低下的人群耐药表型： CA—MRSA除mecA基因外，不含有其他耐药基因，所以除对,,一内酰胺类抗生素耐药外，对非,,一内酰胺类抗生素多显示敏感；HA—MRSA 由于含有多个耐药基因，除对,,一内酰胺类抗生素耐药外，对氨基糖甙类、大环内酯类抗生素和喹喏酮类抗生素也耐药CA—MRSA和HA—MRSA的区别感染人群：CA—MRSA,48,CA—MRSA和HA—MRSA的区别,基因型：CA—MRSA携带Ⅳ 型SCCmee基因盒，而HA—MRSA 的SCCmee类型主要为Ⅱ型和Ⅲ型毒力：CA-MRSA菌株基因序列分析中含有杀白细胞毒素(PVL )基因可产生杀白细胞毒素，致病力更强在CA—MRSA 中还有葡萄球菌肠毒素基因，可产生超抗原肠毒素B和肠毒素C，可使患者发生超敏反应，从而使免疫功能低下的患者出现中毒性休克综合征；H-MRSA毒素基因容易丢失。

CA—MRSA和HA—MRSA的区别基因型：CA—MRSA携,49,CO-MRSA诊断依据,菌株来源：一般是从门诊患者或住院48h以内的患者体内分离的金黄,色葡萄球菌菌株，并且这些患者在就医之前一年内没有如下情况：曾住院、长期特殊护理、外科手术、血液透析和无留置导管或人工医疗装置等 MRSA检测,耐药表型检测：CA－MRSA耐药表型检测主要特点为除对,,一内酰胺类抗生素耐药外，对非,,一内酰胺类抗生素多为敏感SCC－mee基因分型：有Ⅳ型SCCmec基因盒,毒素检测：含有PVL 基因,,,,CO-MRSA诊断依据菌株来源：一般是从门诊患者或住院48h,50,CO-MRSA治疗,传统的治疗社区金黄色葡萄球菌感染的方法可能失败,CA—MRSA是与HA—MRSA不同的一 组细菌，虽然HA—MRSA感染是使用糖肽类抗生素的适应症，但不能机械地应用于CA-MRSA感染正确认识CA—MRSA 和HA—MRSA，从而减少糖肽类抗生素的应用，对延缓VRSA的产生有重要的意义,环丙沙星对CA—MRSA有极高的敏感性， 单用克林霉素治疗，也取得很好的疗效由于CA—MRSA除对,,一内酰胺类抗生素耐药外，对多种,,一内酰胺类抗生素有较高的敏感性，多重耐药菌株的发生率很低。

所以治疗CA—MRSA感染首先要根据临床药敏试验结果,,,,CO-MRSA治疗传统的治疗社区金黄色葡萄球菌感染的方法可能,51,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,52,耐万古霉素金黄色葡萄球菌研究进展,,,耐万古霉素金黄色葡萄球菌研究进展,53,概述,耐万古霉素金黄色葡萄球菌的出现使细菌感染再次成为非常棘手的临床问题,2003年，2004年美国CDC制定和修订了“VRSA/VISA检测和控制指南”，,2005年CLSI药敏试验执行标准中增加了耐万古霉素金黄色葡萄球菌检测方法，要求各实验室开展对万古霉素耐药菌的监测2006年CLSI修改了万古霉素药敏判断标准,,,概述耐万古霉素金黄色葡萄球菌的出现使细菌感染再次成为非常棘手,54,分 类,万古霉素耐药金黄色葡萄球菌（VRSA ）：MIC≥32(16) mg/l，目前全世界仅发现5例,万古霉素中介金黄色葡萄球菌（VISA ）： MIC为8～16(4~8) mg/l，于1997年由日本学者首先分离代表株为Mu50，MIC=8mg/l,万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌（ h-VRSA ）：原代纯培养物对万古霉素的MIC≤4 mg/l，但在万古霉素敏感的原代中，存在有部分对较高浓度万古霉素耐药的亚群，这些耐药亚群的MIC≥8 mg/l，代表株为Mu3,,,分 类万古霉素耐药金黄色葡萄球菌（VRSA ）：MIC≥,55,2006,≤,2 4-8,,16,2005,≤,4 8-16,,32,万古霉素对金葡菌的 MIC (,µ,g/ml),注意:,2005 年同现行的 FDA 标准一致,纸片扩散法的标准没有改变,对凝固酶阴性的葡萄球菌的标准没有改变,20062005万古霉素对金葡菌的 MIC (µg/ml)注,56,异质性耐药与耐药的关系,,,异质性耐药与耐药的关系,57,异质性耐药与耐药的比较,,,异质性耐药与耐药的比较,58,耐 药 机 制,,,耐 药 机 制,59,1、 耐药质粒传递,1992年，Noble成功地将粪肠球菌耐药质粒传递给金葡菌，在实验室内构建成“VRSA”。

美国于2002、2004年共分离出3株VRSA，均检测出与万古霉素耐药肠球菌（VRE）一致的,VanA,基因经这种机制获得的耐药，一般呈高水平，MIC值可以达到1024mg/l,,,1、 耐药质粒传递1992年，Noble成功地将粪肠球菌耐药,60,Vancomycin-Resistant,S. aureus,(VRSA) from USA,June 2002: VRSA (vancomycin MIC ≥ 128,µg/ml) 从美国密希根州一例40岁糖尿病肾衰患者的透析管末端分离，该菌同时也含有,mecA基因,(MRSA). 在患者的足部溃疡中同时分离出 VRSA和 VR,E. faecalis. 在E. faecalis 和,VRSA 中均检出,VanA基因,.,Sept. 2002: VRSA (Vanco MIC 32 µg/ml)从美国宾夕法利亚州一名慢性足部溃疡和可疑骨髓炎的患者体内分离，细菌对苯唑西林 (MRSA)和万古霉素均耐药，检出,mecA,和,VanA基因,.,,,Vancomycin-Resistant S. aureus,61,1、耐药质粒传递,2003年Weigel等报道了美国Michigan州分离的VRSA基因分析结果，证实其耐药基因来源于共同分离的粪肠球菌，它为,VanA,基因组所编码，存在于一个57.9-Kb的多药耐药质粒中，该质粒含有完整的10.8-Kb的Tn1546转座子，Tn1546编码9个多肽，这9个多肽协同作用最终形成D-丙氨酰-D-乳酸，取代了细菌肽聚糖前体中的UDP-胞壁酸五肽的D-丙氨酰-D-丙氨酸，取消了肽聚糖前体与万古霉素之间原有的氢键结合，并使原来的空间构象发生改变，使万古霉素失去作用位点，导致金葡菌对万古霉素高水平耐药。

1、耐药质粒传递2003年Weigel等报道了美国Michi,62,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,63,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,64,细胞壁增厚,VISA和h－VRSA有一个共同的特征，就是细胞壁增厚,Cui发现：当VISA对万古霉素恢复敏感后（MIC<4mg/l），它们细胞壁的厚度降低且与VSSA无区别再用万古霉素对这些恢复敏感性的菌株进行选择，细菌对万古霉素的耐药性又回复至原先水平，同时出现细胞壁的增厚表明细胞壁增厚是VISA和hetero-VRSA的共同特征，与细菌对万古霉素的MIC水平存在明显的相关性(r=0.908)细胞壁增厚VISA和h－VRSA有一个共同的特征，就是细胞壁,65,,,,,,,,66,3、 细胞壁增厚,“亲和诱捕”，增厚细胞壁的上有大量D-丙氨酰-D-丙氨酸残基，它们可与万古霉素结合，导致大部分药物分子结合在细胞壁肽聚糖外层上，而不能接触肽聚糖合成活性部位阻塞现象”，万古霉素与D-丙氨酰-D-丙氨酸残基结合，阻塞了肽聚糖层的网眼，破坏其网格状结构，阻止药物向细胞内渗透及结合靶位点两种机制可单独存在，也可同时起作用有研究表明，Mu50中，D-丙氨酰-D-丙氨酸残基的含量约是VSSA的2.4倍，细胞壁厚度是VSSA的1.5倍，结合的万古霉素分子是VSSA的3.6倍,。

3、 细胞壁增厚“亲和诱捕”，增厚细胞壁的上有大量D-丙氨酰,67,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,68,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,69,VISA和VRSA的检测,方法,VISA,VRSA,纸片扩散法,无法检测,抑菌圈内可能有散在菌落,NCCLS肉汤微量稀释法,可以检测,可以检测,E-test(0.5麦氏浊度，24小时培养),可以检测,可以检测,自动化系统,重复性差,重复性差,,,VISA和VRSA的检测方法VISAVRSA纸片扩散法无法检,70,VRSA (as of 12/05),,MIC,(ug/ml),1,Source,Date,Location,1,1024,foot ulcer,4/02,Michigan,2,32,foot ulcer,9/02,Pennsylvania,3,64,nephrostomy tube,3/04,New York,4,256,foot ulcer,2/05,Michigan,5,512,wound,10/05,Michigan,,1,Reference broth microdilution MIC,,73,,,VRSA (as of 12/05)MIC SourceDa,71,万古霉素(VA)耐药金葡菌(VISA/VRSA)筛选流程,金黄色葡萄球菌,MIC+VA筛选平板,（含5ug/ml万古霉素的BHIA）,纸片扩散法+ MIC+VA筛选平板,（含6ug/ml万古霉素的BHIA）,VA MIC≤2ug/ml,VA筛选平板不生长,VA MIC≤2ug/ml,VA筛选平板生长(少),VA MIC ≥4ug/ml,VA筛选平板生长,VA 抑菌圈≤14mm,VA筛选平板生长,VA抑菌圈＞14mm,VA筛选平板不生长,VA抑菌圈＞14mm,VA筛选平板生长,报告VSSA,可能是VISA/VRSA,可能是VISA/VRSA,报告VSSA,纯分,重新鉴定,非自动化系统重新进行MIC药敏试验,保存菌种,通知：感染控制、临床医师、地方卫生机构，报告,VISA,/,VRSA,送参考实验室进一步确认,,,万古霉素(VA)耐药金葡菌(VISA/VRSA)筛选流程金黄,72,CLSI 为什么要修改 S. aureus的万古霉素折点?,检测 逐渐增多的,的万古霉素耐药,资料显示当病人感染,S. aureus,vancomycin MICs,,4,µ,g/ml时,用万古霉素治疗失败,,CDC 建议临床实验室把,vancomycin,,MICs,,4 µg/ml 的金黄色葡萄球菌作为潜在的 VISA or VRSA来研究,Some,VISA test 4 µg/ml,by some methods,,,CLSI 为什么要修改 S. aureus的万古霉素折点?检,73,图1.不同菌株菌谱分析图,注：A,TCC29213（□）,10827(■),10827-4R（▽）,10827-8R（▼）,10827-16R（○）,10827-32R（●）,,,图1.不同菌株菌谱分析图注：ATCC29213（□）,74,表1.不同方法药敏试验结果,检测,方法,ATCC,29213,ATCC,25923,,10827,10827-4R,10827-8R,10827-16R,10827-32R,MIC,1(S),2(S),4(S),8(I),16(I),16(I),32(R),E-test,1(S),,2(S),8(I),16(I),16(I),,48(R),纸片法,,20(S),20(S),21(S),19(S),19(S),18(S),仪器法,≤0.5(S),,≤0.5(S),2(S),≤0.5(S),2(S),2(S),,,表1.不同方法药敏试验结果检测ATCCATCC108271,75,表2.不同菌株的培养特性结果,,ATCC,29213,10827,10827-4R,10827-8R,10827-16R,10827-32R,菌落大小和形态,均匀,大小,不均,大小,不均,大小,不均,大小,不均,大小,不均,溶血环,清晰宽大,清晰宽大,窄小,窄小,无,无,色素,淡黄,淡黄,淡黄,灰白,灰白,灰白,液体,培养基,混浊,生长,混浊,生长,沉淀,生长,沉淀,生长,沉淀,生长,沉淀,生长,,,表2.不同菌株的培养特性结果 ATCC1082710827,76,表3.不同菌株的生化特性结果,,ATCC,29213,10827,10827-4R,10827-8R,10827-16R,10827-,32R,甘露糖,＋,＋,－,－,－,－,甘露醇,＋,＋,－,－,－,－,血浆凝固酶,＋,＋,－,－,－,－,松二糖,＋,＋,＋,－,－,－,VITEK-32,金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,溶血葡萄球菌,溶血葡萄球菌,模仿葡萄球菌,溶血葡萄球菌,,,表3.不同菌株的生化特性结果 ATCC1082710827,77,,,,,,,,78,图2.扫描电镜摄片结果,注：A: ATCC29213, B: 10827, C: 10827-4R, D: 10827-8R,,E: 10827-16R, F: 10827-32R,,,图2.扫描电镜摄片结果注：A: ATCC29213, B:,79,图5.金黄色葡萄球菌nuc基因PCR扩增电泳图,注：M：DNA marker 1：ATCC29213 2：10827 3：10827-4R 4：10827-8R 5：10827-16R 6：10827-32R 7：阴性对照 8：空白对照,,,图5.金黄色葡萄球菌nuc基因PCR扩增电泳图注：M：DN,80,,,金黄色葡萄球菌耐药性研究探究课件,81,小结,耐甲氧西林葡萄球菌的检测方法及判断标准有新的改变，希望大家执行新的标准,SCCmec基因盒结构与葡萄球菌多重耐药有一定的相关性，可以开展各地区基因盒分布调查研究,CO-MRSA已成为全球关注的热点，各实验室应掌握CO-MRSA检测方法，密切监测CO-MRSA在国内的流行,开展VISA VRSA监测，关注耐药性与临床治疗的相关性,,,小结耐甲氧西林葡萄球菌的检测方法及判断标准有新的改变，希望大,82,葡萄球菌药敏试验及临床应用,,,葡萄球菌药敏试验及临床应用,83,临床医师对细菌药敏试验的抱怨,我们想用的药在检测报告中不包括,按照药敏试验结果用药临床效果不好,,,临床医师对细菌药敏试验的抱怨我们想用的药在检测报告中不包括,84,微生物检验人员应与临床医师交流的问题,我们是怎样做药敏试验的,你们希望我们实验室怎么做,药敏试验报告如何解读,,,微生物检验人员应与临床医师交流的问题我们是怎样做药敏试验的,85,药敏试验方法,必须使用可接受的体外药敏试验方法,根据CLSI所公布的最新判断标准进行结果判断,举例：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,方法,判断标准,,,,药敏试验方法必须使用可接受的体外药敏试验方法,86,药敏试验的作用,了解分离菌对被检测药物的耐药表型,根据标志性抗生素推测其他抗生素的敏感性,根据耐药表型推测可能的耐药机理,,,,,,药敏试验的作用了解分离菌对被检测药物的耐药表型,87,药敏试验抗生素,试验性抗生素,通过试验性抗生素检测了解细菌对抗生素的药敏谱——检测耐药表型,,,药敏试验抗生素试验性抗生素,88,药敏试验抗生素,标志性抗生素,容易受耐药机理的影响，且能最敏感地表达一种或几种耐药机理的抗生素，它的结果可推演至其他抗生素的敏感性。

药敏试验抗生素标志性抗生素,89,标志性抗生素的应用,根据敏感，判读敏感：,所有菌素对四环素敏感，表示对多西环素、米诺环素敏感,根据耐药，判断耐药：,葡萄球菌属细菌对头孢西丁耐药，表示对所有β-内酰胺类，包括酶抑制剂复合药和碳青霉烯类均耐药,根据敏感和耐药推测敏感和耐药：,所有菌属对磺胺异恶唑敏感和耐药，表示对所有磺胺类敏感和耐药，对红霉素敏感和耐药，罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地红霉素敏感和耐药,,,标志性抗生素的应用根据敏感，判读敏感：所有菌素对四环素敏感，,90,根据耐药表型推测耐药机制,,,根据耐药表型推测耐药机制,91,葡萄球菌对,－内酰胺,类抗生素耐药机制,,青霉素,苯唑西林,可能的机制,S,S,野生型,R,S,产青霉素酶,R,R,青霉素结合蛋白发生改变,,,葡萄球菌对－内酰胺类抗生素耐药机制 青霉素苯唑西林可能的机,92,葡萄球菌药敏试验结果解释及抗生素选择,青霉素（S）：,表示是葡萄球菌野生株，,所有青霉素类、β-内酰胺酶抑制剂复合物、头孢类、碳青霉烯类敏感,，可以根据抗生素作用机制进行治疗,青霉素为首选抗生素,可选择一代头孢,,,葡萄球菌药敏试验结果解释及抗生素选择青霉素（S）：表示是葡萄,93,葡萄球菌药敏试验结果解释及抗生素选择,青霉素（R）苯唑西林（S）,表示是产青霉素酶菌株，对不耐酶的青霉素耐药，但对耐酶青霉素头孢类抗生素敏感,使用耐酶青霉素，如苯唑西林，氯唑西林,使用酶抑制剂组成的复方制剂，如氨苄西林＋舒巴坦,使用一代、二代头孢,,,葡萄球菌药敏试验结果解释及抗生素选择青霉素（R）苯唑西林（S,94,葡萄球菌药敏试验结果解释及抗生素选择,青霉素（R），苯唑西林（R），,表示是耐甲氧西林葡萄球菌。

主要耐药机制是产生青霉素结对所有的青霉素类、头孢类和其他ß－内酰胺类、碳青霉烯类抗生素均耐药，此外对喹诺酮类和大环内酯类抗生素交叉耐药，严重感染惟一有效抗生素是万古霉素轻症感染：喹诺酮类，四环素类，复方磺胺，磷霉素等联合用药,重症感染：糖肽类，如万古霉素，替考拉宁＋利福平,尿路感染：呋喃妥因，复方磺胺，环丙沙星,,,,葡萄球菌药敏试验结果解释及抗生素选择青霉素（R），苯唑西林（,95,葡萄球菌对大环内酯、克林霉素敏感性,红霉素,克林霉素,D试验,耐药机制,R,R,,erm基因编码 结构型耐药,R,S,S,msr基因编码 泵出机制,R,S,R,erm基因编码 诱导型耐药,,,葡萄球菌对大环内酯、克林霉素敏感性红霉素克林霉素D试验耐药机,96,可诱导的克林霉素耐药 (,erm-,介导),,常规D－试验: 阳性,,15,,g 红霉素纸片及 2,,g克林霉素之间距离为15-26mm葡萄球菌或12mm（链球菌,）,,,,,“D Test” –阳性反应,,,,,可诱导的克林霉素耐药 (erm-介导)“D Test” –阳,97,“D Test” – 阴性 反应,无诱导,(泵出,msr,A,-,介导的红霉素耐药),,,,“D Test” – 阴性 反应无诱导,98,《指导原则》表4.5,医院获得性肺炎的病原治疗,病原,宜选药物,可选药物,甲氧西林敏感,苯唑西林、氯唑西林,第一代或第二代头孢菌素，林可霉素，克林菌素,甲氧西林耐药,万古霉素或去甲万古霉素,磷霉素，利福平，复方磺胺甲噁唑与万古霉素或去甲万古霉素联合,,,《指导原则》表4.5  医院获得性肺炎的病原治疗病原宜选,99,《指导原则》表4.12,细菌性脑膜炎的病原治疗,病原,宜选药物,可选药物,甲氧西林敏感,,苯唑西林,,,万古霉素或去甲万古霉素(用于青霉素过敏患者),甲氧西林耐药,万古霉素或去甲万古霉素+磷霉素,万古霉素或去甲万古霉素+利福平,,,《指导原则》表4.12 细菌性脑膜炎的病原治疗病原宜,100,小结,药敏试验必须遵守一定的规则和方法必须执行规范的规则和方法，才能得到正确的结果,根据CLSI药敏试验执行标准，指导实验室工作，其结果对临床医师在抗生素种类的选择上有指导作用，与《抗菌药物合理应用指导原则》相吻合,临床实验室在药敏试验上还有很大的改进空间,,,,,小结药敏试验必须遵守一定的规则和方法必须执行规范的规则和方法,101,检验人员应该怎么办？,不断学习,勤于思考,持续改进,,做对，做准,做好做得更好,,,,检验人员应该怎么办？不断学习,102,谢谢！,,,谢谢！,103,。