小脑扁桃体下疝(Chiari畸形).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Chiari畸形,历史：,1883年，Cleland最先发现1例菱脑畸形,1891年，Chiari最先报道这种畸形，并分为三型1894年，Arnold报道了1例病人，并详细作了描述1896年，Chiari又对这种畸形重新作了更详细的报告，将小脑发育不全作为这种畸形的第四型1907年，Arnold的学生Schwalbe和Gredig将这种畸形命名为Arnold-Chiari畸形1935年，Russell和Donald报道了10例Arnold-Chiari畸形患者，此后引起了人们的注意名称：,Chiari畸形,Arnold-Chiari畸形,Arnold-Chiari malformation（英文全称）,ACM（英文缩写）,小脑扁桃体下疝（中文名称）,题纲：,1、颅颈交界区的解剖结构,2、Chiairi畸形的发病机制、分型、诊断,3、Chiairi畸形的临床表现,4、Chiairi畸形的治疗,5、Chiairi畸形的围手术期护理,颅颈交界区的解剖结构,骨性结构（一）：,骨性结构（二）：,韧带结构（,一,）：,矢状位,寰枕前膜,寰枕后膜,寰椎,齿状突,齿突前关节,齿突后关节,齿突尖韧带,覆膜,韧带结构（,二,）：,冠状位,韧带结构（三）：,神经结构（一）：,神经结构（二）：,神经结构（三）：,神经结构（四）：,血管结构：,Chiari畸形的发病机制：,Chiari脑积水压迫学说,Penfield脊髓栓系学说,Gardner液体动力学说,Patten胚胎时期与正常脑干屈曲发育异常有关,ORahilly后颅窝容积与其内容物大小之间不相称的假设,Williams产伤是病源因素,Emery、Mackenzie颅内及椎管内压力梯度,家族遗传因素,外伤,公认的发病机制：1995年，由Badie提出，可能发生于胎儿的第3个月，胚胎时期，由于中胚层体节枕骨部发育不良，导致枕骨发育迟缓滞后，而小脑、脑干发育正常，使出生后正常发育的后脑结构因后颅窝过度挤压而疝入椎管内。

Chiari畸形的合并症：,脊髓空洞症,脑积水,枕骨大孔区畸形（颅底凹陷、扁平颅底、寰枢椎畸形）,Chiari畸形合并脊髓空洞症的发病机制：,Gardner流体动力学说,Williams颅内与椎管内压力分离学说,Ball脑脊液脊髓实质渗透学说,枕骨大孔区脑脊液流出道异常有关,Chiari畸形合并脑积水的发病机制：,Chiari畸形合并枕骨大孔区畸形的发病机制：,Chiari畸形的分型（型）：,小脑扁桃体下疝至枕骨大孔平面下，呈锥状向椎管内疝入；最多见,Chiari畸形的分型（型）：,小脑扁桃体及后颅窝内容物包括脑干,第四脑室,小脑蚓部均下疝至枕骨大孔下，常合并有脑积水,Chiari畸形的分型：,型:包括小脑及后颅窝内容物的脑脊膜膨出;,型:小脑发育不全型及型均少见,Chiari畸形的分型：,A型：小脑扁桃体下疝合并有脊髓空洞,B型：小脑扁桃体下疝不伴有脊髓空洞,Chiari畸形的诊断：,Chiari畸形的临床表现：,无症状,有症状,枕颈区受压型：,脊髓中央受损型：,小脑损害型：,颅内压增高型：,Chiari畸形的流行病学：,性别：女性男性,年龄：型：多见于儿童和成人，最为多见；,型：多见于婴儿；,型：在新生儿期发病；,型：常于婴儿期发病,病程：从出现症状到入院时间为6周至30年，平均4.5年,Chiari畸形的治疗：,手术原则：去除脑干及下疝的小脑扁桃体的骨性束缚，解除因疝出导致的硬膜压迫，重建枕骨大孔正常的脑脊液动力学，并保持硬膜的密闭性。

单纯后颅窝减压：,手术方式的改进：,Chiari畸形的护理要点：,Chiari畸形的术前护理：,1、心理护理及健康教育,2、防止突发脑疝的护理,3、脊髓功能的评估,4、加强呼吸功能锻炼,防治呼吸道感染,5、增加营养,提高手术耐受力,6、防止病人受伤的护理,Chiari畸形的术后护理：,病情的观察,体位的护理,并发症的护理,Chiari畸形的术后常见并发症：,皮下积液或脑脊液漏,后组颅神经的影响,头痛,术口难愈合,高热,急性脑干水肿,谢 谢,。