王镜岩-生物化学-经典幻灯片-9糖代谢1-考研必备-学生物化学必备.ppt
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糖酵解作用,第22章,一、糖酵解作用的研究历史,1905年 Harden A和 Yang W J发现糖分解过程中生成磷酸酯，随后发现这一过程有辅酶参与1897年Buchner 兄弟发现糖转化为乙醇不需要活细胞30年代 Embden 和 Meyerhof对糖的无氧分解进行深入研究，基本搞清了无氧分解的途径，故这一途径也称作Embden - Meyerhof途径二、糖酵解过程概述,四、糖酵解第一阶段的反应机制,(一) 葡萄糖的磷酸化,己糖激酶是调控酶，受葡萄糖-6-磷酸的抑制该酶催化的反应释放大量能量，为不可逆反应Hexokinase,Glucose,Induced fit,己糖激酶(哺乳动物为单体酶,酵母为二聚体)有4种同工酶，同工酶主要存在于脑和肾，葡萄糖-6-磷酸对该酶有抑制作用，少量的无机磷可解除葡萄糖-6-磷酸的抑制作用，同工酶主要存在于骨骼肌和心肌，同工酶主要存在于肝脏和肾脏，同工酶 (葡萄糖激酶)只存在于肝脏，其合成受胰岛素的诱导葡萄糖-6-磷酸的代谢途径,(二) 葡萄糖-6-磷酸异构化形成果糖-6-磷酸,人类的磷酸葡萄糖异构酶为二聚体,(三) 果糖-6-磷酸形成果糖-1，6-二磷酸,磷酸果糖激酶亚基的结构（四个亚基）,白色为ATP，红色为果糖-6-磷酸,磷酸果糖激酶催化的反应不可逆，ATP是别构抑制剂, F-2,6-BP是别构激活剂。
两次磷酸化使葡萄糖转化为反应活性很高的F-1,6-BP，有利于随后的分解反应磷酸果糖激酶是关键的调控酶，有4个亚基，3种同工酶，同工酶A存在于骨骼肌和心肌，对磷酸肌酸、柠檬酸、无机磷酸的抑制作用最敏感；同工酶B存在于肝脏和红细胞，对2,3-二磷酸甘油酸 (BPG) 的抑制作用最敏感；同工酶C存在于脑中，对腺嘌呤核苷酸的作用最敏感四) 果糖-1，6-二磷酸转变为甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸,*,23970 = -8.314310lnK K=10-4 FBPDHAP+G3P 1-X X X 若FBP为: 1mol/L 10-4= X2 / (1 X) X=10-2 若FBP为: 10-5mol/L 10-4= X2 / (10-5 X) X=0.92 10-5,醛缩酶有多种同工酶，型醛缩酶存在于高等动植物，为四聚体,有3种同工酶，A主要存在于肌肉中，B主要存在于肝脏，C主要存在于脑组织， 3种同工酶均由4中不同的亚基组成型醛缩酶存在于微生物，相对分子质量只有型醛缩酶的一半，含有二价金属离子果糖-1，6-二磷酸浓度较低时，容易转变为甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸。
果糖-1，6-二磷酸转变为甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸的反应机制,(五) 二羟丙酮磷酸转变为甘油醛-3-磷酸,丙糖磷酸异构酶为四聚体，图中所示为单体的结构，红色为二羟丙酮磷酸反应机制,五、酵解第二阶段放能阶段的反应机制,(一 ) 甘油醛-3-磷酸氧化成1，3-二磷酸甘油酸,从兔的肌肉中分离的甘油醛-3-磷酸脱氢酶有4个相同的亚基,砷酸化合物迅速分解，不能生成ATP,(二) 1，3-二磷酸甘油酸转移高能磷酸基团形成ATP,(三) 3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸,磷酸甘油酸变位酶为二聚体,酵母的反应机制,麦芽的反应机制,(四) 2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸,烯醇化酶为二聚体,(五) 磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸并产生一个ATP分子,丙酮酸激酶为四聚体，反应可以看作2步A mechanism for the pyruvate kinase reaction: (a) a water on the Mg2+ ion coordinated to ADP is replaced by the phosphoryl group of PEP; (b) Mg2+ dissociates from the α-P of ADP; (c) the phosphoryl group is transferred;and (d) the enolate of pyruvate is protonated.,六、由葡萄糖转变为两分子丙酮酸能量转变的估算,ATP的生成数,七、丙酮酸的去路和NAD+ 的再生,九、其他六碳糖进入糖酵解途径,半乳糖的代谢途径,缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶使晶状体半乳糖增高，引起白内障，严重时引起生长停滞，智力迟钝，甚至引起肝损伤导致死亡。
反应的乒乓动力学机制,甘油分解的途径,基本要求 1.熟悉糖酵解作用的研究历史 2.掌握糖酵解过程的概况重点） 3.熟悉糖酵解作用的反应过程难点） 4.掌握糖酵解过程的能量计算重点） 5.掌握丙酮酸的去路重点） 6.掌握糖酵解作用的调节重点） 7.熟悉其他六碳糖进入糖酵解的途径柠檬酸循环,第23章,一、柠檬酸循环概貌 又称三羧酸循环（Tricarboxylic acid cycle,TCA ），或Krebs循环，是物质代谢的枢纽二、丙酮酸进入柠檬酸循环的准备阶段:形成乙酰-CoA,E1：丙酮酸脱氢酶， E2：二氢硫辛酸转乙酰基酶， E3：二氢硫辛酸脱氢酶有5种辅酶参与反应催化丙酮酸转变为乙酰-CoA的反应步骤,丙酮酸脱氢酶复合体的结构 12个丙酮酸脱氢酶二聚体 (PDH, E1,黄色)构成立方体，8个二氢硫辛酸转乙酰基酶三聚体 (TA, E2 ,粉色)构成另一个立方体，6个二氢硫辛酸脱氢酶二聚体 (DLD, E3 ,蓝色)与上述两个立方体相互嵌合，构成一个由60个亚基组成的复杂的复合体丙酮酸脱氢酶复合体的调控 E1被磷酸化活力降低，脱磷酸活力增高，乙酰-CoA竞争性抑制E2, NADH竞争性抑制E3。
亚砷酸盐及有机砷化合物抑制作用的机制之一是使还原型硫辛酰胺形成无催化能力的砷化物同样的机制还可抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体活力降低,三、柠檬酸循环的反应机制 (一) 草酰乙酸(oxaloacetate)与乙酰-CoA缩合(condense)形成柠檬酸,反应不可逆.,柠檬酸合酶为二聚体，图中所示为亚基的结构草酰乙酸为黄色，CoA为红色ATP，NADH，琥珀酰- CoA， 酯酰-CoA抑制该酶的活性二) 柠檬酸异构化形成异柠檬酸,乌头酸酶为二聚体，图中所示为活性部位的结构铁硫串为红色，半胱氨酸为黄色，异柠檬酸为白色乌头酸酶的铁-硫串在反应中的作用,氟乙酸形成的氟柠檬酸对乌头酸酶有抑制作用,(三) 异柠檬酸氧化形成α-酮戊二酸,异柠檬酸脱氢酶为四聚体（α2βγ）,图中所示的活性部位异柠檬酸为绿色，NADP+为金色, Ca2+为红色ADP，NAD是该酶的别构激活剂，ATP，NADH是该酶的别构抑制剂四) α-酮戊二酸氧化脱羧形成琥珀酰-CoA,该酶的结构，催化及调控机制与丙酮酸脱氢酶相似五) 琥珀酰-CoA转化成琥珀酸并产生一个高能磷酸键,琥珀酰-CoA合成酶为αβ二聚体，反应的G大约为0，反应可逆。
Succinyl-CoA Synthetase from E. coli,Coenzyme A,,,His246-Pi,(六) 琥珀酸脱氢形成延胡索酸,琥珀酸脱氢酶为αβ二聚体，活性部位有铁硫串琥珀酸脱氢的抑制剂,(七) 延胡索酸水合形成L-苹果酸,延胡索酸酶为四聚体，有两种可能的反应机制反应的G大约为0，反应可逆八) L-苹果酸脱氢形成草酰乙酸,苹果酸脱氢酶为二聚体，反应的G大约为0，反应可逆L-苹果酸脱氢酶的结构苹果酸为红色，NAD+为蓝色脱氢酶的作用,脱氢酶的活性中心,乙酰-CoA碳原子在柠檬酸循环中的命运,四、柠檬酸循环的化学总结算 柠檬酸循环有4个脱氢步骤,其中3对电子经NADH传递给氧,每对电子产生2.5个ATP,一对电子经FADH2传递给氧,产生1.5个ATP,柠檬酸循环本身产生1个ATP,每次循环产生 7.5+1.5+1=10个ATP. 过去的计算是9+2+1=12个ATP.,五、柠檬酸循环的调控,六. 乙醛酸途径,苹果酸合成酶的反应,异柠檬酸裂解酶的反应,,七、柠檬酸循环的双重作用,柠檬酸循环提供多种合成代谢的中间物,柠檬酸循环中间产物的补充,此外，乙醛酸途径 和氨基酸脱氨基均可生成柠檬酸循环的中间产物。
八、柠檬酸循环的发现历史 1937年Hans Krebs 提出柠檬酸循环的反应机制,其主要的依据有: Krebs 于1932年发现乙酸，琥珀酸，延胡索酸，苹果酸，柠檬酸，草酰乙酸可以促进组织匀浆或切片的氧化作用；Albert Szent-Gyoryi发现少量的四碳二羧酸可以加快糖类氧化反应的速度，提出可能存在一个酶促的系列反应他还发现了丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用；Carl Martius 和Franz Knoop发现柠檬酸可以转化为图示的其他有机酸； Krebs发现草酰乙酸可以和活性乙酸反应生成柠檬酸，在反映体系中过量加入其中的任意一种有机酸可以很快转化为其他的有机酸，因而提出反应体系构成一个循环基本要求 1.熟悉形成乙酰-CoA 的过程难点） 2.掌握柠檬酸循环的概况重点） 3.熟悉柠檬酸循环的反应机制难点） 4.掌握柠檬酸循环的能量计算重点） 5.熟悉柠檬酸循环的调控和双重作用难点） 6.熟悉柠檬酸循环的研究历史第24章 电子传递和氧化磷酸化作用,一、氧化-还原电势 (一) 氧化-还原电势 生物氧化是通过加氧、脱氢或失电子而进行的，加氧反应较少见，氧原子通常是通过加水再脱氢引入代谢物的。
代谢物中生成的羧基，可通过脱羧基作用生成二氧化碳脱氢或失电子反应是生物氧化的主要方式，反应过程中伴随着氧化-还原电势的变化 ε= E正极- E负极,(二) 生物体中某些重要的氧化-还原电势,(三 )电势和自由能的关系 ΔG0= -nFΔE0 (四)标准电动势和平衡常数的关系 E0 = (RT / nF)lnk = E0+(RT/nF)ln{[ox]/[red]},二、电子传递和氧化呼吸链,（一）呼吸链的概念 （二）呼吸链的各个成员,1.NAD,2.FAD,3.CoQ,4.细胞色素,,5.铁硫蛋白,（三）呼吸链的结构 1.氧化还原电位 2.阻断剂实验 3.亚组分重组实验,电子传递链的氧化还原电位,黑线表示E0 ,红线表示E,复合体的电子传递途径,4.线粒体内膜的电子传递途径,复合体的结构和电子传递途径,复合体Ⅲ的结构,*,*黏噻唑菌醇,复合体Ⅲ的电子传递途径,复合体Ⅳ的结构,复合体Ⅳ的电子传递,The electron transfer pathway for cytochrome oxidase.,The CuA site of cytochrome oxdase.,The binuclear center of cytochrome oxdase,A model for the mechanism of O2 reduction by cytochrome oxdase,三、氧化磷酸化作用,（一）线粒体的结构,（二）氧化磷酸化作用机制,对三氟甲氧基苯腙羰基氰基化物,二环己基羰二亚胺,双香豆素,2-噻吩甲酰三氟丙酮,杀粉蝶菌素,汞制剂,（三）质子梯度的形式,,,,（四 ）ATP合成机制,A model of the F1and f0 components of the ATP synthase .a rotation molecular motor.The a,b,α,β,and δ subunits constiture the stator of the motor,and the c,γ,and ε subunits form the rotor.Flow of protons through the structure turns the rotor and drive the cycle of conformation changes in α and β that synthesize ATP.。
