AS评分表正式版.doc

AS评分表正式版疗效评估时间0月2月5月8月11月14月年 月曰年 月曰年 月曰年 月曰年 月曰年 月 日总体情况（既往1周）患者自我评分（VAS, mn, Omn最差，100mm医生对患者评分（VAS, mm Omm最差，夜间背痛（VAS, mm）总体背痛（VAS, mm）外周关节受累关节压痛（个数）关节肿胀（个数）脊柱活动度1.胸廓活动度（cm）2. Schober检杳（cm）3.枕-墙试验（cm）4.耳壁距（cm）5.颈部旋转（°）6.腰部侧弯（cm）7.踝间距（cm）BASFI （VAS mm 0mm最好） 100mm（1 最差）1.无需别人帮助或辅助器材，穿袜子或 贴身衣服2.无需辅助器材，向前弯腰从地上拾取 钢笔3.无需别人帮助或辅助器材，从较高的 储物架上取物4.无需用手或别人帮助，从所坐的无扶 手餐桌椅上站起来5.无需别人帮助，从仰躺着的地板上站 立起来6.不改变姿态，无任何辅助支撑地站立10分钟7.不用扶手或其他辅助器材，走12-15 级台阶，每步一个台阶8.不转身，从肩膀处向后看9.完成体力活动10•完成一整天的家务和工作BASDAI （VAS mm 0mm最好）［ 100mm（ r 最差）计算方法：将1-4项分值与5、6项总和的一半相加，再除以5 （范围0〜10）0月2月5月8月11月14月年 月曰年 月曰年 月曰年 月曰年 月曰年 月 日1.过去一周你感受到的疲劳/困倦的总体程度？2.过去一周你感受到的颈痛、背痛和髋 痛总体程度？3.过去一周除了颈痛、背痛和髋痛外， 你感受到的其它关节疼痛/肿胀的总体程4.过去一周你感受到的由于触痛或压痛 导致的不适的总体程度？5.过去一周在清醒后你感受到的晨僵的 总体程度？6.当你清醒后晨僵持续多长时间？（分 钟）*BASMI 计算方法：5个方面分值相加（范围0〜10）,见附表耳壁距腰椎活动度颈部旋转腰椎侧弯踝间距骶髂关节CT（ I - IV级）左侧—右侧疗效评价简表时间0月2月5月8月11月14月年 月曰年 月曰年 月曰年 月曰年 月曰年 月 日BASMI （评价方法见附件，0—10）BASFI （1 — 10项分值相加后除以10）BASDAI （ 1— 4项分值相力□，再加上5 — 6项分值的1/2,总值除以5*）ASAS +1•患者自我评分改善率改善绝对值/2.脊柱痛（BASDAI问题2）改善率改善绝对值/3.BASFI 积分改善率改善绝对值/4晨僵（BASDAI问题5/6） *改善率改善绝对值/是否达ASAS20 ? +是否达ASAS50 ? ++是否达ASAS70?*BASDAI第6项晨僵时间需先转化为 VAS值再进行计算：晨僵时间0分钟=0,晨 僵时间60分钟=50,晨僵时间120分钟或以上 =100。

ASAS20判断：与基准值相比在4项中至少3项改善大于20%，或改善绝对值大于 10(0-100mm),同时第4项恶化程度低于20%或加重的绝对值小于10ASAS50、70:与基准值相比在4项中至少3项改善大于50%或70%附表：BASM评分标准及测量标准：评分标准：BAS M评分测量指标012耳壁距v 15cm15~30cm> 30cm腰椎活动度> 4cm2~4cmv 2cm颈部旋转> 70 °20° 〜70°v 70 °腰椎侧弯> 10cm5~10cmv 5cm踝间距>100cm70~100cmv 70cm计算方法：5个方面分值相加(范围0〜10)测量标准:开阳县人民医院心内科 NSTE-ACS缺血评估GRACE评分（院内评分：入院24小时内完成）年龄 （岁）得 分心率 (次 /min)得 分收缩压（mmHg）得 分肌酐(mg/dL)得 分Killip分级得 分危险 因素得 分<300<500<80580-0.391I0入院 时心 脏骤 停3930-39850-69380-99534n20心电图ST 段改 变2840-492570-899100-119437川39心肌 坏死 标志 物升 高1450-59419010915120-1393410IV5960-695811014924140-159241370-797515019938160-199102180-89：91：> 20046> 2000> 428患、^者 得分患、^者 得分患者得 分患者得 分患、^者 得分患、^者 得分患者合计得分：危险级别GRACE评分院内死亡风险（％）患者分级（V）低危< 108<1中危109-1401-3咼危> 140>3（注：本表适用于NSTE-ACS患者即UA/NSTEMI患者的危险评级）① 中国经皮冠状动脉介入治疗指南 2021推荐采用GRACE评分作为NSTE- ACS 患者危险分层的首选评分方法。

② 国内外权威指南均推荐；首次评估应在入院24小时内完成，复查应在出院前 1周内进行；急性期有助于临床正确和规范地选择早期治疗策略(保守或介 入治疗)；对于STEMI患者：应该积极进行再灌注治疗，PCI能有效的降 低STEMI总体死亡率对于NSTE-ACS患者：中高危患者，建议选择早期 PCI治疗；低危者，建议早期保守治疗；在病情相对稳定后采取更为个体化的长期二级预防治疗③ 无论急性期采用何种治疗方式，所有 ACS患者均建议同时采取规范的药物 治疗：氯吡格雷+阿司匹林的双联抗血小板治疗最好 12个月——GRACE评分(出院评分：出院前1周内进行)年龄 (岁)得 分心率(次 /min)得 分收缩压(mmHg)得 分肌酐(mg/dL)得 分危险因素得 分<300<500<80240-0.391充血性心 力衰竭病 史2430-39050-69380-99223住院期间 未行PCI1440-491870-899100-119185心肌梗死 既往史1250-593690-10914120-139147ST段压低1160-695511014923140-159109心肌损伤 标志物升 高1570-797315019935160-19941580-8991> 20043 1> 2000> 420 1> 90100患者得 分患者得 分患者得 分患者得分患者得分患者合计得分：危险级别GRACE评分出院后6个月死亡风险(%)患者分级(V)低危< 88<3中危89-1183-8咼危> 118[>8*GRACE评分来自GRACE研究，即全球冠脉事件登记研究，是世界上首个多 个国家记性的针对所有类型、未经筛选 ACS患者的前瞻性研究。

研究于1999 年4月启动，迄今全球共有30个国家、247家医院参与，入选ACS患者 102341 例GRACE评分是患者入院和出院时进行危险分层评级的预测工具人工全髋关节疗效评分标准（满分 100分）疼痛程度表现得分无44弱偶痛或稍痛，不影响功能40轻度一般活动后不受影响，过量活动后偶有中度疼痛30中度可忍受，日常活动稍受限，但能正常工作，偶服比阿司匹林强的止痛 剂20剧烈有时剧痛，但不必卧床：活动严重受限；经常使用比阿司匹林强的止 痛剂10病废因疼痛被迫卧床；卧床也有剧痛；因疼痛跛行；病废0 :功能日常活动表现得分楼梯步阶，不用扶手4一步一阶，用扶手2用某种方法能上楼1不能上楼0父通有能力进入公共交通工具1坐在任何椅子上坐而无不适5在高椅子上坐个半小时而无不适3在任何椅子均不舒服0鞋袜穿袜、系鞋方便4穿袜、系鞋困难2不能穿袜、系鞋0步态无跛行11稍有跛行8中等跛行5严重跛行0行走辅助器平稳舒适行 走不需11 :单手杖长距离7多数时间用单手杖5单拐3双手杖2双拐0完全不能走（必须说明原因）0 1距离不受限116个街。