2_4-二氯苯氧乙酸的合成.doc

实验名称:2,4 - 二氯苯氧乙酸的制备一、实验目的1、了解2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法；2、复习机械搅拌，分液漏斗使用，重结晶等操作二、实验原理本实验遵循先缩合后氯化的合成路线，采用浓盐酸加过氧化氢和次氯酸钠在酸性介质中的分步氯化来制备2，4-二氯苯氧乙酸其反应式如下：1、2、3、第一步是制备酚醚，这是一个亲核取代反应，在碱性条件下易于进行第二步是苯环上的亲电取代，FeCl3作催化剂，氯化剂是Cl+，引入第一个Cl2HCl + H2O2 → Cl2 + 2H2O Cl2 + FeCl3 → [ FeCl4 ]- + Cl+第三步仍是苯环上的亲电取代，从HOCl产生的H2O+Cl和Cl2O作氯化剂，引入第二个Cl三、基本操作训练 【操作步骤】（一）苯氧乙酸的制备1、成盐向0.8g氯乙酸和10mL水的混合液中慢慢滴加2mL饱和的Na2CO3溶液，调PH值到7-8，使氯乙酸转变为氯乙酸钠2、取代在搅拌下向上述氯乙酸钠溶液中加入0.5g苯酚，用35%NaOH溶液调PH值到12，并在沸水浴上加热20min期间保持PH为123、酸化沉淀向上述的反应液中滴加浓HCl，调PH值至3-4，此时苯氧乙酸结晶析出。

经过过滤、洗涤、干燥即得苯氧乙酸粗品二）对氯苯氧乙酸的制备0.6g苯氧乙酸粗品和2mL冰醋酸的混合液在水浴上加热到55°C，搅拌下加入4mgFeCl3和2mLHCl在浴温升至60-70°C时，在3min内滴加0.6mL33%H2O2溶液滴完后，保温10min，有部分固体析出升温重新溶解固体，并经过冷却、结晶、过滤、洗涤、重结晶等操作即得精品氯苯氧乙酸三）2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）的制备1、氯化在摇动的状态下，向0.2g对氯苯氧乙酸和2.2mL冰醋酸的混合液中分批滴加3.8mL5%NaOCl溶液，并在室温下反应5min2、分离用6mol/L的HCl酸化至刚果红试纸变蓝，接着用乙醚萃取2次，在经过水洗涤后，用10%NaCO3溶液萃取醚层3、上述碱性萃取液，加5mL水后，用浓HCl酸化至刚果红试纸变蓝，此时析出2,4-二氯苯氧乙酸经过冷却、过滤、洗涤、重结晶等操作即得精品2,4-二氯苯氧乙酸实验流程】 苯酚+NaOH酸化苯氧乙酸钠氯乙酸钠氯乙酸 Na2CO31、 苯氧乙酸冷却 过滤 洗涤 干燥 FeCl3, HCl醋酸苯氧乙酸-醋酸溶液苯氧乙酸强酸化溶液2、 氯代粗产物 滴加H2O2 冷却、抽滤、水洗、干燥 重结晶 精品对-氯苯氧乙酸醋酸NaOCl3、 对-氯苯氧乙酸氯代对-氯苯氧乙酸-醋酸溶液 碱性水提液醚提取液HCl强酸化溶液 乙醚 10% Na2CO3 粗品2,4-二氯苯氧乙酸酸化、冷却、抽滤、洗涤、干燥 重结晶 四、实验关键及注意事项1、先用饱和碳酸钠溶液将氯乙酸转变为氯乙酸钠，以防氯乙酸水解。

因此，滴加碱液的速度宜慢2、HCl勿过量，滴加H2O2宜慢，严格控温，让生成的Cl2充分参与亲核取代反应Cl2有刺激性，特别是对眼睛、呼吸道和肺部器官应注意操作勿使逸出，并注意开窗通风3、开始加浓HCl时，FeCl3水解会有Fe(OH)3沉淀生成继续加HCl又会溶解4、严格控制温度、pH和试剂用量是2, 4-D制备实验的关键NaOCl用量勿多，反应保持在室温以下五、主要试剂及产品的物理常数：（文献值）名 称分子量性 状nDm.p.°Cb.p.°CH2OEtOHEt2O苯酚94.11无色晶体1.070043181.75热 溶溶易苯氧乙酸152无色晶体98-100285热 溶溶溶氯乙酸94.50无色晶体1.580063189易溶溶乙醚74.12无色液体0.7138116.234.51微∞∞六、产品性状、外观及产率计算2,4-二氯苯氧乙酸为白色粉末以苯酚的量来计算2,4-二氯苯氧乙酸的量，其理论产量为：0.0053 ´ 221 = 1.17g八、提问纲要1、从亲核取代反应、亲电取代反应和产品分离纯化的要求等方面说明本实验中各步反应调节pH值的目的和作用2、以苯氧乙酸为原料，如何制备对-溴苯氧乙酸？为何不能用本法制备对-碘苯氧乙酸？九、主要试剂用量、规格0.8g（0.0085mol）氯乙酸      0.5g（0.0053mol）苯酚饱和Na2CO3溶液    35% NaOH溶液 冰醋酸                           浓盐酸 33% 过氧化氢                  次氯酸钠乙醇    乙醚                     四氯化碳十、时间分配及控制计划安排：10h。