
气相色谱复习题及答案.doc
12页气相色谱分析复习题及参考答案(46题)一、填空题1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ℃,并低于 的最高使用温度,老化时,色谱柱要与 断开答:5—10 固定液 检测器2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用 固定液,组分基本按 顺序出峰,如为烃和非烃混合物,同沸点的组分中 大的组分先流出色谱柱答:非极性 沸点 极性3、气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液,组分基本按 顺序流出色谱柱答:中极性 沸点4、一般说,沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就 ,而保留值差别最小的一对组分就是 物质对答:越小 难分离5、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种 力,氢键力在气液色谱中占有 地位答:定向 重要6、分配系数也叫 ,是指在一定温度和压力下,气液两相间达到 时,组分分配在气相中的 与其分配在液相中的 的比值答:平衡常数 平衡 平均浓度 平均浓度7、分配系数只随 、 变化,与柱中两相 无关。
答:柱温 柱压 体积8、分配比是指在一定温度和压力下,组分在 间达到平衡时,分配在液相中的 与分配在气相中的 之比值答:气液 重量 重量9、气相色谱分析中,把纯载气通过检测器时,给出信号的不稳定程度称为 答:噪音10、顶空气体分析法依据 原理,通过分析气体样来测定 中组分的方法答:相平衡 平衡液相11、气相色谱分析用归一化法定量的条件是 都要流出色谱柱,且在所用检测器上都能 答:样品中所有组分 产生信号12、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的 ,并要与其它组分 答:内标物 完全分离精品.13、气相色谱分析用内标法定量时,内标峰与 要靠近,内标物的量也要接近 的含量答:被测峰 被测组分14、气相色谱法分析误差产生原因主要有 等方面答:取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。
15、666、DDT气相色谱分析通常用 净化萃取液,测定时一般用 检测器答:硫酸 电子捕获二、选择题(选择正确的填入)16、用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:(1)0.50 (2)0.75 (3)1.0 (4)1.5 (5)>1.5答:(3)17、表示色谱柱的柱效率,可以用:(1)分配比 (2)分配系数 (3)保留值 (4)有效塔板高度 (5)载气流速答:(4)18、在色谱分析中,有下列五种检测器,测定以下样品,你要选用哪一种检测器(写出检测器与被测样品序号即可)1)热导检测器 (2)氢火焰离子化检测器 (3)电子捕获检测器(4)碱火焰离子化检测器 (5)火焰光度检测器编号 被测定样品(1) 从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药(2) 在有机溶剂中测量微量水(3) 测定工业气体中的苯蒸气(4) 对含卤素、氮等杂质原子的有机物(5) 对含硫、磷的物质答:(1)(3)、(2)(1)、(3)(2)、(4)(4)、(5)(5)19、使用气相色谱仪热导池检测器时,有几个步骤,下面哪个次序是正确的。
1)打开桥电流开关 (2)打开记录仪开关 (3)通载气 (4)升柱温及检测器温度 (5)启动色谱仪电源开关①(1)→(2)→(3)→(4)→(5)②(2)→(3)→(4)→(5)→(1)③(3)→(5)→(4)→(1)→(2)精品.④(5)→(3)→(4)→(1)→(2)⑤(5)→(4)→(3)→(2)→(1)答:(3)三、判断题(正确的打√,错误的打×)20、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内 )答:√21、气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应 )答:√22、溶质的比保留体积受柱长和载气流速的影响 )答:×23、载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同 )答:√24、气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好 )答:√25、气相色谱中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力 )答:√26、气相色谱法测定中随着进样量的增加,理论塔板数上升 )答:×27、用气相色谱分析同系物时,难分离物质对一般是系列第一对组分 )答:√28、气相色谱分析时,载气在最佳线速下,柱效高,分离速度较慢 )答:√29、测定气相色谱法的校正因子时,其测定结果的准确度,受进样量的影响。
)答:×四、问答题30、分别说明硅藻土载体Chromosorb W AW DMCS中“W”、“AW”、“DMCS”的含义?答:W—白色;AW—酸洗;DMCS—二甲基二氯硅烷处理31、对气相色谱固定液有哪些基本要求?答:(1)蒸气压低;(2)化学稳定性好;(3)溶解度大、选择性高;(4)粘度、凝固点低32、制备色谱填充柱时,应注意哪些问题?答:(1)选用合适的溶剂;(2)要使固定液均匀地涂在载体表面;(3)避免载体颗粒破碎;(4)填充要均匀密实33、气相色谱分析,柱温的选择主要考虑哪些因素?答:(1)被测组分的沸点;(2)固定液的最高使用温度;(3)检测器灵敏度;精品. (4)柱效34、气相色谱分析的保留值是何含义?答:表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度35、何谓气相色谱的相对保留值?答:是任一组分与标准物质校正保留值之比《气相色谱分析原理与技术》,P24136、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么?答:柱效能、选择性和分离度37、何谓气相色谱分析的峰高分离度?写出计算公式答:为相邻两峰较小峰高度(h)和两峰交点到基线垂直距离(hM)之差与小峰高度(h)的比值Rh=h-hM×100%h38、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。
答:热导检测器TCD;电子捕获检测器ECD39、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写答:氢火焰检测器FID;火焰光度检测器FPD40、评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些?答:(1)灵敏度;(2)检测度;(3)线性范围;(4)选择性41、气相色谱常用的定性方法有哪些?答:(1)用已知保留值定性;(2)根据不同柱温下的保留值定性; (3)根据同系物保留值的规律关系定性;(4)双柱、多柱定性42、气相色谱常用的定量方法有哪些?答:(1)外标法;(2)内标法;(3)叠加法;(4)归一化法五、计算题43、已知某色谱峰保留时间tR为220秒,溶剂峰保留时间tM为14秒,色谱峰半峰宽y1/2为2毫米,记录纸走纸速度为10毫米/分,色谱柱长2米,求此色谱柱总有效塔板数ηeff?解:(1)先将半峰宽换算成时间(秒)y1/2=2×60=12秒10 (2)已知:ηeff=(tR - tM)2×5.54y1/2=5.54(220-14)2=163312答:色谱柱总有效塔板数为1633精品.44、已知相邻两峰较小峰的峰高h为61毫米,两峰交点到基线的垂直距离hM为25毫米,试求两峰的峰高分离度Rh?解:Rh=h-hM=61-25=59%h61答:两峰的峰高分离度为59%。
45、设色谱仪FID的敏感度为2×10-12克/秒,某组分的2△t1/2为50秒,求FID对此组分的最小检知量m最小?解:m最小=1.065×50×2×10_12≌1.1×10-10克答:FID对此组分的最小检知量为1.1×10-10克《气相色谱法》,P7946、分析某废水中有机组分,取水样500ml以有机溶剂分次萃取,最后定容至25.00ml供色谱分析用今进样5μl测得峰高为75.0mm,标准液峰高69.0 mm,标准液浓度20mg/L,试求水样中被测组分的含量mg/L解:已知试样峰高hi为75.0mm,标准液峰hs为69.0mm,标准液浓度Cs为20mg/L,水样富集倍数=500/25=20,则C=75.0×20÷20=1.09mg/L69.0答:水样中被测组分为1.09mg/L 气相色谱分析法一、选择题⒈对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的( )A.保留值 B. 扩散速度 C.分配比 D. 理论塔板数⒉载体填充的均匀程度主要影响A.涡流扩散相 B. 分子扩散 C.气相传质阻力 D. 液相传质阻力⒊在气相色谱检测器中通用型检测器是( )。
A.氢火焰离子化检测器 B.热导池检测器C.示差折光检测器 D.火焰光度检测器⒋在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于:A.样品中沸点最高组分的沸点 B.样品中各组分沸点的平均值C.固定液的沸点 D.固定液的最高使用温度二、填空题精品.1. 在气液色谱中,被分离组分分子与固定液分子的性质越相近,则它们之间的作用力越 ,该组分在柱中停留的时间越 ,流出越 2. 气液色谱法即流动相是 ,固定相是 的色谱法样品与固定相间的作用机理是 3. 气固色谱法即流动相是 ,固定相是 的色谱法样品与固定相的作用机理是 4. 气相色谱仪中气化室的作用是保证样品 气化气化室温度一般要比柱温度高 ℃,但不能太高,否则会引起样品 5. 气相色谱分析的基本程序是从 进样,气化了的样品在 分离,分离后的各组分依次流经 ,它将各组分物理或化学性质的变化转换成电量变化,输给记录仪,描绘成色谱图。
6. 色谱柱的分离效率用表示越大,则在色谱上两峰的距离 ,表明这两个组分 分离,通常当大于 时,即可在填充柱上获得满意的分离7. 分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比表示待分离组分的K值越大,则它在色谱柱中停留的时间 ,其保留值 各组分的K值相差越大,则它们 分离8. 一般地说,为了获得较高的柱效率,在制备色谱柱时,固定液用量宜 ,载体粒度宜 ,柱管直径宜 9. 色谱定性的依据是 ,定量的依据是 10.为制备一根高性能的填充柱,除选择适当的固定液并确定其用量外,涂渍固定液时力求涂得 ,装柱时要 三、简答题1.色谱内标法是一种准确度较高的定量。
