生物化学实验预习及实验报告范例1100字.docx

    生物化学实验预习及实验报告范例1100字    目 录预习报告示范................................................................................................................... 2实验 还原糖和总糖的测定 ............................................................................................... 2实验二：(Fehling试剂)直接(热)滴定定糖法 ............................................................... 2实验报告示范................................................................................................................. 15实验 还原糖和总糖的测定 ............................................................................................. 15实验二：(Fehling试剂)直接(热)滴定定糖法 ............................................................. 15一、实验原理................................................................................................... 15二、实验用品................................................................................................... 15三、实验操作步骤............................................................................................ 16四、实验记录及计算结果 ................................................................................. 17五、结果与讨论 ............................................................................................... 17 1第二篇：生物化学实验基本操作-实验报告 1700字生物化学实验基本操作一、实验目的1、熟悉化学类实验室的基本常识、规则、安全及防护知识。

2、掌握基本实验操作及常用仪器的使用方法3、通过实际操作，进一步掌握理论知识，能独立完成真个实验的设计、操作及计算二、实验仪器与试剂1、实验器材仪器名称 型号 厂家Sartorius PB-10 PH计干燥箱 101EXB-3型电热鼓风干燥箱 上海树立仪器仪表有限公司 酶标仪 DNM-9602酶标分析仪 北京普朗新技术有限公司2、实验试剂试剂名称 生产厂家 生产批号 质量（g） Na2HPO4 20100701 7.16 北京化工厂NaH2PO4 3.12 北京益利精细化学品有限公司 20110313NaCl 850328 天津市塘沽化学试剂厂 0.9001107 BCA蛋白定量试剂盒 北京普利莱基因技术有限公三、实验内容（一）蛋白质的定量测定1、实验原理Bicinchoninic acid (BCA)法是近来广为应用的蛋白质测定方法即在碱性环境下，蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562nm处有高的光吸收值，并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度2、实验方法（1）、工作溶液（Working Reagent,WR）的配制：将50体积BCA Reagent 与1体积Cu Reagent 混合即为WR工作试剂，呈嫩绿色。

2）、标准蛋白溶液配制：用双蒸水与待测蛋白样品匹配之缓冲液进行倍比稀释：40μl 4000μg/ml BSA+60μl 稀释溶液（H2O）=100μl（BSA=1600μg/ml）,从中取出50μl连续倍比稀释，得到BSA标准溶液1600、800、400、200、100、50、25μg/ml,各50μl3）、蛋白测定蛋白质浓度线性检测范围为10-2000μg/ml微板测定用96孔板，反应终体积225μl，用酶标仪测定a. 微板测定：用加样器将25μl标准品与200μl WR工作液混合于微板孔中 b. 37℃恒温反应30minc. 将反应管温度冷却至室温，测定562nm（实际测定波长为570nm）光密度（OD）值d. 绘制标准曲线X轴为BSA标准蛋白浓度（μg/ml）,轴为各标准管对应的OD值绘制excel拟合曲线3、实验结果（1）、微板测定方案实验数据标号 蛋白浓度标准蛋白体积WR工作试剂OD值OD值（μg/ml） （μl） （μl） （1） （2） 1 0 25 200 0 0 2 25 25 200 0 0 3 50 25 200 0 0 4 100 25 200 0.032 0 5 200 25 200 0.135 0.098 6 400 25 200 0.289 0.309 7 800 25 200 0.644 0.704 8 1600 25 200 1.310 1.354（2）、根据两次测得的吸光度值分别绘制拟合曲线，分别为蛋白浓度–吸光度（1）和蛋白浓度 –吸光度（2）。

4、结果讨论（二）PBS缓冲液的配制1、0.2M Na2HPO4 ：称取7.16g Na2HPO4-12H2O，溶于100ml水 0.2M NaH2PO4 ：称取3.12g NaH2PO4-H2O，溶于100ml水2、各种浓度PB（pH=7.4）:先配0.2M PB（pH=7.4,100ml）:取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L的Na2HPO4，测得溶液pH低于7.4，滴NaOH至pH计测得pH=7.4即可 然后，只需将0.2M PB（pH=7.4）按相应比例适当稀释即可，如： 0.1M PB（pH=7.4）：取50ml 0.2M PB,加水稀释至100ml即可 0.01M PB（pH=7.4）：取5ml 0.2M PB,加水稀释至100ml即可 0.02M PB（pH=7.4）：取10ml 0.2M PB,加水稀释至100ml即可3、加入NaCl至0.9%（g/100ml）即可＋   -全文完-。