医学专题：梅.ppt

梅毒梅毒l梅毒是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的一种慢性性梅毒是由苍白螺旋体即梅毒螺旋体引起的一种慢性性传播疾病传播疾病l可以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官，可有多种可以侵犯皮肤、粘膜及其他多种组织器官，可有多种多样的临床表现，病程中有时呈无症状的潜伏状态多样的临床表现，病程中有时呈无症状的潜伏状态l病原体可以通过胎盘传染给胎儿而发生胎传梅毒病原体可以通过胎盘传染给胎儿而发生胎传梅毒 l绝大多数是通过性途径传播绝大多数是通过性途径传播l临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒和潜临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒和潜伏梅毒在伏梅毒在《《中华人民共和国传染病防治法中华人民共和国传染病防治法》》中，中，列列为乙类防治管理的病种为乙类防治管理的病种梅毒梅毒l梅毒螺旋体梅毒螺旋体，因其透明，不易着色，故又称苍白，因其透明，不易着色，故又称苍白螺旋体l梅毒螺旋体梅毒螺旋体只感染人类，分只感染人类，分获得性梅毒获得性梅毒与胎传梅毒与胎传梅毒l获得性梅毒获得性梅毒主要通过性接触传染主要通过性接触传染;l胎传梅毒由胎传梅毒由梅毒螺旋体梅毒螺旋体通过通过胎盘胎盘，从，从脐带血脐带血循环传给循环传给胎儿，可引起胎儿胎儿，可引起胎儿全身感染全身感染。

螺旋体在胎儿内脏及组螺旋体在胎儿内脏及组织中大量繁殖，可引起胎儿死亡或流产织中大量繁殖，可引起胎儿死亡或流产梅毒梅毒l梅毒螺旋体梅毒螺旋体细长细长，，5-15×0.1-0.2um，，形似细密形似细密的弹簧，螺旋弯曲规则的弹簧，螺旋弯曲规则，平均，平均8-14个，两端尖直个，两端尖直l电镜下显示电镜下显示梅毒螺旋体梅毒螺旋体结构复杂，从外向内分为结构复杂，从外向内分为:外膜外膜(主要由蛋白质、糖及类脂组成主要由蛋白质、糖及类脂组成)、轴丝、轴丝(主要由蛋白质主要由蛋白质组成组成)、圆柱形菌体、圆柱形菌体(包括包括细胞壁细胞壁、细胞膜及胞浆内容、细胞膜及胞浆内容物物)，，一般染料不易着色一般染料不易着色l梅毒螺旋体梅毒螺旋体有生活发育周期，分为颗粒期、球形体期有生活发育周期，分为颗粒期、球形体期及螺旋体期，平均约及螺旋体期，平均约30小时增殖一代，发育周期与所小时增殖一代，发育周期与所致疾病周期、隐伏发作及慢致疾病周期、隐伏发作及慢性病性病程有关l梅素螺旋体对温度、干燥均特别敏感，离体干燥梅素螺旋体对温度、干燥均特别敏感，离体干燥1-2小小时死亡，时死亡，41℃℃中中1小时死亡，对化学小时死亡，对化学消毒剂消毒剂敏感，敏感，1-2%石炭酸中数分钟死亡，对青霉素、四环素、砷剂等石炭酸中数分钟死亡，对青霉素、四环素、砷剂等敏感。

敏感 梅毒梅毒l梅毒的历史梅毒的历史l起源起源l    对梅毒对梅毒起源起源一直存在争议一直存在争议普遍认为梅毒起源于美洲，是哥伦布普遍认为梅毒起源于美洲，是哥伦布1493年远航美洲返回时，年远航美洲返回时，由跟随他航行的水手和带回来的当地土著人将梅毒传入欧洲大陆由跟随他航行的水手和带回来的当地土著人将梅毒传入欧洲大陆l梅毒在欧洲传播和流行同梅毒在欧洲传播和流行同1494年年，法国国王查理八世，法国国王查理八世(Charles ⅧⅧ)发动了收复发动了收复那不勒斯的那不勒斯的战争战争有关有关 ，因为哥伦布船队解散的探险队队员大部分投靠了法国，另有一些投靠那不勒斯，，因为哥伦布船队解散的探险队队员大部分投靠了法国，另有一些投靠那不勒斯，参加查理八世那不勒斯战役的士兵中，有法国人、西班牙人、德国人、瑞士人、英国人、匈参加查理八世那不勒斯战役的士兵中，有法国人、西班牙人、德国人、瑞士人、英国人、匈牙利人、波兰人等这些来自各国的雇佣兵在战后返回自己的家乡，也将梅毒带回各自的国牙利人、波兰人等这些来自各国的雇佣兵在战后返回自己的家乡，也将梅毒带回各自的国家l1495年，梅毒出现在法国和德国，同年晚些时候出现在瑞士。

年，梅毒出现在法国和德国，同年晚些时候出现在瑞士l1496年出现在荷兰和希腊年出现在荷兰和希腊l1497年出现在英格兰和苏格兰年出现在英格兰和苏格兰l1498年，梅毒出现在印度年，梅毒出现在印度 l1499年出现在匈牙利、波兰和俄国年出现在匈牙利、波兰和俄国l1505年，伴随葡萄牙商人进入广州，在华南一带出现梅毒，以后从南至北蔓延，遍及中国各年，伴随葡萄牙商人进入广州，在华南一带出现梅毒，以后从南至北蔓延，遍及中国各地发病率居高不下，居地发病率居高不下，居性病性病之首l在李时珍在李时珍(1518—1593年年)的著作中记载的著作中记载，梅毒在中国的流行次序是，梅毒在中国的流行次序是“自南而北，遍及海宇自南而北，遍及海宇” l解放后，由于党和政府有效地取缔了妓院解放后，由于党和政府有效地取缔了妓院，禁止卖淫活动，对性病进行广泛的，禁止卖淫活动，对性病进行广泛的普查普治普查普治，经，经过十年的努力，已于过十年的努力，已于1959年基本上消灭了梅毒年基本上消灭了梅毒l1964年我国向全世界宣布基本消灭了性病年我国向全世界宣布基本消灭了性病，这一举动震惊了世界，轰动了全国这一举动震惊了世界，轰动了全国。

梅毒梅毒l梅毒的历史梅毒的历史l命名命名l到到1520年，整个欧亚大陆连同周围岛屿凡有人处无一年，整个欧亚大陆连同周围岛屿凡有人处无一幸免从各种称呼就能看出来这种病的传播路线：法从各种称呼就能看出来这种病的传播路线：法国人叫它国人叫它“那不勒斯病那不勒斯病”，德国人和波兰人叫它，德国人和波兰人叫它“法法国病国病”，俄罗斯人叫它，俄罗斯人叫它“波兰病波兰病”，土耳其人和阿拉，土耳其人和阿拉伯人叫它伯人叫它“基督徒病基督徒病”，印度人叫他，印度人叫他“葡萄牙病葡萄牙病”，，中国人叫他中国人叫他“广东疮广东疮”，日本人叫他，日本人叫他“中国疮中国疮”——而到了而到了1530年，它获得了今天通用的拉丁语名字年，它获得了今天通用的拉丁语名字“Syphilis”，汉语则最终以病状叫它，汉语则最终以病状叫它“梅毒梅毒”直到直到2011年，人类体质学和流行病学家比对诸多考古年，人类体质学和流行病学家比对诸多考古遗骸后，才将我们需要的答案指向了后者：就是当年遗骸后，才将我们需要的答案指向了后者：就是当年那个新成立的西班牙从美洲大陆引进了这位瘟神那个新成立的西班牙从美洲大陆引进了这位瘟神梅毒梅毒l梅毒的历史梅毒的历史l影响影响l在历史上，梅毒在历史上，梅毒(syphilis)影响英国的政治和宗教是影响英国的政治和宗教是及其深远及其深远的。

的15世纪末，梅毒曾在全欧洲肆虐英王世纪末，梅毒曾在全欧洲肆虐英王亨利八世恰好在和凯瑟琳结婚之前传染上了梅毒凯亨利八世恰好在和凯瑟琳结婚之前传染上了梅毒凯瑟琳给英王亨利生了瑟琳给英王亨利生了4个儿子，但他们都患了先天性个儿子，但他们都患了先天性梅毒，要么夭折，要么有致命的畸形只有他们的女梅毒，要么夭折，要么有致命的畸形只有他们的女儿伊丽莎白幸免于病，并继承了王位国王把这个灾儿伊丽莎白幸免于病，并继承了王位国王把这个灾难归咎于凯瑟琳，而且向天主教会寻求离婚许可当难归咎于凯瑟琳，而且向天主教会寻求离婚许可当离婚要求被驳回后，国王为了能达到离婚再娶的目的离婚要求被驳回后，国王为了能达到离婚再娶的目的就与天主教决裂，从那时以后，英国就开始信奉新教就与天主教决裂，从那时以后，英国就开始信奉新教了梅毒梅毒l梅毒的历史梅毒的历史l认识过程认识过程 l1514年，年，Juan de Vigo描述了梅毒的分期，包括梅毒树胶肿，不包括描述了梅毒的分期，包括梅毒树胶肿，不包括心脏梅毒和神经梅毒心脏梅毒和神经梅毒l 1530年，年，Fracastro发现梅毒母婴传播发现梅毒母婴传播l1532年，年，Niccolo Massa认识到梅毒对神经的影响。

认识到梅毒对神经的影响l1767年，年，John Hunter在自己身上进行接种研究，感染梅毒，在在自己身上进行接种研究，感染梅毒，在1793年年死于梅毒心脏病死于梅毒心脏病l1793年，年，Benjamin Bell(1749—1805年年)证明梅毒和淋病是不同的疾病证明梅毒和淋病是不同的疾病l1882年，年，Fournier提出先天梅毒的概念提出先天梅毒的概念l1905年，德国微生物学家年，德国微生物学家Fritz Schaudinn(1871—1906年年)和和Eric Hoffmann(1868—1959年年)共同发现并分离了引起梅毒的微生物，他们共同发现并分离了引起梅毒的微生物，他们将它命名为苍白螺旋体将它命名为苍白螺旋体(treponema pallidum)l1906年，年，Wassermann(1896—1925年年)、、Neisser及及Bruck等人建立血等人建立血清检查诊断梅毒的方法清检查诊断梅毒的方法l1906年，年，Reuter在梅毒患者动脉壁发现梅毒螺旋体在梅毒患者动脉壁发现梅毒螺旋体梅毒梅毒l梅毒的历史梅毒的历史l治疗方面治疗方面l    应用汞剂治疗梅毒开始于应用汞剂治疗梅毒开始于15世纪，在世纪，在16、、17世纪汞剂是治疗梅毒的最主要的世纪汞剂是治疗梅毒的最主要的方法，至方法，至19世纪，汞剂成了世纪，汞剂成了“包治百病包治百病”的灵丹妙药，被用于治疗各种溃疡。

的灵丹妙药，被用于治疗各种溃疡l19世纪世纪40年代，碘化钾的发现和使用成为治疗梅毒的一个重大进步，它不但能治年代，碘化钾的发现和使用成为治疗梅毒的一个重大进步，它不但能治疗汞剂无效的晚期梅毒，而且为发现更有效的新治疗办法铺平了道路疗汞剂无效的晚期梅毒，而且为发现更有效的新治疗办法铺平了道路l    1908年开始，德国免疫学领域的专家年开始，德国免疫学领域的专家Paul Ehrlich(1854—1915年年)着手研究着手研究一种更好的对付梅毒的药物经过数百次的试验，一种更好的对付梅毒的药物经过数百次的试验，1910年，他终于成功地合成了年，他终于成功地合成了治疗梅毒的新药剂，即第治疗梅毒的新药剂，即第606种化合物他将其命名为种化合物他将其命名为“606”(Salvarsan)，该，该药成为医学史上治疗梅毒等病菌感染的真正意义上的有效药物，被人们赞誉为药成为医学史上治疗梅毒等病菌感染的真正意义上的有效药物，被人们赞誉为“梅毒的克星梅毒的克星”、、“神奇子弹神奇子弹”使用“606”治疗梅毒，可以说是现代医学开始治疗梅毒，可以说是现代医学开始的一个里程碑，它鼓舞着的一个里程碑，它鼓舞着Ehrlich和其他研究者们继续进行探索。

和其他研究者们继续进行探索l1928年，在年，在“606”问世后不久，问世后不久，Alexander Fleming(1881—1955年年)发现青霉发现青霉素具有抗菌作用素具有抗菌作用l1 943年年Mahoney等把青霉素用于治疗梅毒，产生了梅毒研究史上划时代贡献，等把青霉素用于治疗梅毒，产生了梅毒研究史上划时代贡献，直到现在，梅毒螺旋体对青霉素仍十分敏感，可以高效快速地治疗梅毒，是最理直到现在，梅毒螺旋体对青霉素仍十分敏感，可以高效快速地治疗梅毒，是最理想的药物在美国，想的药物在美国，1947年发生梅毒大流行时，青霉素的使用有效地控制了疾病年发生梅毒大流行时，青霉素的使用有效地控制了疾病的蔓延梅毒梅毒l临床表现临床表现l一期梅毒：感染部位的溃疡或硬下疳；一期梅毒：感染部位的溃疡或硬下疳；l二期梅毒：皮肤黏膜损害及淋巴结肿大；二期梅毒：皮肤黏膜损害及淋巴结肿大；l三期梅毒：心脏、神经、胃、眼、耳受累及树三期梅毒：心脏、神经、胃、眼、耳受累及树胶肿损胶肿损                 害等害等;l梅毒还可通过胎盘传给下一代，引起新生儿先梅毒还可通过胎盘传给下一代，引起新生儿先天性梅毒，危害极大。

天性梅毒，危害极大梅毒梅毒l症状体征症状体征l潜伏期潜伏期3-4周，周，典型损害为硬下疳开始典型损害为硬下疳开始,在螺旋体侵入部在螺旋体侵入部位出现红色丘疹或硬结，后为糜烂、浅在性溃疡，质硬位出现红色丘疹或硬结，后为糜烂、浅在性溃疡，质硬（（软骨样硬度为特征软骨样硬度为特征），不痛，园形、椭园形，境界清），不痛，园形、椭园形，境界清楚，边缘整齐，呈堤状隆起，周围绕有暗红色浸润，基楚，边缘整齐，呈堤状隆起，周围绕有暗红色浸润，基底平坦，无脓液，表面附有类纤维蛋白薄膜，不易除去，底平坦，无脓液，表面附有类纤维蛋白薄膜，不易除去，如稍挤捏，可有少量浆液性渗出物，含有大量梅毒螺旋如稍挤捏，可有少量浆液性渗出物，含有大量梅毒螺旋体硬下疳大多单发，亦可有体硬下疳大多单发，亦可有2-3个l女性硬下疳女性硬下疳多见于大小阴唇，阴蒂，尿道口，阴阜，尤多见于大小阴唇，阴蒂，尿道口，阴阜，尤多见于宫颈，易于漏诊多见于宫颈，易于漏诊l硬下疳出现一周后，附近硬下疳出现一周后，附近淋巴结肿大淋巴结肿大，其特点为不痛，，其特点为不痛，皮表不红肿，不与周围组织粘连，不破溃，称为无痛性皮表不红肿，不与周围组织粘连，不破溃，称为无痛性横痃（无痛性横痃（无痛性淋巴结炎淋巴结炎）。

梅毒梅毒l致病性致病性l人是梅毒的唯一传染源，由于感染方式不同可分人是梅毒的唯一传染源，由于感染方式不同可分先天先天性梅毒和后天性梅毒性梅毒和后天性梅毒l前者是患梅毒的孕妇经胎盘传染给胎儿的前者是患梅毒的孕妇经胎盘传染给胎儿的;后者是出生后者是出生后感染的，后感染的，其中其中95%是由是由性交性交直接感染直接感染，少数通过输，少数通过输血等间接途径感染血等间接途径感染l先天性梅毒又称胎传梅毒先天性梅毒又称胎传梅毒梅毒螺旋体梅毒螺旋体经胎盘进入胎经胎盘进入胎儿血循环，引起胎儿儿血循环，引起胎儿全身感染全身感染，螺旋体在胎内儿脏，螺旋体在胎内儿脏(肝、肝、脾、肺及肾上腺脾、肺及肾上腺)及组织中大量繁殖，造成流产或死胎，及组织中大量繁殖，造成流产或死胎，如胎儿不死则称为梅毒儿，会出皮肤梅毒瘤、如胎儿不死则称为梅毒儿，会出皮肤梅毒瘤、骨膜炎骨膜炎、、锯齿形牙、神经性耳聋等症状锯齿形牙、神经性耳聋等症状 梅毒梅毒l免疫性免疫性l梅毒的免疫是有菌免疫梅毒的免疫是有菌免疫，以，以细胞免疫细胞免疫为主，体为主，体液免疫只有一定的辅助防御作用，意义不大液免疫只有一定的辅助防御作用，意义不大当螺旋体从体内清除后仍可再感染梅毒当螺旋体从体内清除后仍可再感染梅毒，而且，而且仍可出现仍可出现一期梅毒一期梅毒症状。

此病周期性潜伏与再症状此病周期性潜伏与再发的原因可能与体内产生的发的原因可能与体内产生的免疫力免疫力有关，有关，如机如机体免疫力强，螺旋体能变成颗粒形或球形，在体免疫力强，螺旋体能变成颗粒形或球形，在体内一些部位潜伏起来，一旦机体免疫力下降，体内一些部位潜伏起来，一旦机体免疫力下降，螺旋体又可侵犯体内某些部位而复发螺旋体又可侵犯体内某些部位而复发梅毒梅毒l抗体产生抗体产生l机体感染梅毒螺旋体后可产生非特异性抗类脂机体感染梅毒螺旋体后可产生非特异性抗类脂质抗体和特异性抗螺旋体抗体质抗体和特异性抗螺旋体抗体l依据感染梅毒螺旋体后机体产生抗体的不同依据感染梅毒螺旋体后机体产生抗体的不同:   一期梅毒抗体主要是一期梅毒抗体主要是IgM型；型；   二期梅毒抗体主要有二期梅毒抗体主要有IgM 、、IgG型；型；   三期三期梅毒梅毒抗体主要是抗体主要是IgG型梅毒梅毒l传播途径传播途径l性接触性接触（（30%））l这是梅毒病因来源的主要传染途径未经治疗的梅毒病人在感染梅毒后这是梅毒病因来源的主要传染途径未经治疗的梅毒病人在感染梅毒后的的1年内传染性为最强，随着病期的延长，传染性越来越小，到感染后年内传染性为最强，随着病期的延长，传染性越来越小，到感染后4年，通过性接触一般无传染性。

年，通过性接触一般无传染性l胎盘感染胎盘感染（（10%））l患梅毒的孕妇可以通过胎盘使胎儿受染，一般认为梅毒的病因主要感染患梅毒的孕妇可以通过胎盘使胎儿受染，一般认为梅毒的病因主要感染发生在妊娠发生在妊娠4个月以后病期超过个月以后病期超过4年未经治疗的梅毒妇女，虽然有性接年未经治疗的梅毒妇女，虽然有性接触，一般也不会传染，但妊娠时仍可传染给胎儿，病期越长，传染性越触，一般也不会传染，但妊娠时仍可传染给胎儿，病期越长，传染性越小l不良卫生习惯不良卫生习惯（（20%））l梅毒的病因可以通过少数性接触以外的途径受传染，如接吻、哺乳梅毒的病因可以通过少数性接触以外的途径受传染，如接吻、哺乳;接接触有传染性损害病人的日常用品，如衣服、毛巾、剃刀、餐具、烟嘴等，触有传染性损害病人的日常用品，如衣服、毛巾、剃刀、餐具、烟嘴等，也可传染也可传染l血液感染血液感染（（20%））l梅毒患者、潜伏梅毒及隐性梅毒血清具传染性，通过输血及共用针头可梅毒患者、潜伏梅毒及隐性梅毒血清具传染性，通过输血及共用针头可传染他人传染他人梅毒梅毒l检查方法检查方法l常见检查项目常见检查项目l梅毒螺旋体明胶凝集试验、梅毒血清试验、基因诊断技术检测梅梅毒螺旋体明胶凝集试验、梅毒血清试验、基因诊断技术检测梅毒螺旋体、血清学反应、涂片毒螺旋体、血清学反应、涂片l1、暗视野显微镜检查：在皮损处，用玻片刮取组织渗出液或淋、暗视野显微镜检查：在皮损处，用玻片刮取组织渗出液或淋巴结穿刺液，见有活动的梅毒螺旋体。

巴结穿刺液，见有活动的梅毒螺旋体l2、、免疫荧光免疫荧光染色：在荧光显微镜下可见绿色的梅毒螺旋体染色：在荧光显微镜下可见绿色的梅毒螺旋体l3、活体组织检查梅毒螺旋体，如用银染色法或荧光抗体染色，、活体组织检查梅毒螺旋体，如用银染色法或荧光抗体染色，可查见梅毒螺旋体，呈黑褐色，有螺旋结构，位于真皮毛细血管可查见梅毒螺旋体，呈黑褐色，有螺旋结构，位于真皮毛细血管周围，周围，l4、不加热血清反应素玻片试验也是、不加热血清反应素玻片试验也是VDRL抗原的改良，敏感性抗原的改良，敏感性及特异性与及特异性与VDRL相似梅毒梅毒l 检查方法检查方法l目前用于梅毒血清学检验方法目前用于梅毒血清学检验方法有性病研究实验室试验有性病研究实验室试验（（VDRL）、不加热血清反应素试验（）、不加热血清反应素试验（USR）、快速）、快速血浆反应素试验（血浆反应素试验（RPR）、甲苯胺红不加热血清试验）、甲苯胺红不加热血清试验（（TRUST）、梅毒酶联免疫吸附试验（）、梅毒酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）、）、梅毒胶体金法（梅毒胶体金法（SYP）、荧光密螺旋体抗体吸收试验）、荧光密螺旋体抗体吸收试验（（FTA-ABS）、梅毒螺旋体血凝试验（）、梅毒螺旋体血凝试验（TPHA）、梅）、梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验（毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验（TPPA）、梅毒螺）、梅毒螺旋体制动试验（旋体制动试验（TPI）等）等10种，但临床检验室较常用种，但临床检验室较常用的是的是TRUST、、TPPA 。

TP-ELISA多用于血站，临床多用于血站，临床检验室较少使用检验室较少使用由于检验方法较多，各种方法又有由于检验方法较多，各种方法又有其特殊的临床应用价值其特殊的临床应用价值 梅毒梅毒l检查方法检查方法l目前目前我院用于梅毒血清学检验方法我院用于梅毒血清学检验方法有有RPR（快（快速血浆反应素试验）速血浆反应素试验） 、、 TP-ELISA （梅毒酶（梅毒酶联免疫吸附试验）联免疫吸附试验） 、、 TPPA （梅毒螺旋体抗（梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验）体明胶颗粒凝集试验）梅毒梅毒l检查方法检查方法lRPR（快速血浆反应素试验）（快速血浆反应素试验）检查的是人体内的反应检查的是人体内的反应素，目前对反应素的来源尚有争议多数学者认为素，目前对反应素的来源尚有争议多数学者认为人人体感染梅毒螺旋体后组织受到破坏裂解出来一种类脂体感染梅毒螺旋体后组织受到破坏裂解出来一种类脂成分，这种成分与梅毒螺旋体的蛋白质结合，成为抗成分，这种成分与梅毒螺旋体的蛋白质结合，成为抗原，刺激机体原，刺激机体产生抗类脂质抗体即反应素产生抗类脂质抗体即反应素l梅毒螺旋体破坏组织可使机体产生梅毒螺旋体破坏组织可使机体产生反应素反应素，而其他破，而其他破坏机体的过程也可产生反应素，所以坏机体的过程也可产生反应素，所以梅毒患者梅毒患者RPR试试验阳性者并不一定都是感染梅毒螺旋体，验阳性者并不一定都是感染梅毒螺旋体，如生理状态如生理状态妊娠、病毒性肝炎、上呼吸道感染、类风湿性关节炎、妊娠、病毒性肝炎、上呼吸道感染、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、慢性肾炎等系统性红斑狼疮、慢性肾炎等RPR可以呈假阳性。

可以呈假阳性因因此，不能单独根据此，不能单独根据RPR阳性诊断阳性诊断梅毒梅毒，，其结果应加以其结果应加以综合分析综合分析梅毒梅毒l检查方法检查方法l目前已知，梅毒血清学检测一般在硬下疳出现最初几目前已知，梅毒血清学检测一般在硬下疳出现最初几天内天内RPR试验会是阴性试验会是阴性，这主要是血清内抗体的量还，这主要是血清内抗体的量还不够多感染时间不长的一期梅毒患者体内还未来得不够多感染时间不长的一期梅毒患者体内还未来得及产生这两类抗体，血清学检查则可能为阴性及产生这两类抗体，血清学检查则可能为阴性l硬下疳出现硬下疳出现l～～2周后，周后，RPR试验才转为阳性试验才转为阳性RPR试试验与验与TPHA试验相比，前者阴转阳的时间约晚试验相比，前者阴转阳的时间约晚1周左右对对RPR阳性者应加做阳性者应加做TPHA，才能确定是否感染梅毒才能确定是否感染梅毒TPHA阴性者表示无梅毒感染，阴性者表示无梅毒感染，TPHA阳性者表示有梅阳性者表示有梅毒感染感染梅毒经治疗后感染梅毒经治疗后RPR可能转变为阴性，但可能转变为阴性，但TPHA仍会维持阳性仍会维持阳性 梅毒梅毒l检查方法检查方法lTP-ELISA （梅毒酶联免疫吸附试验）（梅毒酶联免疫吸附试验）是一种基于基是一种基于基因工程的特异性检测技术，灵敏度和特异性均较高，因工程的特异性检测技术，灵敏度和特异性均较高，特异性抗体在梅毒的潜伏期即产生（约感染后特异性抗体在梅毒的潜伏期即产生（约感染后2周），周），对梅毒的早期辅助诊断较好对梅毒的早期辅助诊断较好。

lTP-ELISA是检验科的常规操作技术，操作简便，试是检验科的常规操作技术，操作简便，试剂价格比较便宜，适合血站献血者筛查、医院大批量剂价格比较便宜，适合血站献血者筛查、医院大批量体检和大、中型医院检验室体检和大、中型医院检验室对梅毒感染的早期检查，对梅毒感染的早期检查，但耗时比但耗时比TRUST长，需要酶标仪、洗板机长，需要酶标仪、洗板机其主要缺其主要缺点该法检测的是梅毒点该法检测的是梅毒IgM和和IgG的混合抗体，梅毒的混合抗体，梅毒IgG抗体治愈后相当长的时间内仍然存在较高的阳性率，抗体治愈后相当长的时间内仍然存在较高的阳性率，甚至终身阳性甚至终身阳性 ，因此，，因此，TP-ELISA阳性只说明正在感阳性只说明正在感染或曾经感染过，不能判断梅毒疾病活动与否，所以染或曾经感染过，不能判断梅毒疾病活动与否，所以不能作为疗效监测手段不能作为疗效监测手段  梅毒梅毒l检查方法检查方法lTPPA （梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验）（梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验）的的灵敏度和特异性比灵敏度和特异性比前两种方法前两种方法都高都高，是临床，是临床常用的梅毒确诊试验，也可以进行效价测定，常用的梅毒确诊试验，也可以进行效价测定，但试剂成本高，检验收费高，操作较烦琐，耗但试剂成本高，检验收费高，操作较烦琐，耗时较长，不适合大量标本的筛查，时较长，不适合大量标本的筛查，适合用于前适合用于前两方法测定阳性后的确诊试验。

两方法测定阳性后的确诊试验由于该法检测由于该法检测同样是梅毒同样是梅毒IgM和和IgG的混合抗体，存在与的混合抗体，存在与TP-ELISA类似问题类似问题梅毒梅毒l检查方法检查方法lTPHA（梅毒螺旋体血凝试验）（梅毒螺旋体血凝试验）主要是确认试主要是确认试验，但是它不能判定治疗效果，因为一旦患有验，但是它不能判定治疗效果，因为一旦患有梅毒，即便经过正规抗梅毒，即便经过正规抗梅毒梅毒治疗，仍可检出其治疗，仍可检出其特异性抗体，甚至可终生检出阳性特异性抗体，甚至可终生检出阳性 梅毒梅毒l检查方法检查方法lTPPA和和TPHA是一种实验方法（凝集法）用两种不同是一种实验方法（凝集法）用两种不同试剂检测密螺旋体特（试剂检测密螺旋体特（梅毒梅毒）异性抗体的简称异性抗体的简称TP是是指指梅毒螺旋体梅毒螺旋体的意思，的意思，PA是用胶乳颗粒包被梅毒螺旋是用胶乳颗粒包被梅毒螺旋体特异性抗原，体特异性抗原，HA是用醛化固定的是用醛化固定的红细胞红细胞包被梅毒螺包被梅毒螺旋体特异性抗原，因此，总体来说两者的实验过程是旋体特异性抗原，因此，总体来说两者的实验过程是一样的，临床医院也是一样的由于胶乳颗粒（一样的，临床医院也是一样的。

由于胶乳颗粒（PA））非常稳定，醛化红细胞放置久后容易溶解非常稳定，醛化红细胞放置久后容易溶解因此，因此，TPPA试剂相对于试剂相对于TPHA试剂所受的干扰比较少，检验试剂所受的干扰比较少，检验结果也相对稳定结果也相对稳定严格来说，两者都在规定的期限内严格来说，两者都在规定的期限内使用，结果都是可靠的使用，结果都是可靠的梅毒梅毒l检查方法检查方法lTRUST(甲苯胺红不加热血清试验甲苯胺红不加热血清试验) l在在TRUST、、 TP-ELISA、、 TPPA三者之间，灵敏度是三者之间，灵敏度是TRUST最最低，低，TPPA最高，特异性是最高，特异性是TRUST最低，最低，TP-ELISA和和TPPA均为均为100%l目前，我国大部分临床检验室对梅毒的血清学检查多采用目前，我国大部分临床检验室对梅毒的血清学检查多采用RPR或或TRUSTTP-ELISA已多用于血站对献血者血液的检验，在医院已多用于血站对献血者血液的检验，在医院临床检验室的应用较少临床检验室的应用较少TPPA多用于梅毒抗体的确诊试验多用于梅毒抗体的确诊试验l通过实验观察：通过实验观察：TRUST灵敏度和特异性均低于灵敏度和特异性均低于TP-ELISA、、TPPA，存在一定的假阳性率和假阴性率。

主要原因为，存在一定的假阳性率和假阴性率主要原因为TRUST的的检测原理是采用牛心磷脂作为抗原的非特异性检测，非特异性抗检测原理是采用牛心磷脂作为抗原的非特异性检测，非特异性抗体在一期梅毒阶段增加（约感染后体在一期梅毒阶段增加（约感染后6周），特别是对早期梅毒的周），特别是对早期梅毒的辅助诊断能力差辅助诊断能力差，因此不适合用于早期梅毒的辅助诊断，因此不适合用于早期梅毒的辅助诊断但该方但该方法操作简便，试剂价格便宜，反应快，不需要特殊仪器设备，方法操作简便，试剂价格便宜，反应快，不需要特殊仪器设备，方便测定抗体滴度，其滴度变化与梅毒的治疗情况呈正相关，便测定抗体滴度，其滴度变化与梅毒的治疗情况呈正相关，适合适合用于疗效观察、随访和复发的辅助诊断用于疗效观察、随访和复发的辅助诊断以及基层医院应用以及基层医院应用   梅毒梅毒l发病率发病率l近年来近年来梅毒发病率呈直线上升梅毒发病率呈直线上升趋势，梅毒的症趋势，梅毒的症状和体征复杂多变，临床表现多种多样，状和体征复杂多变，临床表现多种多样，医生医生应在掌握患者的个人生活史及体查的基础上，应在掌握患者的个人生活史及体查的基础上，综合分析梅毒化验结果，排除假阳性、假阴性综合分析梅毒化验结果，排除假阳性、假阴性情况，才能作出正确诊断。

情况，才能作出正确诊断l我院实验室我院实验室合理选用合理选用不同方法进行梅毒检测，不同方法进行梅毒检测，将减少漏诊、误诊率，为梅毒的确诊提供参考将减少漏诊、误诊率，为梅毒的确诊提供参考依据，并且在判定依据，并且在判定梅毒梅毒的发展、痊愈及药物疗的发展、痊愈及药物疗效方面都具有十分重要的意义效方面都具有十分重要的意义梅毒梅毒l治疗药物治疗药物l(一一)青霉素类青霉素类 为首选的高效抗为首选的高效抗梅毒梅毒的药物，血清浓度的药物，血清浓度达到达到0.03µg/ml即可杀死梅毒螺旋体，且应该持续即可杀死梅毒螺旋体，且应该持续2周周以上，常用的有苄星青霉素、普鲁卡因青霉素和水剂以上，常用的有苄星青霉素、普鲁卡因青霉素和水剂青霉素l(二二)头孢曲松钠头孢曲松钠 有治疗梅毒的报道，取得了良好的近有治疗梅毒的报道，取得了良好的近期疗效，但在剂量、疗程和远期疗效尚无确切的经验期疗效，但在剂量、疗程和远期疗效尚无确切的经验l(三三)四环素类和红霉素类四环素类和红霉素类 疗效较青霉素为差，通常作疗效较青霉素为差，通常作为青霉素过敏者的替代治疗药物四环素类常用的有为青霉素过敏者的替代治疗药物四环素类常用的有四环素、多西环素和米诺环素，孕妇及儿童禁用。

红四环素、多西环素和米诺环素，孕妇及儿童禁用红霉素类常用的有红霉素、阿奇霉素，孕妇慎用阿奇霉霉素类常用的有红霉素、阿奇霉素，孕妇慎用阿奇霉素　　　　梅毒梅毒l治疗药物治疗药物l二、早期梅毒二、早期梅毒(包括一期、二期及早期潜伏梅毒包括一期、二期及早期潜伏梅毒)l(一一)青霉素青霉素l1.苄星青霉素苄星青霉素G 240万万U，分两侧臀部肌注，，分两侧臀部肌注，1次次/周，共周，共2~3次l2.普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素G 80万万U，，1次次/d，肌注，连续，肌注，连续10~15d，总量，总量800~1200万万Ul(二二)对青霉素过敏者对青霉素过敏者l1.四环素类四环素类 盐酸四环素盐酸四环素500mg，，4次次/d，连服，连服15d;或多西环素或多西环素100mg，，2次次/d，连服，连服15d;或米诺环素或米诺环素100mg，，2次次/d，连服，连服15dl2.红霉素类红霉素类 红霉素用法同盐酸四环素红霉素用法同盐酸四环素;或阿齐霉素或阿齐霉素500mg，连续，连续10天l3.头孢曲松钠头孢曲松钠 1.0g，静脉滴注或肌肉注射，，静脉滴注或肌肉注射，1次次/日，连续日，连续10天。

天梅毒梅毒l治疗药物治疗药物l三、晚期梅毒三、晚期梅毒(包括三期梅毒、晚期潜伏梅毒及二期复发梅毒包括三期梅毒、晚期潜伏梅毒及二期复发梅毒)l(一一)青霉素青霉素l1.苄星青霉素苄星青霉素G 240万万U，分两侧臀部肌注，，分两侧臀部肌注，l次次/周，共周，共3次，总次，总量量720万万Ul2.普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素G 80万万U，，1次次/d，肌注，连续，肌注，连续20d为一疗程为一疗程也可根据情况也可根据情况2周后进行第周后进行第2个疗程l(二二)对青霉素过敏者对青霉素过敏者l1.四环素类四环素类 盐酸四环素，盐酸四环素，500mg，，4次次/d，连服，连服30d;或多西环素或多西环素100mg，，2次次/d，连服，连服30d;或米诺环素或米诺环素100mg，，2次次/d，连服，连服30dl2.红霉素类红霉素类 红霉素用法同四环素红霉素用法同四环素　　　　　　　　梅毒梅毒l治疗药物治疗药物l四、心血管梅毒四、心血管梅毒l(一一)青霉素类青霉素类 不用苄星青霉素如有心力衰竭，应予以控制后再开不用苄星青霉素如有心力衰竭，应予以控制后再开始抗梅治疗为避免吉海反应的发生，青霉素注射前一天口服泼尼始抗梅治疗。

为避免吉海反应的发生，青霉素注射前一天口服泼尼松松10mg，，2次次/d，连续，连续3d水剂青霉素水剂青霉素G应从小剂量开始，逐渐增应从小剂量开始，逐渐增加剂量首日加剂量首日10万万U，，1次次/d，肌注，肌注;次日次日10万万U，，2次次/d，肌注，肌注;第第三日三日20万万U，，2次次/d，肌注，肌注;自第四日用普鲁卡因青霉素自第四日用普鲁卡因青霉素G，，80万万U，肌注，，肌注，1次次/d，连续，连续15d为一疗程，总量为一疗程，总量1200万万U，共两个疗程，，共两个疗程，疗程间休药疗程间休药2周必要时可给予多个疗程必要时可给予多个疗程l(二二)对青霉素过敏者对青霉素过敏者l1.四环素类四环素类 盐酸四环素盐酸四环素500mg，，4次次/d，连服，连服30d;或多西或多西100mg，，2次次/d，连服，连服30dl2.红霉素类红霉素类 红霉素用法同四环素，但疗效不如青霉素可靠红霉素用法同四环素，但疗效不如青霉素可靠　　　　梅毒梅毒l治疗药物治疗药物l五、神经梅毒五、神经梅毒l应住院治疗，为避免吉海反应，可在青霉素注射前一天口服泼应住院治疗，为避免吉海反应，可在青霉素注射前一天口服泼10mg，，2次次/d，连续，连续3d。

l(一一)青霉素类青霉素类l1.水剂青霉素水剂青霉素G 1200~2400万万U/d，静脉滴注，即每次，静脉滴注，即每次200~400万万U，，6次次/d，连续，连续10~14d继以苄星青霉素继以苄星青霉素G240万万U，，1次次/周，肌注，连续周，肌注，连续3次l2.普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素G 240万万U，，1次次/d，同时口服丙磺舒，同时口服丙磺舒0.5g，，4次次/d，共，共10~14d继以苄星青霉素继以苄星青霉素G240万，万，1次次/周，肌注，连续周，肌注，连续3次l(二二)对青霉素过敏者对青霉素过敏者l1.四环素类四环素类 盐酸四环素盐酸四环素500mg，，4次次/d，连服，连服30d;或多西环素或多西环素100mg，，2次次/d，连服，连服30dl2.红霉素类红霉素类 红霉素用法同盐酸四环素，但疗效不如青霉素红霉素用法同盐酸四环素，但疗效不如青霉素　　　　梅毒梅毒l治疗药物治疗药物l六、六、HIV感染者梅毒感染者梅毒l　　苄星青霉素　　苄星青霉素G240万万U肌注，肌注，1次次/周，共周，共3次次;或苄星青霉素或苄星青霉素G240万万U肌注一次，同时加肌注一次，同时加用其他有效的抗生素。

用其他有效的抗生素梅毒梅毒l母婴传播孕期阻断方案母婴传播孕期阻断方案l一、梅毒一、梅毒感染感染孕产妇治疗方案孕产妇治疗方案l（一）推荐方案一）推荐方案l1.普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素G，，80万单位万单位/日，肌内注射，连续日，肌内注射，连续15日；日；l2.苄星青霉素苄星青霉素240万单位，分两侧臀部肌内注射，每周万单位，分两侧臀部肌内注射，每周1次，共次，共3次l（二）替代方案二）替代方案l1.若没有青霉素，可用头孢曲松，若没有青霉素，可用头孢曲松，1克克/日，肌内注射或静脉给药，日，肌内注射或静脉给药，连续连续10 天；天；l2.青霉素青霉素过敏过敏者：可用红霉素治疗（禁用四环素、多西环素），者：可用红霉素治疗（禁用四环素、多西环素），红霉素红霉素500mg，每日，每日4次，口服，连服次，口服，连服15天l二、梅毒二、梅毒感染感染孕产妇所生新生儿的预防性治疗方案孕产妇所生新生儿的预防性治疗方案l出生后应用苄星青霉素出生后应用苄星青霉素G，，5万单位万单位/公斤体重，分双臀肌肉注射公斤体重，分双臀肌肉注射。