临床药理学选择题题库(答案)归类.docx

练习题库 | 千锤百练单项选择第一章II期临床试验设计符合的“四性原那么〞不包括：〔 D 〕A． 代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：〔D 〕A．GCP+伦理委员会 B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为〔 B 〕A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是针对安康志愿者进展的临床试验为〔 A 〕A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C． Ⅲ期临床试验 D． Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于〔 A 〕A． I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验E、以上都不是以下哪种说法正确的选项是〔 C〕A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进展新药疗效和平安性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确第三章以下哪项不是常用的血药浓度监测方法〔 E 〕A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法一般情况下，以下哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标〔 B 〕A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度E 药物的半衰期血药浓度的影响因素不包括〔 E 〕A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为〔A 〕A．有效血药浓度范围B．治疗指数C．稳态血药浓度D．目标浓度E. 平安范围右图中“A〞表示的意义为〔 A 〕A．起效时间B．疗效持续时间 C．作用残留时间D．最大效应时间 右图中“B〞表示的意义为〔 B 〕A．起效时间B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D． 最大效应时间 E. 达峰时间右图中“C〞表示的意义为〔 C 〕A．起效时间 B． 疗效持续时间 C．作用残留时间 D． 最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体冲动药的量效曲线变化表现为:〔 A 〕A． Emax不变，曲线右移B． Emax下降，曲线下移 C． Emax不变，曲线左移 D． Emax下降，曲线上移E. Emax不变，曲线不变局部冲动剂的特点为 〔 D 〕A．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生冲动效应，高剂量时可拮抗冲动剂的作用第六章以下哪种说法正确的选项是〔C 〕A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进展新药疗效和平安性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确?药物临床试验质量管理标准?适用于〔 C〕A 药品进展各期临床试验B 人体生物利用度试验C药品进展各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D 生物等效性试验E 药品的毒性试验药物的临床研究包括〔 C 〕A 临床试验 B 生物等效性试验 C临床试验和生物等效性试验D 药理毒理试验 E 动物药代动力学试验扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、平安性〔 C 〕随机盲法对照临床试验，对新药的有效性及平安性作出初步评价，推荐临床给药剂量〔B 〕初步的临床理学及人体平安性评价试验〔 A 〕观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为新药的给药方案提供依据〔 A 〕A I期临床试验 B II期临床试验 C III期临床试验 D IV期临床试验 E生物等效性试验第五章以下关于药物相互作用描述不正确的选项是：〔B 〕A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反响C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节E．药物相互作用可以发生在体外丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于：〔 B 〕A. 影响药物的吸收 B. 影响药物的排泄C. 影响药物的生物转化过程 D. 影响药物的分布E. 以上都不是第八章患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是：〔 B 〕A遗传因素决定的不良反响 B变态反响 C 获得性异常 D先天性敏感性增高引起的其它反响 E 特异质红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反响中的：〔 D 〕A. 副作用 B. 毒性作用 C. 变态反响 D. 特异质反响 E. 后遗作用以下属于药物不良反响的是：〔 C 〕A. 药物过量 B. 药物滥用 C. 后遗效应 D.治疗错误E. 以上都是WHO对药物不良反响的定义为 AA．药物在正常人用剂量下发生的非期望反响B．药物在人用最大剂量下发生的有害反响C．药物在人用最大剂量下发生的非期望反响D．药物在人用最小剂量下发生的非期望反响E．药物在人用最小剂量下发生的有害反响导致A型药物不良反响是由于AA．药物的药理作用增强 B．药物的毒性作用C．药物的拮抗作用减弱D．药物的化学反响E．药物的过敏A型药物不良反响的特点是 AA．与药理作用有关B．死亡率高 C．发生率低D．很难预测E．与用药剂量有无关B型药物不良反响的特点是　E　 　　　　　　　　　　　　　　　A．与正常药理作用有关B．与剂量呈正相关C．发生率高 D．死亡率低 E．很难预测第十一章戒毒的药物脱毒治疗可选择：〔 B 〕A曲马多 B 可乐定 C 安定 D 可卡因 E 氯胺酮以下哪个药物属于麻醉药品：〔 B 〕A 酒精 B 大麻 C氯胺酮 D 安定 E摇头丸海洛因成瘾可用以下哪个药物脱毒治疗 BA度冷丁 B 美沙酮 C 安定 D 可卡因 E 吗啡多项选择第一章：临床实验方案应包括的内容：ABCDEA 临床试验的题目和理由B 试验的目的和目标C 进展试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格、地址D 受试者的入选标准和排除标准E 拟进展临床和实验室检查的工程，测定的次数和药代动力学分析等药品临床试验管理标准制定和实施的目的是ABCDA 为保证药品临床试验过程标准B 为保证试验结果科学可靠C 为保护受试者的权益D 为保护受试者平安E 为保障民众的平安第三章血药浓度的影响因素有ABCDA 生理因素B 病理因素C 药物因素D 环境因素E 心理因素以下那些可影响药物的血药浓度BCDEA 药效学相互作用B 心脏疾患C 经常接触有机溶剂D 饮茶和咖啡E 不同人种治疗方案调整的内容包括ABCDEA 给药剂量和剂型B 给药间隔C 预期到达的血药浓度D 需要对患者进展其他方面检查的工程，如肝、肾功能等E 药物过量中毒的救治方法正确地解释TDM结果应当重视病人资料的收集。

以下资料与血药浓度的解释有关的有ABCDEA 年龄、身高、体重B 合并用药C 剂量、给药时间、采血时间D 病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等E 病人的依从性第四章 同一药物是ABCEA 在一定范围内剂量越大，作用越强B 对不同的个体，用药量一样，作用不一定一样C 用于妇女时，效应可能与男人有别D 在成人应用时，年龄越大，用量应越大E 在小儿应用时，可依据其体重计算用量两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用ABCEA 可以作为联合用药的一种方式B 可以减少不良反响的发生C 可能符合用药目的D 肯定不利于患者E 使单独用药时原有作用减弱连续用药后，机体对药物反响的改变包括BCDEA 药物慢代谢型B 耐受性C 抗药性D 快速耐受性E 依赖性药物临床应用可发生危险的原因是ABCDA 对于药物的治疗作用掌握不全B 对药物的慎用或禁忌证不了解C 对于药物的适应症不清D 对于药物的作用机制不详E 由于药物的排泄速度太快第五章有关药物的排泄正确的选项是ADEA 碱化尿液可促使酸性药物的经尿排出B 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D 粪中药物多数是口服未吸收的药物E 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径影响药效学的相互作用包括ABCDA 生理性拮抗B 生理性协同C 受体水平拮抗D 干扰神经递质的转运E 相互影响排泄属于肝药酶诱导剂的有ABDEA 水合氯醛B 苯巴比妥C 异烟肼 D 苯妥英钠E 利福平药物的体内过程包括ABDEA 吸收B 分布C 血浆蛋白结合D 代谢E 排泄药效学相互作用包括 CDEA 肝药酶的诱导作用B 肝药酶的抑制作用C 协同作用D 拮抗作用E 敏化作用第六．七章研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括ABCDEA 受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响B 必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C 试验期间，受试者可随时了解与其相关的信息资料D 如果发生与试验相关的损害，受试者可获得治疗和适当的保险补偿E 试验目的、过程与期限及检查操作等的收益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别负责临床试验的研究者应具备的条件是ABCDEA 在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B 具有试验方案中所要求的专业知识和经历C 对临床试验研究方法具有丰富的经历D 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E 具有并有权支配进展临床试验所需的人员和设备条件承担临床研究的单位和临床研究者，应当ABCDEA 有义务采取必要的措施，保障受试者的平安B 密切注意临床研究用药物不良事件的发生C 在发生不良反响事件时，在24小时内报告省级药品监视管理局和国家药品监视管理局及申请人D 在有不良反响发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案E 在发生不良反响事件时，及时向伦理委员会报告以下关于。