荧光定量PCR中探针的荧光修饰基团.doc

荧光定量PCR中探针的荧光修饰基团1.荧光定量PCR两种方法荧光定量PCR技术是为了测定样本中特异的 PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的 mRNA的含量等为了达到高效反应，应将实时 PCR应用的引物设计为能生成短的扩增子常用的方法有SYBR Green的荧光染料法和 TaqMan探针法，两种方法的特点及应用如下表：名称SYBR Green染料法TaqMan探 针法引物一对特异性的引物一对特异性的引物和一条探针原理SYBR Green 一种DNA吉合染料，能非特异 地掺入到DNA双链的小沟当中去，在游离状 态下，它不发出荧光，但一旦结合到双链 DNA中以后，便可以发出荧光探针的5'端有一荧光报告基团，3'端有一荧光淬火 基团，当两个基团相互先靠近的时候，由于发生能 量传递作用，报告基团不能发出荧光，但随着扩增 反应的进行，5'端的报告基团随着探针的水解而脱落 下来，不再与淬火发生能量传递作用，从而能发出 荧光，被信号探测器所捕获特点从实验成本来讲，SYBR Green是最好的， 普通PCR加上一点SYBR Green荧光染料 即可，其信号强度也很好，还可以进行融解 曲线分析等，但缺点是只能在一个反应管内进行一种 PCR反应的检测，出现非特异扩增会影响 到定量结果的可靠性与重复性。

由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的 就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增 的成分，其敏感性要比SYBR Green高出10倍其 缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适， 有造成损失的可能性并且要进行较多的实验条件 的优化扩增长度SYBR Green法不超过500 bp, —般选择 250-400bp,过大会影响到PCR扩增的效率， 过小则很难通过融解曲线与引物二聚体分 开TaqMan法的扩增片段都很小，几十或是100多，一 般不超过300,通常为80- 150bp适用实验该法的最大优点就是可以与任意引物、模板 相配合，用于任意反应体系中，如需要检测 的基因很多，而每个反应管中进行一种PCR 反应的检测可以满足实验要求，则 SYBR Green是最好的选择如果需要进行多通道实验，或是检测很多相同样本 的同一基因，最常用的是 TaqMan探针法2.TaqMan 探针(1).TaqMan分析探针和引物的设计原则:? 探针长度：最大TaqMan探针长度为30个碱基，以获得最佳退火效果 5'端：探针的5'端不应是G，G有可能会淬灭荧光素，所以荧光标记染料不应结合到G-残基，为了避免此项，所以要避免避免探针的 5'端上出现G-残基。

Tm 应介于68-70 C之间 G-C含量控制在40-80%左右 避免连续相同碱基的出现，特别是要避免 GGGG或更多G出现 选用比较多的碱基 C设计引物应在设计完探针后进行 引物设计应尽可能接近探针而又不与探针重叠 良好的距离应为距探针 3个核苷酸 引物应尽量靠近探针，扩增片断不超过 300bp，通常为80- 150bp.? 引物的Tm应比探针低8-10C,通常应为至少 60C长度约20碱基 避免引物、探针之间的二级结构 探针应选HPLC纯化2).荧光探针保存方法如下：? 荧光探针必须避光保存 干品可于-80C保存一年以上，如无条件，请于-20C保存 强烈建议用RNase-free的TE (pH 8.0) buffer溶解探针，这样得到的探针溶液更稳定， 保存时间更长通常，将探针配制成 100 pmol/卩泊勺储备液，分装成小份，于 -20 C保存应避免反复冻融，使用前，将配制好的储备液稀释成工作液 (10 pmol/ □或20 pmol/ uL1.荧光基团的种类荧光素类标准荧光素之一，在其基础上进行结构改造，可产生一系列荧光素衍生物 Fluorescein适用于Argon-ion Laser的488nm光谱线，有相对高的荧光吸收，较好的荧光产率以及良好的水 溶性。

与其他荧光素类衍生物一样， Fluorescein具有光淬灭率高，pH敏感性强与发射波谱宽的缺点主要应用于聚焦激光扫描微阵列( Con focal laser scanning microscopy )和流式细胞计应用(Flow cytometry )FITC异硫氰酸荧光素，Fluorescein isothiocyanate，是荧光素衍生物的一种，纯品为黄色或橙黄色 结晶粉末，易溶于水和酒精溶剂分子量为 389.4，最大吸收光波长为 490〜495nm，最大发射光波长为520〜530nm,呈现明亮的黄绿色荧光FITC在冷暗干燥处可保存多年，在水 中易变坏，不能长久保存是目前应用最广泛的荧光素其主要优点是人眼对黄绿色较为敏感.FITC的异硫氰酸基能与氨基反应，可用于标记氨基修饰 DNA，一旦形成，产物极为稳定适用于 Argon-ion Laser 的 488nm 光谱线，Abs/Em=492/519nm （ pH=9.0 ）与蛋白的结合力 也强FITC有两种异构体5-FITC和6-FITC，其中前者在效率、稳定性与蛋白质结合力等方面都更 优良更经常使用FITC-Oligo广泛用于杂交探针； FITC-多肽用于Edman降解蛋白测序；FITC也经常被用于蛋白电泳检测（即使是毛细管电泳）和荧光能量激发转移测试。

FAM羧基荧光素，Carboxyfluorescein，绿色荧光，是荧光素衍生物的一种， 5-FAM较6-FAM 更经常使用5-FAM （ NHS）广泛存在于荧光标记试剂盒与 FITC相比，FAM与氨基反应更快，产物也更稳定，但 FITC结合蛋白的量更大且进程更易于控制FAM也适用于 Argon-ion Laser 的 488nm 光谱线，Abs/Em=492/518nm （pH=9.0 ），具有荧光 素衍生物的普遍特性，在水中稳定5-FAM主要应用于 DNA自动测序中，标记其中的 d/ddCTP（PE公司），也经常用于 PCR产物定量，核酸探针等❾ FITC、6-FAM、5-FAM都是荧光素标记（Fluorescein），5-FAM 与6-FAM 互为异构体：而 FITC则在与oligo的连 接方式上（硫脲键）有别于前者（酰胺键），但它们的发色团均为荧光素，通常使用中没有 区别灵敏度更高因此可由 Eclipse或BHQ系列染料组成一套双标记荧光探针用于多重PCRTET四氯-6-羧基荧光素，Tetrachloro fluorescein，是荧光素衍生物的一种TET以及HEX均是在FAM基础上加以改进的，氯原子使 FAM的吸收波长与发射波长值都 产生一定的红移， 并在一定程度上减弱了 pH敏感性。

TET也适用于Argon-ion Laser激发光源，Abs/Em=521/536nm © HEX六氯-6-甲基荧光素，Hexachloro fluorescein，是荧光素衍生物的一种，原理类似于 TET，适用于 Argon-ion Laser 激发光源，Abs/Em=535/556nmTET ,HEX ,FAM和TAMRA 可配合用于 DNA自动测序中，其中TET用于标记d/ddATP， HEX 用于标记 d/ddGTP 或 d/ddATP❾JOE2，7-二甲基-4，5-二氯-6-羧基荧光素，是荧光素衍生物的一种， 6-JOE更被广泛使用JOE荧光产量高，pH敏感性弱，适合于标记蛋白 6-JOE也适合于Argon-ion Laser激发光源，Abs/Em=520/548 （ pH=9.0 ）常用于DNA自动测序，标记d/ddATP，也经常被用于进行电泳检测与 PCR产物定量2）罗丹明类（Rhodamine dye ）R 110由三苯甲烷衍生的标准荧光素（ Refere nee sta ndard）之一，在其基础上进行结构改造，即可产生一系列罗丹明类衍生物与Fluorescein类衍生物相比，罗丹明类荧光素具有更强的光稳定性，更高的荧光产量以及 更低的pH敏感性。

罗丹明类荧光素极为适合于标记寡核甘酸，但蛋白会引起大多数罗丹明 类荧光素的荧光淬灭，故大多数不适宜用于标记蛋白R110被用于DNA自动测序❾ TAMRA全称羧基四甲基罗丹明，即 Carboxytetramethylrhodamine，是罗丹明类荧光素衍生物，6- TAMRA被广泛使用TAMRA1少数几个能用于标记蛋白的， 6- TAMRA 适用于Argon-ion Laser激发光源，Abs/Em=547/573nm （Ph=8.0），6-TAMRA （ NHS）常用于荧光标记试剂盒中6- TAMRA主要用于 DNA自动测序中❾ Texas RedTexas Red是一个长波长荧光素，与 Fluorescein几乎没有波谱重叠，只适合于 Ar-Kr Laser的 568nm 光谱线或 He-Ne Laser 的 594 光谱线，比 Tetramethylrhodamine 和LissamineTM Rhodamine B 波长更长，荧光量更高Texas Red在荧光微阵列和流式细胞计中更被经常作为第三波长标记 （Third labels）2.荧光基团的选择原则：由于目前不同荧光定量 PCR仪的原理和提供的检测光光谱范围的差异，因此在选择探针的发光基团和淬灭基团时一定要根据所用的仪器型号设置的可检测的荧光信号范围内选择 （探针法可连接我们的荧光定量 PCR试剂盒的编号及对应的机器型号）。

©常与5端相结合的荧光报告基团：FAM（ 6-羧基荧光素），TET（四氯-6-羧基荧光素），JOE（ 2，7-二甲基-4，5-二氯-6-羧基荧光素），HEX（六氯-6-甲基荧光素）或 VIC ,❾常与3'端相结合的淬灭基团：TAMRA （6-羧基四甲基若丹明），DABCY（ 4-（4-恶烷氨基苯偶氮）苯甲酸），BHQ(信息来自 ： )1.淬灭基团：BHQ-1、BHQ-2、Dabcyl2•荧光基团：FAM、TET、HEX、5-TAMRA、ROX、Texas Red-X、Cy3( TYE? 563 )、 Cy5( TYE? 665 )、JOE。