药品不良反应培训试题一答案解析-8页.pdf
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专业资料药品不良反应培训试题姓名:_ 部门: _ 考试时间 :_ 分数:_ 一、名词解释 (共 30 分, 每题 5 分) 1、 药品不良反应 : 就是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应2、 药品不良反应报告与监测: 就是指药品不良反应的发现、报告、评价与控制的过程3、 严重药品不良反应 : 就是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应: 1、导致死亡 ; 2、危及生命 ; 3、致癌、致畸、致出生缺陷; 4、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤; 5、导致住院或者住院时间延长; 6、导致其她重要医学事件, 如不进行治疗可能出现上述所列情况的4、 新的药品不良反应 : 就是指药品说明书中未载明的不良反应说明书中已有描述 , 但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的, 按照新的药品不良反应处理5、 药品群体不良事件: 就是指同一药品在使用过程中, 在相对集中的时间、区域内 , 对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者、专业资料威胁, 需要予以紧急处置的事件6、 药品重点监测 : 就是指为进一步了解药品的临床使用与不良反应发生情况 , 研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等, 开展的药品安全性监测活动。
二、填空题 ( 共 40 分, 每空 2 分) 1、 药品不良反应报告与监测管理办法已于2010年 12 月 13 日经卫生部部务会议审议通过 , 现予以发布 , 自(2011 年 7 月 1 日)起施行2、 为加强药品的上市后监管, 规范药品不良反应报告与监测, 及时、有效控制药品风险 ,保障公众用药安全 , 依据( 中华人民共与国药品管理法)等有关法律法规 , 制定本办法3、药品不良反应 , 就是指(合格药品 )在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应4、药品不良反应报告与监测, 就是指药品不良反应的 (发现)、(报告) 、( 评价)与( 控制)的过程5、新的药品不良反应 , 就是指药品 (说明书中未载明 ) 的不良反应 , 说明书中已有描述 , 但不良反应发生的 (性质) 、(程度) 、(后果) 、或者(频率)与说明书描述不一致或者更严重的, 按照新的药品不良反应处理6、严重药品不良反应 , 就是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应, (导致死亡 )( 危及生命 ) (致癌、致畸、致出生缺陷 ) 导致 (显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤) 导致 ( 住院或者住院时间延长) 导致其她重要 ( 医学) 事件 , 如不进行、专业资料治疗可能出现上述所列情况的。
7、同一药品 : 指同一生产企业生产的同一(药品名称 )、同一 ( 剂型)、同一(规格 )的药品三、单项选择题 (共 20 分, 每题 2 分) 1、世界卫生组织对药物不良反应的定义就是( D) A 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的与与用药目的无关的反应B 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的与与用药目的无关的反应C 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,药物出现的各种有伤害的与与用药目的无关的反应D 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的与与用药目的无关的反应E 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的与与用药目的无关的反应2 、 药 品 不 良 反 应 报 告 与 监 测 管 理 办 法 制 定 的 依 据 就 是( A) A 中华人民共与国药品管理法B 中华人民共与国标准化法C 中华人民共与国产品质量法D 药品流通监督管理办法E 中华人民共与国消费者权益保护法3、什么就是新的ADR?(C) 、专业资料A 患者用药后出现了医生以前没见过的不良反应; B患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应; C患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应; D患者用药后出现了临床用药须知中未载明的不良反应; 4、药品不良反应报告制度就是为了(C) A 防止滥用B 保证分装准确无误C 保障患者用药安全 , 防止历史上的药害事件重演D 便于对岗位工作人员进行考核审查E 保证药品质量与发药质量5、药物不良反应监测报告实行(C) A 医师或临床药师报告制度B 临床药学室收集报告制度C 逐级定期报告制度D 通过互联网直接上报制度E 直接上报、逐级反馈制度6、国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的就是(D) A 定期通报B 定期公布药品再评价结果C 不定期通报D 不定期通报 ,并公布药品再评价结果E 公布药品再评价结果7、药品不良反应监测专业机构的人员应由(E) 、专业资料A 医学技术人员担任B 药学技术人员担任C 有关专业技术人员担任D 护理技术人员担任E 医学、药学及有关专业的技术人员组成8、个人发现药品引起可疑不良反应, 应向(D) A 国家药品监督管理局报告B 国家药品不良反应监测专业机构报告C 所在地卫生局报告D 所在 省 级 药品 不 良 反 应监 测 专 业 机 构 或 药品 监 督 管 理局 报告E 所在地药品检定所报告9、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为(E ) A 肯定、可能、不可能三级B 可能、可疑、不可能三级C 肯定、可能、可疑、不可能四级D 肯定、很可能、可疑、不可能四级E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级10、药品不良反应报表的主要内容不包括( B) A 病人的一般情况B 体内药物浓度C 引起不良反应的药品及并用药品、专业资料D 关联性评价E 不良反应的处理与结果四、多选择题 (共 10 分, 每题 2 分) 1、 以下那些情况属于严重ADR( 多选) ？(ABCDE) A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残; D 对器官功能产生永久损伤; E导致住院或住院时间延长。
2、 如果您就是某单位的ADR负责人 , 当发现 ADR后, 您将会向那些部门报告？(多选)(ABC) A、所属辖区食品药品监督管理局; B、所属辖区卫生局C、药品不良反应监测中心D、其她部门3、 药品生产、经营企业有哪些情形,省级以上食品药品监督管理局可以责令改正、通报批评或警告甚至罚款？(多选 )(ABCD) A、无专兼职人员负责ADR 监测工作 ; B、未按要求报告ADR; C、发现 ADR 匿而不报 ; D、隐瞒 ADR 资料; E、未按要求修订药品说明书; F、ADR 报告填写欠完整、准确专业资料4、省级 ADR 检测中心职责有哪些？ (多选)(ABCD) A、ADR 资料收集、核实、评价 ; B、反馈 ; C、上报 ; D、其她有关工作5、 下列哪些因素会导致不良反应？(多选 )(BDE) A、质量不合格B、药品杂质C、使用方法不当D、药品性质E、患者自身体质6、 您认为谁应该报告不良反应？( 多选)(ABC) A、医疗机构 ; B生产企业 ; C、经营企业 ; D患者本人 ; E、任何人 ; F、其她7、药品出现严重安全性问题时, 国家应采取哪些措施？ ( 多选)(ABCD) A、发布公告 ; B、暂控 ; C、从市场撤出 ; D、修改说明书 ; 、专业资料E、不知道。
