内分泌专业知识培训课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除第一节 概述1内分泌(Endocrine)---由细胞分泌，无明显管道排入血液中，通过血液运行特定靶器官，而起效应的一种生理过程2内分泌系统(Endocrine system)---由内分泌腺或内分泌细胞组成，是体内信息传递系统与神经系统密切联系相互配合，共同调节机体各种功能活动，维持内外境的相对稳定10/1/2024,1,,第一节 概述1内分泌(Endocrine)---由,3网络学说*功能调节： 神经-内分泌网络系统 神经-内分泌-免疫网络系统*机体生物信息的传导系统： 神经-血液循环-机体特定组织排列网络,10/1/2024,2,,3网络学说*功能调节： 神经-内分泌网络系统 神经,4内分泌及其形式分类*内分泌腺---垂体、甲状腺、肾上腺、胰岛、性腺、松果体、胸腺等*内分泌细胞---消化道粘膜、心、肾、肺、皮肤、胎盘等中枢神经系统神经细胞*激素(Hormone)---内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效能的生物活性物质。

10/1/2024,3,,4内分泌及其形式分类*内分泌腺---垂体、甲状腺、肾上腺、,*激素分泌形式的分类：,1)远距分泌(telecrine)---经血液运输至靶组织发挥作用2)旁分泌(paracrine)---由组织液扩散作用于邻近细胞3)自分泌(autocrine)---在局部扩散又返回作用于该内分泌细胞而发挥反馈作用4) 神经分泌(neurocrine)---神经激素沿神经细胞轴突借轴浆流动运送至未稍而释放的方式神经激素,---神经内分泌细胞分泌的激素10/1/2024,4,,*激素分泌形式的分类：1)远距分泌(telecrine)-,Fig Type of endocrine excretion,10/1/2024,5,,Fig Type of endocrine excretio,一、激素的分类,1含氮激素1)肽类和蛋白质激素---下丘脑调节肽，神经垂体激素，腺垂体激素，胰岛素、甲状旁腺激素、降钙素、胃肠激素2)胺类激素---肾上腺素、去甲肾上腺素、甲状腺素2类固醇(甾体)激素---肾上腺皮质、性激素,10/1/2024,6,,一、激素的分类1含氮激素1)肽类和蛋白质激素---下丘脑,二、激素作用的一般特点,（一）信息传递作用（二）作用的相对特异性（三）高效能生物放大作用（四）激素间协同作用和拮抗作用（五）激素的允许作用,10/1/2024,7,,二、激素作用的一般特点（一）信息传递作用（二）作用的相,(一)激素的信息传递作用,生物信息传递系统。

1内分泌系统---化学形式，依靠激素在细胞间信息传递，对靶组织生理生化过程加强或减弱调节功能特点：不能增加成分，也不能提供能量仅把信息传递至靶组织，增强或减弱靶细胞内原有的生理生化过程2神经信息---电信号为信息携带者在神经纤维上传输在突触或神经-效应器接头处转变为化学信号10/1/2024,8,,(一)激素的信息传递作用生物信息传递系统1内分泌系统-,(二)激素作用的相对特异性,,*,激素对器官组织选择性的作用,*靶器官、靶腺、靶组织、靶细胞---被激素选择作用的器官、腺体、组织、细胞与其上面的特异性受体有关受体存在的位置---肽类、蛋白质受体存在于,细胞膜,上类固醇激素、甲状腺激素受体位于,细胞浆或细胞核内,*有些激素作用的,专一,性强，促甲状腺素有些激素作用较,广泛,，如生长素10/1/2024,9,,(二)激素作用的相对特异性*激素对器官组织选择性的作用三)激素的高效能生物放大作用,激素与受体结合后，在细胞内发生一系列酶促放大作用，逐级放大，形成一个效能极高的生物放大系统一般血中浓度较微nmol/L,pmol/L例如：0.1ug促肾上腺素激素释放激素，可使腺垂体释放1ug促肾上腺皮质激素，后者引起肾上腺皮质分泌40ug糖皮质激素，放大400倍。

10/1/2024,10,,(三)激素的高效能生物放大作用 激素与受体结合,(四)激素间的相互作用,协同作用和拮抗作用,生理意义---维持功能活动的相对稳定性* 血糖---升高：生长素，肾上腺素，糖皮质激素，胰高血糖素 降低：胰岛素* 相互作用的环节---1受体水平，2受体后水平(信息传递过程)，3细胞内酶促反应10/1/2024,11,,(四)激素间的相互作用协同作用和拮抗作用生理意义---维,激素的,允许作用,(permissive action)---,有些激素在存在条件下，可使另一种激素的作用明显增强，即对另一种激素的调节起支持作用，其本身不直接起作用，这种现象称之例如：CA须在糖皮质激素存在条件下对心肌血管平滑肌有较好地调节作用10/1/2024,12,,激素的允许作用(permissive action)---,三、激素作用的机制,内分泌学基础理论研究---,* 激素与靶细胞上的受体 结合后，如何把,信息传递,到细胞内* 并经过怎样的反应过程，最终产生细胞,生物效应,*其作用的,机制,10/1/2024,13,,三、激素作用的机制内分泌学基础理论研究---* 激素,(一)含氮激素作用机制---第二信使学说,,1965年Sutherland提出，内容：1激素是,第一信使,，与靶细胞膜上具有立体构型的专一性受体结合；2激素与受体结合后，激活膜上的腺苷酸环化酶系统；3在Mg,2+,存在下，腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC) 促使ATP转化为cAMP---,第二信使,，做信息传递；4 cAMP激活蛋白激酶(protein kinase A,PKA)，cAMP与 PKA的调节亚单位结合，导致调节亚单位与催化亚单位脱离，而使PKA激活。

催化细胞内多种蛋白质磷酸化，靶细胞各种生理生化反应10/1/2024,14,,(一)含氮激素作用机制---第二信使学说1965年Suth,Protein protein～PO4 Bioreaction,磷酸化,pKc,pKr调节,pKc催化,,,Hor.,,,receptor,G protein,AC:腺苷酸环化酶,ATP,,Mg2++,cAMP,5‘AMP,PDE磷酸二脂酶,Cell membrane,含氮激素作用机制示意图,激活,pKr,cAMP,,PKA,,pKr与pKc 分离,10/1/2024,15,,Protein protein,其它第二信使的化学物质还有：cGMP，三磷酸肌醇（IP3），二酰甘油（DG），Ca,2+,等10/1/2024,16,,其它第二信使的化学物质还有：cGMP，三磷酸肌醇（IP3,研究进展：,细胞信号传导的主要种类：,1生物大分子的结构信号*蛋白质*多糖及糖蛋白、糖脂类*核酸2物理信号电场、磁场、光、辐射3化学信号*细胞间信号---内分泌激素、神经递质、神经肽、局部化学介导因子、抗体及淋巴因子*细胞内信号---cAMP、cGMP、Ca,2+,、IP3、DG、H,+,、AA,----Darnell J et al.Molecular cell biology.1990,10/1/2024,17,,研究进展：细胞信号传导的主要种类：1生物大分子的结构信号,,,环境刺激,胞间信使,激素,等,生长,因子,细胞,因子,甾激,素,第一,信使,跨膜,信号,转换,细胞外,受体,酪氨酸,PK,受体,效应器,质膜,细胞质,cAMP,Ca2+,IP3,PKA,,CDPK,CaM-PK,DG PKC,MAPK,(有丝分裂原PK),JAK,第二,信使,蛋白质,可逆磷,酸化,P.酶蛋白,P.转录,因子,生理功,能调节,酶蛋白,核受体,mRNA,DNA,,细胞核,,,胞质受体(TF),(TF),,,,(光),,,,,G蛋白,细胞信号转导,主要途径模式图,,10/1/2024,18,,环境刺激胞间信使激素生长细胞甾激第一跨膜细胞外受体酪氨酸受体,1 激素与受体的相互作用,10/1/2024,19,,1 激素与受体的相互作用10/2/202219,*,特性：激素和受体可以相互诱导改变本身构型以适应对方的构型。

*激素的膜受体多为糖蛋白---由细胞膜外区段，质膜部分，细胞膜内区段三部分构成外区段的糖基是识别激素并与之结合的部位10/1/2024,20,,*特性：激素和受体可以相互诱导改变本身构型以适应对方的构,*,激素受体相互作用的特点,：1)激素受体结合的亲合力(affinity)--- 与激素的生物学作用一致； 随生理条件变化而发生变化； 对临近受体的亲合力有影响2) 受体数量的变化*如：长期使用胰岛素使其受体数量减少，亲和力下降（胰岛素抵抗---糖耐量试验）*受体数量减少---下调(减衰调节)受体数量增多---上调(上增调节)*受体的合成与降解处于动态平衡，以调节靶细胞对激素的,敏感性与反应强度,10/1/2024,21,,*激素受体相互作用的特点：1)激素受体结合的亲合力(aff,2 G蛋白在信息的传递作用,10/1/2024,22,,2 G蛋白在信息的传递作用10/2/202222,*G蛋白---鸟苷酸结合蛋(guanine nucleotide-binding regulation protein).*G蛋白结构---由α、β、γ三个亚单位组成。

其中α为受体结合位点(鸟苷酸)*G蛋白分类---兴奋型G蛋白(GS)---激活AC，cAMP增多抑制型G蛋白(GI)---抑制AC，cAMP减少10/1/2024,23,,*G蛋白---鸟苷酸结合蛋(guanine nucleoti,β,,γ,α,腺苷酸环化酶(AC),,,,,,,第二信使前体,(ATP),第二信使,(cAMP),蛋白激酶(PKA),及其它,蛋白质磷酸化,生理生化反应,G-protein,,,,1,2,3,GTP,Receptor protein,,hormone,GDP失活,水解,G蛋白及其作用示意图,,10/1/2024,24,,βγα腺苷酸环化酶(AC)第二信使前体第二信使蛋白激酶(PK,3 三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DG)为第二信使信息 的传递系统*含氮 激素以cAMP为第二信使传递系统*某些含氮激素则以IP3，DG第二信使传 递系统*细胞膜磷脂酰肌醇转变为IP3和DG，*胞浆Ca,2+,升高,10/1/2024,25,,3 三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DG)为第二信使信息 的,*这一过程 中，磷脂酶C(phosphoinositol-specific phospholipase C,PLC)起重要作用*磷脂酰肌醇(PI)磷酸化生成磷脂酰二磷肌醇(PIP2)，在PLC作用下，后者生成IP3和DG*IP3引起内质网内的Ca,2+,大量释放，后者与Ca-M结合，激活PKC*DG在Ca,2+,存在下，特异性激活PKC,10/1/2024,26,,*这一过程 中，磷脂酶C(phosphoinositol-s,hormone,receptor,G-protein,磷脂酶C(PLC),磷脂酰二磷肌醇(PIP2),二酰甘油(DG)+三磷酸肌醇(IP3),PKC,蛋白质磷酸化,生理生化反应,Ca,2+,Ca,2+,*CaM,Ca,2+,,花生四烯酸AA,PG,cGMP,PKG,内质网,+,+,磷脂酰肌醇信息传递系统示意图,Cell membrane,,10/1/2024,27,,hormonereceptorG-protein磷脂酶C(P,(二)类固醇激素作用机制---基因表达学说,特点：1 分子量小(MW300)2 脂溶性3 可透过细胞膜进入细胞内4 两步骤影响基因表达而发挥作用,10/1/2024,28,,(二)类固醇激素作用机制---基因表达学说特点：1 分子,Fig Chemical structure of steroid hormone,10/1/2024,29,,Fig Chemical structure of ste,第一步,激素与胞浆受 体结合---,激素胞浆受体复合物,类固醇激素受体特点：* 存在于胞浆内* 为蛋白质* 与激素结合专一性强，亲和性大* 与受体结合后，受体蛋白构型变化，使激素胞浆受体复合物获得进入核内的能力,10/1/2024,30,,第一步 激素与胞浆受 体结合---激素胞浆受体复合物类,第二步 与核内受体结合---,激素核受体复合物,生理作用：* 激发DNA转录过程* 新mRNA生成* 诱导蛋白质合成* 生物效应产生,10/1/2024,31,,第二步 与核内受体结合---激素核受体复合物生理作用：,核受体的三个功能结构域：1激素结合结构域；2 DNA结合结构域；3转录增强结构域,10/1/2024,32,,核受体的三个功能结构域：1激素结合结构域；2 DNA结,*激素与核受体结合，受体分子构象改变*DNA结合结构域和转录增强结构域暴露，*受体与DNA结合，增强转录*DNA结合结构域有一特异序列氨基酸片断，介导激素受体复合物与染色质中特定的部位相结合---核定位信号。

10/1/2024,33,,*激素与核受体结合，受体分子构象改变*DNA结合结构域和转,,,激素,,,,,,特异mRNA,新合成蛋白质,,,受体,染色质非组蛋白,(核内受体),DNA,,,,,,,,细胞膜,核模,核,,特异序列氨,基酸片断---,核定位信号,核糖体,类固醇类激素作用途径示意图,10/1/2024,34,,激素特异mRNA新合成蛋白质受体染色质非组蛋白DNA细胞膜核,含氮激素,第二信使,cAMP,IP3---DG,AC,(腺苷酸环化酶),PLC,(磷脂酶C),,蛋白激酶C,磷酸化反应,---生物效应,Ca,2+,类固醇激素,激素-胞浆受体,复合物,激素-核受体,复合物,激发DNA转录,新MRNA生成,蛋白质合成,---生物效应,激素结合、,DNA结合、,转录增强、,结构域,激素,,,,10/1/2024,35,,含氮激素第二信使cAMPIP3---DG A,。