1-有机化合物的命名.ppt

全国高中学生化学竞赛基本要求,有机化学 有机化合物基本类型烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物以及磺酸的命名、基本性质及相互转化异构现象加成反应马可尼科夫规则取代反应芳环取代反应及定位规则芳香烃侧链的取代反应和氧化反应碳链增长与缩短的基本反应分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断糖、脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物质、基本性质、结构特征及结构表达式第一章 绪论 有机化合物的命名,1 碳原子的级,1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯) (仲) (叔) (季),与一个碳原子相连的碳为一级碳原子； 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子； 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子； 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子一 链烷烃的命名(系统命名法),,正丁基 二级丁基 异丁基 (n) （sec or s） （iso）,,,,,,甲基 乙基 正丙基 异丙基,2 烷基的命名:,2-甲基丙基,1-甲基丙基,第一条规则： 将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。

若为同位素，则质量数高的顺序在前3 顺序规则,不同原子按原子序数排列,同位素按质量数由高到低的顺序排列,各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则第二条规则 若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第 二大的，依次类推若第二层次的原 子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为止1 2 3 4,第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子构型 + 取代基 + 母体,R, S; D, L; Z, E; 顺,反,取代基位置号 + 个数 + 名称 (有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前英文按英文字母顺序排列),官能团位置号+名称 (没有官能团时不涉及位置号),,4 有机化合物系统命名的基本格式,（A） 确定主链： 链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先), 侧链位次大小（小的优先） （B） 编号：按最低系列原则编号 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止 （C） 按名称基本格式写出全名。

5 命名步骤,支链烷烃的命名步骤,选取主链：以碳原子数最多的碳链为主链，把支链当作取代3, 4-二甲基庚烷,,,确定主链位次的原则是要使取代基的位次最小从距离支链最近的一端开始编号位次和取代基名称之间要用一连起来，写出母体的名称主链碳原子的位次编号：最低系列原则,从最靠近支链一端开始，如果两端一样时，再往内比较第二个2,7,8-三甲基癸烷,2,3,5-三甲基庚烷,当具有相同长度的链可作为主链时，则应选择具有支链数目最多的链作为主链支链上有取代基时，取代支链的名称可放在括号中表明例：,,2-甲基-5,5-二（1,1-二甲基丙基）癸烷 （或带撇的数字）,名称的写法,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,取代基的位次,半字线,合并取代基名称,母体名称,取代基的位次,取代基名称,、如果有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面； 、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明.,烷基大小的次序：甲基 < 乙基 < 丙基 < 丁基 < 戊基 < 己基.,书写规则： 阿拉伯数字之间用逗号隔开， 阿拉伯数字与中文之间用短线隔开。

2，2，3-三甲基戊烷,1 确定主链： 有两个等长的最长链 比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个 侧链，多的优先 2 编 号： 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7根据最低系列原则, 选第二行编号 3 命 名： 中文名称： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷,,1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个 一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先 2 编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6按最底系列原 则选黑 色编号 3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷,手性：互为镜影、但不能重叠的性质称为手性手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子团围绕某一点的非对称排列而产生的，这个点就是手性中心手性碳原子：与四个不相同的基团相连的碳原子称为不对称碳原子或称手性碳原子手性碳原子常用*标注S)-3-羟基丁酸,(R)-3-羟基丁酸,二 单环烷烃的命名,1 手性、手性中心、手性碳原子,2 R, S构型的确定,,看的方向,将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小， 将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团 按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性 碳为R构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。

S)-(+)-乳酸； 逆时针方向运转,(R)-(-)-乳酸； 顺时针方向运转,环用顺、反或R、S表示构型,顺-1,2-二甲基环丁烷,3 Z、E 和顺反构型的确定,确切的命名是： （1R,2R)-1,2-二甲基环丁烷,由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺反异构体用顺反表示确定顺反的原则是：二个基团在平面的同一侧为顺，在平面的二侧为反反-1,2-二甲基环丁烷,由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z, E表示确定Z, E的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大小，由大到小用箭头标出二个双键碳原子连的基团箭头方向一致，双键为Z构型；箭头方向相反，双键为E构型双键用Z、E表示构型,(Z)-2-丁烯或顺-2-丁烯,(E)-2-丁烯或反-2-丁烯,定义：只有一个环的烷烃称为单环烷烃命 名 步 骤 （1）确定母体: 没有取代基的环烷烃本身就是母体, 命名 时只须在相应的烷烃前加“环”, 环上有取代基的环烷烃 以环为母体还是以链为母体视情况而定. （2）编号要符合最低系列原则 （3）确定构型 带有两个或两个以上取代基时，分子有对称性， 构型用顺反表示，分子没有对称性，构型用R、S表示。

（4）按名称的基本格式要求写出全名,4 单环烷烃的命名,乙基环己烷,2-甲基-4-环己基己烷,侧链比较简单, 以环为母体, 链为取代基, 侧链比较复杂, 以链为母体, 环为取代基1,4-二甲基-2-乙基环己烷,1,3-二甲基-5-乙基环己烷,用最低系列原则无法确定选哪一种编号时让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小顺-1,2-二甲基环丙烷,(1S,2S)-1,2-二甲基环丙烷,(1R,2R)-1,2-二甲基环丙烷,带有二个或二个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，若没有反轴对称性，构型用R, S表示1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴环己烷,其中两个碳环共用一个碳原子的叫螺环化合物. 共用两个或以上碳原子的叫桥环化合物.,螺2.4庚烷,二环2.2.1庚烷,三、双环化合物的命名,螺原子,桥头碳,(a) 组成环的碳原子总数命名为“某烷”,加上词头“螺”. (b) 再把连接于螺原子的两个环的碳原子数(不含螺原子),按由小到大的次序写在“螺”和“某烷”之间的方括号里,数字用圆点分开. 例1:,螺2.4庚烷,(A) 螺环化合物的命名:,螺原子,螺3.4辛烷,(c)螺环上的编号：从连接螺原子(不含)上的一个碳开始，先编较小的环，然后经过螺原子再编大环。

有取代基是在遵循编号原则的基础上，使取代基位置号码加和数最小为原则.,例3:,5-甲基螺2.4庚烷,例2:,编号从小环开始 取代基数目取最小,除螺C外的碳原子数 (用.隔开),组成桥环的碳原子总数,,,,,命名格式 取代基+ 螺 + 带数字的方括号 + 母体烃的名称,1-methylspiro3.4octane,5-methylspiro3.4octane,1-甲基螺3.4辛烷,5-甲基螺3.4辛烷,(B) 桥环烷烃的命名,共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃,1. 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定； 2. 确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为主环； 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥 5. 编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头， 再编另一半到起点环编完后，接着编长桥上的碳原子，再 编次桥上的碳原子 6. 确定方括号内的数字，标明结构在方括号内，依次写上主桥二侧的碳 原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子 数次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。

7. 写出母体的名称环数+ 带有数字的方括号+ 母体烃名称”三部分共同组 成桥环烷烃的名称1 桥环烷烃的命名步骤,环共用的碳原子,桥 头 碳：几个环共用的碳原子， 环的数目：断裂二根CC键可成链状烷烃为二环；断裂三根CC 键可成链状烷烃为三环 桥头间碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出 环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链,,桥头碳原子,十氢萘,,,例1:,二环2.1.0戊烷,二环3.1.1庚烷,例2:,(d) 环上碳原子编号:从一个桥头碳原子(含)开始,先编最长的桥至第二个桥头,再编余下的较长的桥,回到第一个桥头;最后编最短的桥. (e) 在遵循编号原则的基础上，使取代基位置号码加和数为较小.,6-甲基二环3.2.2壬烷,例4:,1,7-二甲基二环3.2.2壬烷,例3:,例6:,8,8-二甲基二环3.2.1辛烷,命名格式 取代基+ 二环 + 带数字的方括号 + 母体烃的名称,(2S)-2-甲基二环2.2.2辛烷,环烷烃的其它命名方法 :,Decahydro-naphthalene,十氢萘,萘,naphthalene,莰烷,2-莰酮（樟脑）,camphane,camphor,按形象命名,按衍生物命名,,,2,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷,6-甲基二环3.2.1辛烷,二环2.2.0己烷,二环1.1.0丁烷,bicyclo 1.1.0 butane,bicyclo 2.2.0 hexane,2,7,7-trimethylbicyclo 2.2.1 heptane,6-methylbicyclo 3.2.1 octane,练习题,1 命名步骤 （1）确定主链：含官能团的最长链为主链。

（2）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小 （3）定构型 （4）写命名： 根据下面的格式写出名称,四 单官能团化合物的系统命名,当官能团是卤素时， 通常将卤原子作为取代基2 命名格式： 构型 + 取代基 + 母体（位置+名称）,(3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷,(4S)-4-甲基-2-己酮,(3S,4Z)-3-甲基-4-辛烯,3-异丁基环己烯,1 命名步骤 1. 确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前 面的官能团总是主官能团 2. 确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链 3. 编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小 4. 确定构型： 5. 写名称： 根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基五 多官能团化合物的系统命名,2 名称格式 构型 + 取代基 + 母体,3-甲酰基-5-羟基戊酸,(3S)-3-甲基-6-甲氧基-3-己醇,选择=结果,汇报结束 谢谢观看！ 欢迎提出您的宝贵意见！,。