电镀药水管理.docx

电镀药水管理在端子电镀界，一般镀金多半使用酸性金浴(金钻合金最多)，镀 镍多半使用氨基磺酸镍浴，镀锡都使用烷基磺酸锡浴，镀钯镍多半使 用氨系有机磷酸浴，镀银还是使用氰化浴而各电镀厂所使用的药水 的厂牌也不同，不管使用何种电镀药水都需要得到有效的维护和管 理，才能确保电镀品质的稳定性，和延长药水的使用寿命因此我们 就必须从各种电镀药水的形成(建浴或开缸)，使用，保养，异常处理 一直到报废等过程，做有效的管制和记录以下就提供多年来管理电 镀药水的经验，并以统一化来叙述，在这里并不涉及药水技术性的阐 述：一 •建浴：1•建浴时机：一般在下列情况下进行建浴(开缸)动作1) •新设备产生的时候2) .现有药水出现异常状况，暂时无法处理时3) •新产品，新规格，配合客户开发时⑷定期保养，欲作备用更换时5) •多余药水，为减少损失，减废，及备用的考虑，作适时修正 建浴时2•建浴步骤：详细参照各厂家说明书1) .依照建浴总量和组成量，计算并称量所需各化学药品的数量2) .将药槽清洗干净，必须使用纯水清洗两到三次以上若是旧 槽或原药槽与新药水为不同类时，必须作特殊清洗)(3) .确定排水阀为关闭之后，依照各电镀药水使用说明书规定步 骤进行加药。

⑷配置完成后，必须先取样作哈氏槽实验5).实验片若没有达到预期标准，必须作组分的修正，若符合则 可以正式进行使用3•资料存档：在建浴完成后，必须编号建立资料存档，内容包含 槽号，容量，组成量，建浴日期，建浴者，审核者，分析记录，检验 记录，添加记录，修正记录，执行者，重大处理记录等二•使用：生产人员在操作药水时必须注意以下事项：1•生产人员必须确保电镀药水槽液量的稳定性，因会影响药水浓 度1) .尽量避免带进，带出或漏水2) .避免大量补水，原则上一次补水量不超过槽液量的2%考虑 温度与浓度的关系)(3) .若一次须补大量水时，必须事先通知电镀药水管理者2•生产人员必须确保电镀药水不受到外界污染1) •尽量避免镀件，工具，金属零件掉落在药槽中，若发现有掉 落情况务必立即处理2) .添加药品时，必须再一次确认无误后，方可加入3) .生产人员在更换水洗时，必须确保药水不被错误排放掉特 别新人员操作时应监督)⑷生产人员在添加药品后，或操作药水时，应有相对的记录 三•检验与分析：电镀药水管理者必须依照公司的规定进行检验 分析工作1•依照各种电镀药水而异，其中包含OH值，比重，组分，哈氏 实验，不纯物测试。

2•检验分析时机：(1) .每日开机生产前⑵•规范中已经规定的时间和日期3) •药水修正后再确认时4) 因变更制程而须修正药水时5) .做哈氏实验或其他实验片时6) •在药水不稳定期，追踪期，或其他原因而须加强检验时3•检验分析频率：(1) .检验分析的频率的制定，必须以药水变化周期为主，在周期 内药水变动幅度不至于影响到生产品质为主2) .若因设备或制程改变而增大药水变动幅度时，必须立即作追 踪并修正频率4•检验分析设备及方法：(1) •检验分析设备，仪器，器具必须定时作校正并记录，以确保分析的准确性2） .检验分析方法以最准确，最迅速，成本最低为先后顺序3） •检验分析方法应尽量参照国际或国家标准，并须实际对参照 方法做过验证5•主管必须定期或不定期对检验人员做验证，以降低人为误差 度特别是新进人员）6•当检验标准（控制范围）有变更时，必须适时做修正，及记录变 更原由，并存档7•检验分析结果必须记录下来（包含委外分析数据），记录内容必 须包括结果，正常与否，修正记录，修正后再检验结果，执行者，日 期等8•检验分析后，若有异常或偏离规定控制范围时，必须立即对药 水作调整及修正9•若调整及修正幅度大到会影响生产品时，必须与生产单位主管 沟通，必要时停机来调整药水。

四•药品添加：1•例行性添加：指经过追踪后，计算出大约固定消耗量，而分批 或每日添加的药品，如光泽剂等2•调整性添加：指经过检验分析后，偏离规定控制范围而修正时 所添加的药品3•称量药品时，必须确定计算是否正确，所取的药品是否正确， 以及盛装容器是否干净4•添加药品时，必须再一次确认药品洗修正药槽无误后，方可加 入5•药品不可直接加在子槽内，应该加在母槽内，令其搅拌均匀 五•定期保养：1•过滤：平时必须维持过滤状态，并于每周检查一次滤心，肮脏 或阻塞时应立即更换并记录2•沉降：依照不同的药水而必须进行翻槽作沉降处理1) .翻槽时必须停机处理，故可以选择、放假日进行处理，或取 备用药水交替使用来处理2) •沉降处理完成后，必须记录下来，包含处理日期，处理量， 使用药品量，处理者，审核者，修正记录3•弱电解处理：依照不纯物分析或哈氏实验结果，在不影响正常 电镀下选择适当时间做处理六•异常状况处理：1•当电镀药水发生异常状况，应立即停机并取样做哈氏实验(必要 时做分析)，若短时间内无法改善且赶生产时，应立即取备用药水或 重新开缸使用2•若经实验可以处理改善时，应撰写报告存档或记录在药水档案 里。

3•若确定无法挽救时(并经药水山商确认)，则执行报废处理，并 探讨造成原因及撰写报告上呈七•标示：无论是在预备药水，待处理药水，报废药水，都必须 书藉是人类知识的总结•书藉是全世界的营养品一一莎士比亚给予标示清楚并区分开来，标示内容包含药水状态，药水名称，编号, 数量，发生原因，登录日期，承办人等八•耗用量与成本统计：当每月结束后，可根据药水添加记录表, 逐项合计每一种药品，每个机台的成本，及当月所有电镀药品的总成 本而仓库盘点结果减去现场未使用量，所得的当月消耗量理论上应 与添加记录表的总量一致。