自-铝及其合金的强化机制（精编版）.docx

铝及其合金的强化机制因为是纯铝 ,不能进行热处理强化 ,就只能靠形变强化 (冷变形），强化原理为冷变形后位错密度增加 ,且位错相互缠绕并形成胞状结构 (形变亚晶） ,不但能够阻碍位错滑移， 而且是不能滑移的位错数量增加1、热处理 ,使纯铝发生再结晶， 这个原理是细晶强化 ,晶粒细小， 金属的强度和塑性都得到提高；2、锻造、挤压、拉拔等工艺造成加工硬化 ,原理是形变强化，形变造成位错密度增大，金属强度增大，但是塑性下降； 3?、采用喷丸、喷砂等工艺对铝的表面进行加工 ,使其表面得到强化，即表面强化 ,铝的强度提高，但是塑性降低，其强化原理仍然是形变强化；４、还有一类特殊的强化 ,即制备很细的铝晶须， 铝晶须的强化很高， 达到纯铝强度的 1０倍左右； ?５、其他强化手段如固溶强化、沉淀强化、颗粒强化等都改变了铝的成分；铝合金的强化方式主要有以下几种：1. 固溶强化纯铝中加入合金元素 , 形成铝基固溶体 , 造成晶格畸变 , 阻碍了位错的运动 , 起到固溶强化的作用， 可使其强度提高 根据合金化的一般规律， 形成无限固溶体或高浓度的固溶体型合 金时 , 不仅能获得高的强度 , 而且还能获得优良的塑性与良好的压力加工性能。

Ａ l-Cu 、Al－Mg、Aｌ - Ｓｉ、 Aｌ -Zn 、Al － Mn等二元合金一般都能形成有限固溶体 , 并且均有较大的极限溶解度（见表 9-2) ，因此具有较大的固溶强化效果2. 时效强化合金元素对铝的另一种强化作用是通过热处理实现的 但由于铝没有同素异构转变， 所以其热处理相变与钢不同 铝合金的热处理强化， 主要是由于合金元素在铝合金中有较大的固溶度，且随温度的降低而急剧减小 所以铝合金经加热到某一温度淬火后， 可以得到过饱和的铝基固溶体 这种过饱和铝基固溶体放置在室温或加热到某一温度时， 其强度和硬度随时间的延长而增高 , 但塑性、韧性则降低，这个过程称为时效在室温下进行的时效称为自然时效, 在加热条件下进行的时效称为人工时效时效过程中使铝合金的强度、硬度增高的现象称为时效强化或时效硬化其强化效果是依靠时效过程中所产生的时效硬化现象来实现的３．过剩相强化假如铝中加入合金元素的数量超过了极限溶解度， 则在固溶处理加热时， 就有一部分不能溶入固溶体的第二相出现 , 称为过剩相在铝合金中 , 这些过剩相通常是硬而脆的金属间化合物它们在合金中阻碍位错运动 , 使合金强化 , 这称为过剩相强化。

在生产中经常采用这种方式来强化铸造铝合金和耐热铝合金过剩相数量越多， 分布越弥散， 则强化效果越大但过剩相太多，则会使强度和塑性都降低 过剩相成分结构越复杂， 熔点越高，则高温热稳定性越好4. 细化组织强化许多铝合金组织都是由α固溶体和过剩相组成的若能细化铝合金的组织 , 包括细化α固溶体或细化过剩相，就可使合金得到强化由于铸造铝合金组织比较粗大 , 所以实际生产中经常利用变质处理的方法来细化合金组织变质处理是在浇注前在熔融的铝合金中加入占合金重量 2～ 3%的变质剂（常用钠盐混合物： ２/3 Ｎ aF＋１／ 3NaＣ l) ，以增加结晶核心 , 使组织细化 经过变质处理的铝合金可得到细小均匀的共晶体加初生α固溶体组织，从而显著地提高铝合金的强度及塑性1. 固溶强化合金元素加入纯铝中 , 形成铝基固溶体，起固溶强化作用 , 使其强度提高铝的合金化一般都形成有限固溶体 , 且都具有较大的极限溶解度2、时效强化铝合金的热处理强化 , 主要是由于合金元素在铝中有较大固溶度且随温度降低而急剧减小 , 故铝合金经加热到一定温度淬火后， 可以得到过饱和的铝基固溶体， 这种过饱和的铝基固溶 体放置在室温或加热到某一温度时 , 其强度、 硬度随时间的延长而提高 , 塑性、韧性则降低这一过程称为时效（时效强化 ) 。

淬火+时效处理是铝合金强化的重要手段化3?、过剩相强当铝中加入的合金元素超过其极限溶解度时 , 淬火加热时便有一部分不能溶入固溶体的第二相出现 , 成为过剩相 这类过剩相多为硬而脆的金属间化合物 , 起阻碍滑移和位错运动的作用 ,使铝合金强度、 硬度提高 , 但塑、 韧性下降 , 过剩相过多时 , 合金变脆 , 强度急剧下降 对于铸造铝合金 , 过剩相强化是主要手段 4?、细晶强化在铝合金中添加微量合金元素细化组织是提高机械性能的另一种重要手段 细化组织包括细化铝合金固溶体基体和过剩相组织 铸造铝合金常加入微量变质剂，进行变质处理常用变质剂 :2/3 NaF +１ /3 Ｎ aCｌ。