执业药师与药品经营质量管理规范.ppt

执业药师执业药师与与药药品品经营质经营质量管理量管理规规范范董董 萱萱天津市食品天津市食品药药品品监监督管理局督管理局1整理ppt执业药师执业药师与与药药品品经营质经营质量管理量管理规规范（范（GSPGSP））一、一、GSPGSP概述概述二、企二、企业实业实施施GSPGSP的核心内容的核心内容三、三、执业药师执业药师在企在企业实业实施施GSPGSP中的中的职责职责四、目前企四、目前企业实业实施施GSPGSP集中存在的集中存在的问题问题2整理ppt一、一、GSP概述3整理ppt一、一、GSPGSP概述概述( (一一) GSP) GSP的由来的由来 1. 1.我国我国 GSP GSP来源于日本来源于日本 2. 2. 第一部第一部GSPGSP於於19841984年年发发布布 第二部第二部GSPGSP於於19921992年修改后年修改后发发布布 现现行行GSPGSP是是20002000版版 GSP GSP应应属第三属第三部但系部但系行政行政规规章具有法章具有法规规性性质质 4整理ppt一、一、GSPGSP概述概述( (二二) G S P) G S P的概念的概念1.GSP1.GSP的英文解的英文解释释: : Good Supply Practice Good Supply Practice 好的好的 供供应应 规规范范2 2、、GSPGSP中文全称中文全称: : “ “药药品品经营质经营质量管理量管理规规范范””3 3、、20002000版版 GSP GSP的定的定义义概括概括为为：控制流通：控制流通过过程程药药品品质质量的量的规规程。

程5整理ppt一、一、GSPGSP概述概述( (三三) )控制流通控制流通过过程程药药品品质质量量规规范在国范在国际际上上的的应应用用 1. 1. 欧共体通行欧共体通行 2. GDP 2. GDP 的英文解的英文解释释：： Good Distribution Practice Good Distribution Practice 好的好的 分分销销 规规范范 3. 3. 世界世界卫卫生生组织编组织编写写GDPGDP指南，并指南，并予以推行予以推行6整理ppt一、一、GSPGSP概述概述( (四四) )现现行行GSPGSP概况概况 1. 2000 1. 2000版《版《药药品品经营质经营质量管理量管理规规范》范》 (GSP) (GSP) 国家国家药药品品监监督管理局第督管理局第2020号局号局长长令令 2. 2000 2. 2000年年3 3月月1717日日审议审议通通过过 2000 2000年年7 7月月1 1日起施行日起施行 3. 3. 基本基本结结构：共四章构：共四章, ,十四十四节节，，8888条条 7整理ppt一、一、GSPGSP概述概述( (四四) )现现行行GSPGSP概况概况4. 4. 现现行行GSPGSP特点特点1.1.法法规规性性质质 2. 2.明确管理商品明确管理商品为药为药品品3.3.与国与国际际ISO9000ISO9000系列系列标标准接准接轨轨4.4.对对不同企不同企业类业类型分型分别规别规范范5.5.是是药药品品经营经营市市场场准入的必准入的必备备条件条件8整理ppt一、一、GSPGSP概述概述( (五五) ) 《《药药品品经营质经营质量管理量管理规规范范实实施施细则细则》概况》概况 1. 1. 国家国家药药品品监监督管理局文件督管理局文件( (国国药药管市管市[2000]526[2000]526号号) ) 2. 2000 2. 2000年年1111月月1616日日发发布施行布施行 3. 3. 共四章共四章, ,十四十四节节，共，共8080条条9整理pptGSPGSP认证检查评认证检查评定定标标准情况准情况10整理ppt二、企二、企业实业实施施GSPGSP的核心内容的核心内容11整理ppt类别类别进进存存销销硬件设施验收场所及设施仓储设施，养护场所及设备营业场所及设施、运输设施、设备人员资格职责业务计划人员、采购人员、质量检查验收人员保管员、养护人员业务销售员、处方审核人员、营业员、配送运输人员企业负责人和质量管理负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员质量管理程序和制度1、按需进货，择优选购，质量第一；2、供方合法资质审核；3、合同明确质量条款；4、首营企业、首营品种质量审核5、逐批验收1、仓库分区与色标管理；2、分类储存与保管；3、药品销期管理；4、退货管理；5、不合格药品管理；6、药品养护1、依法销售；2、出库质量复核3、安全规范销售4、问题药品召回5、质量事故处理6、合理运输7、做好售后服务过程控制供货方清单及附件、购进记录、质量验收相关记录仓储、养护相关记录、不合格品相关记录、退货记录、信息传递凭证复核记录、销售记录、售后服务记录质量方针及目标、质量管理制度、质量管理程序、职责、质量标准、档案（质量、养护、教育、健康）、质量体系评审等12整理ppt1、购 进二、企二、企业实业实施施GSPGSP的核心内容的核心内容13整理ppt进货质量管理程序1、确定供、确定供货货企企业业的法定的法定资资格及格及质质量（首量（首营营企企业业））2、、审审核所核所购药购药品的合法性和品的合法性和质质量量3、、验证销验证销售人售人员员合法合法资资格格4、、对对首首营营品种，填写品种，填写“首次首次经营药经营药品品审审批表批表”，并，并经质经质量管理机构（人）和企量管理机构（人）和企业业主管主管领导审领导审核批准核批准5、、签订签订有明确有明确质质量条款的量条款的购货购货合同合同6、按、按购货购货合同中合同中质质量条款量条款执执行行14整理ppt核心一：购进药品的基本条件•合法企合法企业业所生所生产产或或经营经营的的药药品品•具有法定的具有法定的质质量量标标准，准，即国家即国家药药品品标标准准•法定的法定的批准文号批准文号和和生生产产批号批号•《《进进口口药药品注册品注册证证》、《》、《进进口口药药品通关品通关单单》或《》或《进进口口药药品品检验报检验报告告书书》复印件》复印件•包装和包装和标识标识符合有关符合有关规规定和定和储储运要求运要求•中中药药材材应应表明表明产产地地15整理ppt核心二：购进前的质量审核•首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业•首首营营品种品种：本企业向某一药品生产企业 首次购进的药品•审核目的：确认供货企业资格和质量保证能力，保证所购进药品的质量及合法性16整理ppt首营企业的审核资料内容•加盖首营企业原印章的合法证照复印件•药品销售人员须提供加盖企业原印章或法人签字的委托授权书，并标明授权范围及有效期•销售人员身份证复印件•企业质量认证情况的有关证明（GMP、GSP)17整理ppt26号令第十条•药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：•（一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；•（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；•（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。

•药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实18整理ppt第十条中第二款关于第十条中第二款关于 “委托授委托授权书权书”具体要求具体要求•批发、生产企业销售应给派出销售人员授权书•提供加盖企业原印章的授权书复印件•授权书原件要求载明内容: 品种、地域、期限期限、身份证号码 企业原印章、企企业业法定代表人印章（或者法定代表人印章（或者签签名）名）•应出示原件和身份证19整理ppt首营品种的审核资料内容•加盖生产单位原印章的合法证照复印件•药品质量标准•药品生产批准证明文件•首营品种的药品出厂检验报告书•药品包装、标签、说明书实样•价格批文20整理ppt核心三：有关索核心三：有关索证证工作的注意事工作的注意事项项应注意以下几点：•前面业务中索取过相同资料的后面可以不索取•资料应注意及时更新•26号令规定的索证是最低要求21整理ppt首首营审营审核程序核程序业务质量管理 主管领导22整理ppt购货合同（验收的依据之一）•形式： 标准书面合同 质量保证协议 文书、、记录、电报、电传 口头约定•如合同形式不是标准书面合同，购销双方应提前签定明确质量责任的质质量保量保证证协议协议，并标明有效期23整理ppt建建议书议书面合同中的面合同中的质质量条款内容量条款内容•工商工商购销购销合同合同 1、符合质量标准和有关质量要求 2、药品附产品合格证 或药品检验报告 3、包装符合规定和运输要求 4、产品出厂，一般不超过生产期x个月•商商商商购销购销合同合同 1、符合质量标准和有关质量要求 2、整件药品附产品合格证 3、包装符合规定和运输要求 4、进口药品证明文件24整理ppt记录记录一：一：药药品品购进记录购进记录•购进药品应有合法记录，并按规定建立购进记录，做到 票、票、帐帐、、货货相符相符•记录记录部部门门：业务购进部门•记录记录内容内容： 通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期•保存期限保存期限：票据与记录，超过药品有效期1年，不少于3年25整理ppt核心四：验收前的进货确认的规定•（国食药监市[2007]601号）文件规定：药品经营企业应对所经营药品供货渠道的真实性、合法性进行确认，对到货药品，必须与直接供货的单位进行核实，买卖双方企业间互相认定，并予以记录。

得到确认后方可验收入库26整理ppt购进购进部分容易出部分容易出现现的一般的一般问题问题——进进货质货质量量评审评审•评审评审目的：目的：对所经营药品进行综合质量评审、对比、分析，为购进决策提供依据•评审评审部部门门：质量领导组织或质量管理机构会同业务部门•评审评审依据依据：管理制度、质量信息、工作标准•评审对评审对象象：药品质量、供方质量体系•评审项评审项目目：入库验收合格率、在库储存稳定性、顾客投诉、销出退回、企业质量信誉、监督抽查•评审报评审报告告：内容、项目具体，结论明确，及时上报、传递，存档备查27整理ppt2、验收二、企二、企业实业实施施GSPGSP的核心内容的核心内容28整理ppt法律规定•《药品管理法》第17条规定：药品经营企业购进药品，必须建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的不得购进29整理ppt药药品品质质量量验验收的要求收的要求•对购进、销后退回药品逐批验收•对包装、标签、说明书、证明文件逐一检查•验收抽样•验收记录•验收首营品种•场所、时限•另外：销后退回药品应专人管理，专帐记录无论是否属质量原因退货，均应按规定验收30整理ppt核心一：“特别规定”对证明文件新要求1、药品、医疗器械销售者进货时，应当按照产品生产批次索要出厂检验报告、医疗器械产品合格证明、或者由供货生产企业签字、盖章的出厂检验报告、医疗器械产品合格证的复印件。

不能提供不得销售2、实行批签发的生物制品应索要生物制品批签发文件31整理ppt核心一：“特别规定”对证明文件新要求3、药品销售者向进口产品代理机构进货时，应当按照产品生产批次索要口岸药检所出具的检验报告或者供货商签字或者盖章的检验报告复印件，不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，不得销售32整理ppt记录记录二：二：验验收收记录记录•是质量检查验收的核心资料•记录记录部部门门（人）（人）：质管部门验收员•记录记录内容内容：•供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收人员•保存期限保存期限：超过药品有效期1年，不少于3年•销销售退回售退回验验收收记录记录：退货原因、处理措施33整理ppt验验收部分容易出收部分容易出现现的的问题问题（一）（一）——批批发发企企业业开箱开箱验验收收•要求：抽样验收完毕后，应将被抽样验收的药品包装复原、封箱并标记 建议使用专用封条或统一封签注明“此箱经开箱验收合格”并加盖质管部用章或验收员签字注明时间建议应最后发货34整理ppt验验收部分容易出收部分容易出现现的的问题问题（二）（二）——验验收原始收原始记录记录•要求：验收记录应根据验收实际情况，将验收药品的质量状况记录下来，并留有验收人员签章。

•采用电子信息手段记录质量验收数据应保留原始记录 35整理ppt储存养护二、企二、企业实业实施施GSPGSP的核心内容的核心内容36整理ppt核心一：核心一：药药品分品分类类存放存放规规定定•需分开存放的药品 1、药品与非药品 2、内用药与外用药•应单独存放的药品 1、易串味的药品 2、中药材、中药饮片 3、危险品特殊管理药品按国家有关规定存放37整理ppt零售企业陈列药品的规定（一）•药品应按剂型、用途或储存要求进行分类•处方药与非处方药分柜摆放，处方药不得开架自选•特殊管理药品按国家有关规定存放•危险品：不得陈列，或只能陈列代用品或空包装38整理ppt零售企业陈列药品的规定（二）•拆零药品,集中存放拆零专柜，保留原包装标签•中药饮片，装斗前需复核，不得错斗、串斗、斗标应采用正名正字39整理ppt核心二：零售企业陈列药品的新规定•国家局文件《关于加强对药品零售经营监管的通知》•不得将非药品与药品放在一个区域内销售•必须设非药品专售区域40整理ppt销销后退回后退回药药品的管理品的管理•凭销售部门开具的凭证收货•存放于专区•专人保管，专帐记录•验收合格，记录后放入合格品库（区）•不合格，记录后放入不合格品库（区）•退货记录保存3年41整理ppt温湿度温湿度监测监测及控制及控制•监测人员：养护配合保管（销售）•监测时间：每日上下午定时各一次•做好温湿度记录•库房温湿度超标，及时调控，予以记录42整理ppt核心三：养护工作内容•检查控制药品储存条件•对药品进行定期质量检查并做好记录•中药材、中药饮片的养护•汇总养护工作中质量信息并分析上报•设施设备管理•药品养护档案•对发现的问题及时采取有效处理措施并上报•近效期催销43整理ppt记录记录三：养三：养护记录护记录•记录记录部部门门（人）（人）：养护员•记录记录内容内容： 商品名称、通用名称、规格、生产厂商、批号、有效期至、数量、质量情况、养护措施、处理结果44整理ppt零售企业陈列储存药品检查工作记录调整•记录内容：检查日期、养护药品种类、药品质量问题、近效期药品情况、养护员意见、养护员签字•记录形式变化，但工作要求不变：对陈列药品按月进行检查并记录，发现问题及时处理。

45整理ppt出库与运输二、企二、企业实业实施施GSPGSP的核心内容的核心内容46整理ppt药药品出品出库库原原则则•先产先出•近期先出•按批号发货47整理ppt核心一：核心一：药药品出品出库库复核复核应应把握的要点把握的要点•应对照发货凭证对发货的实物进行质量检查和数量、项目的核对•整件药品：检查包装的完好性•拆零拼箱：逐批号对照发货凭证进行复核，复核无误后，在拼箱内附随货同行票据并封箱，拼箱应有醒目的拼箱标记，防止发运差错•出库复核记录：标明质量状况，复核人签章•记录保存超过效期1年，不得少于三年•发现质量问题报质量管理部门处理，有相关记录48整理ppt记录记录四：出四：出库库复核复核记录记录•记录记录部部门门（人）（人）：复核员•记录记录内容内容： 出库日期、通用名称、商品名称、剂型、规格、批号、有效期至、数量、生产企业、购货企业、发货人、质量情况、复核人•保存期限保存期限：超过药品有效期1年，不少于3年49整理ppt核心二：核心二：药药品运品运输输中温度的管理中温度的管理•GSP：有温度要求的药品运输应根据季节变化和运程采取必要的保温或冷藏措施•26号令19条：药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。

药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条前款规定的，应当立即查封、扣押所涉药品，并依法进行处理50整理ppt核心三：直核心三：直调药调药品的管理品的管理•直调药品：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方•一般不主张直调•必须按规定做好质量验收（人员、地点） 51整理ppt二、企二、企业实业实施施GSPGSP的核心内容的核心内容销销售与售后服售与售后服务务52整理ppt药药品品销销售售规规定定•依法销售•严格按照经营方式、经营范围•正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户•开具合法票据•正确宣传53整理ppt核心一：合法核心一：合法销销售的售的问题问题•销售对象的资质审核•具体销售行为方式成为整治重点•批发：挂靠、走票零售出租或转让柜台•国家局《关于进一步整治药品经营中挂靠经营潮方式及超范围经营问题的通知〉 《关于加强对药品零售经营监管有关问题的通知〉•26号令18条对药品分类管理处方药销售作了具体要求 54整理ppt记录记录五：五：销销售售记录记录•是对售出药品进行有效跟踪•记录记录部部门门（人）（人）：销售部门•记录记录内容内容： 销售日期、通用名称、商品名称、剂型、规格、批号、有效期、数量、生产企业、购货企业、单价、金额合计•保存期限保存期限：超过药品有效期1年，不少于3年55整理ppt核心二：销售方义务问题（一）•26号令第十条：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：•（一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；•（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；•（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。

•药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件56整理ppt核心二：销售方义务问题（二）•26号令第十一条提出销售凭证问题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证 法律责任：药品零售企业违反本规定的， 责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款57整理ppt核心三：停售义务〈 特别规定〉要求：•销售者发现其销售的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售该产品，通知生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告 法律责任： 责令停止销售，并处1000元以上5万元以下罚款58整理ppt质质量量查询查询及及处处理理•对质量查询、投诉、抽查、销售中发现批质量问题，分清责任，采取有效措施•已售出药品发现质量问题，向有关部门报告，及时追回药品，记录59整理ppt药药品不良反品不良反应报应报告制度告制度•建立制度•设置机构或配备人员•收集情况•按规定上报 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。

严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 《药品不良反应监测管理办法》（试行）第十二条60整理ppt三、三、执业药师执业药师在企在企业实业实施施GSPGSP中的中的职责职责61整理ppt企企业质业质量量领导组织结领导组织结构构图图62整理ppt质质量管理机构量管理机构图图质量管理机构专职质量管理员质量管理组（员）验收组（员）养护组（员）63整理ppt专职质专职质量管理量管理员员（（执业药师执业药师））职职能能（一）（一）•贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章•起草、编制企业药品质量管理制度，并指导、督促制度执行包括药品质量管理制度的起草和操作规程的制定•首营企业和首营品种的质量审核包括参与现场考察•建立企业所经营品种包含质量标准等内容的药品质量档案•药品质量查询和质量事故或投诉的调查、处理及报告64整理ppt专职质专职质量管理量管理员员（（执业药师执业药师））职职能能（二）（二）•药品入库质量验收管理•指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作•质量不合格药品审核，对不合格药品处理过程实施监督包括对不合格药品的确认、处理、报损和监督销毁•收集和分析药品质量信息。

包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告•协助开展对企业质量管理方面的教育或培训65整理ppt四、四、目前企目前企业实业实施施GSPGSP集中存在的集中存在的问题问题66整理ppt问题问题一：一：质质量管理体系文件不健全量管理体系文件不健全•质量体系文件应包含： 质量手册：规章制度、(管理标准) 管理职责：组织、部门、岗位 工作程序：质量控制关键环节 质量记录：主要质量活动67整理ppt质质量管理文件方面量管理文件方面应应注意注意•按照规定的程序批准、发布•根据现行的法律、法规修订•与企业的实际管理相符合•对企业质量管理体系全面规定•企业各项工作均按文件规定执行•全部包括GSP规定的内容68整理ppt零售企零售企业质业质量管理制度的主要内容（一）量管理制度的主要内容（一）•有关业务和管理岗位的质量责任•药品购进与验收的管理规定•药品养护的管理规定•药品陈列的管理规定•首营企业和首营品种审核的规定•药品销售及处方管理的规定•质量事故的处理和报告的规定•质量信息管理的规定•质量教育培训及考核的管理规定69整理ppt零售企零售企业质业质量管理制度的主要内容量管理制度的主要内容（二）（二）•药品不良反应报告的规定•各项卫生管理制度•从业人员健康状况的管理规定•服务质量的管理规定•中药饮片购、销、存管理的规定•药品质量管理制度检查与考核的规定 70整理ppt问题问题二：注册在零售企二：注册在零售企业业的的执业药师执业药师相当比例不能相当比例不能实际实际在在岗岗从从业业•需要执业药师（驻店药师）从事的关键环节工作： 处方的审核、首营企业首营品种审核、处方审核、不合格药品处理等•均要承担法律责任71整理ppt问题问题三：企三：企业员业员工培工培训训不到位不到位•GSP规定的人员培训•26号令规定的销售人员的培训•培训档案•各岗从业人员对法律法规、药品基本知识和经营质量管理上常识性要求掌握不牢72整理ppt问题问题四：四：质质量信息收集不全量信息收集不全•获得信息的渠道单一 媒体、质量公告、同行业反馈、客户反应、自身养护工作的反应等等处理及汇总分析工作不规范73整理ppt问题五：各种记录、档案、资料不规范•缺乏明确的要求，填写的规定、留存内容的要求，应该在管理文件中体现要求•工作存在突击应付检查的问题，资料的整理不是循序渐见，工作不能做到有始有终74整理ppt问题问题六：没有做到全六：没有做到全员员参与参与GSP•企业负责人不重视•各部门、岗位的质量责任不清75整理ppt谢谢谢谢大家大家76整理ppt。