谷氨酸受体神经生物学.ppt

谷氨酸的神经生物学谷氨酸的神经生物学作用作用一、概况一、概况 谷氨酸谷氨酸(glutamate, Glu)是代谢中间物是代谢中间物 脑含量很高明显高于肝脏脑含量很高明显高于肝脏,且各脑区无差异且各脑区无差异 具有强烈兴奋作用具有强烈兴奋作用 呈现呈现Ca++依赖性释放依赖性释放 发现了高亲合力转运体发现了高亲合力转运体 (glutamate/aspartate, GLAST; glutamate transporter, GLAST-1)二二 受体分类受体分类: 离子型受体离子型受体 激动剂激动剂 拮抗剂拮抗剂 AMPA GluR1 Glu CNQX GluR2 AMPA GluR3 GluR4     Kainate GluR5 Glu CNQX GluR6 KA GluR7 KA1 KA2     NMDA NR1 Glu AP5 NR2A NMDA MK801 NR2B NR2C NR2D代谢型受体代谢型受体 激动剂激动剂 拮抗剂拮抗剂GroupⅠⅠ mGluR1 PLC↑ DHPG CPCCOET mGluR5 MPEPGroupⅡⅡ mGluR2 cAMP↓ ACPD EGLU mGluR3 GroupⅢⅢ mGluR4 cAMP↓ L-AP4 CPPG mGluR6 PPG MAP4 mGluR7 L-SOP mGluR8三、离子型受体三、离子型受体(Ionotropic Receptor, iGluR) ：：（（一）一）NMDA受体：受体： 1．受体亚单位．受体亚单位 NMDA受体由两种亚单位组成，受体由两种亚单位组成，NR1和和NR2 NR1是组成是组成NMDA受体的基本单位，而受体的基本单位，而NR2是调是调节亚单位。

节亚单位NR2又可分为又可分为NR2A、、2B、、2C、、2D四种 功能性功能性NMDA受体由受体由NR1与与1个或多个个或多个NR2亚基亚基组成四聚体组成四聚体 2．受体与胞浆蛋白的相互作用．受体与胞浆蛋白的相互作用 受体的受体的C末端在胞浆并与胞浆蛋白相互作用进行功末端在胞浆并与胞浆蛋白相互作用进行功能调控，能与能调控，能与NMDA受体相互作用的主要是被称作突受体相互作用的主要是被称作突触后致密区触后致密区PSD-95等胞内蛋白质等胞内蛋白质 与胞浆蛋白相互作用的意义在于与胞浆蛋白相互作用的意义在于：（：（1）受体的定）受体的定位，受体通过位，受体通过NR2与与PSD-95的结合共定位于兴奋性突的结合共定位于兴奋性突触区；（触区；（2）形成信号传导复合物参与信息传递；）形成信号传导复合物参与信息传递；（（3））以成簇聚集的方式在膜上存在；（以成簇聚集的方式在膜上存在；（4）与细胞骨架的锚）与细胞骨架的锚定与NR2亚基结合的亚基结合的 PSD-95 通过与细胞骨架蛋白通过与细胞骨架蛋白结合，将结合，将NMDA受体和其他相关的信号分子结合在一受体和其他相关的信号分子结合在一起。

起 3．受体．受体-通道功能特征通道功能特征   (1) Zn2+（一）（一） (2) H+（一）（一）PH6.0完全阻断完全阻断   (3)甘氨酸：甘氨酸：Co-agonist   (4)多胺：甘氨酸依赖性多胺：甘氨酸依赖性 非甘氨酸依赖性非甘氨酸依赖性   (5)Mg2+电压依赖性阻断通道，电压依赖性阻断通道，-70mV基本不开放，基本不开放，去极化后去极化后Mg2+与通道亲和力降低并移出通道意义与通道亲和力降低并移出通道意义:使通道受化学，电压双重控制使通道受化学，电压双重控制  (6) 竞争性阻断剂竞争性阻断剂 AP5 ,受体阻断剂，受体阻断剂，NMDA受体受体 antagonist;     非竞争性阻断剂非竞争性阻断剂MK801，通道阻断剂，通道阻断剂 blockerNMDA受体受体模式图模式图不同类型的细不同类型的细胞受体的作用胞受体的作用模式模式   Ca2+与NMDA反应的关系NMDA受 体 -通道 被Mg2+ 抑制甘氨酸甘氨酸加强加强NMDA受体的受体的电反应电反应  突触后两种电反应突触后两种电反应,即快反应和慢反应即快反应和慢反应(4.2ms,81.8ms)谷氨酸能突触及胶质细胞的作用模式图谷氨酸能突触及胶质细胞的作用模式图 3.生理作用生理作用 (1) 参与突触传递参与突触传递 (2) 参与突触传递可塑性参与突触传递可塑性 刺激刺激schaffer侧支引起侧支引起CA1区兴奋区兴奋,若给高若给高频刺激（条件刺激）频刺激（条件刺激）, 再给测试刺激将引起再给测试刺激将引起强烈反应，而且持续时间延长，即突触递长强烈反应，而且持续时间延长，即突触递长时程增强（时程增强（long-term potentiation, LTP）。

Contents   |   chapter index   |   previous   |   next Copyright Academic Press 2001 Feedback: tscap@    图示海马的结构及产生图示海马的结构及产生LTP的示意图的示意图 海马分为三个区海马分为三个区,由颗粒细胞构成的齿回由颗粒细胞构成的齿回(DG),由锥由锥体细胞构成的体细胞构成的CA3区和区和CA1区区,以及三条通路以及三条通路,由嗅皮由嗅皮层发出到齿回的前穿质纤维层发出到齿回的前穿质纤维(perforant path, pp),由由齿回发出到齿回发出到CA3区的苔状纤维区的苔状纤维(mossy fiber, mf)及由及由CA3区发出到区发出到CA1去的去的Schaffer纤维纤维/侧支侧支.它们依次它们依次形成突触联系形成突触联系,而且都是谷氨酸能突触而且都是谷氨酸能突触      刺激刺激Schaffer纤维可以在纤维可以在CA1区记录到区记录到EPSP(测测试刺激试刺激),但在该刺激前给予一个短串高频刺激但在该刺激前给予一个短串高频刺激(强直强直刺激刺激)后后,在在CA1区记录到的区记录到的EPSP增加增加,且持续时间且持续时间延长即延长即LTP。

NMDA受体拮受体拮抗剂抗剂AP5阻断阻断LTP的产生的产生  阻断钙离子可阻断钙离子可以阻断以阻断LTP的的产生产生(>2.5ms)      Ca++可以通过可以通过激活激活CaMKII使其自身磷酸使其自身磷酸化化,因而持续因而持续发挥作用发挥作用,即即使使Ca++浓度已浓度已降至正常降至正常  代谢型谷代谢型谷氨酸受体氨酸受体的激动加的激动加强了强了LTPAMPA受体介受体介导了导了LTP的持的持续性作用续性作用,包包括基因表达的括基因表达的改变以及改变以及AMPA受体亲受体亲和力的增加和力的增加NO也参与也参与LTP的产生过的产生过程程)LTP的意义的意义:学习和记学习和记忆的基础忆的基础新近的资料新近的资料表明表明LTP在在痛觉形成中痛觉形成中亦发挥重要亦发挥重要作用作用4.毒性作用毒性作用 谷氨酸过量释放形成兴奋性神经毒，主要是谷氨酸过量释放形成兴奋性神经毒，主要是NMDA受体的过度激活通过增加细胞内受体的过度激活通过增加细胞内Ca2+发挥发挥毒性作用毒性作用.脑内的疾病造成的神经元损伤大都与脑内的疾病造成的神经元损伤大都与Ca2+超载有关超载有关,如脑缺血如脑缺血,中风中风,癫痫癫痫,AD,PD等。

等    Ca2+超载的毒性机制主要是由于超载的毒性机制主要是由于Ca2+浓度增高激浓度增高激活了细胞内很多酶系统活了细胞内很多酶系统,如如NOS,蛋白水解酶蛋白水解酶,脂质脂质过氧化酶过氧化酶,从而生成大量自由基从而生成大量自由基,NO,同时线粒体的同时线粒体的功能也发生紊乱功能也发生紊乱,导致细胞的结构破坏导致细胞的结构破坏,甚至坏死甚至坏死 (二二)AMPA&KA受体受体 AMPA受体激动可引起受体激动可引起Na+内流内流,主要参与正常的主要参与正常的突触传递突触传递,形成突触后反应即形成突触后反应即EPSP NMDA受体激动后的主要作用是引起细胞内受体激动后的主要作用是引起细胞内Ca2+浓度的变化浓度的变化,即通过即通过Ca2+信号系统来发挥作用信号系统来发挥作用 四四 代谢型受体代谢型受体(Metabatropic receptors, mGluRs) GroupⅠⅠ mGluR1 PLC↑ DHPG CPCCOET mGluR5 MPEP GroupⅡⅡ mGluR2 cAMP↓ ACPD EGLU mGluR3 GroupⅢⅢ mGluR4 cAMP↓ L-AP4 CPPG mGluR6 PPG MAP4 mGluR7 L-SOP mGluR8  (一一)突触定位突触定位 mGluRs 的作用与它的突触分布关系密的作用与它的突触分布关系密切，即切，即mGluRs若是在突触前分布若是在突触前分布,其作用其作用主要是调节递质的释放主要是调节递质的释放,而分布在突触后则而分布在突触后则作用是产生突触后效应作用是产生突触后效应,即即EPSP或或IPSP.多多数情况来看数情况来看,I型型mGluRs分布在突触后分布在突触后,而而II型和型和III型型mGluRs主要分布在突触前主要分布在突触前,一些一些区域仍然有区域仍然有II型型mGluRs分布在突触后分布在突触后,但但III 型型mGluRs基本都分布在突触前。

基本都分布在突触前  (二二)生物学作用生物学作用 1. 突触后作用突触后作用 抑制抑制K+电导电导,降低降低K+电流电流 增加细胞内增加细胞内Ca2+浓度浓度 易化易化AMPA受体的作用受体的作用(PKC&Ca2+依赖性依赖性) 易化易化NMDA受体的作用受体的作用(PKC依赖性依赖性) 最早发现的是最早发现的是AP4的突触抑制作用的突触抑制作用,之后发现了之后发现了其它的其它的mGluRs激动剂同样也有抑作用制激动剂同样也有抑作用制,主要是主要是II&III型型mGluRs 被激动后发挥的抑制作用被激动后发挥的抑制作用2.突触前作用突触前作用      (1)作用特征作用特征 AP4发挥突触前抑制时不改变突触后神经元的发挥突触前抑制时不改变突触后神经元的电学特征电学特征,如输入阻抗如输入阻抗,膜电位等膜电位等     AP4既能抑制既能抑制AMPA受体激动的作用受体激动的作用,同时也能抑同时也能抑制制NMDA受体激动的效应受体激动的效应,意味着突触前释放的递质意味着突触前释放的递质减少了减少了,而非突触后效应所致。

而非突触后效应所致           AP4发挥突触抑制作用时发挥突触抑制作用时,外源性谷氨酸对突触后外源性谷氨酸对突触后受体的激动作用不受影响受体的激动作用不受影响             AP4可以加强双脉冲刺激引起的突触前抑制作用可以加强双脉冲刺激引起的突触前抑制作用,后者是突触前抑制的标志后者是突触前抑制的标志          AP4引起的突触前抑制引起的突触前抑制,主要改变主要改变EPSP的频率而不的频率而不是幅度  (2)突触前作用机制突触前作用机制 突触前抑制主要通过激活突触前抑制主要通过激活PTX敏感的敏感的G-蛋蛋白实现其作用白实现其作用 具体机制可能涉及不同的途径具体机制可能涉及不同的途径,如抑制突如抑制突触前触前Ca2+电导电导, 激活激活K+通道而增加通道而增加K+电流电流.增加增加K+电流可以降低突触前膜的去极化电流可以降低突触前膜的去极化,从从而减少而减少Ca2+内流量内流量.另外另外,增加增加K+电流可以电流可以增加突触前膜产生动作电位的阈值和降低增加突触前膜产生动作电位的阈值和降低动作电位的峰值动作电位的峰值,从而减少递质的释放。

从而减少递质的释放  (3)两种不同类型的突触前受体两种不同类型的突触前受体 presynaptic receptors 主要是主要是III型型mGluRs ,包括包括mGluR7,4,8.它们位于突触前膜的活性区它们位于突触前膜的活性区 perisynaptic receptors 主要是主要是II型型mGluRs,包括包括mGluR2,3，它们，它们不是位于突触前膜的活性区不是位于突触前膜的活性区, 而是在突触前膜而是在突触前膜的周边区域，只有强刺激时才能被激活的周边区域，只有强刺激时才能被激活。