简易产品委托生产合同律师版（三篇）.doc

简易产品委托生产合同律师版产品委托生产合同委托方：_____（以下简称甲方）被委托方：_____（以下简称乙方）甲方委托乙方加工_____产品，为维护甲乙双方的利益，经双方协商，就有关代加工事宜达成如下协议，以供双方共同遵守第一条代加工内容甲方委托乙方为其加工系列产品，加工数量、款式（或开发信息）、标准、质量要求由甲方提供，价格由双方协商确定，另在订单上详述第二条甲方责任1.按计划分季度委托乙方为其加工甲方_____产品2.向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件3.向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、技术要求、交货时间等4.负责向乙方提供甲方商标各种组合、内外包装及其按计划分季度委托乙方为其加工甲方_____产品5.向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件3.向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、技术要求、交货时间等6.负责向乙方提供甲方商标各种组合、内外包装及其它标有商标的包装及印刷品等与乙方加工品有关的内容7.甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督，并提出意见和建议，确认的样品验收货品。

8.甲方按照甲乙双方确定的样板和标准进行验收货品9.甲乙双方严守商业秘密，·甲方不得交乙方设计生产的样版提供给其他生产商第三条乙方责任1.严格按照甲方的委托内容及要求从事代加工活动2.甲方确定的款式、数量、质量及生产期限等标准打版进行生产，生产标准符合_____质量要求，不得以任何形式和理由超过订单数量和品种3.负责原材料的采购、验收、供应，并按照甲方确定的原材料质量要求进行4.严格管理甲方提供的商标、包装及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商标、饰品及包装等丢失，应承担相应法律责任5.不得将甲方提供的款式用于其他商标生产6.严守甲方的商业秘密7.对生产的产品实行三包，三包标准按国家有关规定执行第四条付款方式及交货地点甲方确定委托加工款式、数量、标准后，与乙方签订委托加工通知单，并于签订之日起一星期内乙方支付总货款的_____作为预付款，乙方提供的货品经甲方验收进仓后财务核实即付款，交货地点为甲方库房第五条验收标准双方在下订单之前确定生产品种样品，甲、乙双方以此及在生产过程中，质量主管之监督要求（以书面内容要求为准）作为验收标准甲方在乙方送货到指定地点之日起____日内必须对产品进行验收。

第六条违约责任1.因乙方未按甲方要求的时间交货，乙方应每天承担此批货总价____%的违约金;如甲方没按合同要求提货，乙方有权扣除甲方订金2.如乙方擅自生产或销售甲方产品及包装、印刷品等，一经查证，无论数量多少乙方应付甲方人民币____元违约金，并追究乙方法律责任3.凡违反本合同之其他各项条款的，责任方应承担此批货价值____%的违约金4.甲、乙双方如有一方违约，除追究违约责任外，另一方有权终止本合同因甲方提供的商标及授权手续不完备或虚假产生的法律责任由甲方承担，甲方赔偿因此给乙方带来和经济损失第七条合同有效期限本委托加工合同期限为____个月，自____年____月____日至____年____月____日止，生产期限以甲方计划通知单确定为准第八条合同如遇争议，甲乙双方可协商解决，达不成协议的可向广州仲裁委员会申请仲裁第九条本合同正本一式二份，经双方当地人代表签字盖章后生效第十条其他未尽事宜另行订立甲方：_____乙方：_____代表人：_____ 代表人：_____日期：____ 日期：_____简易产品委托生产合同律师版（二）甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。

一、委托生产的药品名称、质量标准：复方丹参片（丹参的提取）《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》液体药用塑料桶或不锈钢桶感冒灵颗粒浸膏《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和法定要求正确实施所委托的生产5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品（成品）的质量和销售四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。

2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践的人员，以顺利完成甲方所委托的工作3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录7、乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动8、乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品五、违约责任1、甲方提供给乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担2、乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担六、附则1、本合同一式四份，双方执一份，生产技术部留存一份，申报四川省食品药品监督管理局一份2、委托费用另行文规定3、未尽事宜，双方协商解决4、本合同经双方签字、盖章后生效甲方（公章）：_____ 乙方（公章）：_____法定代表人（签字）：_____ 法定代表人（签字）：_________年____月____日 ____年____月____日简易产品委托生产合同律师版（三）委托方（甲方）：哈尔滨三乐生物工程有限公司受托方（乙方）：哈尔滨天地药业有限公司根据“中华人民共和国合同法”及有关法律、法规规定，经双方充分协商，在平等、互利的基础上，遵循公平合理原则，明确双方权利义务，就甲方委托乙方生产如下品种事宜，经甲、乙双方友好协商，达成如下协议：一、委托生产的原因以及委托单位的确定哈尔滨三乐生物工程有限公司目前的生产能力已经不能满足现有销售的要求。

经过对哈尔滨天地药业有限公司的GMP证书、生产许可证、营业执照审核以及对生产车间、质量部、化验室以及相关文件的考察，我公司决定委托哈尔滨天地药业有限公司进行咽炎片和活络消痛片的制剂生产，以满足我公司销售的需要同时我公司已经按照新版GMP要求在道里群利开发区新建厂房，预计到____年前建成投产并进行GMP认证二、委托项目甲方委托乙方生产以下药品品种：三、双方职责：（一）、甲方责任1、甲方按时提供生产品种计划给乙方2、甲方有权对乙方的生产条件、技术水平和质量状况进行详细的考察，并有权利对委托乙方加工产品的生产全过程及质量进行指导监督甲方派遣质检员/工艺员现场监控受托方对委托产品的生产过程3、甲方提供委托产品的法定质量标准、工艺规程和物料、中间产品、成品质量标准等技术资料4、甲方负责从合格供应商处采购合格的原辅料、包装材料并按照甲方相关的贮存运输要求将原辅料（提取物）运送到乙方贮存甲方有权利随时检查乙方的原辅料、包材的储存条件是否符合甲方的要求5、甲方对乙方所生产的每一批次产品进行检验并留样待每一批次产品的生产记录、检验记录以及辅助记录的复印件到甲方后，甲方审核后填写成品放行单，该批次产品可放行。

二）、乙方责任1、乙方必须按照GMP的相关要求以及甲方提供文件对甲方提供的原辅料、包材以及中间体（药材细粉、提取物）在适宜条件下放置贮存，以备生产需要2、乙方必须保证生产的产品严格按照甲方提供的处方和生产工艺规程进行生产，生产出的产品符合甲方提供的质量标准，并对其负有保管义务，如因乙方保管不当造成损失由乙方负责3、乙方要对每批次产品中间品、成品进行抽样、检查及留样，检验合格后通知甲方4、乙方在生产期间严格按GMP要求填写生产记录及检验记录5、乙方负责保存所有受托生产品种的相关文件和所有记录，批生产、检验记录复印件交甲方作为放行的依据，同时提供给甲方复检以及留样所需要的成品乙方对甲方提供的技术资料，如果甲方要求保密，应当严格遵守，未经甲方许可不得提供给他人6、乙方生产完成并经甲方检验合格后，在甲方所在地进行交货，乙方负责根据产品的贮藏条件进行贮藏、运输及承担运费加工产品在生产过程内出现批量性质量问题，双方应在工艺规程允许范围内，研究、分析发生原因，采取相应措施，调整、纠正使之符合质量标准要求乙方要做好偏差记录，甲方留有复印件存档甲乙双方如有一方违约，除追究违约责任外，另一方有权终止本合同。

四、委托费用以上产品委托费用为甲方每次按批次付给乙方加工费（具体价格双方商定，达成一致）五、本合同未尽事宜甲乙双方可签订补充协议履行合同发生争议，由甲乙双方协商解决，协商不成，在人民法院诉讼解决六、其它规定1、乙方须向甲方提供《药品生产许可证》、《营业执照》、GMP证书复印件等相关资料，证明乙方是具有药品生产资质的企业2、甲方向乙方提供《药品生产许可证》、《营业执照》、GMP证书复印件、委托加工批件和工艺、产品注册批件等相关资料，证明甲方是具有药品生产资质的企业3、加工生产时甲方派驻厂员进驻乙方生产场所，负责监督指导乙方按甲方提供的生产工艺进行生产操作如发现乙方出现违规现象，甲方驻厂员有权责令乙方停产整顿，待问题解决后方可继续生产并如实反馈给甲方4、甲方每季度不定期派质量管理、生产技术等相关专业人员对乙方加工生产现场情况进行核查或质量审计，发现问题及时协商解决5、甲、乙双方有义务接受药品监督管理部门的检查6、甲方有权力对乙方进行委托生产产品的场所检查或现场质量审计七、违约责任1、乙方提取加工的产品如未达到甲方规定的质量标准，甲方有权将产品销毁同时，乙方应负责赔偿因此给甲方造成的一切损失（包括：原辅料费、误工费及停产造成的一切损失等）。

2、乙方必须严格遵守甲、乙方双方约定的消耗定额，必须保。