非编码rna的分类及其功能总结.docx

1. 非编码 RNA 的分类及概念1.1 分类非编码 RNA(non-coding RNA)是指转录组中不翻译为蛋白质的 RNA 分子包括相对分子量较小的 核内小分子 RNA(small nuclear RNA，snRNA) 、核仁小分子 RNA(small nucleolar RNAs，snoRNA)、微 RNA(microRNA，miRNA) 、piwi-interacting RNA(piRNA)干扰小 RNA（Small interfering RNA ，siRNA ）以及相对分子量较大的 长非编码 RNA(long non-coding RNA，lncRNA)等1.2 概念：snRNA：核内小分子 RNA(small nuclear RNA)，它是真核生物 转录后加工过程中 RNA 剪接 体（spliceosome）的主要成分，参与 mRNA 前体的加工过程snoRNA：核仁小分子 RNA（ small nucleolar RNAs） ，它在核糖体 RNA 的生物合成中发挥作用，另外还能够指导 snRNA、tRNA 和 mRNA 的转录后修饰miRNAs：微小 RNA（microRNAs ） ，是一类由内源基因编码的长度约为 22 个核苷酸的非编码单链 RNA 分子，通过与靶标 mRNA 的 3' 端非翻译区(3'-untranslated region， 3'-UTR)特异性结合，从而引起靶标 mRNA 分子的降解或翻译抑制，在动植物中参与转录后基因表达调控。

piRNAs（Piwi-interactingRNA）：piRNA 基因是一类长度为 24〜32 nt 的的单链小 RNA，有很强的正义链和反义链专一性，其 5' 端第一个核苷酸有尿嘧啶倾向性，3' 端被2'-O-甲基化修饰，这类末端修饰可防止成熟体 piRNA 基因降解 .piRNA 主要与PIWI 亚家族成员 Piwi 蛋白或 AGO3 蛋白质结合而发挥作用siRNA ：干扰小 RNA（Small interfering RNA） ，是一种小 RNA 分子，由 Dicer 酶加工而成双链 RNA 经酶切后会形成很多小片段，siRNA 是 siRISC 的主要成员，激发与之互补的目标 mRNA 的沉默lncRNA：长链非编码 RNA（Long non-coding RNA） ，lncRNA 是长度大于 200 个核苷酸的非编码 RNA研究表明， lncRNA 在剂量补偿效应、表观遗传调控、细胞周期调控和细胞分化调控等众多生命活动中发挥重要作用，成为遗传学研究热点miRNA 和 siRNA 的区别主要有两点：（1）miRNA 是内源性的，是生物体基因的表达产物；siRNA 是外源性的，来源于病毒感染、转座子或转基因靶点。

（2）miRNA 是由不完整的发卡状双链 RNA，经 Drosha 和 Dicer 酶加工而成； siRNA 是由完全互补的长双链RNA，经 Dicer 酶剪切而成图：莫小燕等，非编码 RNA 在肿瘤细胞糖代谢中的调控作用1.3 siRNA、miRNA及piRNA的生物合成 [3]a： (人类)siRNA 来源于长的双链 RNA 分子,经 Dicer 酶剪切为 21-25nt 的双链 RNA 片段，Dicer 酶和 dsRNA 结合蛋白将 siRNA 二聚体装载至 Argonaute 蛋白（AGO2）而发挥作用；b：(人类)miRNA 由内源性的生物体基因产生含有发卡结构的 65-70nt 长的 pri-miRNA，该发卡结构在细胞核内经 Drosha-DGCR8 复合物加工产生 pre-miRNA在细胞浆内， pre-miRNA 进一步经 Dicer 酶剪切为 miRNA-miRNA*二聚体（其中 miRNA 为引导链，miRNA* 为信息链） ，装载至 Argonaute 蛋白 1(AGO1) 而发挥作用c：(鼠类) piRNA 的生物合成尚不清楚piRNA 来源于单链 RNA 前体，而且不依赖于 Dicer 酶。

产生的初级正义 piRNA 倾向于与 MILI 结合，在出生前的睾丸、MILI 和 MIWI2 均参与复制周期，在次级反义 piRNA 中 MIWI2 比 MILI 更为丰富，次级反义 piRNA 可能直接裂解转座子mRNA图：于红，表观遗传学:生物细胞非编码 RNA 调控的研究进展2、MicroRNA 的功能2.1 miRNA 参与细胞自噬调控 [1]在自噬的启动(induction)、囊泡成核(vesicle nucleation)、囊泡延伸(vesicle elongation)、自噬回收(Retrieval)与囊泡融合(fusion)等几个阶段中均参与调控此外，miRNA 也可通过其他方式调节细胞自噬直接调控，直接作用的位点目前发现有:对 STMN1 基因（该基因编码的 Stathmin 蛋白被发现参与自噬调控） ， DRAM2 ，IRGM ，线粒体自噬受体FUNDC1 和 NIX 等间接调控，即通过对细胞分子通路中重要的调控性蛋白进行调控，从而间接地调控自噬的过程调控靶点有：SMAD4，FOXO3，ATM，RUNX3，p53；EZH2 ，PI3K/AKT 通路，hnRNP A1，EGFR 等。

图：陈月琴等，非编码 RNA 与细胞自噬调控2.2 参与表观遗传调控 [3]miRNA 可通过调控组蛋白修饰引起染色质重塑即 miRNA 可通过调控组蛋白的修饰而参与 TGSmiRNA 还可通过调控 DNA 甲基化酶的表达而影响 DNA 甲基化参与 TGS2.3 在肿瘤中的调节机制 [4]2.3.1 对致癌基因的调节在肿瘤细胞中表达水平升高的 miRNA 被认为是致癌基因，通过抑制抑癌基因和（或）抑制控制细胞分化和凋亡的基因来促进肿瘤进展首先，miR-17-92 群簇被认为在肿瘤细胞调节中起重要作用，miR-17-92 群簇可能通过调节两个抑癌基因---PTEN 和视网膜母细胞瘤基因（RB）家族的成员甙 Rb2/ p130 的基因促进肿瘤进展 PTEN 通过 PI3K-AKT / PKB通路促进凋亡其次，miR-17-92 群簇对细胞周期和增殖的作用部分是通过对 E2F 转录因子基因调节实现最后，miR-17-92 群簇通过 ARF-p53 基因通路抑制细胞凋亡，进而促进肿瘤的发展此外，miR-372 和 miR-373 是另外两个致癌的 miRNA，通过直接抑制抑癌基因 LATS2 的表达来解除的 p53 介导的对细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK）的抑制，进而促进细胞增殖和肿瘤进展。

人类睾丸生殖细胞肿瘤的发生中涉及这一机制2.3.2 对抑癌基因的调节在肿瘤细胞中表达水平降低的 miRNA 的被认为是抑癌基因，通过抑制致癌基因和（或）抑制控制细胞分化和增殖的基因来抑制肿瘤进展let-7 的家族的 miRNA 的在许多肿瘤中表达下调，其作用的靶基因可能是 RAS 致癌基因，包括肺癌和乳腺癌.miR-29 家族成员通过靶向结合抗凋亡蛋白基因 MCL1 和致癌基因 TCL1 表现出抑癌作用此外，在白血病患者、垂体腺瘤患者中 miR-15 和 miR-1 均表现出表达的抑制2.4 参与糖代谢的调控 [6]2.4.1 miRNA 通过调控己糖激酶基因表达影响肿瘤细胞的糖代谢乳腺癌细胞中白介素-6（IL-6 ）和 miR-155 均可通过上调 hk2 基因表达来促进糖酵解而 miR-125a/ b 和 miR-143 是 hk2 的反向调节者2.4.2 miRNA 通过调控磷酸果糖激酶基因表达影响肿瘤细胞的糖代谢人肺腺癌中肌型磷酸果糖激酶（PFKM）和糖酵解均上调，而 miR-320a 可以下调 PFKM 表达研究发现，另一种 miRNA----miR-520s 可以下调 PFKP 表达。

这说明有多种 miRNA 可以通过调节磷酸果糖激酶来调控肿瘤细胞的糖代谢2.4.3 miRNA 通过调控丙酮酸激酶基因表达影响肿瘤细胞的糖代谢研究发现， PKM2 mRNA 是 miR-122 的直接作用靶点，而 miR-122 通过调节 PKM2 的量来调控肿瘤细胞的糖代谢3. siRNA 参与表观遗传调控 [3]siRNA 能在哺乳动物细胞中介导 DNA 甲基化和组蛋白修饰，从而导致转录基因沉默（TGS ）目前研究表明：Argonautes 蛋白家族 (AGO1 及 AGO2 )，DNMT 3a，组蛋白去乙酰化酶（Histone deacetylase-1, HDAC-1）和/ 或 Polycomb 蛋白家族 ( Polycomb group, PcG )的 EZH2 ( Enhancer of zeste homolog 2 ) 参与了siRNA 诱导的 TGSAGO 在 TGS 中的作用早于靶标启动子的组蛋白甲基化，当靶标沉默态组蛋白修饰 ( H3K9 甲基化 ) 增加时，AGO-1 明显减少， 证明 AGO1 及 RNAPII 对 H3K9 的双甲基化是必需的TGS 的建立与维持需要多种不同的蛋白：通常 AGO1、 DNMT3a 及 HDAC-1 对于起始的沉默是必需的，而 DNMT1 对于维持沉默是必需的。

4. piRNA 参与表观遗传调控哺乳动物细胞 piRNA 分为两个亚簇：一是粗线期 piRNA 簇：主要出现于减数分裂的粗线期，持续表达至单倍体精子细胞阶段，一般很少有重复片段；二是粗线前期 piRNA 簇：主要出现于减数分裂前的生殖细胞，虽然具有粗线期 piRNA 簇的分子特征，但来源于一个完全不同的簇，具有重复片段4.1 piRNA 相关的 DNA 甲基化 [3]piRNA 的生物合成假说有两个，一是 piRNA 由长单链分子产生；二是 piRNA 可能为初级转录产物哺乳动物细胞的基因簇并非初级 piRNA 的主要来源，而是由转座子 mRNA 产生初级正义 piRNA 参与扩增循环DNA甲基酶家族（ DNMT3a、DNMT3b及DNMT3L）在转座子甲基化的形成中起主要作用Piwi/piRNA复合体能介导转座子甲基化的形成，且Piwi途径位于DNA甲基化调节因子的上游，piRNA是生殖细胞内DNA甲基化的特异性决定子4.2 piRNA 参与染色体组装 [5]piRNA基因在调节染色质组装的过程中发挥了引导作用，即 piRNA 基因可募集 Piwi 蛋白，HP1a，组蛋白甲基转移酶 SU（VAR ）3-9 等表观调控因子到基因组的特异位点，并阻止RNA聚合酶Ⅱ与基因组结合。

5. lncRNA 的功能lncRNA 有多种不同的来源，目前认为可能是（ 1）编码蛋白的基因结构中断而转变为lncRNA；（2）染色质重组的结果，即两个未转录的基因与另一个独立的基因并列而产生含多个外显子的 lncRNA；（ 3）由非编码基因复制过程中的反移位产生；（4）由局部的串联复制子产生邻近的非编码 RNA；（5）基因中插入一个转座成分而产生有功能的非编码 RNA[3]5.1 参与细胞调控长非编码 RNA 在转录起始的调控、转录及转录后的调控中发挥着重要作用，因而影响着各种各样的生物学过程，比如，剂量补偿、基因印迹、细胞周期、发育、配子形成等过程分子机制：图：陈晓敏等，长非编码RNA研究进展诱饵分子：长非编码 RNA 通过结合目标蛋白或 miRNA 从而稀释了目标分子在细胞内的水平，进而影响其功能导向作用：通过与目标分子的结合，长非编码 RNA 能指引核糖核蛋白复合体定位至特异的目标区域，作用方式可以是顺式也可以是反式反式作用：通过与 RNA 聚合酶作用以辅助转录的方式或者作为一些小的调节RNA 分子的互补配对靶分子；顺式作用：通过与目标 DNA 分子结合形成 RNA∶DNA 异源双链核酸分子，或者 RNA∶DNA∶DNA 异源三链核酸分子，或者RNA 识。